標準解讀
《GB/T 6730.9-1986 鐵礦石化學分析方法 硅鉬藍光度法測定硅量》與《GB 1364-1978》相比,在多個方面進行了調(diào)整和改進。具體而言,新標準在試驗方法的細節(jié)上做了更為精確的規(guī)定,并且對于實驗條件、試劑規(guī)格以及操作步驟等方面提出了更加明確的要求。
首先,《GB/T 6730.9-1986》中詳細描述了樣品處理過程中的注意事項,比如稱樣量的選擇依據(jù)、試樣的溶解方法等都給出了具體的指導原則,這有助于提高分析結(jié)果的一致性和準確性。此外,該版本還特別強調(diào)了使用高質(zhì)量級別的試劑來減少雜質(zhì)對測定結(jié)果的影響。
其次,在顯色反應(yīng)部分,《GB/T 6730.9-1986》明確了最佳顯色時間和溫度范圍,同時也規(guī)定了顯色劑及緩沖溶液的具體配制方法。這些措施確保了顯色反應(yīng)能夠穩(wěn)定進行,從而獲得良好的線性關(guān)系曲線。
再者,關(guān)于測量波長的選擇,《GB/T 6730.9-1986》建議采用特定值作為檢測波長,這樣可以更好地避開其他元素可能引起的干擾,提高選擇性。同時,對于空白對照實驗也給予了足夠重視,要求嚴格控制空白值以保證數(shù)據(jù)可靠性。
最后,《GB/T 6730.9-1986》增加了對精密度和準確度的要求說明,通過設(shè)定合理的允許誤差范圍,為實驗室間比對提供了參考依據(jù)。此外,還提供了詳細的計算公式用于結(jié)果表達,使得不同實驗室之間可以獲得可比較的數(shù)據(jù)。
以上變化反映了隨著科學技術(shù)的發(fā)展,人們對鐵礦石中硅含量測定技術(shù)有了更深入的理解和技術(shù)上的進步。
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文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.9-86鐵礦石化學分析方法硅鉬藍光度法測定硅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實施家標唯局國發(fā)布
中華人民共和國國家標準UDC622.341.1鐵礦石化學分析方法:543.06硅鉬藍光度法測定硅量GB6730.9-86Methodsforchemicalanalysisofironores代巷GB1364-78Thesilicomolybdicbluephotometricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團礦中硅量的測定。測定范圍:0.10~1.50%。本標準遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用滕酸鈉-硼酸混合塔劑榕融,以稀鹽酸浸取。在0.20~0.25mol/1的酸度下,使硅酸與鉬酸生成黃色硅鑰酸。然后加人草硫混酸消除鱗的干擾,用硫酸亞鐵銨將硅鋁黃還原成硅銀藍。在波長810㎡m處,測量其吸光度,借此測定硅最。2試劑2.1混臺熔劑:取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細混勾。2.2鹽酸(1+6)。2.3草硫混酸:將3草酸溶于100ml硫酸(1+9)中,攪拌溶解。2.4相酸銨(5%):稱取5g鉬酸銨,用熱水溶解,用水稀釋至100ml,過濾后使用。2.5硫蔽亞鐵銨(5%):稱取5硫酸業(yè)鐵銨((NH,)Fe(SO,)·6H.O,加1ml硫酸(1+1),用水稀至100ml,攪拌溶解,過濾后使用(一周內(nèi)有效)。2.6硅標準溶液2.6.1彌城0.2139g預先在1000℃灼燒1h的三氧化硅(99.9%以上),置于鈞柑將中,加2.5g混合熔劑(2.1)混勾,于950℃左右熔融約20min,冷卻,在塑料燒杯中用沸水浸取,用水洗出柑場,冷至室溫,移入500ml客量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻,即移人塑料瓶中保存,此溶液1ml含0.20mg硅。2.6.2杉取25.00ml優(yōu)標準溶液(2.6.1),置于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混幻,入塑料瓶中保存。此溶波1ml含10Pg鏈。3試樣3.1一般試樣粒度應(yīng)小于100gm,如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時,其粒度應(yīng)小于160Pm。33.2預干燥不影響試樣組成者應(yīng)按(B6730.1一86《鐵礦石化學分析方法分析用預干燥試樣的制備》進行。4分析步驥4.1測定數(shù)量同一試樣,在同一試驗
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