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第三十五章細菌對藥物的敏感試驗第一節(jié)藥敏試驗中抗菌藥物的選用第二節(jié)細菌對藥物的敏感試驗①幫助臨床醫(yī)師選擇效果最佳的藥物進行性疾病的治療,以避免由于抗菌藥物使用不當造成的許一、擴散法(K-B法NCCLS紙片擴散法敏感試驗分委推薦的標準方法是以Bauer-Kirby建立的K-B法,是目前相關,即抑菌圈愈大,MIC2~8h0.5(1.5×108/ml),校正后的菌液15min24mm,15mm。ATCC29212ATCC33186。95%的可信限,即20(3)接種菌液的4~53~5mlM-H,35℃培養(yǎng)15min1ml。35℃99.9%原始種入的細菌即為該菌的最低殺菌濃度(MBC)。根據(jù)ABMIC6~8MIC2FIC<0.5;FIC0.5~1FIC1~2FIC>2MH1%時即判斷為耐藥。5≥1mm5ml0.51:1001640101×103~5×103CFU/接種、孵育:將0.9ml的菌懸液接種至各試管中,同時設生長對照和對照管,混勻后置35℃48MICMBC1:64。第三節(jié)細菌的耐藥性和產生機制成成ββ青霉素結合蛋白的改變MRSA確認試驗:K-B任何一組加棒酸的抑菌環(huán)直徑與相應不加棒酸的抑菌環(huán)直徑相差≥5mm,ESBLs釋法若兩組中任何一組加棒酸的MIC值比相應不加棒酸的MIC值降低3個以上稀釋倍數(shù),則判斷此菌為產ESBLs產ESBLs的克雷伯菌屬及大腸埃希菌分離株,臨可能對青霉素類、頭孢菌素類及氨曲南治ESBLs(2)鏈球菌對青霉素的耐藥性檢查(PRP)采用1μg苯唑西林的紙片篩選法。苯唑西林的抑菌圈≤19mmMICs。產AmpC酶的革蘭桿單胞菌產生,由介導,又稱Ⅰ型酶。一旦發(fā)現(xiàn)產AmpC酶菌株,應嚴格控制使用除四代頭孢菌素以外的β-內酰胺類。遲[答疑編 MBC[答疑編 【例題】克雷伯菌和大

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