一、烷烴、烯烴、炔烴1．三種烴的代表物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)比較乙烷乙烯乙炔分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(單鍵)碳原子的化合價(jià)達(dá)到“飽和”正四面體型分子(雙鍵)碳原子的化合價(jià)未達(dá)到“飽和”，平面型分子(叁鍵)碳原子的化合價(jià)未達(dá)到“飽和”，直線型分子第1頁(yè)/共40頁(yè)第一頁(yè)，共41頁(yè)。第2頁(yè)/共40頁(yè)第二頁(yè)，共41頁(yè)。乙烷乙烯乙炔加成反應(yīng)－能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生第3頁(yè)/共40頁(yè)第三頁(yè)，共41頁(yè)。乙烷乙烯乙炔氧化反應(yīng)酸性KMnO4溶液不退色酸性KMnO4溶液退色酸性KMnO4溶液退色燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙鑒別溴水不退色或酸性KMnO4溶液不退色溴水退色或酸性KMnO4溶液退色溴水退色或酸性KMnO4溶液退色第4頁(yè)/共40頁(yè)第四頁(yè)，共41頁(yè)。2．烷烴、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)各類烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)①烷烴a．通式：CnH2n＋2(n≥1)b．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳原子均為飽和碳原子；鏈烴第5頁(yè)/共40頁(yè)第五頁(yè)，共41頁(yè)。②烯烴a．單烯烴的通式：CnH2n(n≥2)b．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含有碳碳雙鍵；鏈烴③炔烴a．通式：CnH2n－2(n≥2)b．結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：含碳碳叁鍵；脂肪烴第6頁(yè)/共40頁(yè)第六頁(yè)，共41頁(yè)。(2)物理性質(zhì)①狀態(tài)：都不溶于水，密度比水小，碳原子數(shù)不超過4的烴在常溫下為氣態(tài)．②沸點(diǎn)a．隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高．b．同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低．第7頁(yè)/共40頁(yè)第七頁(yè)，共41頁(yè)。第8頁(yè)/共40頁(yè)第八頁(yè)，共41頁(yè)。二、苯及其同系物1．苯的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)(1)苯的結(jié)構(gòu)①分子式：C6H6；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：②成鍵特點(diǎn)：六個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵．③空間構(gòu)型：平面正六邊形，所有原子均在同一平面上．第9頁(yè)/共40頁(yè)第九頁(yè)，共41頁(yè)。第10頁(yè)/共40頁(yè)第十頁(yè)，共41頁(yè)。第11頁(yè)/共40頁(yè)第十一頁(yè)，共41頁(yè)。第12頁(yè)/共40頁(yè)第十二頁(yè)，共41頁(yè)。三、鹵代烴1．概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物．2．分類根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴(如CF2===CF2)、氯代烴(如CH3Cl)、溴代烴(如CH3CH2Br)、碘代烴(如CH3CH2I)．第13頁(yè)/共40頁(yè)第十三頁(yè)，共41頁(yè)。3．物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要高；(2)溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；(3)密度：一氯代烴比水小，其余比水大．第14頁(yè)/共40頁(yè)第十四頁(yè)，共41頁(yè)。4．化學(xué)性質(zhì)(以CH3CH2Br為例)5．對(duì)環(huán)境的影響氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是造成臭氧空洞的主要原因．第15頁(yè)/共40頁(yè)第十五頁(yè)，共41頁(yè)。第16頁(yè)/共40頁(yè)第十六頁(yè)，共41頁(yè)。第17頁(yè)/共40頁(yè)第十七頁(yè)，共41頁(yè)。[名師精析]CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br,1molCH2===CH2可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上，故所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，C不正確；D中苯乙烯和立方烷的分子式均為C8H8，二者互為同分異構(gòu)體，D正確．[答案]C第18頁(yè)/共40頁(yè)第十八頁(yè)，共41頁(yè)。(1)通式的代表物①CnH2n(n≥3)即能代表單烯烴，也能代表環(huán)烷烴等②CnH2n－2(n≥4)即能代表炔烴，也能代表二烯烴等③CnH2n－6(n≥6)即能代表苯和苯的同系物，也能代表不飽和度為4的所有烴第19頁(yè)/共40頁(yè)第十九頁(yè)，共41頁(yè)。(2)空間構(gòu)型確定確定有機(jī)化合物分子中原子的共面、共線問題時(shí)，涉及的空間幾何構(gòu)型單元有(平面形結(jié)構(gòu)單元)、—C≡C—(直線形結(jié)構(gòu)單元)、—C6H5(平面形結(jié)構(gòu)單元)、

(四面體結(jié)構(gòu)單元)．第20頁(yè)/共40頁(yè)第二十頁(yè)，共41頁(yè)。(3)含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書寫①苯的氯代物a．苯的一氯代物只有1種：.b．苯的二氯代物有3種：第21頁(yè)/共40頁(yè)第二十一頁(yè)，共41頁(yè)。②苯的同系物及其氯代物a．甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體．b．分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有4種：c．甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種：第22頁(yè)/共40頁(yè)第二十二頁(yè)，共41頁(yè)。[例2]

(2010·全國(guó)卷Ⅰ)下圖表示4－溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)．其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是(

)A．①②

B．②③C．③④ D．①④第23頁(yè)/共40頁(yè)第二十三頁(yè)，共41頁(yè)。[答案]

C[名師精析]

本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)．反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)②為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)③為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)．故C項(xiàng)正確．第24頁(yè)/共40頁(yè)第二十四頁(yè)，共41頁(yè)。第25頁(yè)/共40頁(yè)第二十五頁(yè)，共41頁(yè)。1．(2009·寧夏高考)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應(yīng)的是(

)A．甲苯B．乙醇C．丙烯

D．乙烯解析：丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)；丙烯中的甲基上的氫原子在光照條件下可被溴原子取代．答案：C第26頁(yè)/共40頁(yè)第二十六頁(yè)，共41頁(yè)。2．在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是(

)A．①② B．②③C．③④ D．②④第27頁(yè)/共40頁(yè)第二十七頁(yè)，共41頁(yè)。解析：本題要求學(xué)生掌握典型有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)，并具有拓展同系物空間構(gòu)型的能力．在①丙烯(CH2===CH—CH3)和④甲苯(C6H5—CH3)中—CH3是一個(gè)空間立體結(jié)構(gòu)(與甲烷類似)，這四個(gè)原子不在同一平面上，②氯乙烯和乙烯相同，是六原子共面結(jié)構(gòu)，③苯是十二個(gè)原子共面．答案：B第28頁(yè)/共40頁(yè)第二十八頁(yè)，共41頁(yè)。3.已知C—C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，

對(duì)于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示

的烴，下列說法正確的是(

)A．分子中最多有12個(gè)碳原子處于同一平面上

B．分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上

C．該烴的一氯取代物最多有4種

D．該烴是苯的同系物

第29頁(yè)/共40頁(yè)第二十九頁(yè)，共41頁(yè)。解析：當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)繞兩個(gè)苯之間的C—C鍵軸旋轉(zhuǎn)到一平面時(shí)，分子中的14個(gè)碳原子都處于同一平面上，否則至少9個(gè)碳原子處于同一平面，故A錯(cuò)、B正確；該烴的一氯取代物最多有5種，C錯(cuò)；該烴分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不是苯的同系物，D錯(cuò)．答案：B第30頁(yè)/共40頁(yè)第三十頁(yè)，共41頁(yè)。4．對(duì)于苯乙烯()的下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液退色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥所有的原子可能共平面，其中正確的是(

)A．僅①②④⑤ B．僅①②⑤⑥C．僅①②④⑤⑥ D．全部正確第31頁(yè)/共40頁(yè)第三十一頁(yè)，共41頁(yè)。解析：物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩個(gè)平面有可能重合，故⑥的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故⑤的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故①②說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故③的說法不正確，而④的說法正確．答案：C第32頁(yè)/共40頁(yè)第三十二頁(yè)，共41頁(yè)。5．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷．若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是(

)A．CH3CH2CH2CH2CH2OH第33頁(yè)/共40頁(yè)第三十三頁(yè)，共41頁(yè)。解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為：，其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同．從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：B第34頁(yè)/共40頁(yè)第三十四頁(yè)，共41頁(yè)。6．(2011·揚(yáng)州調(diào)研)下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：第35頁(yè)/共40頁(yè)第三十五頁(yè)，共41頁(yè)。請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________．(2)上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)．(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________________________.(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________________________，F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________________，F(xiàn)1和F2互為________．第36頁(yè)/共40頁(yè)第三十六頁(yè)，共41頁(yè)。第37頁(yè)/共40頁(yè)第三十七頁(yè)，共41頁(yè)。第38頁(yè)/共40頁(yè)第三十八頁(yè)，共41頁(yè)。點(diǎn)擊此圖片進(jìn)入針對(duì)訓(xùn)練測(cè)與評(píng)第39頁(yè)/