高考復(fù)習(xí)專題課件系列-復(fù)習(xí)11：伴性遺傳和人類遺傳病色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病判斷1、屬于XY型決定性別的生物，XY是雜合子，XX是純合子3、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過來××均為雜合子2、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約1：1√伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男性正常，其母親和女兒必正常男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女性正常，其父親和兒子必正常女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病伴Y遺傳只傳男，不傳女（父傳子，子傳孫）外耳道多毛伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對基因控制一對性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律二、人類遺傳病與優(yōu)生抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病

甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；

乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？甲家庭：建議生育男孩乙家庭：建議生育女孩單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病紅綠色盲、血友病并/多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛多基因遺傳病由多對基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家庭聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合癥性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良減I：同源染色體沒有分離，而走向同一極減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒有分離，而走向同一極在減數(shù)分裂過程中出錯(cuò)三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法②確定是否為伴性遺傳隱→女患→看其父親和兒子是：√如非：則為常隱顯→男患→看其母親和女兒是：√如非：則為常顯三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體