標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8638.10-1988 鎳基合金粉化學(xué)分析方法 硫氰酸鹽分光光度法測定鉬量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定使用硫氰酸鹽分光光度法對鎳基合金粉末中鉬含量進(jìn)行測定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過化學(xué)手段準(zhǔn)確測量鎳基合金粉材料內(nèi)鉬元素的具體含量。

按照此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液，這通常涉及到將一定量的鎳基合金粉末溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，并可能包括預(yù)處理步驟如過濾或稀釋以確保后續(xù)測試條件的一致性。接下來是利用硫氰酸根離子與鉬形成穩(wěn)定的絡(luò)合物這一特性來進(jìn)行檢測。在特定條件下（如pH值控制），加入過量的硫氰酸鉀溶液使得溶液中的鉬能夠完全轉(zhuǎn)化為有色的絡(luò)合物。這種顏色變化可以通過分光光度計(jì)來測量其吸光度，進(jìn)而根據(jù)比爾定律計(jì)算出樣品中鉬的實(shí)際濃度。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件，比如溫度、反應(yīng)時(shí)間以及使用的試劑純度等，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外，還應(yīng)設(shè)立空白對照和標(biāo)準(zhǔn)曲線校正等質(zhì)量控制措施，進(jìn)一步提高測定精度。通過這種方法，可以有效實(shí)現(xiàn)對鎳基合金粉末中微量至常量范圍內(nèi)的鉬含量進(jìn)行精確測定。


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  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用，轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實(shí)施
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GB/T 8638.10-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法硫氰酸鹽分光光度法測定鉬量_第1頁
GB/T 8638.10-1988鎳基合金粉化學(xué)分析方法硫氰酸鹽分光光度法測定鉬量_第2頁
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文檔簡介

UDC669.245-492.2：543.062H16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8638.10—88鎳基合金粉化學(xué)分析方法硫氰酸鹽分光光度法測定鉬量Nickelbasealloypowder-Determinationofmelybdenumcontent—Thiocyanatespectrophotometriemethod1988-01-11發(fā)布1989-01-01實(shí)施標(biāo)淮國家局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.245-492.2：543.062鐵基合金粉化學(xué)分析方法GB8638.10-88硫氰酸鹽分光光度法測定鉑量Niekelbasealloypowder-Determinationofmelybdenumcontent-Thiocyanatespectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎳基合金粉末中鋸量的測定。測定范圍：0.50%～5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要在硫酸介質(zhì)中，用抗壞血酸將鋸還原成五價(jià)，使鋸與硫氰酸鹽生成投紅色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長470nm處測量其吸光度。2試劑2.1鹽酸(p1.198/mL)。22酸(p1.428/mL)。2.3氫氟酸（01.158/mL)。2.4硫酸(1十1)。2.5磷酸(1十1）。2.6硫氰酸銨溶液（10%)。27抗壞血酸溶液(10%)用時(shí)現(xiàn)配。2.8硫酸鐵裕液(0.5%):稱取0.58硫酸鐵（Fe,(SO.),XH.O溶于水中，加10mL硫酸(2.4),用水稀釋至100mL。2.9鋸標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.2000純鋸置于250mL燒杯中，加20mL硫酸（2.4)，在加熱情況下，滴加硝酸（2.2)溶解，繼續(xù)加熱至冒硫酸煙。冷卻，加入20mL水，加熱使鹽類溶解。移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含200g鋸。2.10鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL鋸標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(2.9），于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含50W8鋁。3儀器分光光度計(jì)。分析步驛4.1測定次數(shù)平行測定兩次，取其平均值4.2試樣量稱取0.10

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