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目范職
內(nèi)產(chǎn)品的浸提液浸提液方5mm0.1mol/L10mL，室溫放置1h將組織固定器樣品的吸盤部位截為5mm長碎塊，稱取2.0g置于納氏比色管中，加入0.1mol/L鹽酸10mL1h，環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇，乙二醇經(jīng)高碘酸氧化生成與品，0.1mol/L9mL1000mL（5g/L硫代硫酸鈉溶液（10g/L1.0g，100mL。（100g/L0.1g120mL1020mL2mL確稱重。精確量取0.5mL乙二醇，迅速加入瓶中，搖勻，精確稱重，兩次稱重（g/L（g取5支鈉氏比色管分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL再精確加入0.5mL、加入0.1mol/L鹽酸2mL作為空白對照。與上述各管中分別加入高碘酸溶液（5g/L）0.4mL，搖勻，放置1h。然后560nm波長處以空白液作參比，測定吸光度。繪制吸光度-體積標準曲線。精確量取供試液2.0mL于鈉氏比色管中，按上述的步驟操作，以測得的吸環(huán)氧乙烷相對含量 （μg/g（mL4.5無記錄表《環(huán)氧乙烷殘留量檢驗記錄 編制/日期 審核/日期 批準/日期
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