關(guān)于芳酸類非甾體抗炎藥物第一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié) 典型藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

一、典型藥物與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

水楊酸 阿司匹林 對(duì)氨基水楊酸鈉salycylicacidaspirinsodiumaminosalicylate第二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

雙水楊酯 貝諾酯

salsalate

benorilate第三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

苯甲酸及其鈉鹽羥苯乙酯（benzoicacidand（ethyparoben）

sodiumbenzoate）

丙磺舒 甲芬那酸（probenecid）（mefenamicacid）第四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

氯貝丁酯布洛芬（clofibrate）（ibuprofen）第五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日二、主要理化性質(zhì)1.酸性分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取代基的影響。2.水解性分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵或酰胺鍵，易水解第六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（三）吸收光譜特性分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)和特征官能團(tuán)，均具有紫外和紅外特征吸收光譜。（四）基團(tuán)或元素特征分子結(jié)構(gòu)中的特征基團(tuán)或元素具有特征的理化特征二、主要理化性質(zhì)第七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)一、與鐵鹽的反應(yīng)1.水楊酸及其鹽++第八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、與鐵鹽的反應(yīng)2.苯甲酸

3.丙磺舒第九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日二、縮合反應(yīng)酮洛芬具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，在酸性條件下雨二硝基苯肼縮合成橙色偶氮化合物。第十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日三、重氮化－偶合反應(yīng)凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。第十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日三、重氮化－偶合反應(yīng)1.直接反應(yīng)

對(duì)氨基水楊酸鈉2.水解后反應(yīng)

貝諾酯具有潛在芳伯氨基3.甲芬那酸與對(duì)-硝基苯重氮鹽在NaOH介質(zhì)中偶合產(chǎn)生橙紅色。第十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

+K2Cr2O7

深藍(lán)色

棕綠色甲芬那酸+H2SO4

黃色

綠色熒光[JP(14)△四、氧化反應(yīng)第十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日五、水解反應(yīng)1.阿司匹林

第十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日五、水解反應(yīng)2.雙水楊酸

3.氯貝丁酯第十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日六、特征元素的反應(yīng)1.氯元素的鑒別

2.硫元素的鑒別美洛昔康含二價(jià)硫，經(jīng)高溫分解產(chǎn)生硫化氫其他，遇醋酸鉛生產(chǎn)硫化鉛黑色沉淀。

第十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日七、紫外吸收光譜法第十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日八、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收?qǐng)D譜3300~2300cm-1COO-H、O-H1660cm-1C=O1610,15701480,1440C=C775cm-1Ar-H第十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日3700~2900cm-1N-H、O-H1640cm-1N-H1580cm-11500cm-1C=C1300cm-1C-N1188cm-1C-O對(duì)氨基水楊酸鈉的紅外吸收?qǐng)D譜八、紅外吸收光譜法第十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日八、色譜法薄層色譜法高效液相色譜法第二十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查第二十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（一）雜質(zhì)來(lái)源原料殘存（生產(chǎn)過(guò)程中乙?；煌耆⑺猱a(chǎn)生（貯存過(guò)程中水解產(chǎn)生）第二十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

1.游離水楊酸檢查

利用SA可與FeCl3呈色，用比色法檢查(曾用）。

ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制備供試品溶液（10mg/ml),采用高效液相色譜法檢查，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，游離水楊酸不得過(guò)1%。第二十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

2.有關(guān)物質(zhì)

主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；醋酸苯酯；水楊酸苯酯；乙酰水楊酸苯酯。

ChP2010采用HPLC法檢查，以供試品溶液（10mg/ml）的稀釋液（0.5%）為對(duì)照，除水楊酸外，其他各雜志呢峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積（0.5%）。第二十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第二十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（一）合成工藝甲芬那酸是以鄰-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺在Cu的催化下縮合而成，因此成品藥物中要檢查銅鹽及有關(guān)物質(zhì)。第二十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（二）2，3-二甲基苯胺的檢查二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查第二十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第二十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查（一）合成工藝第二十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（二）有關(guān)物質(zhì)檢查1、溶液制備供試品溶液：0.5mg/ml流動(dòng)相溶液對(duì)照品溶液：6-甲氧基-2-萘乙酮，50μg/ml對(duì)照溶液：供試品溶液1ml+對(duì)照品溶液2ml→200ml2、限度雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.1%）其他大哥雜質(zhì)：不得大于雜質(zhì)峰1面積的2倍（0.2%）各雜質(zhì)總量：不得大于對(duì)照溶液中萘普生峰面積（0.5%）第三十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第四節(jié) 含量測(cè)定第三十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（一）直接滴定法

基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定，其原理如下：1.原理：2.應(yīng)用：多國(guó)藥典用于雙水楊酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬測(cè)定；USP和BP還用于甲芬那酸的測(cè)定。一、酸堿滴定法第三十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、酸堿滴定法在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。中性乙醇：①溶解供試品②防止酯水解。目的：扣除乙醇中酸的影響。第三十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一、酸堿滴定法第三十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（二）水解后剩余滴定法

1.ASA含量測(cè)定原理：條件：水溶液一、酸堿滴定法第三十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日具體試驗(yàn)：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當(dāng)于ASA消耗

硫酸的ml數(shù)ASA%=(Vo–V)×F×T/W×100%一、酸堿滴定法第三十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（三）兩步滴定法

1.ASA片的含量測(cè)定第一步為中和ASA+NaOHASA-Na+H2O水解產(chǎn)物SA+NaOHSA-Na+H2O酸性穩(wěn)定劑+NaOH中性鹽第二步為水解與測(cè)定一、酸堿滴定法第三十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（四）非水溶液滴定法結(jié)果用空白試驗(yàn)校正T為33.14mg/ml第三十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日四、紫外分光光度法第三十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日柱分配色譜-紫外分光光度法

USP(24)采用此法同時(shí)測(cè)定ASA膠囊中

ASA和SA。

1.SA的限量測(cè)定

色譜柱的制備；對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備。2.ASA的含量測(cè)定色譜柱的制備；對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備。第四十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日供試品液：CHCl3液洗脫液1：CHCl3洗脫液2：HAC-

乙醚硅藻土，F(xiàn)eCl3-尿素

玻璃棉硅藻土，Na2CO3供試品液：CHCl3-HCl液洗脫液1：HAC-CHCl3

(1:10)10ml洗脫液2：HAC-CHCl3(1:100)85ml

1-雜質(zhì)先洗脫2-SA后洗脫max=306nmAu＜As1-雜質(zhì)先洗脫2-ASA后洗脫

max=280nmASA(mg)=C(Au/As)第四十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

Ch.P(2010)ASA的膠囊劑的含量測(cè)定采用此法。

USP（24）ASA片、對(duì)氨基水楊酸鈉、甲芬那酸、布洛芬、丙磺舒等及其制劑，采用此法。五、HPLC法第四十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（一）ASA栓劑的含量測(cè)定色譜條件：色譜柱ODSC18；流動(dòng)相為甲醇：0.1%二乙胺：HAC(40:60:4);檢測(cè)波長(zhǎng)280nm；內(nèi)標(biāo)物為咖啡因。系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：

n＞2000;ASA與SA與內(nèi)標(biāo)物的R＞1.5具體計(jì)算：

Cx=Rx/RR×CRW(g)×1/50×2/50=CxW測(cè)

=1250×Cx標(biāo)示量%=W測(cè)/W×W平/標(biāo)示量×100%=Cx×1250×W平/W×標(biāo)示量×100%第四十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第五節(jié)

體內(nèi)藥物分析第四十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法

1.色譜條件：色譜柱為ODS-C18(150mm×4.6mm,5μm)

流動(dòng)相為甲醇-水-正丁醇(30:20:1)

檢測(cè)波長(zhǎng)為237nm；內(nèi)標(biāo)物為苯甲酸。

2.血清樣品預(yù)處理

血清100μl+HClO450μl+不同濃度ASA和SA+內(nèi)標(biāo)液渦旋混合2min離心5min取上清液20μl進(jìn)樣。

第四十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日3.回歸方程：以峰高比（H標(biāo)/H內(nèi)）對(duì)濃度回歸

ASA的回歸方程：Y=5.8×10-3+5.29×10-2Xr=0.9996SA的回歸方程：Y=6.0×10-3+8.33×10-2Xr=0.9981ASA和SA的線性范圍分別為：1～20μg/ml;2～30μg/ml4.回收率：空白血清+五種不同濃度測(cè)定，ASA為96.0%～106.0%;SA為92.0%～119.5%;（五種不同濃度均應(yīng)在線性范圍內(nèi)）

5.檢測(cè)得H供/H內(nèi)

6.利用回歸方程求得Cx一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法第四十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第四十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日色譜條件：

色譜柱為Shim-packCL