ICS1104001

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T12923—2016

.

醫(yī)療器械生殖和發(fā)育毒性試驗

第3部分一代生殖毒性試驗

:

Testforreproductive/developmentaltoxicityofmedicaldevices—

Part3One-enerationreroductivetoxicittest

:gpy

2016-01-26發(fā)布2017-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T12923—2016

.

前言

醫(yī)療器械生殖和發(fā)育毒性試驗分為三個部分

YY/T1292《》:

第部分篩選試驗

———1:;

第部分胚胎發(fā)育毒性試驗

———2:;

第部分一代生殖毒性試驗

———3:。

本部分為的第部分

YY/T12923。

有關(guān)其他方面的醫(yī)療器械生殖和發(fā)育毒性試驗將有其他部分的標準

。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分是在參考了一代生殖毒性試驗并結(jié)合醫(yī)療器械材料自身特點的基礎(chǔ)

OECD415—1983《》/

上制定的

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC248)。

本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心深圳市醫(yī)療器械檢測

:、

中心

。

本部分起草人趙增琳車國喜林振華曹蘋劉堯吳世福

:、、、、、。

Ⅰ

YY/T12923—2016

.

引言

中給出的檢測潛在生殖和發(fā)育毒性物質(zhì)的試驗方法均為經(jīng)濟合作與發(fā)展組織

GB/T16886.3

化學(xué)品測試指南中規(guī)定的方法但這些方法是針對化學(xué)品的特性制定而成同時未給出詳細

(OECD)《》,,

的試驗步驟因此不適宜直接用于醫(yī)療器械材料的檢測的本部分參照試驗

,/。YY/T1292OECD415

方法的基本原則并根據(jù)醫(yī)療器械材料的特性對試驗方法進行了適當(dāng)?shù)男薷囊?guī)定了詳細的試驗步驟

,/,,

可作為中生殖和發(fā)育毒性試驗中的一項方法標準

GB/T16886.3。

醫(yī)療器械材料的生殖和發(fā)育毒性潛能對人類健康有十分重要的影響特別是針對可吸收性醫(yī)療

/。

器械或含可瀝濾物的醫(yī)療器械中推薦下列醫(yī)療器械材料在缺乏排除生殖和發(fā)育毒

。GB/T16886.3/,

性風(fēng)險證據(jù)的情況下需考慮進行生殖和發(fā)育毒性試驗

,。

具有可能與生殖系統(tǒng)或胚胎胎兒直接長期或永久接觸的器械可吸收或可瀝濾物質(zhì)如硅凝

a)()、(

膠乳房植入物

);

儲能醫(yī)療器械

b)。

本部分為評價某一試驗樣品對雄性和雌性生殖特性的作用如性腺功能發(fā)情周期交配行為受

,、、、

孕分娩哺乳和斷奶提供一般信息本部分也可為試驗樣品的生殖毒性作用提供初步信息如新生不

、、。,

健全率死亡率行為和致畸性并為隨后的試驗提供指南本部分不用于確定所有情況下的特定原因和

、、。

結(jié)果并且在研究吸入途徑給予試驗樣品時需進行修正

,。

由于受到試驗樣品制備以及試驗方法確認等方面局限性的影響在確定進行本部分試驗之前應(yīng)充

,,

分考慮和的要求應(yīng)在評價醫(yī)療器械使用中引發(fā)一代生殖毒性風(fēng)險的

GB/T16886.1GB/T16886.18。

基礎(chǔ)上對進行試驗的決定予以論證

,。

對可吸收性或含可瀝濾物質(zhì)的醫(yī)療器械如果在吸收代謝和分布研究方面有充分可靠的數(shù)據(jù)或

,、,

者醫(yī)療器械材料浸提液中鑒別出的所有成分均無一代生殖毒性時對醫(yī)療器械進行可接受的生物學(xué)風(fēng)

/,

險評估后如一代生殖毒性的風(fēng)險已被排除則無需再進行試驗

,,。

Ⅱ

YY/T12923—2016

.

醫(yī)療器械生殖和發(fā)育毒性試驗

第3部分一代生殖毒性試驗

:

1范圍

的本部分給出了醫(yī)療器械材料一代生殖毒性試驗方法

YY/T1292/。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:(GB/T16886.1—

2011,ISO10993-1:2009,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分動物福利要求

GB/T16886.22:(GB/T16886.2—2011,

ISO10993-2:2006,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分遺傳毒性致癌性和生殖毒性試驗

GB/T16886.33:、

(GB/T16886.3—2008,ISO10993-3:2003,IDT)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:(GB/T16886.12—

2005,ISO10993-12:2002,IDT)

3術(shù)語和定義

和界定的術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T16886.1、GB/T16886.3GB/T16886.12。

4主要設(shè)備

實驗室常用設(shè)備生物顯微鏡體視顯微鏡游標卡尺病理檢查儀器

、、、、。

5試驗原理

將不同組的試驗動物給予特定劑量的試驗樣品如器械預(yù)期應(yīng)用于男性為了得出該試驗樣品對

。