標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 820.13-2012 紅土鎳礦化學(xué)分析方法 第13部分：鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對紅土鎳礦中鉛含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)，主要采用了火焰原子吸收光譜技術(shù)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品處理到最終結(jié)果報(bào)告的整個(gè)流程。

首先，在準(zhǔn)備階段，需要將采集來的紅土鎳礦樣本通過粉碎、縮分等手段制成適合分析的試樣，并確保其均勻性。接著是溶解過程，通常采用酸溶或堿熔的方式使礦物中的鉛元素完全進(jìn)入溶液狀態(tài)，以便后續(xù)測定。此步驟可能涉及使用硝酸、鹽酸或者氫氟酸等強(qiáng)酸來分解樣品。

然后，對于已經(jīng)制備好的溶液樣品，利用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測試。在此過程中，儀器會將含有待測元素（本例中為鉛）的溶液噴入高溫火焰中，使其蒸發(fā)并形成基態(tài)原子蒸汽。當(dāng)特定波長的光源穿過這層原子蒸汽時(shí)，其中一部分光會被對應(yīng)元素的基態(tài)原子所吸收，從而導(dǎo)致透射光強(qiáng)度減弱。通過測量這種吸光度變化，并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相比較，可以計(jì)算出未知樣品中目標(biāo)元素的確切含量。

此外，《YS/T 820.13-2012》還對實(shí)驗(yàn)條件如火焰類型、燃燒器高度、進(jìn)樣速度等因素提出了具體要求，以保證不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。同時(shí)，為了驗(yàn)證方法的有效性和準(zhǔn)確性，標(biāo)準(zhǔn)建議定期進(jìn)行質(zhì)量控制檢查，比如參與能力驗(yàn)證計(jì)劃、實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控程序等措施。

最后，在完成所有測試后，根據(jù)獲得的數(shù)據(jù)編制正式報(bào)告，包括但不限于樣品信息、使用的設(shè)備型號及參數(shù)設(shè)置、具體操作步驟、原始數(shù)據(jù)記錄以及最終計(jì)算得出的鉛含量值等。


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....

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  • 2012-11-07 頒布
  • 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 820.13-2012紅土鎳礦化學(xué)分析方法第13部分：鉛量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS73060

D04.

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T82013—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第13部分鉛量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—

Part13Determinationofleadcontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T82013—2012

.

前言

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T820—2012《》26:

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法

———2:;

第部分全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———3:;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鈣和鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分二氧化硅量的測定氟硅酸鉀滴定法

———8:;

第部分鈧鎘量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———9:、-;

第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———10:、、、、、、-;

第部分氟和氯量的測定離子色譜法

———11:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———15:;

第部分碳硫量的測定高頻燃燒紅外吸收光譜法

———16:、;

第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———17:、、-;

第部分汞量的測定冷原子吸收光譜法

———18:;

第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測定能量色散射線熒光光譜法

———19:、、、、、X;

第部分鋁量的測定絡(luò)合滴定法

———20:EDTA;

第部分鉻量的測定硫酸亞鐵銨滴定法

———21:;

第部分鎂量的測定滴定法

———22:EDTA;

第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的

———23:、、、、、、、、、

測定波長色散射線熒光光譜法

X;

第部分濕存水量的測定重量法

———24:;

第部分化合水量的測定重量法

———25:;

第部分灼燒減量的測定重量法

———26:。

本部分為的第部分

YS/T820—201213。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)

、、

起草

。

本部分起草單位中華人民共和國常熟出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和國南通出入境檢驗(yàn)檢

:、

疫局

。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院

:、。

本部分主要起草人王慧許玉宇王國新侯晉劉烽俞璐湯淑芳戴鳳英陳曉東

:、、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T82013—2012

.

紅土鎳礦化學(xué)分析方法

第13部分鉛量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鉛量的測定方法

YS/T820。

本部分適用于紅土鎳礦中鉛量的測定測定范圍

。:0.010%~0.50%。

2方法提要

試料以硝酸鹽酸氫氟酸高氯酸溶解用硝酸溶解鹽類在稀酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原

、、、。,,-,

子吸收光譜儀波長處測定鉛的吸光度計(jì)算鉛量

283.3nm,,。

3試劑

除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

32鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

33氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

34高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

35硝酸

.(1+1)。

36鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Pb≥99.99%)500mL,40mL

蓋上表面皿低溫溶解冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻

(3.5),,,。1000mL,10mL(3.5),

度混勻此溶液含鉛

,。1mL1mg。

37鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

.:10.00mL(3.6)100mL,10mL(3.5),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉛

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,:

特征濃度在與測量試液基

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