抗原受體基因及多樣性的產(chǎn)生醫(yī)學(xué)免疫學(xué)課件第一頁，共二十九頁，2022年，8月28日BCRTCR（H鏈L鏈）（鏈鏈或鏈鏈）Ag10n101410161014多肽鏈1014基因遺傳？后天產(chǎn)生基因突變？基因重排組合多樣性Yes第二頁，共二十九頁，2022年，8月28日一.BCR基因及其表達(dá)（一）胚系基因(胚胎細(xì)胞的基因)胚系狀態(tài)BCR基因（未分化B細(xì)胞）HLV區(qū)C區(qū)V區(qū)C區(qū)V、D、J片段CV、J片段C基因片段間由無編碼意義的內(nèi)含子所隔開分隔狀態(tài)的胚系基因（無轉(zhuǎn)錄活性）基因重排功能基因（有轉(zhuǎn)錄活性）第三頁，共二十九頁，2022年，8月28日第四頁，共二十九頁，2022年，8月28日第五頁，共二十九頁，2022年，8月28日（二）基因重排（形成功能基因）H鏈為例V…D…J…CV…DJ…CVDJ…CVDJC隨機(jī)重排可形成的多樣性為65276=10530第六頁，共二十九頁，2022年，8月28日第七頁，共二十九頁，2022年，8月28日VH基因的重排可誘導(dǎo)VL基因的重排V…J…CVJ…CVJC第八頁，共二十九頁，2022年，8月28日（三）基因重排的實現(xiàn)一組特異性重組酶：識別重組信號序列（RSS）切除被選片段之間的DNA序列重新連接被選片段第九頁，共二十九頁，2022年，8月28日第十頁，共二十九頁，2022年，8月28日（四）BCR多樣性產(chǎn)生的機(jī)制1.組合造成的多樣性重排多樣性VH=65276=10530V=405=200V=304=120H鏈、L鏈配對的多樣性10530200120=2.5108第十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日2.連接造成的多樣性不精確連接（核苷酸丟失）N區(qū)核苷酸插入重組酶將選定片段間DNA切除末端轉(zhuǎn)移酶將核苷酸加至N斷端重新連接后插入的核苷酸稱為N區(qū)結(jié)果：連接部氨基酸變化連接部以后編碼改變GGCGTCGCGGATATCTATGTAACGT（只發(fā)生在H鏈）第十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日3.體細(xì)胞高頻突變成熟B細(xì)胞（基因已重排形成功能基因）抗原、Th、CK活化、增殖、分化（生發(fā)中心）V區(qū)發(fā)生高頻率的突變各種親和力BCR的B細(xì)胞（升高和降低）高親和力BCR的B細(xì)胞選擇第十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日（五）BCR多樣性和CDR3VHVL骨架區(qū)CDR1CDR2CDR3VVVVVVVDJVJ體細(xì)胞高頻突變重排、連接、突變多樣性主要發(fā)生在CDR3對BCR的特異性和多樣性影響最大的是CDR3第十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日（六）BCR基因表達(dá)的一些特點1.等位排斥和同種型排斥H16號染色體2號染色體

22號染色體1對1對1對重排表達(dá)（隨機(jī)）1條1條1條等位排斥只表達(dá)1條（非隨機(jī)）同種型排斥結(jié)果：保證1個B細(xì)胞只產(chǎn)生1種特異性的BCR和抗體第十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日2.Ig類別轉(zhuǎn)換成熟BIgM抗原、Th、CK活化、增殖、分化漿細(xì)胞IgG或IgA或IgECK（轉(zhuǎn)類）（特異性不改變）第十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日機(jī)理：VDJ-C——C-C3-C1-C1-C2-C4-C-C2C基因片段之間的再次重排，由基因片段前的轉(zhuǎn)換區(qū)介導(dǎo)（Switchregion,S區(qū)）VDJ-C3——C1-C1-C2-C4-C-C2第十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日第十八頁，共二十九頁，2022年，8月28日3.膜型Ig和分泌型Ig由Ig基因在轉(zhuǎn)錄、加工中造成VDJC-SC-MCVDJCSCVDJC-SC-MCVDJCMC轉(zhuǎn)錄RNA加工（分泌型）（膜型）第十九頁，共二十九頁，2022年，8月28日第二十頁，共二十九頁，2022年，8月28日二.TCR基因及表達(dá)或只表達(dá)一種，已表達(dá)的抑制未表達(dá)的（一）胚系基因和基因重排VDJC70-8052124236113531221第二十一頁，共二十九頁，2022年，8月28日胚系基因第二十二頁，共二十九頁，2022年，8月28日重排過程與BCR相似基因先重排DJVDJVDJC促進(jìn)基因重排VJVJC第二十三頁，共二十九頁，2022年，8月28日基因重排第二十四頁，共二十九頁，2022年，8月28日（二）TCR多樣性產(chǎn)生的機(jī)制與BCR類似無體細(xì)胞高頻突變，N區(qū)插入較多1.重排多樣性2.鏈和鏈配對多樣性3.不精確連接4.N區(qū)核苷酸插入（、鏈均發(fā)生）第二十五頁，共二十九頁，2022年，8月28日（三）TCR多樣性與CDR3CDR1CDR2CDR3VVJ或VDJ+連接+N插入識別MHC識別Ag肽CDR3決定TCR的特異性和多樣性第二十六頁，共二十九頁，2022年，8月28日三.T、B細(xì)胞的分化成熟多能造血干細(xì)胞淋巴樣干細(xì)胞祖T祖B（Pro-T、B）前T前B（Pre-T、B）成熟T成熟B外周淋巴循環(huán)骨髓

骨髓或胸腺第二十七頁，共二十九頁，2022年，8月28日（一）T細(xì)胞的分化成熟表達(dá)功能性TCR獲得MHC限制形成自身耐受第二十八頁，共二十九頁，2022年，8月28日雙陰性期CD4—CD8—DNT細(xì)胞基因重排雙陽性期CD4+CD8+DPT細(xì)胞