標準解讀
《GB/T 9722-2006 化學(xué)試劑 氣相色譜法通則》相較于1988年的版本,在多個方面進行了更新和補充,以適應(yīng)技術(shù)進步及應(yīng)用需求的變化。具體而言:
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范圍擴展:新標準明確了其適用于化學(xué)試劑中雜質(zhì)的定性和定量分析,并對適用范圍進行了更詳細的說明。
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術(shù)語與定義更新:增加了部分專業(yè)術(shù)語及其定義,如“內(nèi)標物”、“外標物”等,使表述更加準確規(guī)范。
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儀器設(shè)備要求提高:對于氣相色譜儀的基本配置和技術(shù)指標提出了更高要求,包括檢測器靈敏度、柱溫箱溫度控制精度等方面都有所加強。
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樣品前處理方法增加:除了保留原有樣品制備步驟外,還新增了幾種常用的樣品預(yù)處理技術(shù)介紹,比如頂空進樣法、固相微萃取(SPME)等現(xiàn)代技術(shù)手段的應(yīng)用指導(dǎo)。
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操作條件細化:針對不同類型化合物的分離測定,提供了更為詳盡的操作參數(shù)推薦值,涵蓋載氣種類選擇、流速設(shè)定、進樣方式等多個方面。
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數(shù)據(jù)處理方法改進:引入了計算機輔助的數(shù)據(jù)處理軟件使用指南,強調(diào)了如何利用軟件進行峰面積積分、校正因子計算等內(nèi)容,提高了工作效率與準確性。
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質(zhì)量保證措施強化:增加了關(guān)于實驗室內(nèi)部質(zhì)控程序的規(guī)定,包括定期校準儀器、實施空白實驗以及平行測定等措施,確保測試結(jié)果可靠。
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附錄內(nèi)容豐富:新版標準在附錄部分加入了更多實用信息,例如常見問題解答、故障排除技巧等,為使用者提供更多參考和支持。
這些變化反映了科技進步對分析方法提出的新要求,同時也體現(xiàn)了標準制定者致力于提升行業(yè)技術(shù)水平和服務(wù)質(zhì)量的努力方向。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
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文檔簡介
ICS71.040.030G60中華人民共和國國家標準GB/T9722-2006代替GB/T9722-1988化學(xué)試劑氣相色譜法通則Chemicalreagent-Generalrulesforthegaschromatography2006-01-23發(fā)布2006-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T9722-2006本標準代替GB/T9722—1988《化學(xué)試劑氣相色譜法通則》本標準與GB/T9722—1988相比主要變化如下:-增加了毛細管氣相色譜法的有關(guān)內(nèi)容(本版的1、7.8.1.2);增加了引用文件(本版的2);增增加了術(shù)語(本版的3);修改了儀器部分的相關(guān)內(nèi)容(1988版的5、5.2、5.3:本版的6、6.1、6.2、6.4、6.5);加了流速、相對標準偏差、校正后載氣流速的計算公式(本版的8.2.1、10.1、附錄A.1);取消了回收率范圍(1988版的9.2);取消了附錄B,本標準的附錄A為規(guī)范性附錄本標準由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會提出本標準由全國化學(xué)標準化技術(shù)委員會化學(xué)試劑分會SAC/TC63/SC3歸口。本標準起草單位:北京化工廠本標準主要起草人:劉慈玉、國菊萍、費小瑜本標準于1988年首次發(fā)布。
GB/T9722-2006化學(xué)試劑氣相色譜法通則1范圍本標準規(guī)定了化學(xué)試劑氣相色譜法對儀器的要求和分析方法,所用檢測器包括熱導(dǎo)檢測器和火焰離子化檢測器兩種.色譜柱為填充柱和毛細管柱。本標準適用于含有可揮發(fā)成分的有機化學(xué)試劑的主要成分和雜質(zhì)的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T4946氣相色譜法術(shù)語JJG700—1999氣相色譜儀質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)L20007250號《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》術(shù)語和定義GB/T4946確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標準31不對稱因子(/):asymmetricfactor描述色譜峰不對稱程度的參數(shù),圖解見附錄A。3.2有效板高(Hin)heightofanerfectiveplate單位有效板的長度,圖解見附錄A。4方法原理樣品及其被測組分被汽化后,隨載氣同時進入色譜柱,利用被測定的各組分在氣固或氣液兩相間的吸附或溶解、脫附或解析等物化性質(zhì)的差異,在柱內(nèi)形成組分遷移速度的差別而進行分離。分離后的各組分先后流出色譜柱.進入檢測器,由數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜圖及相應(yīng)數(shù)據(jù)。各組分的保留值和色譜峰面積或相應(yīng)的峰高值分別作為定性和定量的依據(jù)5試劑及材料5.1標準樣品其色譜法主體的質(zhì)量分數(shù)不得低于99.9%。5.2氫氣和氮氣其體積分數(shù)不
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