標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.8-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對粗鉛中鋅含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定粗鉛樣品中鋅的具體步驟和技術(shù)要求，適用于冶金行業(yè)及相關(guān)領(lǐng)域?qū)Υ帚U材料質(zhì)量控制和研究工作。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對采集到的粗鉛樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括但不限于溶解、稀釋等步驟，以確保樣品能夠滿足后續(xù)分析的要求。接下來，通過將預(yù)處理后的溶液引入火焰原子吸收光譜儀，在特定條件下（如選定合適的波長）下測量吸光度值，從而間接計(jì)算出樣品中鋅元素的濃度。整個(gè)過程中，儀器的選擇與校準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)條件的設(shè)定以及數(shù)據(jù)處理方法都是嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)來進(jìn)行的，旨在保證測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)還明確了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容，比如空白試驗(yàn)的重要性、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定等，這些都是為了進(jìn)一步提高測試結(jié)果的一致性和可比性。通過遵循這些規(guī)范化的操作流程，可以有效地減少人為因素造成的誤差，使得不同實(shí)驗(yàn)室之間獲得的數(shù)據(jù)更加接近，有利于行業(yè)內(nèi)信息交流和技術(shù)進(jìn)步。


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  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實(shí)施
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YS/T 248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第1頁
YS/T 248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第2頁
YS/T 248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS77.120.60YSH13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.8-2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofzinccontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.8-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個(gè)部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷第鉬藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法量的測定YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第8部分本部分為首次制定本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草。本部分由葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司、大治有色金屬集團(tuán)有限公司參加起草本部分主要起草人：劉傳仕、毛先軍。本部分主要驗(yàn)證人：崔安芳、劉艷、李玉琴。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

YS/T248.8—2007粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鋅含量的測定方法本部分適用于粗鉛中鋅含量的測定。測定范圍：0.05%～2.0%。2方法原理試樣用硝酸-酒石酸溶解,于原子吸收光譜儀波長213.8nm處.使用空氣-乙炔火焰測量鋅的吸光度。3試劑3.1市市售試劑3.1.1酒石酸。3.1.2硝酸(o1.42g/mL)3.2溶液3.2.1硝酸(1+1)3.2.2硝酸(1+3)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于200mL燒杯中，加入15mL硝酸(3.2.1),低溫加熱至溶解完全;煮沸，驅(qū)除氮的氧化物.取下.冷卻,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg鋅.3.3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取20.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.3.1),置于200mL容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2.2),用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10“g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。特征濃度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.032g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度.其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。原子吸收光譜儀參考工作條件：波長213.8nm;燈電流

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