敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款唐愛金S521010002唐愛金S521010002券研究報告，粘膜免疫和多價疫苗前景突出推薦家數(shù) 4653銷售收入(億元)9.15.54(元)《生物醫(yī)藥板塊估值底部區(qū)域，看好進口替2022.08.05老年人的致病威脅需高度重視。全球新冠疫情反復(fù)，新冠病毒持續(xù)變異，當(dāng)前主要是以奧密克戎為主的變異株，最新出現(xiàn)奧致病威脅尤其嚴重，其病死率顯著高于其他年齡組，須獲得高國家與地區(qū)及加強針接種是未來銷售主戰(zhàn)場。國內(nèi)外新冠疫苗人口接種過至少一劑新冠疫苗。但接種覆蓋率在不同國家和地冠疫苗接種半年后抗體水平降低，成年人加強和序貫加強接種提升保護率。多國逐步開展老人年第四針加強接種，其中部分國家擴大第四針接種的人群范圍。此外，中國老年人加強針接WHOEUL先重組蛋白疫苗和腺病毒載體疫苗表現(xiàn)亮眼。但現(xiàn)有新冠疫苗對不同變異毒株，尤其是對奧密克戎的保護效力下降顯著。加強和序貫加強接種陸續(xù)推行。為應(yīng)對持續(xù)變異，疫苗研發(fā)迭代升隨著變異株的出現(xiàn)，目前新冠疫苗的研發(fā)方向主要集中在兩個領(lǐng)域：一個是能夠激發(fā)粘膜免疫的疫苗開發(fā)，如吸入型新冠疫價新冠疫苗。其中，吸入型新冠疫苗序貫加強研究結(jié)果優(yōu)異，序貫接種后針對原始毒株的中和抗體水平分別是滅活同源加強針對多種變異毒株的廣譜、多價新冠疫苗也在同步研發(fā)推進，2敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款滿足，同時促進疫苗行業(yè)技術(shù)革新，迭代升級。多家企業(yè)布局A中吸入、鼻噴等刺激粘膜免疫的接種方式值得重視，未來通過品種。推薦康希諾(688185.SH)、智飛生物(300122.SZ)，建議關(guān)注石藥集團(1093.HK)、萬泰生物(603392)、麗珠集團(1513.HK)、神州細胞(688520.SH)、云頂星耀(1952.HK)等。疫苗研發(fā)不及預(yù)期的風(fēng)險；市場推廣不及預(yù)期的風(fēng)3敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款 2全球新冠疫苗接種地區(qū)分布不均衡，加強針尤其是老年人及兒童加強接種需求仍待滿足. 病毒持續(xù)變異，現(xiàn)有新冠疫苗對奧密克戎變異株的保護效力較原始株等其他變異株明顯下 I 4敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款 8 5敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款 感染印度、巴西、非洲等發(fā)出現(xiàn)癥狀患者數(shù)量絕值最大。表1：全球新冠感染人數(shù)趨勢圖(截至2022.08.05)響。累計新冠確診人印度、巴西、法國、名累計確診人數(shù)(百萬)累計死亡人數(shù)(百萬) 圖表名累計確診人數(shù)(百萬)累計死亡人數(shù)(百萬)12.100.5330.6840.155國0.146370.197210.178270.0290.38土耳其6敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款7敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款萬例感染急圍堵、常態(tài)萬例，資料來源：百度疫情實時大數(shù)據(jù)報告，方正證券研究所8敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款感染人數(shù)(感染率)死亡人數(shù)(死亡率)(感染率)感染人數(shù)(感染率)死亡人數(shù)(死亡率)(感染率)7058(19.45%)6550(19.03%)(死亡率)(0.22%)(0.35%)1.3新冠病毒各年齡段普遍易感，對老年人的致病威脅更大大而增加。老年人，特別是同時伴有基礎(chǔ)疾病的老年人，是新冠肺炎疫情當(dāng)中的高風(fēng)險人群，罹患重癥風(fēng)險非常高。研究結(jié)果顯示，60歲以上隨年齡段增大而增高度重視。(感染率)數(shù)(死亡率)感染人數(shù)(感染率)死亡人數(shù)(死亡率)-84歲5(6.83%)8,370(3.39%),533(100%)(0.63%)258(4.28%)480(22.92%)0,729(25.81%)565(25.80%)04%39%31%33%84%歲4%)5.29%).27%))(2.68%)26%))數(shù)10.99%)847(14.57%))%)%)20-29歲20-29歲30-39歲30-39歲9敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款40-49歲59336(18.34%)40-49歲18.56%)0-59歲(14.42%)(2.62%)0-59歲(4.38%)0-69歲0-69歲0(10.65%)5%)70-79歲0(3.09%)244(22.46%)70-79歲>80歲(2.75%)>80歲.05%)88(61.37%)6.88%04407(100%)96,271(100%)100%)資料來源：Statista，中國香港衛(wèi)生署衛(wèi)生防護中心,方正證券研究所全球的流感平均病死率為0.1%。其中，美國流感2017-2018年與人的病死率分別為0.9459%、0.8375%，顯著高于其他年升。。0-4歲5-17歲18-49歲50-64歲%%%%%%%8%%%%<65歲%<60歲%%%資料來源：CDC,PubMed,方正證券研究所隨著新冠疫情的大規(guī)模流行，新冠病毒在傳播過程中不斷變異與進程中呈現(xiàn)傳播速度越來越快的趨勢，提示我們應(yīng)該給予足夠的警惕和制定更有效的對首次報道時間突變株 DG突變株染性和傳播能力都更高，但不會引起更嚴重的疾病。2020年8-9月Cluster5突變株。(Beta)E4K，但具有明顯的“免疫回避”特征。日本國內(nèi)已發(fā)現(xiàn)該變體被確定為印度第二波疫情的驅(qū)動因素之一。德爾塔變異株具有潛伏期短、傳播速度快、病毒載量高、核酸轉(zhuǎn)陰時間長、更易發(fā)展為危重癥等特點。C7毒株a非on2021年11月26日，WHO將奧密克戎定義為第五種“關(guān)切變異株”。11月29日，WHO稱，新冠病毒奧密克戎變異毒株在全球總體風(fēng)險評估為“非常高”，(OmicronBA.2)A2022年1月BA.2.38印度中旬占全球新增病例的7%，且主要在印度。BA.3(OmicronBA.3)(OmicronBA.4)NICDBA.4XDXEBA.5ronBA葡萄牙國立衛(wèi)生研究院表示，BA.5相對BA.2的增長優(yōu)勢(傳染力)為13%，2022年5月BA.2.75印度資料來源：方正證券研究所收集10敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款11敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款A(yù)資料來源：OurWorldinData，方正證券研究所染者的入院率、住院率、死亡率顯著降低。研究地區(qū)研究地區(qū)加拿大安大略省aaa2%0%--率0% - - 資料來源：柳葉刀，方正證券研究所及兒童加強接種需求仍待滿足2.1全球新冠疫苗接種區(qū)域不均衡，低收入國家和地區(qū)是疫情后期的主戰(zhàn)場至第12敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款圖表10：多國新冠疫苗接種情況(截至2022.08.07)資料來源：柳葉刀，方正證券研究所美進步，但仍差距很大。資料來源：OurWorldinData，方正證券研究所13敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款成2.2新冠疫苗接種半年后抗體水平降低，成年人加強和序貫加強提升護效率抗體水平和保護效力隨輝瑞mRNA疫苗IgG抗體水mLNA。的抗體水平gG0-29天UmL30-59天UmL60-89天UmL0-119天UmLUmLUmLUmL83U/mlUml%%Delta效力內(nèi)抗體的水平。其 研發(fā)企業(yè)強類型研究效果T興 ，注射第三針后對德爾塔株的中和效力高出2.5中和抗體滴度增加3-5倍。14敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款序貫加強免疫接種是指采用與基礎(chǔ)免疫不同技術(shù)路線的疫苗進行加力的問題。序貫接種可體水平可分別增加津康希諾生物的腺加強免疫在完成中6個月后的18歲以上的異。免疫原性結(jié)組針對新冠疫苗對Delta突變株也具有高水平的以為現(xiàn)疫苗加強接種的優(yōu)先選擇。 研究對象疫苗(V-01)針滅活+希諾生物Ad5腺病毒載體針滅活+9人加強免疫后，中和抗體GMTs為197.4，抗體水平升高約78倍。序貫加強免疫第14天，針對SARS-CoV-2原型株的中和抗體GMT是同源加強組的5.9倍；針對Delta株的中和抗體GMT是同源加強的6.7倍；序貫基礎(chǔ)免疫是同源基礎(chǔ)免疫的3倍。針滅活+9人序貫加強后，針對原始毒株的中和抗體水平是滅活同源加強的6.2倍。與加強免疫前相比，序貫加強組中和抗體平均滴度增長143.2倍；針對德爾塔變異株的中和抗體水平，序貫加強組是滅活同源加強組的6.3倍(GMTs：45.9vs7.3)；而針對奧密克戎變異株的中和抗體水平，克威莎?序貫加強組是滅活同源加強組的7.5倍(32.9vs4.4)。2針滅活+人接種4周后，140名接受了低劑量(0.1mL)康希諾吸入式疫苗作為加強劑的組別中，92.5%的人測出了針對奧密克戎BA.1變異株的中和抗體；另外139名接受了高劑量(0.2mL)康希諾吸入式疫苗作為加強劑的組別中，有88.9%的人檢測出針對奧密克戎BA.1變異株的中和抗體。15敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款(CHO細胞)針滅活+針滅活+針滅活+basedRNA2針滅活+1針RNA2.3中國新冠疫苗接種覆蓋率高，老年人群加強針接種率有待提高程接種12.64億人，覆蓋人數(shù)和全程接種人數(shù)分別占全國總?cè)丝诘?6敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款2.3新冠病毒對老年人影響嚴重，老年人群新冠疫苗接種值得重視研究顯示，中國香港疫情中60歲以上人群感染人數(shù)占總感染人數(shù)重視老年人群新冠疫苗的接種，以降低新冠病毒對老年人的嚴重威所種結(jié)果感染概率冠國人高風(fēng)險群體開展第四針新冠疫苗接種。研究國家本量研究結(jié)果研究結(jié)論歲以上PCR感染比例老年人在接種第四針新冠疫苗以后，能夠得到更多且結(jié)果表明，為健康的年輕衛(wèi)生保健工作者接種第四次歲以上的相對有效性為66%，接種第四劑36-42天后為77%。結(jié)果表明，與接種三劑相比，第四劑疫苗可降低確診感染和重癥的比率。對于確診感染，第四劑似乎只能提供短期保護和適度的絕對益處，但對重癥的保護在歲以上與接種三針疫苗相比，第四劑疫苗對新冠病毒感染和重癥可提供額外保護，但疫苗對感染的有效性隨著時間的推移而變化，在第三周達到峰值，有效性為64%，在10周時下降到29.2%。結(jié)果表明，與接種三針疫苗相比，接種第四劑BNT162b2對新冠病毒感染和重癥可提供一定的保護效果，但第四針對防護感染的有效性比第三劑更快減歲以上550人和270人因感染住院(調(diào)整風(fēng)險比率為大歲以上有效性為82%，接種第四劑者在接種第四劑超體水平峰值與第三劑疫苗達到的峰值相似，甚至超過。與第3劑接種2周后的中和滴度(GMNT)相幾何平均值急劇下降85%。在這兩個時間點，針對Omicron的GMNT遠低于針對原始株的GMNT。針對Omicron的GMNT在6個個月后重新喚醒衰退的免疫反應(yīng)，但免疫應(yīng)答不會隨引起的重癥和者都接種第必要時段，我國人群體中重癥與戎株二代疫苗與17敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款18敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款種年齡22.1.2護人員2.1.12瑞、阿斯利康2.3.13上2.3.18免疫力弱者2.3.25歲以上2.3.29歲以上2.3.292.4.12群2.4.13疫力弱者2.4.18群2.4.21歲以上2.4.5歲以上2.4.8歲以上2.5.252.6.72.7.132.7.2122.8.3歲以上險人群險人群上資料來源：方正證券研究所整理2.5新冠疫苗大規(guī)模接種后，有望陸續(xù)開展兒童青少年加強針屏障會出現(xiàn)缺領(lǐng)頭，部分國家也開始啟動針對兒童與青少年的新冠疫苗加強針接青少年人群的加強針接種。研究國家本量研究結(jié)果研究結(jié)論名在完成加強針接種后，針對奧密克戎變異株的第三劑mRNA新冠疫苗在5-11歲兒童群體中產(chǎn)生了較強的免疫反應(yīng)，包括顯著提高兒童對奧密克戎變異株的抗體水平。三劑次疫苗在該年齡組保護力為80.3%；第三歲以下兒童接種三劑疫苗的安全性、免疫原性劑3μg劑量的疫苗在該年齡組中具有良好的耐和疫苗效力數(shù)據(jù)與在成人中顯示的數(shù)據(jù)一致，受性，大多數(shù)不良事件為輕度或中度。表明第三劑疫苗同樣可以給兒童帶來相似的益免疫原性方面，在既往未感染的群體中，血清兒童青少年接種第三劑mRNA疫苗安全性良陽轉(zhuǎn)率達到98.5%；相較于兩劑接種一個月后好，免疫原性提升明顯，建議兒童青少年接種的GMT1253.9，第三劑接種一個月后GMT為第三劑加強針。2720.9，GMR為2.17，中和抗體滴度提升明顯。3.1產(chǎn)品上市快的企業(yè)收入大增，新冠疫苗帶來豐厚回報全球也獲得廣泛使用。單位I期臨床II臨床III床RNAernaRNA毒毒maleya毒毒NovavaxA毒ernaRNA19敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款20敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款海外新冠疫苗供應(yīng)廠家主要有輝瑞、Moderna、阿斯利康、強生、訂單量8.07億支；強生公司新冠疫苗收入23.9億美元，占總收入71.4%；阿斯利康新冠疫苗收入41.1億美元，占比11.0%；Novavax1年疫苗收入(億美元)(%)(億支)5%erna%1.1—.9%—資料來源：方正證券研究所收集清單(EmergencyUsingListing,EUL)。/合作單位研究I期臨床II臨床III床諾毒物21敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款來豐厚的回報。根據(jù)2021年度中國生物制藥的年報業(yè)績推測，科興表現(xiàn)亮眼國外主要新冠疫苗品種包著高于其他技術(shù)路線的新冠疫苗；阿斯利康、俄羅斯Gamaleya研究情況疫苗名稱BNT162b2Mrna-1273AZD1222SputnikVNVX-CoV2373Ad26.COV2.S研發(fā)公司種方式基礎(chǔ)免疫程序III床效力獲批使用國家數(shù)量價格能輝瑞/BioNTechModerna美國美國mRNAmRNA(Pre-fusion(Pre-fusionSS蛋白)≥6月≥6月肌肉注射肌肉注射2針(0,21d)2針(0,21d)14686($19.5)($15)40億劑30億劑載體≥18y射載體d≥12y注射針(0,21d)BNovavax(Pre-fusionS蛋白,MatrixM佐劑)≥18y肌肉注射2針(0,21d)腺病毒血清型(Ad26)≥18y注射20億劑防重癥率85.4%10億劑3.2.2國內(nèi)疫苗安全性良好，重組蛋白疫苗保護效力優(yōu)秀22敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款飛生物重組蛋白疫苗、國藥北京所滅活疫苗和康希諾腺病毒載體疫預(yù)防率達100%；康希諾腺病毒載體疫苗與智飛重組蛋白疫苗預(yù)防重tivatedvaxBCAMS研發(fā)公司興希諾泰(Vero細胞)病毒(血(CHO細胞)18y18y18y18y18y種方式注射注射注射注射注射注射注射疫程序針(0,21d)針(0,21d)針(0,21d)m,2m)針(0,21d)針(0,21d)斯坦本量,411,411,000904--III期臨床保，重癥保護--國家2421情況單單能億劑億劑劑資料來源：VaccineTrack，新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志，方正證券研究所原始株等其他變異株明顯下降可能降低部分疫苗對奧密克戎變異株的保護效力。23敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款美國華盛頓大學(xué)健康計量和評估研究所(TheInstituteforHealthMetricsandEvaluation,IHME)采用模型評估了現(xiàn)有新冠疫苗第二次接種后對不同變異株預(yù)防感染和重癥的有效性。研究結(jié)果顯示，針對性的模型估計BNT2b2Mrna273AZD22AdCOV.SNVXCoV73研發(fā)公司navaxhatataOmicron44%48%36%33%43%ovavax率由73%下降至53%。性的模型估計BNTBNT2b2MrnaMrna273naAZDAZD22AdAdCOV.SNVXNVXCoV73vax研發(fā)公司hatata %%%%24敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款緊鑼密鼓研究，多家企業(yè)進軍mRNA疫苗領(lǐng)域價疫苗已完成II/III期臨床試驗；國內(nèi)威斯克生物和三葉草生物的重組蛋白疫苗已進入海外III期臨床試驗；中際工程研究中心研發(fā)的滅活疫苗進入II期臨床試活疫苗已獲臨床圖表27：國內(nèi)外二代新冠疫苗研發(fā)進展研發(fā)單位臨床I期臨床II臨床III床奧密克戎變異株(單價疫苗)物ne物CpG8/鋁佐劑)物Omicron毒滅Omicron毒滅Omicron毒滅NVSI-06-08物苗lsModernaModerna針對原始株與Omicron株研發(fā)的二價新冠疫苗進入II/III期臨25敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款研發(fā)單位數(shù)臨床I期臨床II臨床III床ernasterUniversity----物mRNA新方法，尤其是在癌癥預(yù)防和治療方面。目前國內(nèi)多家公司布局II26敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款/合作單位研究I期臨床II臨床III床RNARNAencePTXCOVID19-BRNABNT2b2RNA微生物-RNARNA諾/PrecisionNanoSystems-RNA-RNA-RNA-RNA物-RNA生物/嘉晨西海-RNA-RNA-RNA物-RNA物R20ARNA3.3.3國內(nèi)外二代、多價變異株新冠疫苗研究初顯成效和抗體幾何平均滴度比率(GMR)分別為2.23(95%CI:1.65,3.00)和I組蛋白疫苗均已進入III期臨床試驗；中國生物二代重組蛋白疫苗進27敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款 研發(fā)企業(yè)研究進度(單價疫苗)II/III期單價疫苗的中和抗體幾何平均滴度比率(GMR)分別為克生物(Sf9細胞)威克欣III臨床II試驗結(jié)果顯示，疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體滴度T78%、91%和96%。草生物II/III期III期臨床試驗結(jié)果顯示，疫苗對預(yù)防中重癥新冠肺炎保對Gamma變異毒株的保護效力91.8%；對Mu變異毒株的保護效力為58.6%。中心III期臨床II期臨床試驗結(jié)果顯示，疫苗接種間隔7-9月組和>9個月組序貫加強后，中和抗體水平達到7719.35和7479.16，相比加強前分別提高148.50倍和441.11倍。生物I臨床BIBP冠狀病毒滅活疫苗(O株)I臨床—WIBP型冠狀病毒滅活疫苗(O株)I臨床—克生物疫苗(Sf9細胞)物后該疫苗的中和抗體可達到上萬的水平，提示該疫苗異株的通用型新冠疫苗。物物(重組蛋白)Omicron變異株假毒呈現(xiàn)出特異性的強中和活性(中和原型苗對于野生株假毒的中和活性(滴度1230)相當(dāng)。dernaI輝瑞/BioNTech二價疫苗的中和抗體幾何平均滴度比率(GMR)分別28敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款圖表31：國內(nèi)外多價新冠疫苗研發(fā)實驗數(shù)據(jù)研發(fā)企業(yè)對毒株研究進度ronII/III期naronII/III期胞疫苗phaBetaOmicronIII期—胞(重組蛋白)haBetaI/II期異中和抗體效價相對較低的單價疫苗高隊phaBetaOmicron變更為廣泛；血漿病毒中和試驗也表明嵌蛋白或雞尾酒重組蛋白都能夠高效激發(fā)Omicron實出對多種變異株的保護效果，設(shè)計的草生物苗ron驗的絕大多數(shù)變異株顯示了更高的中和抗，針對奧密克戎顯示出相似的中和抗體elta試，其體內(nèi)的病毒水平顯著低于接種單價試驗動物。值得注意的是，接種二價候n29敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款清IgG抗體與鼻咽拭子IgA抗體陽轉(zhuǎn)率分別為22%和13%，三聚體蛋白亞單位疫苗，研究顯示可誘導(dǎo)強烈免疫應(yīng)答，已進入III進入III式。Cov新冠疫苗v研發(fā)公司草生物希諾生物“S-三聚體”蛋白亞RNA疫苗疫苗18y18y18y18y18y18y種方式注射注射注射注射種程序針針針2次2次針臨床家研發(fā)進展III臨床III臨床III臨床III臨床III臨床IIIII床資料來源：VaccineTrack，方正證券研究所整理A和效果。苗技術(shù)領(lǐng)域的再上一個臺階，未來或?qū)⒊蔀樾轮髁ΑＱ邪l(fā)單位研究進度/軍科院III臨床斯微生物集團II臨床II臨床II臨床II臨床II臨床S平的中和抗體滴度。所有受試者在第一次接種后均產(chǎn)生了中和抗體，第二次接種后RBD的抗體幾何濃度(GMC)分別達到康復(fù)患者恢復(fù)期的8和46.3倍，新冠病(GMT)分別達到康復(fù)患者恢復(fù)期的1.8和2.8倍。希諾I臨床的高滴度的中和抗體，與以原型株為基的現(xiàn)有新冠疫苗相比廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現(xiàn)有變異株的展在即，吸入型+mRNA疫苗值得關(guān)注2月獲批用于18歲以上人群序貫加強針的接種。2021年，新冠疫苗吸入式新冠疫苗還可NA平臺，與加拿大PrecisionNanoSystem公司合作開發(fā)的mRNA新冠疫ImRNA得密切關(guān)注。30敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款31敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所印度尼西亞等國家獲批科馬重組新冠病毒疫苗被獲批用于供新動力。微生物所合作研發(fā)的第二代重組新型冠狀病毒疫苗研發(fā)已實現(xiàn)關(guān)鍵資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所32敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款4.3康泰生物：多條路線布局新冠疫苗，積極開展商業(yè)化合作臨床數(shù)據(jù)揭盲延資產(chǎn)減值準備，同時對二季度發(fā)生的新冠滅活疫苗研發(fā)支出中的1.4資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所待A33敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所4.5萬泰生物：另辟蹊徑，鼻噴新冠疫苗處在海外Ⅲ期目前已在上述國家開展國際多中心的Ⅲ期臨床試驗。該疫苗不同于以產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答為主的肌肉注射疫苗，是模擬新冠病毒天然感染途局部尤其是肺部形成預(yù)防新冠病毒入侵的第一線免疫屏障。資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所4.6復(fù)星醫(yī)藥：積極開展商業(yè)化合作，大陸地區(qū)已提交上市申請年3月，上海復(fù)星醫(yī)藥與德國BioNTech公司簽訂協(xié)議，參與34敬請關(guān)注文后特別聲明與免責(zé)條款資設(shè)立合資公司，以實現(xiàn)mRNA新冠疫苗產(chǎn)品的本地化生產(chǎn)及商業(yè)提交獲批在中國內(nèi)地使用的申請。資料來源：WIND,方正證券研究所資料來源：WIND,方正證券研究所麗珠集團旗下珠海市麗珠單抗生