新教材人教版化學(xué)高考第一輪章節(jié)練習(xí)

經(jīng)的衍生物

一、選擇題

1．下列表述中正確的是()。

A苯與氯氣生成C晶Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)

B．乙烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CHillr2

C等物質(zhì)的量的甲燒與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl

D硫酸作催化劑CH3CQI80CH2CH3水解所得乙醇分子中有180

2已知酸性：0-COOH>H2co3>0-OH，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等

勹COONa勹°ONa

因素，將OOCC比完全轉(zhuǎn)化為OH的最佳方法是()。

A與稀硫酸共熱后，加入足量的NaOH溶液

B與足量的NaOH溶液共熱后再通入足量CO2

C與稀硫酸共熱后，加入足量的NaHCQ3溶液

D與足量的NaOH溶液共熱后再加入適量的H2S04溶液

3.(2020山東青島二中期末）三位科學(xué)家因研究”分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得諾貝爾化學(xué)

獎(jiǎng)。輪燒是一種分子機(jī)器的＂輪子＂，芳香化合物a、b、c是合成輪燒的三種原料，其結(jié)構(gòu)

如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()。

0/

了CHO

勹~OH

abc

A.b、c互為同分異構(gòu)體

B.a、c分子中所有碳原子均有可能處千同一平面上

C.a、b、c均能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和酷化反應(yīng)

D.a、b、c均能使酸性高猛酸鉀溶液和淏的四氯化碳溶液褪色

4．一種新藥物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是（）。

比C00:COO2OCH3

A分子式為C葉爐沁06

B能發(fā)生水解反應(yīng)、聚合反應(yīng)、取代反應(yīng)

C能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，但不能與浪的四氯化碳溶液反應(yīng)

D分子中含有三種不同的官能團(tuán)

5從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。下列關(guān)千該有機(jī)化合物的敘

述錯(cuò)誤的是（）。勹

A分子式為C15枷0

B該有機(jī)化合物能使?jié)⑺噬?/p>

C.1mol該有機(jī)化合物最多能與5mol壓發(fā)生加成反應(yīng)

D只用酸性高猛酸鉀溶液可檢驗(yàn)出該有機(jī)化合物中含有碳碳雙鍵

6迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如陽(yáng)所示。下列敘述正

確的是（）。

:00``H

OH

A迷迭香酸與澳單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)

B.lmol迷迭香酸最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酕化反應(yīng)

D.lmol迷迭香酸最多能與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)

二、非選擇題

7.(2020山東臨沂模擬）可用千治療阿爾茨海默病的某種藥物中間體H的合成路線如圖

所示：iHO

HOOCCH,COOH

A

星L3

(C18阰05N)

---」H3

H

HCXX:CH2COOH

已知i.RICHO~RICH氣HCOOH

ii.0言Q-cH,CH丸

(l)A中含氧官能團(tuán)的名稱是；B—天：的反應(yīng)類型是。

(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)E一F的化學(xué)方程式是。

(4)芳香化合物Y是X的同分異構(gòu)體，1molY可與2molNaOH反應(yīng)，Y共有種

（不含空間結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，峰面積比為1:6:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

是

壬CH-CH士

(5)設(shè)計(jì)由乙醇和HOOCCH丈OOH制備CH3COOCH2C比的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任

選）。

8.(2020山東濟(jì)寧模擬）化合物I是。－氨基酮化合物。利用Michael加成反應(yīng)合成I的路

線如圖回答下列問(wèn)題：

。

A(OHC三氣CH人公-D(C。它二

E孚三F(CH孚三G(CH歹三

H(H。飛3二］

R

\/\||

O==CCH—C—C—H

/\B/||

已知(DMichael加成反應(yīng)為A—CH2—R+Y—卡AY(A、Y可以是

CHO、C飛、COOR等；B可以是0H、CH3CH20-、廠NH等）

000R"

占：人氣氣＼＼R

@R'R'

(l)A一B的化學(xué)方程式為。

(2)化合物C和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

(3)B一C和E-----F的反應(yīng)類型分別是、。

(4)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

O與氫氧化鈉完全反應(yīng)時(shí)，兩者物質(zhì)的量之比為1:2;

＠有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫；

＠能使FeCl3溶液顯紫色。

。I

0'-':v'0

(5)寫出以苯甲酘、丙酸甲酣和勹王/\lCH3為原料合成。｀礎(chǔ)的合成路線（其

他試劑任選）。

9.H是某種抗炎藥的中間體，它的一種合成路線如下：

CH2CNNaCHCN

NaNH2勹CH31比o+

`D?-

勹曇c丹7CI寧:C@?C9H9N?

E

CH3CHCOOHCH3CHC00CH3

丿(0BrH2C-0-fHCOOCH3

)

\HBrCH3

勹了G(J)H

回答下列問(wèn)題：

(l)H中含氧官能團(tuán)的名稱是；反應(yīng)＠的化學(xué)方程式

為。

(2)反應(yīng)＠的反應(yīng)類型為

(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；H的分子式為。

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

I能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

II能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

III核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1

(5)仿照H的合成路線設(shè)計(jì)一條由苯甲醇合成0-磯COOCH2一0的合成路線。

答案：

1.D解析：苯與氯氣生成C6壓Cl6的反應(yīng)是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙烯與澳水發(fā)生加成

反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)為CH2BrCH2Br,B項(xiàng)錯(cuò)誤。甲炕與氯氣反應(yīng)生成的是CH妃l、CH丈l2、

CHCl3、CC14,HCI的混合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤。CH3COt80CH2CH3水解生成CH3COOH和

CH3CH產(chǎn)OH,D項(xiàng)正確。

ex~COON).a........exCOONa

2.B解析：0-C-CH，先在NaOH溶液中水解生成ONa，由于酸性

COONa

0(

Q-—cooH>比C03>0-oH，再通入二氧化碳?xì)怏w即可生成OH，故B項(xiàng)正

確。

3.C解析：b的分子式為C10H120，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酕鍵，c的分子式為

C10H120，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和經(jīng)基，b、c的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)

體，A項(xiàng)正確。a中均為不飽和碳原子，所有碳原子均有可能處于同一平面上，c中有一個(gè)

飽和碳原子連在苯環(huán)上，一個(gè)飽和碳原子連在碳碳雙鍵上，所有碳原子均有可能處于同一

平面上，B項(xiàng)正確。a、b都不含有經(jīng)基和狻基，都不能發(fā)生酣化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。a、b、C

均含有碳碳雙鍵，均能與酸性高鉆酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，也均能與澳的四氯化碳溶液發(fā)

生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

4.B解析：從分子結(jié)構(gòu)可知其分子式為C17H18沁06,A項(xiàng)錯(cuò)誤。該有機(jī)化合物中含有酷

基，能夠發(fā)生水解、取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)，B項(xiàng)正確。含有碳碳雙

鍵，既能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，又能與澳發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。分子中含有酶基、硝

基、碳碳雙鍵、亞氨基四種官能團(tuán)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.D解析：該物質(zhì)含有醉基，磋基可以被酸性高鉆酸鉀溶液氧化，所以只用酸性高鉆酸鉀

溶液不能確定該有機(jī)化合物中一定含有碳碳雙鍵，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.C解析：該有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中含有酚涇基和碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生取代反應(yīng)和加成反

應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵，則1mol迷迭香酸最多能

與7mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚經(jīng)基、1個(gè)狻基、l

個(gè)酣基，則1mol迷迭香酸最多能與6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

7答案：（l）酪基加成反應(yīng)

。

(2)、盧0COOCH3

c,?勹°權(quán)勹

(3)-'COOCH3+0一COOCH:r+HClj

OH

H,C-￠-cH,比c---A-CH,

(4)17OH和H仁C工。十I

。2CH,C凡OH

(5)CH妃比OHcu——/6-CH3CHO~HOOCCH&OOHH3CH氣HCOOH濃硫酸、加熱CH3CH=

壬CH-CH士

催化劑1

CHCOOCH2CH3__CH3COOCH工比

CH=CHCOOH

解析根據(jù)巳知i,A與HOOCCH2COOH反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q，分

子式為CsH102N,B與氫氣加成反應(yīng)生成C，根據(jù)C的分子式，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2CH2COOH

勹；根據(jù)題給巳知ii,F在特定試劑作用下生成G,G在硫酸作用下生成H，結(jié)

合F和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F、G的分子式，可得G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為$}飛。OCH,,C與

CICOOCH3反應(yīng)生成D,D與COCl2反應(yīng)生成E,E與X反應(yīng)生成F，根據(jù)D、E、X、F的

CH沁H2COOH

分子式，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/＼0：,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式力：ooc凡，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

Cl?'COOCH,.

。oHo

8答案(l)Otte./"-./+CH叢1—一c~Hoc~

(2)三H。產(chǎn)

(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)

OHOH

(4)+1OH、:葉OH

000

CH3CH,COOCT-T3

(5)勹!-H十勹b-cHJ盧等氣=>-CH=CH-口-0OH-

`/`OH

。

解析：由合成路線，結(jié)合巳知條件可知，A(OHC/V)與CH心＼發(fā)生Michael。已/加成反應(yīng)得

人02

cHO3H。

J力

到B貝IB為cB與。發(fā)生M.1chaelE成反應(yīng)得到C則c與

,、