中藥化學(xué)成分與藥效物質(zhì)基礎(chǔ)練習(xí)題一、A1、依照有機(jī)化合物的分類，單糖是A、多元醇B、羧酸C、多羥基的醛或酮D、酯E、醚2、低聚糖含有的糖基個數(shù)的范圍A、2～9個B、20～70個C、50～80個D、20～90個E、20～100個3、酶水解后可產(chǎn)生氫氰酸的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、酚苷E、碳苷4、能夠被酸、堿、酶水解的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、醇苷E、碳苷5、屬于硫苷類化合物的是A、紅景天苷B、天麻苷C、蘿卜苷D、苦杏仁苷E、蘆薈苷6、屬于碳苷類化合物的是A、紅景天苷B、天麻苷C、蘿卜苷D、苦杏仁苷E、蘆薈苷第1頁7、屬于氰苷類化合物的是A、紅景天苷B、天麻苷C、蘿卜苷D、苦杏仁苷E、蘆薈苷8、以部下于醇苷類化合物的是A、紅景天苷B、天麻苷C、蘿卜苷D、苦杏仁苷E、蘆薈苷9、苷的構(gòu)造特色是A、糖與非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的2位碳原子連結(jié)B、糖與非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的3位碳原子連結(jié)C、糖與非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的端基碳原子連結(jié)D、糖與非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的6位碳原子連結(jié)E、糖與非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的4位碳原子連結(jié)10、以部下于醇苷的是A、天麻苷B、垂盆草苷C、山慈菇苷AD、毛茛苷E、靛苷11、單糖分子中羥甲基氧化成羧基的化合物叫A、五碳醛糖B、六碳醛糖C、糖醛酸D、甲基五碳醛糖E、六碳酮糖12、以部下于甲基五碳醛糖的是A、L-阿拉伯糖B、L-鼠李糖C、D-半乳糖D、D-葡萄糖E、D-果糖13、單糖的絕對構(gòu)型是指在Fischer投影式中A、距羰基最遠(yuǎn)的不對稱碳原子的構(gòu)型第2頁B、距羰基近來的不對稱碳原子的構(gòu)型C、2位不對稱碳原子的構(gòu)型D、3位不對稱碳原子的構(gòu)型E、端基碳原子的構(gòu)型14、苷類能發(fā)生酸催化的水解反響，其作用的體制是A、苷原子先質(zhì)子化，而后斷鍵生成碳負(fù)離子或半椅型中間體，在水中溶劑化而成糖B、苷鍵原子先斷裂，而后苷原子質(zhì)子化，再在水中溶劑化而成苷元C、苷原子先質(zhì)子化，而后斷鍵生成碳正離子，在水中溶劑化而成苷元D、苷原子先質(zhì)子化，而后斷鍵生成碳正離子或半椅型中間體，在水中溶劑化而成糖E、苷鍵原子先斷裂，而后苷原子質(zhì)子化，再在水中溶劑化而成糖15、可用Molish反響鑒其余化合物是A、麻黃堿B、偽麻黃堿C、五味子醇甲D、葡萄糖E、五味子醇乙16、最難發(fā)生酸水解的苷是A、硫苷B、氰苷C、酯苷D、酚苷E、碳苷17、最簡單被酸水解的糖苷是A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、甲基五碳糖苷D、六碳糖苷E、糖上連結(jié)羧基的糖苷18、苷類水解后生成的混淆物一般是A、外消旋B、左旋C、無旋光性D、右旋E、內(nèi)消旋19、糖類化合物可發(fā)生硼酸絡(luò)合反響，是因?yàn)槠浜蠥、端羥基B、醛基C、酮基第3頁D、鄰二羥基E、縮醛羥基20、以下相關(guān)苷鍵酸水解的闡述，錯誤的選項(xiàng)是A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B、醛糖苷比酮糖苷易水解C、去氧糖苷比羥基糖苷易水解D、氮苷比硫苷易水解E、芬芳苷比脂肪苷易水解21、Molish反響的構(gòu)成試劑是A、鄰苯二甲酸/苯胺B、蒽酮/濃硫酸C、苯酚/濃硫酸D、醋酐/濃硫酸E、α-萘酚/濃硫酸22、苦杏仁中的指標(biāo)性成分為A、多糖B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、苦杏仁苷E、氫氰酸23、苦杏仁的毒性是因?yàn)榭嘈尤受辗纸鉃锳、多糖B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、苷元E、氫氰酸24、存在于新鮮植物中，植物經(jīng)兩年以上儲存幾乎檢測不到的成分是A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、蒽酮E、蒽酚25、大黃素型與茜草型蒽醌化合物在構(gòu)造上的主要差別是A、羥基數(shù)目不一樣B、甲氧基數(shù)目不一樣C、羥甲基數(shù)目不一樣D、羥基在母核上的散布不一樣E、連結(jié)糖的個數(shù)不一樣第4頁26、按有機(jī)化合物的分類，醌類化合物是A、不飽和酮類化合物B、不飽和酸類化合物C、不飽和醛類化合物D、多元醇類化合物E、多元酸類化合物27、主要以對醌形式存在的醌類化合物是A、萘醌B、二蒽醌C、苯醌D、蒽醌E、蒽酮28、能夠提取帶一個α-OH的蒽醌的溶劑是A、5%的碳酸氫鈉B、5%氫氧化鈉C、1%的氫氧化鈉D、1%的碳酸氫鈉E、5%的碳酸鈉29、酸性最強(qiáng)的蒽醌類衍生物中含有的基團(tuán)是A、2個β-OHB、3個α-OHC、2個β-OH，1個α-OHD、1個COOHE、3個α-OH30、游離蒽醌不擁有的性質(zhì)A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑B、親脂性C、親水性D、升華性E、酸性31、以下羥基蒽醌中，酸性最弱的是A、1-羥基蒽醌B、2-羥基蒽醌C、1，2-二羥基蒽醌D、1，8-二羥基蒽醌E、3，6-二羥基蒽醌32、Borntrager反響呈陽性的是A、酚羥基蒽醌第5頁B、苯胺C、苯酚D、苯醌E、萘醌33、對于蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的說法，正確的選項(xiàng)是A、酚羥基越多，酸性越強(qiáng)B、氨基越多，酸性越強(qiáng)C、芳基越多，酸性越強(qiáng)D、甲基越多，酸性越強(qiáng)E、甲氧基越多，酸性越強(qiáng)34、蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的擺列次序?yàn)锳、含兩個以上β-OH＞含-COOH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OHB、含-COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OHC、含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH＞含-COOHD、含-COOH＞含一個β-OH＞含兩個以上β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OHE、含-COOH＞含一個α-OH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH35、醌類化合物構(gòu)造中的助色團(tuán)是A、酮羰基B、醇羥基C、酚羥基D、苯環(huán)E、甲基36、以下能提取含1個β-OH的蒽醌的溶劑是A、5％Na2CO3溶液B、5％NaHCO3溶液C、5％NaOH溶液D、1％NaOH溶液E、1％NaHCO3溶液37、Kestig-Craven反響可用于檢識A、全部醌類化合物B、羥基蒽醌C、苯醌D、菲醌E、蒽醌38、屬于蒽醌類的化合物是A、丹參新醌乙B、葛根素C、紫草素第6頁D、番瀉苷AE、隱丹參醌39、中藥丹參中治療冠芥蒂的醌類成分是A、菲醌類B、蒽醌類C、萘醌類D、本醌類E、二蒽醌類40、丹參的醌類成分中，屬于對醌類化合物的是A、丹參醌ⅡAB、隱丹參醌C、丹參醌ⅠD、丹參新醌甲E、丹參酸甲酯41、紫草素?fù)碛兄寡?、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用，其?gòu)造屬于A、對苯醌B、鄰苯醌C、amphi(2，6)-萘醌D、α(1，4)-萘醌E、β(1，2)-萘醌42、香豆素之所以有熒光是因?yàn)闃?gòu)造中含有A、苯環(huán)B、酚羥基C、烷基D、甲氧基E、羧基43、與堿作用發(fā)生開環(huán)的化合物是A、厚樸酚B、麻黃素C、大黃素D、紫草素E、紫花前胡素44、《中國藥典》采納高效液相色譜法測定藥材中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素的總含量不得少于A、0.70%B、0.60%C、0.65%D、0.50%E、0.80%第7頁45、《中國藥典》規(guī)定，前胡中白花前胡甲素的含量測定的方法為A、GCB、TLCSC、HPLCD、IRE、UV46、《中國藥典》采納高效液相色譜方法測定秦皮中的含量成分為A、秦皮甲素B、秦皮乙素C、總香豆素D、總多糖E、秦皮甲素和秦皮乙素47、香豆素類化合物在堿中長時間擱置A、不發(fā)生變化B、生成順式鄰羥基桂皮酸鹽C、生成順式鄰羥基桂皮酸D、生成反式鄰羥基桂皮酸鹽E、生成反式鄰羥基桂皮酸48、以下對于香豆素的性質(zhì)表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A、游離香豆素?fù)碛休^好的結(jié)晶B、小分子香豆素有揮發(fā)性C、香豆素苷擁有升華性D、游離的香豆素易溶于有機(jī)溶劑E、香豆素苷類能溶于水49、呋喃香豆素大多顯示的熒光顏色為A、藍(lán)色B、淡綠色C、紫色D、紅色E、棕色50、以部下于異香豆素的是A、茵芋苷B、補(bǔ)骨脂內(nèi)酯C、邪蒿內(nèi)酯D、仙鶴草內(nèi)酯E、茴芹內(nèi)酯51、在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光的是A、麻黃堿第8頁B、甘草酸C、大豆皂苷D、七葉內(nèi)酯E、大黃素52、香豆素可溶于熱稀堿中是因?yàn)锳、甲氧基B、醇羥基C、酮基D、糖鏈E、內(nèi)酯環(huán)53、Gibb反響的陽性結(jié)果是A、紅色B、藍(lán)色C、黑色D、黃色E、磚紅色54、《中國藥典》中，前胡的質(zhì)量控制成分的構(gòu)造種類是A、香豆素類B、黃酮類C、蒽醌D、木脂素類E、二萜類55、補(bǔ)骨脂的成分是A、簡單木脂素B、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、吡喃香豆素56、白花前胡的成分是A、簡單木脂素B、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素C、呋喃香豆素D、簡單香豆素E、吡喃香豆素57、擁有酚羥基的香豆素類可與三氯化鐵試劑產(chǎn)生顏色反響，其顯示的顏色是A、藍(lán)綠色B、橙黃色C、黃綠色第9頁D、墨綠色E、紫紅色58、以下能夠與異羥肟酸鐵反響的化合物是A、香豆素類B、木脂素類C、查耳酮類D、羥基蒽醌E、生物堿類59、木脂素的基本骨架是A、C6-C6B、C6-C3C、C6-C3-C6D、C3-C6E、C6-C560、屬于木脂素類化合物的是A、花椒內(nèi)酯B、邪蒿內(nèi)酯C、厚樸酚D、歐前胡內(nèi)酯E、仙鶴草內(nèi)酯61、主要含有木脂素成分的中藥A、五味子B、人參C、薄荷D、柴胡E、三七62、在黃酮類化合物中，二氫黃酮醇相對于黃酮的變化是A、三碳鏈的2,3位上有雙鍵，但3位沒有羥基B、三碳鏈的2,3位上有雙鍵，且3位有羥基C、三碳鏈的2,3位上沒有雙鍵，且3位沒有羥基D、三碳鏈的2,3位上沒有雙鍵，但3位有羥基E、三碳鏈的1,2位處開裂，2,3,4位構(gòu)成了αβ不飽和酮的構(gòu)造63、與四氫硼鈉試劑反響呈陽性的是A、二糖B、三糖C、二氫黃酮D、單糖E、多糖第10頁64、黃酮類化合物顯酸性是因?yàn)闃?gòu)造中含有A、苯甲酰系統(tǒng)B、酚羥基C、γ吡喃酮上的醚氧原子D、苯環(huán)（B環(huán)）E、桂皮酰系統(tǒng)65、黃酮類化合物的顏色主要取決于分子構(gòu)造中能否有A、交錯共軛系統(tǒng)B、酚羥基C、色原酮D、酮基E、苯環(huán)66、溶于石油醚的黃酮類化合物是A、槲皮素B、黃芩苷C、芹菜素D、葛根素E、5，6，7，8，3’，4’-六甲氧基黃酮67、自己無色但在堿液中顯橙色至黃色的是A、異黃酮B、黃酮C、花色素D、查耳酮E、二氫黃酮68、以下化合物中酸性最弱的是A、2’-羥基黃酮B、7-羥基黃酮C、7,4′-二羥基D、8-羥基黃酮E、5-羥基黃酮69、黃酮類化合物的顏色，與助色團(tuán)代替地點(diǎn)與數(shù)目相關(guān)，特別在A、2＇，4＇位B、6，7位C、5，8位D、7，4＇位E、5位70、與硼酸反響顯亮黃色的是A、4＇-OH黃酮第11頁B、5-OH黃酮C、3’-OH黃酮D、7-OH黃酮E、3-OH黃酮71、以下?lián)碛行庑缘氖茿、黃酮醇B、查耳酮C、黃烷D、黃酮E、異黃酮72、以部下于黃酮類化合物顯色的原由是A、具2-苯基色原酮和助色團(tuán)B、擁有黃烷醇和助色團(tuán)C、有色原酮D、有2-苯基色原酮E、有色原酮和助色團(tuán)73、最易溶于NaHCO3堿液中的黃酮類化合物是A、7，4’-二羥基黃酮B、5-羥基黃酮C、3’-羥基黃酮D、7-羥基黃酮E、4’-羥基黃酮74、在堿液中先呈黃色，通入空氣后變?yōu)樽厣狞S酮是A、黃酮B、查耳酮C、黃酮醇D、二氫黃酮E、橙酮75、與鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反響的是A、橙酮B、黃酮醇、黃酮、二氫黃酮C、香豆素D、查耳酮E、異黃酮76、四氫硼鈉試劑反響用于鑒識A、二氫黃酮B、查耳酮C、黃酮醇第12頁D、花色素E、異黃酮77、黃酮類化合物加二氯氧化鋯甲醇液呈黃色，而后再加入枸櫞酸甲醇液，黃色明顯消褪，此黃酮類化合物是A、3-羥基黃酮B、5-羥基黃酮C、異黃酮D、二氫黃酮E、花色素78、能夠差別5-羥基黃酮和7-羥基黃酮的顯色反響是A、三氯化鐵反響B(tài)、二氯氧化鋯-枸櫞酸反響C、硼酸顯色反響D、醋酸鎂反響E、四氫硼鈉反響79、以下不顯色的化合物是A、黃酮醇B、查耳酮C、二氫黃酮D、異黃酮E、黃酮80、黃酮類化合物的顯色反響是A、碘-碘化鉀反響B(tài)、甲基化反響C、酶解反響D、乙?；错慐、鹽酸-鎂粉反響81、含不一樣羥基的黃酮類化合物的酸性強(qiáng)弱次序是A、7，4'-二羥基>7-羥基>5-羥基>一般酚羥基B、7，4'-二羥基>一般酚羥基>5-羥基>7-羥基C、7，4'-二羥基>4'-羥基>一般酚羥基>5-羥基D、7，4'-二羥基>5-羥基>7-羥基>一般酚羥基E、一般酚羥基>7-羥基>5-羥基>7，4’-二羥基82、以下黃酮類化合物擁有旋光性但不顯顏色的是A、黃酮B、二氫黃酮C、異黃酮D、查耳酮第13頁E、花色素83、在水中溶解度較大的黃酮類化合物是A、黃酮B、黃酮醇C、異黃酮D、查耳酮E、花色素84、可用于差別3-羥基黃酮與5-羥基黃酮的顯色反響有A、醋酸鎂反響B(tài)、四氫硼鈉（鉀）反響C、堿性試劑顯色反響D、鹽酸-鎂粉反響E、鋯-枸櫞酸反響85、滿山紅的質(zhì)量控制成分是A、槲皮素B、麻黃堿C、蘆丁D、杜鵑素E、橙皮苷86、鹽酸-鎂粉反響呈粉紅色，加熱后變?yōu)槊倒寮t色，與三氯化鐵反響呈草綠色的是A、黃芩苷B、木樨草素C、大豆素D、杜鵑素E、金絲桃苷87、以下化合物堿液加酸酸化后由紅色變?yōu)闊o色的是A、芹菜素B、槲皮素C、橙皮苷D、葛根素E、兒茶素88、槲皮素屬于A、黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、二氫黃酮醇E、查耳酮第14頁89、中成藥“注射用雙黃連(凍干)”主要成分是A、葛根素B、蘆丁C、黃芩苷D、黃芩素E、橙皮苷90、黃芩中的主要有效成分水解后生成黃芩素，易被氧化為醌類而顯綠色，有效成分被損壞，質(zhì)量隨之降低。是因?yàn)闃?gòu)造中有A、鄰三羥基B、鄰二羥基C、糖基D、羧基E、甲氧基二、B1、A.五碳醛糖甲基五碳糖C.六碳醛糖D.六碳酮糖糖醛酸指出以下糖的種類<1>、α-L-鼠李糖ABCDE<2>、β-D-葡萄糖ABCDE<3>、D-木糖ABCDE<4>、D-葡萄糖醛酸ABCDE<5>、D-果糖ABCDE2、A.獐牙菜苦苷苦杏仁苷C.芥子苷D.天麻苷牡荊素<1>、屬于醇苷類化合物的是ABCDE<2>、屬于酚苷類化合物的是ABCDE<3>、屬于碳苷類化合物的是ABCDE第15頁<4>、屬于硫苷類化合物的是ABCDE3、A.氧苷硫苷C.氰苷D.三糖苷二糖苷<1>、醇羥基與糖端基羥基脫水形成的苷是ABCDE<2>、巰基與糖端基羥基脫水形成的苷是ABCDE<3>、苷元上的氮與麥芽糖端基碳相連形成的苷是ABCDE4、A.氰苷酯苷C.碳苷D.氮苷硫苷<1>、以上最難被酸水解的是ABCDE<2>、以上最易酸水解的是ABCDE<3>、水解后可產(chǎn)生氫氰酸的是ABCDE<4>、既能被酸水解，又能被堿水解的是ABCDE5、A.β-葡萄糖苷鍵B.α-去氧糖苷鍵C.β-果糖苷鍵D.S-苷鍵E.α-葡萄糖苷鍵<1>、杏仁苷酶可水解ABCDE<2>、麥芽糖酶可水解ABCDE<3>、轉(zhuǎn)變糖酶可水解ABCDE第16頁6、A.Molish反響(濃硫酸和α-萘酚)B.三硝基苯酚試紙(苦味酸-碳酸鈉)C.丙酮加成反響D.漂白粉顯色反響改進(jìn)碘化鉍鉀說明鑒識以下化合物所用試劑<1>、苷可發(fā)生的化學(xué)反響為ABCDE<2>、苯甲醛可發(fā)生的化學(xué)反響為ABCDE<3>、糖可發(fā)生的化學(xué)反響為ABCDE7、A.萘醌類二蒽酮類C.鄰菲醌類D.對菲醌類蒽酮碳苷類<1>、蘆薈苷屬于ABCDE<2>、紫草素屬于ABCDE<3>、丹參醌Ⅰ屬于ABCDE<4>、番瀉苷A屬于ABCDE<5>、丹參新醌甲屬于ABCDE8、A.二蒽酮類二蒽醌類C.二糖類D.二黃酮類二萜類<1>、番瀉苷A屬于ABCDE<2>、蕓香糖屬于ABCDE<3>、穿心蓮內(nèi)酯屬于ABCDE<4>、銀杏內(nèi)酯屬于ABCDE第17頁9、A.醋酐反響三氯乙酸反響C.無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)D.Molish反響E.Borntrager反響<1>、羥基蒽醌類化合物遇堿顏色加深的反響是ABCDE<2>、用于劃分萘醌和蒽醌的反響是ABCDE10、A.Borntrager反響B(tài).羥基化反響C.去甲基化反響D.氫化反響E.脫羧反響<1>、與α-酚羥基蒽醌類化合物呈陽性反響的是ABCDE<2>、與β-酚羥基蒽醌類化合物呈陽性反響的是ABCDE11、A.無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)B.Borntrager反響C.金屬離子反響D.Feigl反響E.Kestig-Craven反響<1>、檢識苯醌及萘醌的專用反響是ABCDE<2>、用于鑒識醌環(huán)上有未被代替地點(diǎn)的苯醌及萘醌類化合物的是ABCDE<3>、鑒識擁有α-酚羥基或鄰二酚羥基的蒽醌類化合物的是ABCDE12、A.Feigl反響無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)C.Keller-Killia反響D.Borntrager反響與金屬離子的絡(luò)合反響<1>、用于差別苯醌和蒽醌的反響是ABCDE<2>、羥基蒽醌類化合物遇堿顏色改變或加深的反響稱為ABCDE<3>、能與茜草素反響，顯藍(lán)色的是ABCDE第18頁13、A.蒽醌木脂素C.黃酮D.萘醌苯醌<1>、大黃中主要含有的化學(xué)成分是ABCDE<2>、虎杖中主要含有的化學(xué)成分是ABCDE14、A.補(bǔ)骨脂內(nèi)酯異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯C.邪蒿內(nèi)酯D.茵陳炔內(nèi)酯花椒內(nèi)酯<1>、6，7-呋喃駢香豆素型ABCD<2>、7，8-呋喃駢香豆素型ABCD<3>、6，7-吡喃駢香豆素ABCDE<4>、7，8-吡喃駢香豆素ABCD15、A.簡單香豆素類黃酮類C.吡喃香豆素類D.二氫黃酮類其余香豆素類<1>、傘形花內(nèi)酯是ABCDE<2>、黃檀內(nèi)酯是ABCDE16、A.黃色棕色C.藍(lán)色D.紅色綠色<1>、5-羥基香豆素Gibb反響的反響現(xiàn)象為ABCDE<2>、大黃素Borntrager反響的反響現(xiàn)象為ABCDE<3>、洋地黃毒苷Kedde反響的反響現(xiàn)象為ABCDE<4>、5-羥基香豆素異羥肟酸鐵反響的反響現(xiàn)象為第19頁ABCDE17、A.傘形花內(nèi)酯邪蒿內(nèi)酯C.花椒內(nèi)酯D.白芷內(nèi)酯補(bǔ)骨脂內(nèi)酯<1>、線性呋喃香豆素類ABCDE<2>、角性呋喃香豆素類ABCDE<3>、線性吡喃香豆素類ABCDE<4>、角性吡喃香豆素類ABCDE18、A.雙環(huán)氧木脂素聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素C.環(huán)木脂內(nèi)脂木脂素D.新木脂素簡單木脂素<1>、中藥厚樸中所含厚樸酚的構(gòu)造種類為ABCDE<2>、中藥五味子中所含五味子素的構(gòu)造種類為ABCDE19、A.葛根素蘆丁C.橙皮苷D.黃芩苷兒茶素<1>、屬于異黃酮類的是ABCDE<2>、屬于二氫黃酮類的是ABCDE<3>、屬于黃烷-3-醇類的是ABCDE20、A.黃酮醇二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.異黃酮查耳酮<1>、2,3位有雙鍵，3位連有羥基的黃酮類化合物是ABCDE<2>、2,3位無雙鍵，3位連有羥基的黃酮類化合物是ABCDE第20頁<3>、2,3位無雙鍵，3位沒有羥基的黃酮類化合物是ABCDE<4>、2,3位有雙鍵，3位連有B環(huán)的黃酮類化合物是ABCDE21、A.葛根素橙皮苷C.大豆苷D.黃芩苷蘆丁<1>、屬于黃酮類的是ABCDE<2>、屬于黃酮醇類的是ABCDE<3>、屬于二氫黃酮類的是ABCDE22、A.黃酮二氫黃酮C.異黃酮D.黃酮醇E.黃烷-3-醇以下化合物的構(gòu)造屬于<1>、黃芩苷和黃芩素ABCDE<2>、葛根素ABCDE<3>、橙皮苷ABCDE<4>、兒茶素ABCDE<5>、杜鵑素ABCDE23、A.黃色的絡(luò)合物黃色至紅色積淀C.綠色至藍(lán)色積淀D.紅棕色積淀紅色絡(luò)合物黃酮類化合物?？膳c鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、鎂鹽等試劑反響，生成有色絡(luò)合物。<1>、與1％三氯化鋁反響生成ABCDE<2>、與1％乙酸鉛反響生成ABCDE<3>、與2％二氯氧化鋯甲醇溶液反響生成ABCDE第21頁24、A.pH＝7.5B.pH＜7C.pH＝8.5D.pH＞8.5E.pH＞7花色素及其苷元的顏色隨pH不一樣而改變<1>、一般顯紅色時的pH為ABCDE<2>、一般顯紫色時的pH為ABCDE<3>、一般顯藍(lán)色時的pH為ABCDE25、A.橙紅色積淀黃色積淀，加熱后積淀變?yōu)榧t色C.棕色積淀D.類白色積淀綠色至棕黑色積淀<1>、氯化鍶檢識擁有鄰二酚羥基構(gòu)造的黃酮類化合物時，出現(xiàn)ABCDE<2>、二硫化碳-堿性硫酸銅檢識麻黃堿時，出現(xiàn)ABCDE<3>、氯化汞檢識莨菪堿時，出現(xiàn)ABCDE<4>、乙酸鉛檢識黃芩苷時，出現(xiàn)ABCDE26、A.二氫黃酮B.5-羥基黃酮C.3-羥基黃酮D.7-羥基黃酮異黃酮<1>、加入二氯氧化鋯甲醇溶液形成黃色絡(luò)合物，再加入枸櫞酸后黃色消褪的是ABCDE<2>、加入二氯氧化鋯甲醇溶液形成黃色絡(luò)合物，再加入枸櫞酸后黃色不用褪的是ABCDE<3>、能與四氫硼鉀產(chǎn)生特色反響的是ABCDE27、A.黃酮類黃酮醇類C.二氫黃酮類D.查爾酮類二氫黃酮醇類<1>、2，3位有雙鍵，3位無羥基ABCDE第22頁<2>、C環(huán)開環(huán)ABCDE<3>、2，3位有雙鍵，3位有羥基ABCDE<4>、2，3位無雙鍵，3位有羥基ABCDE<5>、2，3位無雙鍵，3位無羥基ABCDE28、A.5-羥基黃酮B.6-羥基黃酮C.7-羥基黃酮D.4’-羥基黃酮E.7,4’-二羥基黃酮<1>、化合物中酸性最強(qiáng)的是ABCDE<2>、化合物中酸性最弱的是ABCDE29、A.五氯化銻反響四氫硼鈉反響C.二氯氧化鋯反響D.鎂鹽反響氯化鍶反響<1>、可與3-或5-羥基黃酮類化合物生成黃色絡(luò)合物的反響是ABCDE<2>、可與二氫黃酮類化合物生成紅色至紫色化合物的反響是ABCDE<3>、可與鄰二酚羥基黃酮類化合物生成黑色積淀的反響是ABCDE30、A.橙皮苷大豆素C.蘆丁D.黃芩苷金絲桃苷<1>、屬于苷元的是ABCDE<2>、能與四氫硼鈉反響呈紫色的是ABCDE<3>、槐花中的有效成分是ABCDE第23頁31、A.槐花銀杏葉C.滿山紅D.陳皮黃芩<1>、含有黃酮和萜類內(nèi)酯的中藥是ABCDE<2>、含有蘆丁的中藥是ABCDE<3>、含有橙皮苷的中藥是ABCDE32、A.0.4%B.0.5%C.0.6%D.0.25%E.0.35%<1>、《中國藥典》要求銀杏葉中的總黃酮醇苷許多于ABCDE<2>、《中國藥典》要求銀杏葉中的萜類內(nèi)酯許多于ABCDE三、C1、苷類，即配糖體，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等與另一非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的端基碳原子連結(jié)而成的化合物。依據(jù)苷鍵原子的不一樣，可分為O-苷、S-苷、N-苷和C-苷，這是最常有的苷類分類方式。<1>、獐牙菜苦苷屬于A、氮苷B、碳苷C、氧苷D、氰苷E、硫苷<2>、能夠產(chǎn)生苯甲醛的苷類屬于A、酯苷B、碳苷C、氧苷D、氰苷E、硫苷<3>、芥子苷和蘿卜苷屬于A、酯苷B、碳苷C、氧苷D、氰苷E、硫苷第24頁2、苦杏仁為薔薇科植物山杏、西伯利亞杏、東北杏、的干燥成熟種子。其主要含苦杏仁苷，這也是《中國藥典》以苦杏仁苷為指標(biāo)成分進(jìn)行測定，規(guī)定含量不低于3.0％。<1>、依照苷的分類，苦杏仁苷屬于A、氧苷B、硫苷C、碳苷D、氮苷E、腺苷<2>、苦杏仁苷的顯色反響是A、Vitail反響B(tài)、Molish反響C、Feigl反響D、Kesting-Craven反響E、Gibb反響<3>、鑒識苦杏仁苷的香氣主要來自于A、野櫻苷B、苯甲醛C、氫氰酸D、苯羥乙腈E、葡萄糖3、醌類化合物基本上擁有αβ-α′β′不飽和酮的構(gòu)造，當(dāng)其分子中連有-OH、-OCH3等助色團(tuán)時，多顯示黃、紅、紫等顏色。在很多常用中藥中，如大黃、虎杖、丹參、紫草等存在此類化合物，此中很多有明顯的生物活性。<1>、大黃中主要成分的構(gòu)造種類為A、對苯醌B、萘醌類C、對菲醌D、林菲醌E、蒽醌類<2>、何首烏主要蒽醌類成分的生物活性A、擁有降血脂、抗動脈粥樣硬化、抗菌、潤腸通便等藥理作用B、擁有縮短子宮、降壓、降血清膽固醇的作用C、用于治療肝纖維化、消化性潰瘍、白內(nèi)障、癌癥、記憶缺失、艾滋病D、用于麻疹和外陰部濕疹、陰道炎的治療E、擁有抗受孕作用4、丹參為唇形科植物丹參的干燥根和根莖。丹參的化學(xué)成分主要包含脂溶性成分和水溶性成分兩大多半。脂溶性成分大多為共軛醌、酮類化合物，擁有特色的橙黃和橙紅色。如丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹參酮ⅡB、隱丹參酮等。<1>、丹參中所含的成分中屬于對菲醌的是第25頁A、丹參新醌乙B、丹參醌ⅡC、丹參醌ⅡD、隱丹參酮

ABE、丹參醌Ⅰ<2>、《中國藥典》采納高效液相色譜法除了測定丹參藥材中丹參酮類的含量，還有哪個成分的含量A、丹酚酸AB、隱丹新醌乙C、丹酚酸BD、丹參醌ⅡBE、丹參新醌甲5、大黃為蓼科植物掌葉大黃、唐古特大黃或藥用大黃的干燥根及根莖，為常用中藥之一。從大黃中分別得到蒽醌、二蒽酮、芪、苯丁酮、單寧、萘色酮等不一樣種類的80多種化合物，大概上可分為蒽醌類、多糖類與鞣質(zhì)類。此中蒽醌類及其衍生物含量為3％～5％，分為游離型與聯(lián)合型。<1>、《中國藥典》采納紫外分光光度法測定的大黃中主要成分的含量，要求其不得少于干燥藥材的A、1.5%B、2.0%C、3.0%D、2.5%E、5.0%<2>、以下對于大黃所含蒽醌類的生物活性，說法錯誤的選項(xiàng)是A、大黃擁有瀉下作用B、大黃擁有抗菌作用C、對多半革蘭陽性細(xì)菌均有克制作用D、游離蒽醌類的瀉下作用較強(qiáng)E、擁有抗腫瘤、利膽保肝、利尿、止血作用<3>、大黃中所含的主要致瀉成分是A、番瀉苷AB、番瀉苷BC、番瀉苷CD、番瀉苷DE、番瀉苷E<4>、大黃中擁有升華性的是A、番瀉苷B、大黃酸葡萄糖苷C、蘆薈苷D、大黃素葡萄糖苷E、蘆薈大黃素第26頁6、香豆素的母核為苯駢α-吡喃酮。分子中苯環(huán)或α-吡喃酮環(huán)上常有代替基存在，如羥基、烷氧基、苯基、異戊烯基等，此中異戊烯基的開朗雙鍵有時機(jī)與鄰位羥基環(huán)合成呋喃或吡喃環(huán)的構(gòu)造，所以可將香豆素分為五大類，即簡單香豆素類、呋喃香豆素類、吡喃香豆素類、異香豆素類及其余香豆素類。<1>、傘形花內(nèi)酯屬于A、簡單香豆素類B、呋喃香豆素類C、吡喃香豆素類D、異香豆素類E、其余香豆素類<2>、補(bǔ)骨脂中含的香豆素屬于哪一類A、簡單香豆素類B、呋喃香豆素類C、吡喃香豆素類D、異香豆素類E、其余香豆素類<3>、秦皮中含有香豆素屬于哪一類A、簡單香豆素類B、呋喃香豆素類C、吡喃香豆素類D、異香豆素類E、其余香豆素類7、補(bǔ)骨脂為豆科植物補(bǔ)骨脂的干燥成熟果實(shí)。補(bǔ)骨脂含有多種香豆素類成分，包含補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯和補(bǔ)骨脂次素等。<1>、補(bǔ)骨脂主要成分的構(gòu)造為A、異香豆素類B、簡單香豆素類C、吡喃香豆素類D、呋喃香豆素類E、其余香豆素類<2>、補(bǔ)骨脂的質(zhì)量控制成分是A、補(bǔ)骨脂素B、補(bǔ)骨脂次素C、七葉苷D、七葉內(nèi)酯E、蒽酚8、五味子為木蘭科植物五味子的干燥成熟果實(shí)，習(xí)稱北五味子。南五味子為木蘭科植物華中五味子的干燥成熟果實(shí)。<1>、五味子的主要化學(xué)成分是A、木脂素第27頁B、香豆素C、蒽醌類D、生物堿E、揮發(fā)油<2>、以下中藥含有聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素的是A、厚樸B、五味子C、秦皮D、連翹E、細(xì)辛<3>、《中國藥典》規(guī)定五味子中含有五味子醇甲不得少于A、0.80％B、0.30％C、0.60％D、0.50％E、0.40％9、細(xì)辛為馬兜鈴科植物北細(xì)辛、漢城細(xì)辛或華細(xì)辛的根及根莖。遼細(xì)辛中的主要化學(xué)成分為揮發(fā)油、木脂素類和黃酮類等。<1>、細(xì)辛中所含有的主要毒性成分是A、馬兜鈴酸B、大黃酸C、綠原酸D、咖啡酸E、阿魏酸<2>、細(xì)辛造成的毒性反響多是A、耳毒性B、心臟毒性C、腎毒性D、脾胃毒性E、肺毒性<3>、《中國藥典》對細(xì)辛中的毒性成分進(jìn)行含量測定，要求其不得超出A、0.05%B、0.01%C、0.008%D、0.001%E、0.005%第28頁10、黃酮類化合物寬泛存在于自然界中，生理活性多樣。依據(jù)構(gòu)造中三碳鏈的氧化程度、B-環(huán)聯(lián)接地點(diǎn)（2-或3-位）以及三碳鏈能否成環(huán)等特色，將主要黃酮苷類成分進(jìn)行分類（部分構(gòu)造）：<1>、以下選項(xiàng)中屬于黃酮類的是A、葛根素B、橙皮苷C、大豆苷D、黃芩苷E、蘆丁<2>、以下選項(xiàng)中屬于黃酮醇類的是A、葛根素B、橙皮苷C、大豆苷D、黃芩苷E、蘆丁<3>、以下選項(xiàng)中屬于二氫黃酮類的是A、葛根素B、橙皮苷C、大豆苷D、黃芩苷E、蘆丁11、槐花為豆科植物槐樹的干燥花及花蕾，花部分習(xí)稱槐花，花蕾部分習(xí)稱槐米?；泵缀刑J丁、槲皮素、皂苷、白樺脂醇、槐二醇以及槐米甲、乙、丙素和粘液質(zhì)等。此中，蘆丁是有效成分，可用于治療毛細(xì)血管脆性惹起的出血癥，并用做高血壓的協(xié)助治療劑。<1>、槐米中含有的主要化學(xué)成分種類是A、黃酮類第29頁B、香豆素類C、菲醌類D、有機(jī)酸類E、二萜類<2>、同槐花同樣均含有槲皮素的中藥是A、細(xì)辛B、銀杏葉C、陳皮D、五味子E、厚樸<3>、《中國藥典》規(guī)定槐米中總黃酮的量許多于A、18.0％B、20.0％C、15.0％D、10.0％E、8.0％12、黃酮類化合物這樣寬泛散布于植物界中，并且生理活性多種多樣，據(jù)不完整統(tǒng)計(jì)，其主要生理活性表此刻：①對心血管系統(tǒng)的作用；②抗肝臟毒作用；③抗炎作用；④雌性激素樣作用；⑤抗菌及抗病毒作用；⑥瀉下作用；⑦解痙作用等方面。因此惹起了國內(nèi)外的寬泛重視，研究進(jìn)展很快。<1>、為葛根含量測定的指標(biāo)性成分并擁有α受體阻斷作用的成分是A、大豆苷B、葛根素C、葛根素-7-木糖苷D、大豆素E、大豆素-7，4′-二葡萄糖苷<2>、葛根中含有的黃酮類成分屬于A、黃酮類B、異黃酮類C、黃酮醇類D、二氫黃酮類E、查耳酮四、X1、常有的雙糖有A、龍膽雙糖B、麥芽糖C、蕓香糖D、槐糖E、新橙皮糖第30頁2、苷鍵裂解反響的目的是為了認(rèn)識A、構(gòu)成苷類的苷元構(gòu)造B、所連結(jié)的糖的種類C、所連結(jié)的糖的構(gòu)成D、糖與糖之間的連結(jié)方式E、苷元與糖之間的連結(jié)方式3、以部下于糖的化學(xué)反響的有A、氧化反響B(tài)、酰化反響C、硼酸絡(luò)合反響D、羰基反響E、醚化反響4、對于苷類化合物的說法，正確的有A、構(gòu)造中均有糖基B、可發(fā)生酶水解反響C、大多擁有揮發(fā)性D、可發(fā)生酸水解反響E、大多擁有升華性5、以下單糖分子構(gòu)造中簡單被氧化的基團(tuán)是A、醛基B、酮基C、伯醇基D、仲醇基E、鄰二醇基6、一般條件下苷易被稀酸水解，酸水解時苷鍵原子被質(zhì)子化，水解難易與苷鍵原子電子云密度和空間環(huán)境相關(guān)，水解易難規(guī)律為A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B、呋喃糖苷>吡喃糖苷C、木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷D、脂肪苷>芬芳苷E、芬芳苷>脂肪苷7、堿水解可水解A、氧苷B、酚苷C、酯苷D、有羰基共軛的烯醇苷E、β位有吸電子代替的苷第31頁8、苦杏仁苷被酸水解后生成A、乙醇B、丙酮C、苯甲醛D、乙酸乙酯E、氫氰酸9、以部下于二蒽酮類衍生物的是A、番瀉苷AB、番瀉苷BC、番瀉苷CD、番瀉苷EE、番瀉苷D10、苯醌與萘醌共有的反響是A、Borntrager反響B(tài)、Feigl反響C、無色亞甲藍(lán)顯色試驗(yàn)D、Kesting-Craven反響E、醋酸鎂反響11、能與氫氧化鈉水溶液反響呈紅色的化合物有A、甘草酸B、蘆薈大黃素C、咖啡酸D、大黃酸E、蘆薈苷12、可用于檢識游離萘醌類化合物的顯色反響有A、無色亞/甲藍(lán)顯色試驗(yàn)B、Liebermann-Burchard反響C、Kesting-Craven反響D、Kedde反響E、Molish反響13、小分子的羥基萘醌類化合物擁有A、酸性B、堿性C、升華性D、強(qiáng)氧化性E、與金屬離子絡(luò)合的性質(zhì)14、以下?lián)碛袚]發(fā)性的是A、小分子苯醌第32頁B、小分子萘醌C、小分子香豆素D、香豆素苷E、揮發(fā)油15、對于大黃化學(xué)成分的說法，正確的有A、主要含醌類化合物B、大黃酸是其質(zhì)量控制成分之一C、主要含有生物堿類化合物D、大多擁有堿性E、大多擁有酸性16、《中國藥典》采納高效液相色譜法測定虎杖藥材中的A、大黃素B、大黃酸C、虎杖苷D、總多糖E、大黃酚17、在《中國藥典》中，何首烏的含量測定指標(biāo)性成分為A、大黃素B、大黃酸C、大黃素甲醚D、蘆薈大黃素E、大黃酚18、在紫外燈下顯藍(lán)色熒光的化合物有A、人參皂苷ReB、人參皂苷RgC、7-羥基香豆素D、呋喃香豆素E、香豆素母體19、香豆素類藥物能夠分為A、簡單香豆素類B、呋喃香豆素類C、吡喃香豆素類D、異香豆素類E、新香豆素類20、含酚羥基的香豆素類化合物擁有的性質(zhì)或反響有A、熒光性質(zhì)B、異羥肟酸鐵反響C、Gibb反響第33頁D、Kedde反響E、Emerson反響21、以下切合簡單香豆素代替規(guī)律的是A、常有的代替基團(tuán)有羥基、甲氧基、異戊烯基等B、異戊烯基常連在6、8位C、異戊烯基常連在5、7位D、7位絕大多半都有含氧基團(tuán)存在E、5、6、8位可有含氧基團(tuán)存在22、《中國藥典》中，質(zhì)量控制成分是香豆素類的有A、秦皮B、補(bǔ)骨脂C、厚樸D、連翹E、大黃23、香豆素與堿作用的說法正確的選項(xiàng)是A、遇堿開環(huán)的原由是分子中擁有內(nèi)酯環(huán)B、在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)能夠開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可從頭閉環(huán)成為本來的內(nèi)酯C、長時間在堿中擱置或UV光照耀，則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)固的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不可以環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)D、7-甲氧基香豆素、7-羥基香豆素較難開環(huán)E、香豆素與濃堿共沸，常常獲得酚類或酚酸等裂解產(chǎn)物24、含有酚羥基的香豆素所擁有性質(zhì)包含A、熒光性B、Gibb反響C、Kedde反響D、Emerson反響E、三氯化鐵反響25、以下對于木脂素的說法正確的選項(xiàng)是A、木脂素多半不揮發(fā)B、游離木脂素偏親脂性，難溶于水C、新木脂素大多為白色結(jié)晶D、木脂素大多與糖聯(lián)合成苷而存在E、木脂素多半為無色或白色結(jié)晶26、構(gòu)成黃酮苷的單糖有A、新橙皮糖B、蕓香糖C、L-鼠李糖D、D-木糖E、D-葡萄糖第34頁27、黃酮類化合物的分類依照是A、4位能否擁有羰基B、B環(huán)聯(lián)接地點(diǎn)C、三碳鏈能否構(gòu)成環(huán)D、中央三碳鏈的氧化程度E、苯環(huán)代替的羥基個數(shù)28、以下黃酮類鎂鹽反響顯天藍(lán)色熒光的是A、異黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮D、二氫黃酮醇E、黃酮29、鹽酸-鎂粉反響呈陰性的化合物種類有A、黃酮B、查耳酮C、黃酮醇D、二氫黃酮E、橙酮30、以下對于槐米中有效成分蘆丁的說法正確的選項(xiàng)是A、可用于治療毛細(xì)血管脆性惹起的出血癥B、溶解度在冷水中和開水中相差懸殊C、硼酸鹽能與之發(fā)生絡(luò)合反響D、提取時一般加硼砂保護(hù)E、不溶于苯、乙醚、三氯甲烷和石油醚31、銀杏葉中含有的黃酮類成分有A、山奈酚B、槲皮素C、兒茶素D、蘆丁E、木犀草素32、主要含有黃酮類化合物的中藥有A、槐米B、川烏C、五味子D、黃芩E、熊膽33、以下化合物的構(gòu)造中，C-2與C-3位之間無雙鍵的是A、杜鵑素第35頁B、山柰酚C、漢黃芩苷D、黃芩素E、橙皮苷34、以下屬于蘆丁可發(fā)生的反響是A、AlCl3反響B(tài)、三氯化鐵反響C、氯化鍶反響D、鋯鹽反響E、硼氫化鈉反響答案部分一、A1、【正確答案】C【答案分析】觀察糖的定義：糖是多羥基醛或多羥基酮類化合物以及它們的縮聚物和衍生物?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044610,點(diǎn)擊發(fā)問】2、【正確答案】A【答案分析】由2～9個單糖經(jīng)過苷鍵聯(lián)合而成的直鏈或支鏈聚糖稱為低聚糖。【該題針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044615,點(diǎn)擊發(fā)問】3、【正確答案】B【答案分析】氰苷：主假如指一類α-羥腈的苷，散布十分寬泛。其特色是多半為水溶性，不易結(jié)晶，容易水解，特別有酸和酶催化時水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)固，立刻分解為醛（酮）和氫氰酸?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044616,點(diǎn)擊發(fā)問】4、【正確答案】C【答案分析】酯苷：苷元以羧基和糖的端基碳相連結(jié)。這類苷的苷鍵既有縮醛性質(zhì)又有酯的性質(zhì)，易為稀酸和稀堿所水解?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044617,點(diǎn)擊發(fā)問】5、【正確答案】C【答案分析】糖端基羥基與苷元上巰基縮合而成的苷稱為硫苷。如蘿卜中的蘿卜苷，煮蘿卜時的特別氣味與硫苷元的分解產(chǎn)物相關(guān)?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044629,點(diǎn)擊發(fā)問】6、第36頁【正確答案】E【答案分析】碳苷（C-苷）是一類糖基直接以C原子與苷元的C原子相連的苷類，由苷元酚基所活化的鄰或?qū)ξ粴渑c糖的端基羥基脫水縮合而成。蘆薈苷是最早發(fā)現(xiàn)的結(jié)晶性蒽酮碳苷?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044630,點(diǎn)擊發(fā)問】7、【正確答案】D【答案分析】氰苷：主假如指一類α-羥腈的苷，散布十分寬泛。其特色是多半為水溶性，不易結(jié)晶，容易水解，特別有酸和酶催化時水解更快。生成的苷元α-羥腈很不穩(wěn)固，立刻分解為醛（酮）和氫氰酸。而在堿性條件下苷元簡單發(fā)生異構(gòu)化。如苦杏仁苷為一芬芳族α-羥腈苷，存在于苦杏仁的種子中。【該題針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044631,點(diǎn)擊發(fā)問】8、【正確答案】A【答案分析】醇苷：是經(jīng)過醇羥基與糖端基羥基脫水而成的苷，如擁有致適應(yīng)原作用的紅景天苷，殺蟲抗菌作用的毛莨苷，解痙止痛作用的獐牙菜苦苷等都屬于醇苷?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044632,點(diǎn)擊發(fā)問】9、【正確答案】C【答案分析】苷類又稱配糖體，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等與另一非糖物質(zhì)經(jīng)過糖的端基碳原子連結(jié)而成的化合物。【該題針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044637,點(diǎn)擊發(fā)問】10、【正確答案】D【答案分析】天麻苷屬于酚苷，垂盆草苷屬于氰苷，山慈菇苷A屬于酯苷，靛苷屬于吲哚苷，毛茛苷為醇苷，所以正確的答案是D?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044638,點(diǎn)擊發(fā)問】11、【正確答案】C【答案分析】單糖分子中羥甲基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。【該題針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044639,點(diǎn)擊發(fā)問】12、【正確答案】B【答案分析】甲基五碳醛糖：D-雞納糖，L-鼠李糖，D-夫糖。【該題針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044640,點(diǎn)擊發(fā)問】13、【正確答案】A第37頁【答案分析】本題觀察單糖的構(gòu)型。習(xí)慣大將單糖Fischer投影式中距羰基最遠(yuǎn)的不對稱碳原子的構(gòu)型定為整個糖分子的絕對構(gòu)型，其羥基向右的為D-型，向左的為L-型?！驹擃}針對“糖和苷的分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044641,點(diǎn)擊發(fā)問】14、【正確答案】D【答案分析】苷鍵擁有縮醛構(gòu)造，易為稀酸催化水解。反響一般在水或稀醇溶液中進(jìn)行。常用的酸有鹽酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其體制是苷原子先質(zhì)子化，而后斷鍵生成碳正離子或半椅型中間體，在水中溶劑化而成糖。【該題針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044672,點(diǎn)擊發(fā)問】15、【正確答案】D【答案分析】苷類化合物由苷元和糖兩部分構(gòu)成，故苷類化合物能發(fā)生相應(yīng)的苷元和糖的各樣顯色反響。苷元的構(gòu)造多種多樣。糖的顯色反響中最重要的是Molish反響，常用的試劑由濃硫酸和α-萘酚構(gòu)成?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044679,點(diǎn)擊發(fā)問】16、【正確答案】E【答案分析】酸水解的易難次序?yàn)椋篘-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷。氰苷、脂苷、酚苷屬于氧苷，是簡單水解的苷?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044680,點(diǎn)擊發(fā)問】17、【正確答案】B【答案分析】觀察不一樣種類糖水解的易難程度：①呋喃糖苷＞吡喃糖苷②酮糖苷＞醛糖苷③吡喃糖苷中，五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷；2，6-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羥基糖苷＞2-氨基糖苷?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044681,點(diǎn)擊發(fā)問】18、【正確答案】D【答案分析】多半苷類呈左旋，但水解后，因?yàn)樯傻奶浅Ｊ怯倚?，因此使混淆物呈右旋，比較水解前后旋光性的變化，可用以檢識苷類的存在?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044682,點(diǎn)擊發(fā)問】19、【正確答案】D【答案分析】硼酸絡(luò)合反響：很多擁有鄰二羥基的化合物可與硼酸、鉬酸、銅氨、堿金屬等試劑反響生成絡(luò)合物，使它們的理化性質(zhì)發(fā)生較大改變，據(jù)此可用于糖、苷等化合物的分別、判定以及構(gòu)型確實(shí)定。第38頁【該題針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044683,點(diǎn)擊發(fā)問】20、【正確答案】B【答案分析】酮糖比醛糖易水解。因?yàn)橥谴蠖酁檫秽菢?gòu)造，并且酮糖端基上接有一個大基團(tuán)-CH2OH，水解形成的中間體能夠減少分子中的立體阻礙，使反響有益于向水解方向進(jìn)行?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044684,點(diǎn)擊發(fā)問】21、【正確答案】E【答案分析】Molish反響，常用的試劑由濃硫酸和α-萘酚構(gòu)成?！驹擃}針對“糖和苷的化學(xué)性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044690,點(diǎn)擊發(fā)問】22、【正確答案】D【答案分析】苦杏仁主要含苦杏仁苷，這也是《中國藥典》以苦杏仁苷為指標(biāo)成分進(jìn)行測定，規(guī)定含量不低于3.0％?！驹擃}針對“含氰苷類化合物的常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044701,點(diǎn)擊發(fā)問】23、【正確答案】E【答案分析】苦杏仁苷是一種氰苷，易被酸和酶所催化水解。水解所獲得的苷元α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)固，易分解生成苯甲醛和氫氰酸?！驹擃}針對“含氰苷類化合物的常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044707,點(diǎn)擊發(fā)問】24、【正確答案】E【答案分析】新鮮大黃中含有蒽酚類成分，因?yàn)椴环€(wěn)固簡單被氧化成蒽醌，所以儲存2年以上的大黃檢測不到蒽酚?！驹擃}針對“醌類的構(gòu)造與分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044738,點(diǎn)擊發(fā)問】25、【正確答案】D第39頁【答案分析】觀察大黃素型與茜草素型蒽醌的構(gòu)造差別?！驹擃}針對“醌類的構(gòu)造與分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044739,點(diǎn)擊發(fā)問】26、【正確答案】A【答案分析】觀察醌類化合物的定義。醌類化合物基本都擁有αβ-α’β’不飽和酮構(gòu)造。【該題針對“醌類的構(gòu)造與分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044746,點(diǎn)擊發(fā)問】27、【正確答案】C【答案分析】苯醌類化合物從構(gòu)造上可分為鄰苯醌和對苯醌兩大類，因?yàn)榍罢卟环€(wěn)固，故天然存在的苯醌類化合物多為對苯醌的衍生物?！驹擃}針對“醌類的構(gòu)造與分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101044748,點(diǎn)擊發(fā)問】28、【正確答案】B【答案分析】蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的擺列次序?yàn)椋汉?COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH。酸性最弱的化合物（帶一個α-OH）只好溶于5％氫氧化鈉。【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045063,點(diǎn)擊發(fā)問】29、第40頁【正確答案】D【答案分析】觀察蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱次序：含-COOH>2個以上β-OH>1個β-OH>2個以上α-OH>1個α-OH?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045068,點(diǎn)擊發(fā)問】30、【正確答案】C【答案分析】游離醌類多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有機(jī)溶劑，微溶或不溶于水。而醌類成苷后，極性增大，易溶于甲醇、乙醇、熱水，幾乎不溶于苯、乙醚等非極性溶劑?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045070,點(diǎn)擊發(fā)問】31、【正確答案】A【答案分析】因?yàn)棣?羥基蒽醌中的-OH與C＝0形成分子內(nèi)氫鍵，故β-羥基蒽醌的酸性強(qiáng)于α-羥基蒽醌衍生物。α-羥基蒽醌的酸性很弱，不只較苯酚及β-羥基蒽醌弱，且不及碳酸第一步解離時的酸性，故不溶解于碳酸氫鈉及碳酸鈉溶液。所以本題選A(α羥基蒽醌)?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045071,點(diǎn)擊發(fā)問】32、【正確答案】A【答案分析】Borntrager反響在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如羥基蒽醌類化合物遇堿顯紅至紫紅色，稱為Borntrager反響。【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045072,點(diǎn)擊發(fā)問】33、【正確答案】A【答案分析】蒽醌類衍生物多擁有酚羥基，故擁有酸性，易溶于堿性溶劑。羥基數(shù)目越多，酸性越強(qiáng)。不論α位或β位，跟著羥基數(shù)目的增添，其酸性都有必定程度的增添?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045073,點(diǎn)擊發(fā)問】34、【正確答案】B【答案分析】蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的擺列次序?yàn)椋汉?COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045074,點(diǎn)擊發(fā)問】35、【正確答案】C【答案分析】醌類化合物如無酚羥基，則近乎無色。跟著助色團(tuán)酚羥基的引入而表現(xiàn)出必定的顏色，引入的助色團(tuán)越多，顏色則越深。【該題針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045075,點(diǎn)擊發(fā)問】36、第41頁【正確答案】A【答案分析】蒽醌類衍生物酸性強(qiáng)弱的擺列次序?yàn)椋汉?COOH＞含兩個以上β-OH＞含一個β-OH＞含兩個以上α-OH＞含一個α-OH。在分別工作中，常采納堿梯度萃取法來分別蒽醌類化合物。如用堿性不一樣的水溶液（5％碳酸氫鈉溶液、5％碳酸鈉溶液、1％氫氧化鈉溶液、5％氫氧化鈉溶液）挨次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOH或兩個β-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化合物（帶一個β-OH）被碳酸鈉提出；酸性更弱的化合物（帶兩個或多個α-OH）只好被1％氫氧化鈉提出；酸性最弱的化合物（帶一個僅-OH）則只好溶于5％氫氧化鈉?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045081,點(diǎn)擊發(fā)問】37、【正確答案】C【答案分析】Kestig-Craven反響當(dāng)苯醌及萘醌類化合物的醌環(huán)上有未被代替的地點(diǎn)時，在堿性條件下與含活性次甲基試劑，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反響，呈藍(lán)綠色或藍(lán)紫色。蒽醌類化合物因不含有未代替的醌環(huán)，故不發(fā)生該反響，可用于與苯醌及萘醌類化合物差別?！驹擃}針對“醌類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045082,點(diǎn)擊發(fā)問】38、【正確答案】D【答案分析】中藥大黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類衍生物。此為蒽醌類化合物。葛根素屬于黃酮類化合物，丹參新醌乙、隱丹參醌屬于菲醌類，紫草素屬于萘醌類。【該題針對“含醌類化合物常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045153,點(diǎn)擊發(fā)問】39、【正確答案】A【答案分析】丹參含有菲醌類成分。主要用于治療心腦血管疾病，如冠芥蒂、高血壓、腦卒中、動脈粥樣硬化等，同時還用于治療肝纖維化、消化性潰瘍、白內(nèi)障、癌癥、記憶缺失、艾滋病等疾病?！驹擃}針對“含醌類化合物常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045154,點(diǎn)擊發(fā)問】40、【正確答案】D【答案分析】本題觀察丹參中的醌類化合物分類。丹參含有多種菲醌衍生物，此中丹參醌ⅡA、丹參ⅡB、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌ⅡA等為鄰醌類衍生物，丹參新醌甲、丹參新醌乙、丹參新醌丙為對醌類化臺物?！驹擃}針對“含醌類化合物常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045171,點(diǎn)擊發(fā)問】41、【正確答案】D第42頁【答案分析】萘醌類分為α（1，4）、β（1，2）及amphi（2,6）三種種類。但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物，它們多為橙色或橙紅色結(jié)晶，少量呈紫色?！驹擃}針對“含醌類化合物常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045172,點(diǎn)擊發(fā)問】42、【正確答案】B【答案分析】香豆素母體自己無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更加明顯?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045506,點(diǎn)擊發(fā)問】43、【正確答案】E【答案分析】1）判斷選項(xiàng)中各種化合物的構(gòu)造種類分別為木脂素、生物堿、蒽醌、萘醌、香豆素；2）香豆素與堿作用發(fā)生開環(huán)反響?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045507,點(diǎn)擊發(fā)問】44、【正確答案】A【答案分析】《中國藥典》采納高效液相色譜法測定藥材中補(bǔ)骨脂素和異補(bǔ)骨脂素含量，二者總含量不得少于0.70％。藥材儲蓄置于干燥處。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045508,點(diǎn)擊發(fā)問】45、【正確答案】C【答案分析】《中國藥典》采納高效液相色譜法測定藥材中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量，此中白花前胡甲素含量許多于0.90％，白花前胡乙素許多于0.24％?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045509,點(diǎn)擊發(fā)問】46、【正確答案】E【答案分析】《中國藥典》則采納高效液相色譜方法并規(guī)定本品按干燥品計(jì)，含秦皮甲素、秦皮乙素的總量不得少于1.0％?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045510,點(diǎn)擊發(fā)問】47、【正確答案】D第43頁【答案分析】觀察香豆素與堿的反響香豆素類及其苷因分子中擁有內(nèi)酯環(huán)，在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)能夠開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可從頭閉環(huán)成為本來的內(nèi)酯。（長時間在堿中擱置或UV光照耀，則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)固的反鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸就不可以環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。）【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045516,點(diǎn)擊發(fā)問】48、【正確答案】C【答案分析】游離的香豆素多半有較好的結(jié)晶，且大多有香味。香豆素中分子量小的有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾，并能升華。香豆素苷多半無香味和揮發(fā)性，也不可以升華。游離的香豆素能溶于開水，難溶于冷水，易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷和乙醚；香豆素苷類能溶于水、甲醇和乙醇，難溶于乙醚等極性小的有機(jī)溶劑。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045521,點(diǎn)擊發(fā)問】49、【正確答案】A【答案分析】呋喃香豆素多顯藍(lán)色熒光，熒光性質(zhì)常用于色譜法檢識香豆素。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045522,點(diǎn)擊發(fā)問】50、【正確答案】D【答案分析】異香豆素是香豆素的異構(gòu)體，在植物中存在的多半為二氫異香豆素的衍生物，其代表化合物如茵陳炔內(nèi)酯、仙鶴草內(nèi)酯等?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045523,點(diǎn)擊發(fā)問】51、【正確答案】D【答案分析】香豆素母體自己無熒光，而羥基香豆素在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更加明顯。七葉內(nèi)酯是6,7-二羥基香豆素，屬于羥基香豆素類。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045524,點(diǎn)擊發(fā)問】52、【正確答案】E【答案分析】香豆素類及其苷因分子中擁有內(nèi)酯環(huán)，在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)能夠開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸又可從頭閉環(huán)成為本來的內(nèi)酯。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045531,點(diǎn)擊發(fā)問】53、【正確答案】B【答案分析】Gibb試劑是2，6-二氯（溴）苯醌氯亞胺，它在弱堿性條件下可與酚羥基對位的開朗氫縮合成藍(lán)色化合物。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045538,點(diǎn)擊發(fā)問】第44頁54、【正確答案】A【答案分析】一般以香豆素類成分作為前胡定量質(zhì)量控制的指標(biāo)?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045540,點(diǎn)擊發(fā)問】55、【正確答案】C【答案分析】補(bǔ)骨脂中含有多種香豆素類成分，包含補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（呋喃駢香豆素），異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（異呋喃駢香豆素）和補(bǔ)骨脂次素等?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045541,點(diǎn)擊發(fā)問】56、【正確答案】E【答案分析】白花前胡以角型二氫吡喃香豆素類為主，紫花前胡以線型二氫呋喃和二氫吡喃香豆素類為主。【該題針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045542,點(diǎn)擊發(fā)問】57、【正確答案】A【答案分析】三氯化鐵反響：擁有酚羥基的香豆素類可與三氯化鐵試劑產(chǎn)生顏色反響，往常是藍(lán)綠色?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045547,點(diǎn)擊發(fā)問】58、【正確答案】A【答案分析】異羥肟酸鐵反響：因?yàn)橄愣顾仡悡碛袃?nèi)酯環(huán)，在堿性條件下可開環(huán)，與鹽酸羥胺縮合成異羥肟酸，而后再在酸性條件下與三價(jià)鐵離子絡(luò)合成鹽而顯紅色?！驹擃}針對“香豆素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045554,點(diǎn)擊發(fā)問】59、【正確答案】B【答案分析】木脂素為C6-C3構(gòu)造?！驹擃}針對“木脂素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045612,點(diǎn)擊發(fā)問】60、【正確答案】C【答案分析】厚樸的主要化學(xué)成分為木脂素類化合物，包含厚樸酚以及和厚樸酚等?！驹擃}針對“木脂素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045614,點(diǎn)擊發(fā)問】61、【正確答案】A【答案分析】五味子含多種聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素成分，以及揮發(fā)油、三萜類、甾醇及游離脂肪酸類等成分：五味子酯甲、乙、丙、丁和戊等?！驹擃}針對“木脂素及常用中藥”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101045615,點(diǎn)擊發(fā)問】第45頁62、【正確答案】D【答案分析】黃酮和二氫黃酮醇的構(gòu)造以下：【該題針對“黃酮類構(gòu)造與分類”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046013,點(diǎn)擊發(fā)問】63、【正確答案】C【答案分析】四氫硼鈉（鉀）反響在黃酮類化合物中，NaBH4對二氫黃酮類化合物專屬性較高，可與二氫黃酮類化合物反響產(chǎn)生紅至紫色。其他黃酮類化合物均不顯色，可與之差別?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046088,點(diǎn)擊發(fā)問】64、【正確答案】B【答案分析】多半黃酮類化合物因分子中擁有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑中?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046097,點(diǎn)擊發(fā)問】65、【正確答案】A【答案分析】黃酮類化合物的顏色與分子中能否存在交錯共軛系統(tǒng)及助色團(tuán)（-OH、-OCH3等）的種類、數(shù)目以及代替地點(diǎn)相關(guān)。色原酮部分是無色的，當(dāng)2位上引入苯環(huán)后，即形成交錯共軛系統(tǒng)，并經(jīng)過電子轉(zhuǎn)移、重排、使共軛鏈延伸而表現(xiàn)顏色。在7-位或4′-位引入供電子基，則促使電子轉(zhuǎn)移、重排，而使化合物的顏色加深?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046098,點(diǎn)擊發(fā)問】66、【正確答案】E第46頁【答案分析】黃酮類苷元分子中引入羥基，將增添在水中的溶解度；而羥基經(jīng)甲基化后，則增添在有機(jī)溶劑中的溶解度。比如，一般黃酮類化合物不溶于石油醚中，故可與脂溶性雜質(zhì)分開，但川陳皮素（5，6，7，8，3＇，4＇-六甲氧基黃酮）卻可溶于石油醚。【該題針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046104,點(diǎn)擊發(fā)問】67、【正確答案】E【答案分析】二氫黃酮類易在堿液中開環(huán)，轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的異構(gòu)體——查耳酮類化合物，顯橙色至黃色?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046105,點(diǎn)擊發(fā)問】68、【正確答案】E【答案分析】多半黃酮類化合物因分子中擁有酚羥基，故顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑中。因?yàn)榉恿u基數(shù)目及地點(diǎn)不一樣，酸性強(qiáng)弱也不一樣。以黃酮為例，其酚羥基酸性強(qiáng)弱次序挨次為：7,4′-二羥基＞7或4′-羥基＞一般酚羥基＞5-羥基?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046107,點(diǎn)擊發(fā)問】69、【正確答案】D【答案分析】黃酮、黃酮醇分子中，特別在7-位及4′-位引入—OH及—OCH3等助色團(tuán)后，則因有促使電子移位、重排作用，而使化合物的顏色加深?！驹擃}針對“黃酮類的理化性質(zhì)”知識點(diǎn)進(jìn)行查核】【答疑編號101046108,點(diǎn)擊發(fā)問】70、【正確答案】B【答案分析】當(dāng)黃酮類化合物分子中有以下構(gòu)造時，在無機(jī)酸或