標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.5-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第5部分：鈷量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對(duì)銅原礦及尾礦中鈷含量測(cè)定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來檢測(cè)這些樣品中鈷元素的具體步驟和技術(shù)要求，旨在為相關(guān)行業(yè)提供準(zhǔn)確可靠的測(cè)試依據(jù)。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先明確了適用范圍，即適用于銅原礦、尾礦以及其他類似材料中鈷含量的測(cè)定，其測(cè)量范圍通常在0.01%至5%之間。接著對(duì)所需儀器設(shè)備進(jìn)行了說明，主要包括火焰原子吸收分光光度計(jì)及相關(guān)配套裝置，并指出了對(duì)于光源的選擇以及操作條件的具體設(shè)置建議。

標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)描述了樣品前處理的方法，包括如何進(jìn)行樣品分解以確保待測(cè)元素能夠完全溶解于溶液之中而不發(fā)生損失或污染；同時(shí)給出了制備空白試樣作為對(duì)照的重要性。此外，還包括了標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的要求，通過一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來建立工作曲線，以此來校準(zhǔn)儀器并最終實(shí)現(xiàn)未知樣品中鈷含量的定量分析。

關(guān)于實(shí)際操作流程，標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的指導(dǎo)步驟，從樣品稱取、消解過程直至上機(jī)測(cè)定，并強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)，比如溫度控制、酸的選擇等，這些都是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。最后，在數(shù)據(jù)處理方面，也給出了計(jì)算公式及允許偏差范圍，幫助使用者正確評(píng)估測(cè)試結(jié)果的有效性與可靠性。

本標(biāo)準(zhǔn)通過對(duì)上述各方面內(nèi)容的系統(tǒng)規(guī)范，為實(shí)驗(yàn)室開展此類分析工作提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)支持，有助于提高行業(yè)內(nèi)鈷含量檢測(cè)的一致性和準(zhǔn)確性。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.5-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第5部分：鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.5—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第5部分:鈷量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part5Determinationofcobaltcontent

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1115.5—2016

前言

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20165。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院浙江富冶集團(tuán)有限公司

:、。

本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司銅陵有色金屬

:、、

集團(tuán)控股有限公司浙江華友鈷業(yè)股份有限公司寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局

、、。

本部分主要起草人廖家章劉文科史紅蘭張晨李穎白建林雷春明秦玉英夏珍珠胡素英

:、、、、、、、、、、

吳銀來程浩宇李琴美謝柏華劉在美許敏

、、、、、。

Ⅰ

YST1115.5—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第5部分鈷量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鈷量的測(cè)定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中鈷量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0050%~0.050%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀于波

、、。,,

長處使用空氣乙炔火焰采用扣除背景方式測(cè)量鈷的吸光度用工作曲線法計(jì)算鈷量

240.7nm,-,,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.4氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.5鹽酸

(1+1)。

3.6硝酸

(1+1)。

3.7鈷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鈷w置于燒杯中加入硝酸

:1.0000g(Co≥99.99%)300mL,50mL

溶解完全加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中補(bǔ)加硝酸

(3.6),,,1000mL,50mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈷

(3.6),,。1mL1mg。

3.8鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈷標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

:10.00mL(3.7)200mL,10mL(3.5),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈷

,。1mL50μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鈷空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

特征濃度在與測(cè)量試液基本一致的溶液中鈷的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.030μg/mL;

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