微生物實(shí)驗(yàn)器材與基本操作第一頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日內(nèi)容實(shí)驗(yàn)室的基本設(shè)備培養(yǎng)器皿準(zhǔn)備培養(yǎng)基的制備滅菌與消毒微生物的無(wú)菌操作與檢查第二頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)室的基本設(shè)備玻璃試管

管壁必須較厚，沒(méi)有翻口接種工具第三頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備（一）清洗

(清潔的玻璃器皿是得到正確實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要條件之一）目的：除污垢（灰塵、油污、無(wú)機(jī)鹽）洗滌劑：洗衣粉

洗潔精

第四頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日玻璃儀器的清洗新購(gòu)買的玻璃器皿的清洗（表面附有游離的堿性物質(zhì)）比色皿的清洗

不可用強(qiáng)堿，也不可用超聲清洗用洗液浸泡，再用自來(lái)水沖洗，應(yīng)內(nèi)外不掛水珠第五頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日使用過(guò)的玻璃器皿的清洗一般玻璃器皿染菌的玻璃器皿121℃高壓蒸汽滅菌，20~30min染菌的移液管

使用后立即放入5%石炭酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)第六頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日塑料器皿的清洗硅膠塞：新購(gòu)置的硅膠塞帶有帶量的滑石粉，用自來(lái)

水沖洗，再用2%NaOH溶液煮10~20min。再

用自來(lái)水沖洗，然后再用5%鹽酸溶液浸泡

30min，最后再用自來(lái)水沖洗。第七頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日含有瓊脂培養(yǎng)基的玻璃器皿用玻璃棒將瓊脂培養(yǎng)基刮下瓊脂培養(yǎng)基已干燥

將器皿放入少量的水中煮沸，使瓊脂熔化后趁熱倒出第八頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日洗滌后培養(yǎng)皿的放置第九頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（二）包扎（1）培養(yǎng)皿的包扎

洗凈晾干后的培養(yǎng)皿，用舊報(bào)紙包扎，每包6—10套。（2）吸管的包扎第十頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（3）試管的包扎

塞上合適的試管塞（塞子的1/2~1/3進(jìn)入試管），然

后7—10支一捆用報(bào)紙包扎，滅菌。（4）試劑瓶的包扎

用報(bào)紙或牛皮紙包扎后，滅菌。

（5）三角瓶的包扎

塞上合適的試管的塞，或蓋上8層紗布，外加一層報(bào)

紙，用棉繩包扎后滅菌。

（6）吸頭和Eppendorf管

吸頭根據(jù)不同的規(guī)格戴手套加入不同的盒子；Ed管放入飯盒中，滅菌，50°烘干后備用。第十一頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日培養(yǎng)基的制備按物理狀態(tài)分：液體培養(yǎng)基

固體培養(yǎng)基

1.5%—2%凝固劑

半固體培養(yǎng)基

少量凝固劑（0.2%—0.7%）

第十二頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日常用培養(yǎng)基成分一般細(xì)菌

牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：

第十三頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日真菌

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PDA）：第十四頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日放線菌

高氏1號(hào)培養(yǎng)基：第十五頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日霉菌查氏培養(yǎng)基：第十六頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日酵母菌

（1）PDA

（2）麥芽汁培養(yǎng)基

（3）豆汁葡萄糖培養(yǎng)基

（4）YPD培養(yǎng)基

1%YeastExtract（酵母膏）2%Peptone（蛋白胨）2%Dextrose(glucose)（葡萄糖）若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉第十七頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（一）液體培養(yǎng)基的配制1、稱量2、溶解加水至總?cè)莘e的4/5左右，慢慢攪拌使其溶解。

如有需要，可加熱。3、調(diào)PH培養(yǎng)基溶解均勻并冷卻至室溫用PH試紙測(cè)PH，

用1mol/LNaOH或1mol/LHCl溶液調(diào)節(jié)PH。（緩

慢少量多加攪拌）再加水到所需的量。4、分裝分裝于三角瓶時(shí)，分裝量不得超過(guò)容積的1/2。5、封口瓶口處蓋上6~8層紗布，瓶口布外包一層牛皮

紙或兩層報(bào)紙，用棉繩捆綁。6、滅菌做好標(biāo)記，放入高壓滅菌鍋中120℃，20min7、冷卻后接種第十八頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（二）平板培養(yǎng)基的配制1、稱量按比例稱取一定量的瓊脂粉（1.5%—2%），

放入三角瓶中。2、按液體培養(yǎng)基的配制1~3步操作，調(diào)好PH，定容3、分裝分裝量不得超過(guò)三角瓶的1/24、封口6~8層紗布，再外包一層牛皮紙或兩層報(bào)紙5、滅菌做好標(biāo)記，高壓滅菌鍋中120℃，20min6、冷卻放入55℃烘箱或水浴中，溫度降至55℃，進(jìn)

入無(wú)菌室倒平板。第十九頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日7、倒平板在超凈臺(tái)的酒精燈火焰旁的無(wú)菌區(qū)內(nèi)進(jìn)行操作，右手那裝有培養(yǎng)基的三角瓶，拔出試管塞；左手將培養(yǎng)皿的蓋在酒精燈火焰旁打開(kāi)一條縫，讓三角瓶口深入；倒入培養(yǎng)基，蓋好后順著超凈臺(tái)邊緣將平板推入，平放在超凈臺(tái)上。8、倒置

冷卻至培養(yǎng)基凝固后，倒置平板，裝入保鮮袋中扎好，放入4℃冰箱中保存?zhèn)溆?。第二十?yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（三）斜面培養(yǎng)基的配制1、按液體培養(yǎng)基配制1~3步操作，調(diào)好PH，定容2、稱量

稱取1.5%~2%的瓊脂粉，加入已溶解的藥品中，再熔

化

瓊脂（控制火力，防止培養(yǎng)基溢出，不斷攪拌），

最后補(bǔ)足所失的水分。3、分裝

趁熱分裝于試管內(nèi)，分裝量不超過(guò)高度的1/5~1/4，不

要污染試管塞。4、滅菌

加試管塞，7支成一捆，試管塞外包一層牛皮紙，或兩

層報(bào)紙，貼上標(biāo)簽。高壓蒸汽鍋中121℃，20min。第二十一頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日5、擺斜面

溫度降至55℃左右，將滅菌后的斜面培養(yǎng)基，趁熱放于玻璃棒或移液管上，調(diào)整斜度，培養(yǎng)基的斜面不超過(guò)試管長(zhǎng)度的1/2。6、保存

冷卻后，裝入保鮮袋中扎好，置于4℃冰箱中。第二十二頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（四）半固體培養(yǎng)基的配制1、稱量

稱取0.7%左右的瓊脂粉2、同固體培養(yǎng)基相同第二十三頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日（五）無(wú)菌水的準(zhǔn)備1、100ml三角瓶（裝有玻璃珠），裝雙蒸水45ml2、試管裝4.5ml雙蒸水3、塞上管塞或蓋上塑料蓋子4、包扎、滅菌5、備用第二十四頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日注意事項(xiàng)1、藥匙不要混用2、PH：(1)調(diào)PH要逐步滴加，勿使過(guò)酸過(guò)堿，破壞培養(yǎng)

基中的某些成分，防止回調(diào)或反復(fù)調(diào)整PH。

（2）滅菌后PH會(huì)發(fā)生改變，要注意檢測(cè)滅菌后的PH狀況。（較特殊的用于確定最適PH，最值PH）3、瓊脂：待液體培養(yǎng)基煮沸后，再加入瓊脂。4、分裝：避免培養(yǎng)基粘到管口或瓶口，如不小心粘上，

應(yīng)立即擦干凈。5、制斜面和平板的培養(yǎng)基：溫度不宜太高，一般60℃左右。第二十五頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日6、試管塞：1/2~2/3進(jìn)入試管內(nèi)。7、液體培養(yǎng)：三角瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基量一般為1/5~1/3,不應(yīng)

超過(guò)容積的1/2。8、斜面培養(yǎng)：培養(yǎng)基裝量為試管高度的1/5~1/4，滅菌

后制成的斜面長(zhǎng)度不超過(guò)1/2。9、半固體培養(yǎng)：培養(yǎng)基為試管高度的1/3,滅菌后垂直

待凝。10、平板：100ml5~6個(gè)平板

一個(gè)平板大約15~20ml培養(yǎng)基，鋪滿皿底高

1.5~2mm第二十六頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日滅菌與消毒滅菌

采用強(qiáng)烈的理化因素，使微生物永遠(yuǎn)失去其生長(zhǎng)繁殖的能力，如121℃高壓滅菌20min。消毒

采用一種較溫和的理化因素，僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對(duì)人體有害的病原菌。如用70%酒精進(jìn)行皮膚表面的消毒。防腐

利用某種理化因素完全抑制霉腐微生物的生長(zhǎng)繁殖，防止食品發(fā)生霉腐。第二十七頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日物理消毒滅菌1、干熱滅菌法

原理：細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)凝固變性

方法：火焰灼燒滅菌&熱空氣滅菌

特點(diǎn)：溫度高160℃~180℃，2h2、濕熱滅菌法

原理:高溫使原生質(zhì)中的蛋白質(zhì)凝固變性，破壞酶

的活性。

方法：高壓蒸汽滅菌法第二十八頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日3、紫外線滅菌法

原理：（1）誘導(dǎo)胸腺嘧啶二聚體形成，抑制DNA

復(fù)制；

（2）輻射使O2電離為[O]，然后形成O3，

或是水形成H2O2；

缺點(diǎn)：殺菌能力較強(qiáng)，但穿透力弱，一張薄紙，

玻璃或水層就可濾過(guò)大部分的紫外線。對(duì)象：空氣和表面殺菌第二十九頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日4、過(guò)濾除菌

原理：通過(guò)機(jī)械作用濾去液體或其氣體中的細(xì)菌。

對(duì)象：不能采用加熱滅菌的物質(zhì)，如維生素、血

清、抗生素、酶液等

缺點(diǎn)：濾量有限，只適用于實(shí)驗(yàn)室小量溶液

（20ml以下）的過(guò)濾除菌。5、化學(xué)藥劑消毒滅菌第三十頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日高壓蒸汽滅菌法1、在高壓鍋內(nèi)加入一定量的水，將包扎好的物品放入物品框中。2、接通電源，進(jìn)行加熱。3、將排氣閥打開(kāi)，待排出大氣后關(guān)閉排氣閥；或關(guān)閉排氣閥，待壓強(qiáng)升到0.5kg/cm2時(shí)，再打開(kāi)排氣閥，待壓強(qiáng)回到0時(shí)關(guān)閉排氣閥。4、壓強(qiáng)達(dá)到1kg/cm2時(shí)，滅菌鍋內(nèi)的溫度為121℃，維持20~30min。5、滅菌時(shí)間一到，切斷電源，待壓強(qiáng)降至0打開(kāi)排氣閥，然后打開(kāi)滅菌器蓋，取出物品。第三十一頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日注意事項(xiàng)1、加上鍋底水，防止干燒；2、鍋內(nèi)物品之間留有縫隙，利于蒸汽穿透；3、物品放置不宜過(guò)多，過(guò)擠，鍋內(nèi)應(yīng)留出三分之一空間。以免防礙蒸汽流通而影響滅菌效果。4、三角燒瓶與試管口端均不要與桶壁接觸，以免冷凝水淋濕包口的紙而透入棉塞。5、盡可能排出鍋內(nèi)冷空氣；6、滅菌結(jié)束后，要緩慢放氣降壓（尤其是液體培養(yǎng)基滅菌），切勿突然打開(kāi)排氣閥降壓，會(huì)引起瓶子爆破或培養(yǎng)基沸騰沖出容器，污染試管塞，瓶口布。第三十二頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日微生物的無(wú)菌操作實(shí)驗(yàn)前無(wú)菌室的紫外線殺菌

第三十三頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日注意事項(xiàng)1、操作區(qū)消毒：無(wú)菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面一次(拖布要專用)，紫外線照射消毒30-50min，超凈工作臺(tái)臺(tái)面每次實(shí)驗(yàn)前要用70酒精擦洗，然后紫外線消毒30min。2、消毒時(shí)工作臺(tái)面上用品不要過(guò)多或重疊放置，否則會(huì)遮擋射線降低消毒效果。3、實(shí)驗(yàn)用品，如移液器、廢液缸、污物盒、試管架等用要用70%酒精擦拭后才能帶入無(wú)菌操作臺(tái)，同時(shí)紫外線消毒。第三十四頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日4、操作：開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才可開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作，動(dòng)作要準(zhǔn)確敏捷，但又不能太快，幅度不能太大，以防空氣流動(dòng)，增加污染機(jī)會(huì)。5、必要物品，如試管架，移液器或吸管頭等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完后應(yīng)及時(shí)移出,以利氣體流通。6、實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在操作臺(tái)中央無(wú)菌區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，勿在邊緣非無(wú)菌區(qū)域操作。第三十五頁(yè)，共四十頁(yè)，2022年，8月28日7、為拿取方便，工作臺(tái)面上的用品要有合理的布局，原則上應(yīng)是右手使用的東西放在右側(cè)，左手用品在左側(cè)，酒精燈置于中央。8、工作中不能面向操作區(qū)講話或咳嗽，以免唾沫把細(xì)菌或支原體帶入工作臺(tái)面發(fā)生污染。9、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，如需要繼