標準解讀
《GB/T 6150.7-2008 鎢精礦化學分析方法 鉭鈮量的測定 等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法》與《GB/T 6150.9-1985 鎢精礦化學分析方法 氯代磺酚S光度法測定鈮量、丁基羅丹明B萃取光度法測定鉭量》相比,在檢測技術和方法上進行了更新,以適應更精確、高效的要求。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,《GB/T 6150.7-2008》引入了等離子體發(fā)射光譜法作為測定鎢精礦中鉭鈮含量的一種新方法。這種方法基于樣品在高溫下被激發(fā)至氣態(tài)原子或離子狀態(tài)時所發(fā)出的特征輻射來實現(xiàn)元素定性定量分析,具有靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬等優(yōu)點,適用于復雜基體樣品中微量及痕量元素的準確測定。
其次,對于仍然保留使用的分光光度法,《GB/T 6150.7-2008》可能對原有《GB/T 6150.9-1985》中的具體操作步驟進行了優(yōu)化調整,比如試劑的選擇、反應條件控制等方面,旨在提高測定結果的準確性和重復性。
此外,《GB/T 6150.7-2008》還可能針對實驗安全、環(huán)境保護等方面提出了更為嚴格的要求,并增加了質量保證措施等內容,確保整個分析過程更加科學合理。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜6150.7—2008
代替GB/T6150.9—1985
鎢精礦化學分析方法
鉭鈮量的測定
等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
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20080617發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜6150.7—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學分析方法鈣量的測定EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第7部分。
本部分代替GB/T6150.9—1985《鎢精礦化學分析方法氯代磺酚S光度法測定鈮量丁基羅丹
明B萃取光度法測定鉭量》。
本部分與GB/T6150.9—1985相比主要變化如下:
———增加了等離子體發(fā)射光譜法;
———增加了重復性限條款。
五氧化二鉭的質量分數(shù)在0.020%~0.25%范圍內、五氧化二鈮的質量分數(shù)在0.020%~0.50%范
圍內,仲裁時推薦采用方法1。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分方法1由北京有色金屬研究總院,贛州有色冶金研究所起草。
本部分方法2由北京有色金屬研究總院,贛州有色冶金研究所起草。
本部分方法1主要起草人:童堅、顏廣炅、劉鴻、黎英。
本部分方法2主要起草人:佟伶、李滿芝、牟淑君、余新民。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.9—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.7—2008
鎢精礦化學分析方法
鉭鈮量的測定
等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
方法1等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
本方法規(guī)定了鎢精礦中鉭量、鈮量的測定方法。
本方法適用于鎢精礦中鉭量、鈮量的測定。測定范圍:五氧化二鉭質量分數(shù)0.020%~1.00%、五
氧化二鈮質量分數(shù)0.020%~1.00%。
2方法提要
試料以硝酸、氫氟酸溶解,溶液用ICP光譜儀測定,采用基體匹配法消除鎢對測定的干擾。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級純。
3.2氫氟酸(ρ1.14g/mL),優(yōu)級純。
3.3偏鎢酸銨(AMT):狑(AMT)≥99.99%。
3.4鉭標準貯存溶液:稱取0.1000g純鉭[狑(Ta)≥99.9%],置于100mL聚四氟乙烯燒杯中,加入
5mL硝酸(3.1)、5mL氫氟酸(3.2),蓋上表皿,低溫加熱至鉭完全溶解,取下,冷卻至室溫,移入
100mL塑料容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。貯存于塑料瓶中。此溶液1mL含1.0mg鉭。
3.5鈮標準貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缂冣墸蹱鳎ǎ危猓荩梗梗梗ィ?,置于100mL聚四氟乙烯燒杯中,加入
5mL硝酸(3.1)、5mL氫氟酸(3.2),蓋上表皿,低溫加熱至鈮完全溶解,取下,冷卻至室溫,移入
100mL塑料容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。貯存于塑料瓶中。此溶液1mL含1.0mg鈮。
3.6鉭鈮混合標準溶液A:移?。保埃埃埃恚蹄g標準貯存溶液(3.4)、10.00mL鈮標準貯存溶液(3.5),
于100mL塑料容量瓶中,補加5mL氫氟酸(3.2)以水稀釋至刻度,混勻。貯存于塑料瓶中。此溶液
1mL分別含100μg鉭和100μg鈮。
3.7鉭鈮混合標準溶液B:移?。保埃埃埃恚蹄g鈮混合標準溶液A(3.6),于100mL塑料容量瓶
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