標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6609.2-2022 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 第2部分:300 ℃和1 000 ℃質(zhì)量損失的測定》相對于《GB/T 6609.2-2009》版本,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干更新與修訂。主要變更點(diǎn)包括但不限于以下幾個方面:
- 標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)有所調(diào)整,以符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則的要求,使得標(biāo)準(zhǔn)更加清晰易讀。
- 對術(shù)語定義進(jìn)行了補(bǔ)充和完善,確保了術(shù)語使用的準(zhǔn)確性和一致性。
- 測定條件進(jìn)一步明確,比如對于實(shí)驗(yàn)環(huán)境(如溫度控制)的具體要求進(jìn)行了細(xì)化,提高了試驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。
- 增加或修改了一些操作步驟,旨在提高測試過程的安全性和準(zhǔn)確性。例如,在樣品處理、稱重等方面給出了更詳細(xì)的指導(dǎo)。
- 結(jié)果計算及表示方式可能有所變化,新增了對數(shù)據(jù)處理的具體規(guī)定,保證不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性的結(jié)論。
- 強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,并提出了相關(guān)建議措施,幫助用戶更好地理解和執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。
這些改動反映了近年來科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步以及行業(yè)需求的變化,旨在通過提供更為精確可靠的方法來促進(jìn)氧化鋁產(chǎn)品質(zhì)量的提升。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-03-09 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 6609.2-2022氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第2部分:300 ℃和1 000 ℃質(zhì)量損失的測定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7110010
CCSH.12.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T66092—2022
.
代替GB/T66092—2009
.
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法
第2部分300℃和1000℃質(zhì)量
:
損失的測定
Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformance
ofalumina—Part2Determinationoflossof
:
massat300℃and1000℃
2022-03-09發(fā)布2022-10-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T66092—2022
.
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法的第部分已經(jīng)
GB/T6609《》2。GB/T6609
發(fā)布了以下部分
:
第部分微量元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———1:;
第部分和質(zhì)量損失的測定
———2:300℃1000℃;
第部分鉬藍(lán)光度法測定二氧化硅含量
———3:;
第部分鄰二氮雜菲光度法測定三氧化二鐵含量
———4:;
第部分氧化鈉含量的測定
———5:;
第部分氧化鉀含量的測定
———6:;
第部分二安替吡啉甲烷光度法測定二氧化鈦含量
———7:;
第部分二苯基碳酰二肼光度法測定三氧化二鉻含量
———8:;
第部分新亞銅靈光度法測定氧化銅含量
———9:;
第部分苯甲酰苯基羥胺萃取光度法測定五氧化二釩含量
———10:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定一氧化錳含量
———11:;
第部分氧化鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣含量
———13:;
第部分鑭茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量
———14:-;
第部分硫氰酸鐵光度法測定氯含量
———15:;
第部分姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量
———16:;
第部分鉬藍(lán)分光光度法測定五氧化二磷含量
———17:;
第部分NN二甲基對苯二胺分光光度法測定硫酸根含量
———18:,-;
第部分氧化鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂含量
———20:;
第部分丁基羅丹明分光光度法測定三氧化二鎵含量
———21:B;
第部分取樣
———22:;
第部分試樣的制備和貯存
———23:;
第部分安息角的測定
———24:;
第部分松裝密度的測定
———25:;
第部分有效密度的測定比重瓶法
———26:;
第部分粒度分析篩分法
———27:;
第部分小于的細(xì)粉末粒度分布的測定濕篩法
———28:60μm;
第部分吸附指數(shù)的測定
———29:;
第部分微量元素含量的測定波長色散射線熒光光譜法
———30:X;
第部分流動角的測定
———31:;
第部分三氧化二鋁含量的測定射線衍射法
———32:α-X-;
第部分磨損指數(shù)的測定
———33:;
第部分三氧化二鋁含量的計算方法
———34:;
Ⅰ
GB/T66092—2022
.
第部分比表面積的測定氮吸附法
———35:;
第部分流動時間的測定
———36:;
第部分粒度小于顆粒含量的測定
———37:20μm。
本文件代替氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第部分和
GB/T6609.2—2009《2:300℃
質(zhì)量損失的測定與相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化
1000℃》,GB/T6609.2—2009,,
如下
:
更改了范圍增加了水分和灼減的含義描述見第章年版的第章
a)“”,(1,20091);
將灼減測定方法編輯整理為預(yù)先干燥試樣測定法并增加空氣平衡水分校正法見第
b)“”,“”(6
章年版的第章
,20096);
更改了儀器分析見第章年版的第章
c)“”(7,200910);
更改了精密度見第章年版的第章
d)(8,20098);
更改了試驗(yàn)報告見第章年版的第章
e)(9,20099);
刪除了原附錄與國際標(biāo)準(zhǔn)章條編號對應(yīng)表的內(nèi)容見年版附錄
f)B“”(2009B)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本文件起草單位中鋁鄭州有色金屬研究院有限公司廣東省科學(xué)院工業(yè)分析檢測中心昆明冶金
:、、
研究院有限公司有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院有限責(zé)任公司中國鋁業(yè)股份有限公司連城分公司中鋁礦
、、、
業(yè)有限公司山東南山鋁業(yè)股份有限公司中鋁材料應(yīng)用研究院有限公司內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)
、、、
任公司包頭鋁業(yè)有限公司云南鋁業(yè)股份有限公司平果鋁業(yè)有限公司云南文山鋁業(yè)有限公司
、、、、。
本文件主要起草人張樹朝白萬里李志剛張元克石磊馬慧俠倉向輝黃葡英陳忠法沈樂
:、、、、、、、、、、
劉楊軍羅舜蘇玉龍魏媛媛唐清張曉平肖明富何麒麟朱楊昆王蓓蓓
、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂
———1986GB/T6609.2—1986,2004;
年第二次修訂時并入的內(nèi)容的歷次版本發(fā)
———2009,GB/T6609.1—2004(GB/T6609.1—2004
布情況為
:GB/T6609.1—1986);
本次為第三次修訂
———。
Ⅱ
GB/T66092—2022
.
引言
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法是氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方
GB/T6609《》
法的系列標(biāo)準(zhǔn)包含氧化鋁試樣制備貯存水分灼減測定化學(xué)元素成分分析粒度分析松裝密度等共
,、、、、
計個部分用于氧化鋁化學(xué)和物理分析操作的技術(shù)規(guī)范在氧化鋁貿(mào)易結(jié)算化學(xué)元素測定比對等多
37,,、
領(lǐng)域應(yīng)用廣泛規(guī)定了氧化鋁和質(zhì)量損失的測定方法分別表示氧化鋁
。GB/T6609.2300℃1000℃,
的水分和灼減
:
氧化鋁水分是指氧化鋁試樣表面及孔隙中吸附的水分氧化鋁水分以試樣在灼
———,300℃300℃
燒后的質(zhì)量損失表示因試樣稱量狀態(tài)包括原始密封試樣和空氣平衡試樣兩種同一氧
2h。,
化鋁試樣可以得到兩種水分注意區(qū)別原始密封試樣的水分主要用于貿(mào)易結(jié)算空氣
300℃,:,
平衡試樣受制于天氣地域等因素僅作為校準(zhǔn)空氣平衡試樣的灼減或稱樣量使用
、,。
氧化鋁灼減是指預(yù)先干燥的試樣在灼后的質(zhì)量損失根據(jù)試樣稱量狀態(tài)
———300℃1000℃2h。,
灼減測定可以分為預(yù)先干燥試樣測定法和空氣平衡水分校正法兩種目前國內(nèi)鋁行業(yè)普
“”“”,
遍采用預(yù)先干燥試樣測定法但由于因?yàn)檠趸X極易吸潮為避免預(yù)先干燥試樣在稱量中吸
“”;,
附空氣水分影響測定結(jié)果可使用空氣平衡水分校正法
,“”。
本文件中可采用上述兩種操作測定灼減為提高氧化鋁灼減測定的分析精密度對外貿(mào)易或?qū)嶒?yàn)室
,,
之間比對推薦使用空氣平衡水分校正灼減操作
,。
本次修訂將進(jìn)一步推進(jìn)我國氧化鋁相關(guān)產(chǎn)業(yè)和貿(mào)易的發(fā)展修訂后標(biāo)準(zhǔn)明確區(qū)分了質(zhì)量損
:300℃
失即水分測定的結(jié)算目的和校正目的進(jìn)一步增強(qiáng)氧化鋁分析測定體系的嚴(yán)謹(jǐn)性充分
(),GB/T6609,
發(fā)揮國家標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性作用試驗(yàn)操作細(xì)節(jié)更加細(xì)致有助于實(shí)施氧化鋁工業(yè)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量提升工
;,
程有助于減少國內(nèi)外氧化鋁大宗物料進(jìn)出口結(jié)算糾紛促進(jìn)我國氧化鋁進(jìn)出口貿(mào)易的暢通
;,。
Ⅲ
GB/T66092—2022
.
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法
第2部分300℃和1000℃質(zhì)量
:
損失的測定
警告———使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本文件并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家相關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
本文件規(guī)定了氧化鋁在和下質(zhì)量損失的測定方法用水分表示原始試樣經(jīng)
300℃1000℃。(MOI)
干燥后的質(zhì)量損失用灼減表示預(yù)先干燥試樣在下灼燒的質(zhì)量損失
300℃。(LOI)300℃1000℃。
本文件適用于氧化鋁中質(zhì)量損失的測定質(zhì)量損失測定范圍質(zhì)量
,300℃:0.20%~5.00%,1000℃
損失的測定范圍儀器分析不作為仲裁試驗(yàn)方法
:0.10%~2.00%。。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法第部分試樣的制備和貯存
GB/T6609.23
溫馨提示
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