骨關節(jié)惡性腫瘤MRI診斷骨原發(fā)性惡性腫瘤

骨肉瘤軟骨肉瘤（20%～27%）骨纖維肉瘤

（5.70%）尤文氏肉瘤（10歲以下）多發(fā)性骨髓瘤骨肉瘤

Osteosarcoma一、概述骨肉瘤是一種腫瘤細胞直接形成骨或骨樣組織的最常見的惡性骨腫瘤。分類：中央型（髓內(nèi)型）、周圍型（表面型）本病發(fā)病年齡多在11~20歲，5歲以下、40歲以上較少發(fā)生。好發(fā)部位為股骨（47%）、脛骨、肱骨、頜骨、腓骨及骨盆二、病理腫瘤由圓形或梭形細胞以及由這些細胞直接形成的骨樣組織和骨組成切面灰紅、質軟、魚肉狀或灰藍色軟骨樣、灰白色堅實腫塊瘤內(nèi)常伴有不同程度的囊變、出血及壞死三、臨床表現(xiàn)疼痛局部腫脹（逐漸增大的偏心性腫塊）運動障礙（跛行）全身狀況:發(fā)熱、不適、體重下降、貧血、肺轉移、病理性骨折

四、MRI表現(xiàn)長管狀骨干骺端或骨端的瘤區(qū)T1WI低信號，T2WI不均勻的高信號。鈣化、骨膜反應和瘤骨部分T1WI和T2WI均為低信號；液化、壞死區(qū)為液性信號；出血部位則T1WI和T2WI均為高信號。

四、MRI表現(xiàn)病灶呈偏心或中心性改變，骨髓和軟組織可受侵犯，并可見成骨及溶骨改變。Gd-DTPA增強軟組織腫塊強化明顯。同上病例增強掃描

五、鑒別診斷軟骨肉瘤、骨纖維肉瘤、骨髓炎軟骨肉瘤

Chondrosarcoma一、概述是僅次于骨肉瘤的骨惡性腫瘤，起源于軟骨或軟骨結締組織本病分原發(fā)和繼發(fā)兩種：原發(fā)性病因不明，與染色體的異常有關；后者可由軟骨瘤、骨軟骨瘤惡變而來原發(fā)性腫瘤好發(fā)于20-30歲青壯年，繼發(fā)性好發(fā)于40歲以上，男性多于女性股骨及脛骨、骨盆多見、指（趾）骨少見二、病理切面上有黃白色斑點狀鈣化或骨化腫瘤纖維假包膜分隔腫瘤形成大小不等的小葉鏡下主要由分化程度不同的瘤軟骨細胞組成軟骨肉瘤三、臨床表現(xiàn)疼痛

局部包塊（質地較硬）

周圍皮膚伴有紅熱現(xiàn)象

軟骨肉瘤四、MRI表現(xiàn)腫瘤呈分葉狀、可有間隔及軟骨基質鈣化軟骨肉瘤四、MRI表現(xiàn)髓腔型：病變區(qū)骨皮質對稱性膨脹,局部增厚或變薄,常伴有局部偏心性軟組織腫塊,并有不同形式的鈣化；MRI：在MR上表現(xiàn)為T1WI低信號,T2WI高、低混雜信號,增強掃描呈不均勻強化T1WT2WC軟骨肉瘤四、MRI表現(xiàn)黏液型：好發(fā)于男性,股骨多見；大量黏液基質和分化良好的透明軟骨,水分顯著高于其他各型MRI：T2WI掃描上病變呈明顯高信號，鈣化常見但較局限OncolLett.Apr2014;7(4):1289–1291.ClinRadiol.

2012Apr;67(4):346-51.doi:10.1016/j.crad.2011.10.004.Epub2011Dec16.軟骨肉瘤四、MRI表現(xiàn)透明細胞型：股骨近端和肱骨近端，骨端溶骨性、膨脹性骨質破壞,腫瘤與正常骨分界清楚,鈣化、骨膜反應及軟組織腫塊較少見MRI：長T1長T2信號影骨纖維肉瘤

fibrosarcomaofbone

一、概述骨纖維肉瘤相對少見，約占原發(fā)骨惡性腫瘤5.7%,起源于骨纖維結締組織分為中央型和周圍型兩種多見于20-40歲的成年人,男多于女長管狀骨的干骺端尤其是股骨遠端和脛骨近端為其好發(fā)部位,膝關節(jié)附近約占40%二病理一般分化良好的骨纖維肉瘤質地堅硬，有纖維條索排列成漩渦狀；分化不良的骨纖維肉瘤質地較軟，常有出血及壞死現(xiàn)象骨纖維肉瘤以不產(chǎn)生任何瘤軟骨或腫瘤骨為其特征骨纖維肉瘤完全為一溶骨性腫瘤，很少有新骨形成鏡下骨纖維肉瘤的主要成分為梭形細胞，較正常的纖維細胞大，胞質少，胞膜不清。部分腫瘤內(nèi)可見玻璃樣或粘液樣退行性變、壞死、鈣化；三臨床表現(xiàn)一般以腫瘤部位的疼痛及腫脹為主要癥狀，無特征性。預后較骨肉瘤好，但不如軟骨肉瘤MRI表現(xiàn)MRI檢查T1WI上腫瘤信號強度中等或偏低T2WI上隨分化程度高低而不同,高分化者信號均勻而較低,病理為類似于纖維瘤的梭形纖維細胞和豐富的膠原纖維基質;低分化者信號雜亂,高信號對應于粘液樣變及壞死MRI可清晰顯示腫瘤在髓內(nèi)的侵潤。骨纖維肉瘤一般為單發(fā),但已有數(shù)例多發(fā)或彌漫型的報道VirchowsArch(2012)461:561–570Sarcoma.2010;2010:431627.尤文氏肉瘤

Ewing'ssarcoma一、概述起自原始神經(jīng)外胚層類的腫瘤,分化較原始主要起源于骨髓間充質性結締組織,是由含糖原的特殊小圓形細胞所組成本病發(fā)病年齡多在5-15歲，5歲以前，30歲以后極少發(fā)生，男女無差異20歲以前好發(fā)長骨骨干及干骺端（股骨、脛骨、肱骨以及腓骨）20歲以上好發(fā)于扁骨（髂骨、肋骨和肩胛骨）二、病理瘤組織富含小圓細胞和血管，常被纖維組織分隔成不規(guī)則結節(jié)狀PolJRadiol.2010Jan-Mar;75(1):18–28.三、臨床表現(xiàn)疼痛局部腫脹全身狀況:發(fā)熱、白細胞增多，（類似骨感染）早期可發(fā)生骨骼、肺及其他臟器轉移。腫瘤對放療敏感影像表現(xiàn)分為中央型和周圍型髓腔骨質破壞溶：骨性骨質破壞、骨皮質缺損骨膜反應—蔥皮樣改變、骨膜三角、放射狀骨針軟組織腫塊等MRI顯示皮質中斷、腫瘤呈不均勻長T1長T2信號，新生骨（等T1，中短T2信號），病灶內(nèi)可見細薄低信號分隔Aboy,13yearsold;alesionintheproximalpartofthediaphysisandinthemetaphysisofthelefttibia,withextensivebonedestructionandsofttissuemassPolJRadiol.2010Jan-Mar;75(1):18–28.鑒別診斷骨肉瘤急性骨髓炎骨髓瘤

Myeloma一、概述是起源于髓腔網(wǎng)織細胞的惡性腫瘤，高分化瘤細胞類似漿細胞好發(fā)于富含紅骨髓的部位（扁骨和不規(guī)則骨），也可發(fā)生于長骨，多發(fā)或單發(fā)多發(fā)生于40歲以上，男性多見分為漿細胞型或網(wǎng)織細胞型二、病理鏡下見瘤細胞似漿細胞或網(wǎng)狀細胞肉眼見髓腔被膠凍狀紫紅色或者暗棕色瘤結節(jié)填充。骨松質破壞后可形成囊腔。骨皮質變薄，瘤組織伸展到周圍軟組織。骨髓瘤三、臨床表現(xiàn)骨骼系統(tǒng)：全身骨痛、腫塊、病理骨折泌尿系統(tǒng)：急慢性腎衰反復感染、貧血、紫癜實驗室檢查：頑固性貧血血沉加快高蛋白血癥高血鈣bence-jones蛋白尿（50%-60%）骨髓瘤四、MRI表現(xiàn)廣泛性骨質疏松、多發(fā)性骨質破