僅供參考僅供參考專題一官能團(tuán)與有機(jī)物類別、性質(zhì)的關(guān)系【考綱解讀】：有機(jī)化學(xué)是高中化學(xué)的主干知識(shí)，是高考化學(xué)中必考內(nèi)容之一，學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)就是學(xué)習(xí)官能團(tuán)，考綱中對(duì)官能團(tuán)的要求是：掌握官能團(tuán)的名稱和結(jié)構(gòu)，了解官能團(tuán)在化合物中的作用，掌握個(gè)主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，并能結(jié)合同系物的概念加以應(yīng)用?！局R(shí)網(wǎng)絡(luò)】鏈狀碳原子連接方式碳鍵是否飽和烴衍生物官能

團(tuán)-環(huán)狀芳香烴?烷烴(CH):取代、裂解鏈狀碳原子連接方式碳鍵是否飽和烴衍生物官能

團(tuán)-環(huán)狀芳香烴?烷烴(CH):取代、裂解n2n+2★烯烴(CH):加成、加聚、氧n2n-二烯烴(CH):加成、加聚、氧n2n-2-化烴(CH):加成、氧化n2n-2+環(huán)烷烴(CH):取代n2n*環(huán)烯烴(CH):加成、氧化n2n-2「苯及同系物(CH):取代、加成、n2n-6?稠環(huán)芳香烴飽和不飽和―醇，醚(CH0)：取代、氧化、消n2n+2―—醛，酮(CH0)：加成、氧化n2n羧酸，酯(CH0)：酸性、酯化、In2n2——?酚，芳香醚,芳香醇:(CH0):取氨基酸，硝基化合n2n—6f單糖(CHO)：不水解、氧化、加成'蔗糖：水解、無(wú)還原.麥芽糖：水解、還J淀粉：水解、無(wú)還原:纖維素：水解、無(wú)還原變性性灼燒、6126二糖(CH0)■-…111222〔多糖[(CHO)]*蛋白質(zhì)：水解、有機(jī)物：有機(jī)物：有機(jī)物種類繁多的原因:同系物烴：?知識(shí)點(diǎn)：高分子1、有機(jī)物的概念：⑴(2)(3)(4)2、官能團(tuán)(1)定義：常見(jiàn)官能團(tuán)：官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)

—c=c—以乙烯為例1?加成反應(yīng)：(與H、X、HX、HO等)2222■氧化反應(yīng)：能燃燒、使酸性KMnO褪色43■加聚反應(yīng)：—C三c—以乙炔為例■加成反應(yīng)：(與H、X、HX、HO等)如：乙炔使溴水褪色■氧化反應(yīng)：能燃燒、使酸性KM^褪色4醇一OH以乙醇為例1■與活潑金屬(Al之前)的反應(yīng)2■取代反應(yīng)：(1)與HX(2)分子間脫水：3■氧化反應(yīng)：①燃燒：②催化氧化：4■消去反應(yīng):5■酯化反應(yīng)：會(huì)注意：醇氧化規(guī)律R—CHOHO〕TR—CHO—OH所連碳上連兩個(gè)烴基，氧化得酮—OH所連碳上連二個(gè)烴基，不能被氧化(不完全氧化)但可燃燒。酚一OH以苯酚為例1■弱酸性：與活潑金屬反應(yīng)放H2與NaOH：(酸性：HCO>酚一OH)32■取代反應(yīng)：能與鹵素。3■與FeCI的顯色反應(yīng)：34、強(qiáng)還原性，可以被氧化。5、可以和氫氣加成。一X以溴乙烷為例1取代反應(yīng)：NaOH的水溶液得醇2消去反應(yīng)：NaOH的醇溶液—CHO以乙醛為例■加成反應(yīng)：■氧化反應(yīng)：(1)能燃燒催化氧化：被新制Cu(OH)、銀氨溶液氧化。2—COOH以乙酸為例1■弱酸性：（酸性：R—COOH>HCO>酚—OH>HCO-）233RCOOH有—RCOO-+H+具有酸的通性。2■酯化反應(yīng)：R—OH+R,—COOH、催化劑*R,COOR+HO加熱2—COOC—以乙酸乙酯為例水解反應(yīng)：酸性條件堿性條件—CONH—水解反應(yīng)3、三羥基對(duì)比酸性羥基種類代表物NaNaOHNaHCO3羥基種類代表物NaNaOHNaHCO3NaCO23醇羥基CHOH25VXXX酚羥基25CHOHVVXV羧羥基65CHCOOH□VVVV-OH活潑性中性<HCO>HCO23CE,CeH.CeHs結(jié)構(gòu)僅供參考僅供參考僅供參考僅供參考5、重要有機(jī)物的物理性質(zhì)歸納(1)溶解性：有機(jī)物均能溶于有機(jī)溶劑.能溶于水的有機(jī)物為：低級(jí)的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③CH-O-CH2525注意：水溶性規(guī)律。有機(jī)物是否溶于水與組成該有機(jī)物的原子團(tuán)(包括官能團(tuán))有密切關(guān)系。在有機(jī)物分子常見(jiàn)的官能團(tuán)中，—0H、—CHO、—COC—、—COOH、—SOH等，皆為親水基，—、—NO、—X、—COOR—等皆為憎水基。一32般來(lái)講，有機(jī)物分子中當(dāng)親水基占主導(dǎo)地位時(shí)，該有機(jī)物溶于水；當(dāng)憎水基占主導(dǎo)地位時(shí)，則難溶于水。由此可推知：2)3)烴類均難溶于水，因其分子內(nèi)不含極性基團(tuán)。含有一OH、一CHO、及—COOH的各類有機(jī)物(如醇、醛、酮、羧酸)，其烴基部分碳原子數(shù)小于等于3時(shí)可溶于水。當(dāng)活潑金屬原子取代有機(jī)物分子中的氫原子后所得的產(chǎn)物可溶于水。如CHCHONa、CHCOONa、CHONa等。32365密度：比水輕的：①烴(含苯及其同系物、礦物油)②酯(含油脂)③一氯烷烴比水重：①溴苯②溴乙烷③四氯化碳液態(tài)④硝基苯⑤苯酚有毒的物質(zhì)：苯、硝基苯、甲醇、甲醛(4)常溫下呈氣態(tài)：①分子中含碳原子數(shù)小于或等于4的烴(新戊烷除外)②CH3Cl③HCHO有特殊氣味或香味：①苯②甲苯③CHCOOCH3,325(5)6、幾類重要的有機(jī)物?…(1)糖類：又叫碳水化合物，一般符合C(HO)不符合該通式的也可以屬于糖類。。m(r葡萄糖：的通式，但是符合該通式的不一定就屬于糖類,單糖(CHO)6126、果糖:

r(cho)CHOH(CHOH)CHO既含醛基，元醇的通性:(1)氧化反應(yīng)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和與新制Cu(OH)反應(yīng)，也能在體內(nèi)完全氧化(2)醛基發(fā)生與H發(fā)生加成反應(yīng)(3)酯化反應(yīng)2(4)分解制乙醇結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不要求，但葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體。又含多個(gè)羥基。故葡萄糖既有醛的通性，又有多蔗61糖:二糖(CHO(1)非還原性糖，即不含醛基(2)水解得到一葡一果一)：蔗糖和麥芽糖互為同分異構(gòu)體?！耕溠刻牵?1)還原性糖，即含有醛基(2)水解得到兩分子葡萄糖。I淀粉：(1)非還原性糖(2)水解最終得到葡萄糖(3)遇I變藍(lán)色'多糖(CHO)淀粉、纖維素的通式都為(CHO)，但兩者并非同分異構(gòu)體纖維素：：含有幾千個(gè)單糖單元，每個(gè)單糖單元含有三個(gè)醛基。(1)非還原性糖(2)水解最終得到葡萄糖，但水解比淀粉困難。(3)酯化兩性J氨基酸和蛋白質(zhì)皿(含—COOH、+呼(水解)|—也)含肽鍵⑴兩性鹽析(可逆)變性(不可逆)顏色反應(yīng)灼燒有燒焦羽毛氣味水解得氨基酸典型例題：例1：某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖。圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三健。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種()A.鹵代羧酸B.酯C.氨基酸D.醇鈉例2：下圖表示蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的一部分，圖中A、B、C、D標(biāo)出分子中不僅供參考僅供參考——僅供參考——僅供參考同的鍵，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，斷裂的鍵是（）例3：（08海南卷）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（）例4:（08北京崇文）12．珍愛(ài)生命，遠(yuǎn)離毒品。以下是四種毒品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．K粉的分子式為CHClNO這四種毒品都屬于芳香烴C．1mol大麻最多可與含4molBr的濃溴水發(fā)生反應(yīng)D.搖頭丸不可能發(fā)生加成反應(yīng)2例5、（08北京豐臺(tái)）17．我國(guó)支持“人文奧運(yùn)”的一個(gè)重要體現(xiàn)是：堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是該化合物的分子式為CHO該分子中的所有碳原子一定在同一平面上遇FeCl溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物3lmol該物質(zhì)分別與濃溴水和H反應(yīng)時(shí)最多消耗Br和H分別為4mol、7mol專題二同分異構(gòu)體和同系物【考綱要求】1、了解同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因。2、掌握同分異構(gòu)和同系物的概念，會(huì)辨認(rèn)同系物和列舉同分異構(gòu)體?？键c(diǎn)一、同系物：知識(shí)點(diǎn)：1、定義：2、同系物的判斷規(guī)律典型例題：例1:下列各物質(zhì)互為同系物的是（）CH2OHC.CH—CH=CH和CHCHCHCH2OHC.CH—CH=CH和CHCHCH例2、下列各組物質(zhì)中，一定互為同系物的是（A、分子式為CHO和CHO的物質(zhì)22362C、分子式為CHO和CHO的物質(zhì)426強(qiáng)化訓(xùn)練：1、下列物質(zhì)是苯的同系物的是2、下列各組中物質(zhì)一定互為同系物的是A.CH與CHB.CH與CHC.CH與CH3、下列各5組物質(zhì)中，互為同系物的是B.CHCHOH和CHOCH3233D.CHCHOH和CHOH）323B、分子式為CHO和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHO的物質(zhì)2一D、苯酚和苯甲醇(CHCHOH)653(85)12)D.CHCI37與CHCl5102A.CHCHCHCH和CHCH=CHCHB.甲苯和苯乙烯TOC\o"1-5"\h\z322333C.CH三CCHCH和CH=CHCHCHD.CH=CHCH和CH=CHCHCH23223232234、下列各組物質(zhì)間，互為同系物的是()A.CHCHCHCl、CHClB.CHCl、CHClC.CHCHCl、CHClD.CH=CHCHCl、CHCl=CHCH5、下3列敘2述2正確的3是（22）336465223A、同系物具有相同的性質(zhì)B、同系物的結(jié)構(gòu)相似，所以物理性質(zhì)也相似C、同系物互為同分異構(gòu)體D、同系物具有相似的結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)也相似6、下列各物質(zhì)中,互為同系物的一組是（）CHCOOH②CH—COOH③硬脂酸④油酸⑤丙烯酸⑥CHCHCHO256532A．①③B．③⑤C．④⑥D(zhuǎn)．⑤⑥考點(diǎn)二、同分異構(gòu)體的種類知識(shí)點(diǎn)：1、同分異構(gòu)體的概念。2、同分異構(gòu)體的類型：（1）碳架異構(gòu)：例1：（1）熟練地寫出分子式為CH、CH、CH、CH的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（2）熟練寫出符合一ch、—Ch的所有同分異口構(gòu)。3749（2）位置異構(gòu)：指官能團(tuán)在鏈的不同位置上形成的異構(gòu)現(xiàn)象。如：1－氯丙烷，2－氯丙烷常見(jiàn)的官能團(tuán)有：鹵原子、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、羥基、氨基、硝基等。例2：推斷下列物質(zhì)的異構(gòu)體的數(shù)目一氯代物（種數(shù)）二氯代物（種數(shù)）CHCHCH38CH1思考：CH的二氯代物與八氯代物的種類有何關(guān)系？例3：書(shū)寫滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子式為CH，能使溴水反應(yīng)褪色同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式10分子式為CHO的醇類且能氧化成醛同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出符合c5h12o屬于醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式510寫出符合CHO屬于羧酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出符合c5h1o2屬于酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式482（3）類別異構(gòu):官能團(tuán)的類別不同引起的異構(gòu)現(xiàn)象。類別異構(gòu)現(xiàn)象舉例書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①單烯烴與②炔烴與③飽和一元醇與④芳香醇與⑤飽和一元醛與⑥飽和一元羧酸與⑦氨基酸與例4：鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)TOC\o"1-5"\h\z體有（）A、6種B、5種C、4種D、3種例5、實(shí)驗(yàn)室將化學(xué)式為CHO的酯水解，得到A和B兩種物質(zhì)，A氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)锽,符合上述性質(zhì)8162的酯的結(jié)構(gòu)種類有A．2種B．1種C．4種D．3種例6:（08海南卷）分子式為CHO并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（）410A．3種B．4種C．5種D．6種例7、乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。

寫出A人的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A,C：。D有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)，其中三個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是請(qǐng)寫出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和。專題三有機(jī)反應(yīng)類型考點(diǎn)一、有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)反應(yīng)的幾種基本類型是：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)等，此外還有氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、裂化反應(yīng)等。其中酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)的一些子類型。重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類型之間的關(guān)系表基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、酚等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等某些水解反應(yīng)鹵代烴、酯、糖(二糖、多糖)、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸性KMnO溶液4烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、酚、醛等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)(實(shí)為加成反應(yīng))烯烴等縮聚反應(yīng)多元醇與多元羧酸；氨基酸等顯色反應(yīng)苯酚遇FeCI3溶液顯紫色、淀粉遇碘溶液呈藍(lán)色、蛋白質(zhì)(分子中含苯環(huán))與濃HNO3反應(yīng)后顯黃色等考點(diǎn)二、注意的問(wèn)題：1■同一反應(yīng)的類型，從不同的角度看可有不同的名稱，如：鹵代，硝化，磺化，酯化等均屬于取代反應(yīng)鹵代烴，酯，多肽和蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，二糖，多糖的水解反應(yīng)一般認(rèn)為不屬于取代反應(yīng)油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)醇與醇，羧酸與羧酸，氨基酸與氨基酸等分子間的脫水反應(yīng)屬于取代反應(yīng)有關(guān)反應(yīng)類型的關(guān)系可圖示為:2．把握官能團(tuán)的反應(yīng)特征掌握碳碳不飽和鍵、-OH、—CHO、-COOH、-COOR、CH-65的特征反應(yīng)，僅供參考僅供參考僅供參考僅供參考弄清官能團(tuán)之間相互影響如-COOH、-C00-中的C=O不與H加成。3．掌握一些反應(yīng)物間量的關(guān)系①烴基或苯環(huán)上的H被Br取代時(shí)，不要誤認(rèn)為1個(gè)Br取代2個(gè)22H原子。②要注意1mol酚酯RCOOCH發(fā)生水解反應(yīng)最多可消耗2mol65NaOH：RCOOCH+2NaOHTRCOONa+CHONa+HO。4．理清一些反應(yīng)對(duì)6結(jié)5構(gòu)的特殊要求。652醇消去反應(yīng)要求鄰碳有H、氧化反應(yīng)要求本碳有Ho5■搞清反應(yīng)實(shí)質(zhì)識(shí)記斷鍵點(diǎn)反應(yīng)類型斷鍵點(diǎn)反應(yīng)條件鹵代烴水解反應(yīng)斷C-XNaOH水溶液，加熱醇分子間脫水反應(yīng)一醇斷C-O鍵，另一醇斷O-H鍵濃HSO，加熱24酯化反應(yīng)羧酸斷C-OH鍵，醇斷O-H鍵濃Hso，加熱24酯水解反應(yīng)斷酯基中的C-O鍵催化劑，加熱肽的水解反應(yīng)斷肽鍵中的C-N鍵催化劑烴的鹵代反應(yīng)斷C-H鍵光照或催化劑6、聚合反應(yīng)：由小分子生成高分子的反應(yīng)。加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。要求掌握乙烯式的加聚：縮聚反應(yīng)：指單體之間相互作用作用生成高分子，同時(shí)生成小分子(一般是水分子)的聚合反應(yīng)。常見(jiàn)的是：羥基與羥基(成醚結(jié)構(gòu))、羥基與羧基(形成高分子酯)、羧基與氨基(形成蛋白質(zhì))之間的縮聚。練習(xí)：寫出：乙二酸和乙二醇在濃硫酸存在的條件下發(fā)生的一系列反應(yīng)：三、條件不同反應(yīng)類型不同的例子(1)溫度不同，反應(yīng)類型不同CHfHOH譽(yù)硫酸_—坤(2)溶劑不同，反應(yīng)類型不同CH+HO22CHC濃硫酸CHfHOH譽(yù)硫酸_—坤(2)溶劑不同，反應(yīng)類型不同CH+HO22CHC濃硫酸3140°CCHOCH25HO2NaOHCHCHBr+HO—322NaBr+HO2CHOH25HBrCHCHBr+3CH2CH+2(3)濃度不同，反應(yīng)類型不同(CHO)+nHO稀艸?(CHO)+nHO稀艸?6105n26nC+5nHO典型例題：2例1：某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為它在一定條件下能發(fā)生的反消去()濃HSOnCHO(CHO)1266105n應(yīng)有：①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥例2：以下物質(zhì)；(1)甲烷；(2)苯；(3)聚乙烯；(4)聚乙炔；(5)2-丁炔；(6)環(huán)己烷；(7)鄰

二甲苯；(8)苯乙烯。既能使KMnO酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是：()4A、(3)(4)(5)(8)B、(4)(5)(7)(8)C、(4)(5)(8)D、(3)(4)(5)(7)(8)

例3：有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)范疇的是（填寫相應(yīng)的字母）（）例4:（08海南卷）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）例5:（08北京宣武）油酸是一種不飽和脂肪酸，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說(shuō)法不．正．確．的是（）???A.油酸的分子式為CHO18342B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)HZ{CHn)9COOHC．HZ{CHn)9COOHD．1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng)專題四有機(jī)推斷和有機(jī)合成【命題趨向】綜觀近幾年化學(xué)高考試題，作為高考化學(xué)理綜命題不可缺少的有機(jī)化學(xué)而言，其命題呈現(xiàn)如下趨勢(shì)：①是以烴及烴的衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系為內(nèi)容的傳統(tǒng)考查方式仍將繼續(xù)，②是有機(jī)推斷中滲透有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)計(jì)算等其它有機(jī)綜合性問(wèn)題、開(kāi)放性的考查形式。一、知識(shí)網(wǎng)絡(luò)1、知識(shí)網(wǎng)1（單官能團(tuán)）2、知識(shí)網(wǎng)2（雙官能團(tuán)）二、知識(shí)要點(diǎn)歸納1、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸△①醇的消去（醇羥基）②酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液△①鹵代烴的水解②酯的水解NaOH醇溶液△鹵代烴消去（X）

H2、催化劑加成（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán)）02/Cu、加熱醇羥基（一CHOH、一CHOH）2CI2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2（Br2）/光照烷烴或本環(huán)上烷烴基堿石灰/加熱R-COONa2、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán)反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHCO反應(yīng)的3羧基能與NaCO反應(yīng)的23羧基、酚羥基能與Na反應(yīng)的羧基、（酚、醇）羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）醛基（若溶解則含一COOH）使溴水褪色C=C、C三C或—CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO溶液褪色4C二C、C三C、酚類或—CHO、苯的同系物等氧.氧AB氧^CA是醇（一CHOH）23、根據(jù)反應(yīng)類型來(lái)推斷官能團(tuán)：——僅供參考——僅供參考——僅供參考——僅供參考反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)C=C、C三c、一CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)C=C、C三C酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)—X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基或羧基和胺基4、注意有機(jī)反應(yīng)中量的關(guān)系⑴烴和氯氣取代反應(yīng)中被取代的H和被消耗的Cl2之間的數(shù)量關(guān)系；⑵不飽和烴分子與丐、Br2、HCl等分子加成時(shí)，C=C、C三C與無(wú)機(jī)物分子個(gè)數(shù)的關(guān)系;⑶含一0H有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí)，一0H與H2個(gè)數(shù)的比關(guān)系；⑷一CHO與Ag或Cu2O的物質(zhì)的量關(guān)系；⑸RCHOHTRCHOTRCOOH2MM-2M+14+CHCOOH⑹RCHOH3TCHCOOCHRTOC\o"1-5"\h\z2濃H2SO432MM+42_lchchoh（7）RC00H濃有SOTRCOOCH2CH3（酯基與生成水分子個(gè)數(shù)的關(guān)系）24MM+28（關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量）三、注意問(wèn)題仁官能團(tuán)引入：官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-0H烯烴與水加成，醛/酮加氫，鹵代烴水解，酯的水解，葡萄糖分解鹵素原子（一X）烴與X2取代，不飽和烴與HX或X2加成，（醇與HX取代）碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇（一CH20H）氧化,烯氧化，糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化，酯酸性水解，羧酸鹽酸化，（苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化）酯基-C00-酯化反應(yīng)――僅供參考――僅供參考NaOH溶液――僅供參考――僅供參考NaOH溶液其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：（先硝化后還原）H?N〔婭基氧化）HOOCNOe〔硝化：濃HNOd與濃硫酸共熱）S03H（磺化，濃硫酸共熱）類型Oh（先囪代后方式）酯成環(huán)（一coo—）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（一O―）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)2?合成方法：識(shí)別有機(jī)物的類別，含何官能團(tuán)，它與何知識(shí)信息有關(guān)據(jù)現(xiàn)有原料，信息及反應(yīng)規(guī)律，盡可能合理把目標(biāo)分子分成若干片斷,或?qū)で蠊倌軋F(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換，保護(hù)方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變正逆推，綜合比較選擇最