PAGEPAGE1第18講遺傳的染色體學(xué)說(shuō)、伴性遺傳考綱要求1.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系[必考(a)、加試(a)]。2.孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋[必考(b)、加試(b)]。3.染色體組型的概念[必考(a)、加試(a)]。4.常染色體和性染色體[必考(a)、加試(a)]。5.XY型性別決定[必考(b)、加試(b)]。6.伴性遺傳的概念、類型及特點(diǎn)[必考(b)、加試(b)]。7.伴性遺傳的應(yīng)用[必考(c)、加試(c)]?？键c(diǎn)一遺傳的染色體學(xué)說(shuō)1．類比分析基因的行為和減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體行為存在著平行關(guān)系工程基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在細(xì)胞分裂各時(shí)期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)存在，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方成對(duì)存在，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)等位基因別離，進(jìn)入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體別離，進(jìn)入不同的配子；非同源染色體自由組合由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體的學(xué)說(shuō)，即遺傳的染色體學(xué)說(shuō)。2．孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋定律工程別離定律自由組合定律假設(shè)控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于一對(duì)同源染色體上控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上F1配子等位基因隨同源染色體的別離而分開，產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1∶1，雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合非等位基因隨非同源染色體自由組合，產(chǎn)生四種類型的配子，比例為1∶1∶1∶1；雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合F2的性狀兩種表現(xiàn)型，比例為3∶1，即產(chǎn)生性狀別離現(xiàn)象四種表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1，即表現(xiàn)為性狀的自由組合現(xiàn)象思考診斷1．根據(jù)基因和染色體的平行關(guān)系，請(qǐng)你在圖中染色體上標(biāo)注基因符號(hào)，解釋孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)(圖中染色體上黑色橫線代表基因位置)。提示在上述染色體的基因位置的一側(cè)寫出基因即可，設(shè)紫花基因用C表示，白花基因用c表示。2．觀察以下圖示，請(qǐng)思考：(1)能正確表示基因別離定律實(shí)質(zhì)的圖示是①～④中哪一幅？提示③可揭示基因別離定律實(shí)質(zhì)：控制相對(duì)性狀的基因在形成配子時(shí)彼此別離。(2)寫出圖示基因別離過(guò)程適用范圍？提示該現(xiàn)象只發(fā)生于真核生物有性生殖時(shí)核基因的遺傳，且為一對(duì)等位基因控制著一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。(3)基因別離定律的細(xì)胞學(xué)根底是什么？提示基因別離定律的細(xì)胞學(xué)根底是同源染色體別離。3．1910年，摩爾根用他發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅做了雜交實(shí)驗(yàn)，其雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：P紅眼雌×白眼雄↓F1紅眼雌、雄↓F1雌雄交配F2紅眼雌、雄白眼雄3/41/4根據(jù)圖解展示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果答復(fù)相關(guān)問(wèn)題：(1)由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知：白眼性狀的表現(xiàn)，總與性別相聯(lián)系。(2)可推出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：控制白眼的基因在X染色體上。(3)如果控制白眼基因用a表示，僅在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因，請(qǐng)寫出上述現(xiàn)象的遺傳圖解。提示如下圖4．按照核基因與染色體的平行關(guān)系推測(cè)，男孩的色盲基因不可能來(lái)自以下哪位親屬？①母親②祖母③外祖母④外祖父提示色盲基因位于X染色體上，男孩的色盲基因一定由母親傳來(lái)，母親的色盲基因既可能來(lái)源于外祖父，也可能來(lái)源于外祖母，故男孩色盲基因不可能來(lái)自其祖母。題型一基因行為與染色體行為的平行關(guān)系1．以下關(guān)于基因與染色體關(guān)系的說(shuō)法，不正確的選項(xiàng)是()A．染色體是基因的主要載體B．基因在染色體上呈線性排列C．基因的根本組成單位和染色體的根本組成成分是一致的D．在生物體的細(xì)胞中，染色體的數(shù)量和基因的數(shù)量是不同的答案C解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其根本組成單位為脫氧核苷酸，染色體的根本組成成分為DNA和蛋白質(zhì)，故C錯(cuò)誤。2．正常情況下，以下細(xì)胞中最可能不含等位基因的是()答案C解析圖A、B、D中均含同源染色體，均可能含等位基因，圖C顯示著絲粒分裂，染色單體分開，其兩條染色體所含基因一致，一般不含等位基因。題型二孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋3．以下圖是同種生物4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中A對(duì)a、B對(duì)b為顯性。選擇其中兩個(gè)個(gè)體作為親本雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型。請(qǐng)分析親本是()A．圖1和圖3 B．圖1和圖4C．圖2和圖3 D．圖2和圖4答案D解析圖1和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，1種基因型，故A錯(cuò)誤；圖1和圖4個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)1種表現(xiàn)型，2種基因型，故B錯(cuò)誤；圖2和圖3個(gè)體雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，4種基因型，故C錯(cuò)誤；圖2和圖4雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，6種基因型，故D正確。4．如圖分別表示同一動(dòng)物不同細(xì)胞的分裂圖像，可能導(dǎo)致等位基因彼此別離和非同源染色體上的非等位基因自由組合的圖像分別是()A．①和②B．②和②C．③和②D．②和④答案B解析根據(jù)題中各圖染色體的行為特點(diǎn)，可以判斷出：①圖所示細(xì)胞處于有絲分裂后期；②圖是后期Ⅰ；③圖是后期Ⅱ；④圖是有絲分裂中期。等位基因位于同源染色體上，只有在后期Ⅰ才會(huì)隨同源染色體的分開而別離，同時(shí)，非同源染色體自由組合，其上的非等位基因也伴隨著自由組合。【前掛后連】真核生物、原核生物及病毒基因位置歸納(1)真核細(xì)胞中基因存在位置基因在細(xì)胞中的存在位置可表示為：位置eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(細(xì)胞核\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(性染色體,常染色體)),細(xì)胞質(zhì)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(葉綠體,線粒體))))(2)原核細(xì)胞的基因位于擬核DNA及質(zhì)粒上。(3)病毒的基因位于病毒DNA或病毒RNA分子上。考點(diǎn)二性染色體與伴性遺傳1．染色體組型(1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時(shí)期：有絲分裂中期。(3)應(yīng)用①判斷生物的親緣關(guān)系。②診斷遺傳病。2．性染色體和性別決定(1)染色體的類型性染色體常染色體概念與性別決定有關(guān)與性別決定無(wú)關(guān)特點(diǎn)雌、雄性個(gè)體不相同雌、雄性個(gè)體相同(2)XY型性別決定①染色體的特點(diǎn)：雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)異型的性染色體，以XY表示；雌性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)除含有數(shù)對(duì)常染色體外，還含有兩個(gè)同型的性染色體，以XX表示。②生物類型：人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲。3．伴性遺傳(連線)思考診斷1．生物的性別均由性染色體決定嗎？玉米、小麥植物細(xì)胞是否有性染色體？提示不是，有些生物其性別并非由性染色體決定，如蜜蜂的孤雌生殖因性染色體僅存在于有性別分化的生物中，玉米、小麥等雌雄同株的植物并無(wú)性染色體。2．書寫常染色體和性染色體上的基因型有什么不同？提示在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因那么需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上的基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。3．假設(shè)控制某一性狀的基因在X、Y染色體上有等位基因，那么顯性雄性個(gè)體的基因型有幾種？寫出其基因型(用A、a表示)。提示3種。XAYa、XAYA、XaYA。4．甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一局部是同源的(甲圖中Ⅰ片段)；另一局部是非同源的(甲圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。請(qǐng)思考：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的哪一片段？(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換，發(fā)生交叉互換的是甲圖中的哪一片段？(3)某種遺傳病的遺傳系譜如乙圖所示，那么控制該病的基因很可能位于甲圖中的哪一片段？(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。提示(1)Ⅱ－2片段(2)Ⅰ片段(3)Ⅱ－1片段(4)不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA，那么后代男性個(gè)體均為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。5．觀察下表中的遺傳系譜圖，判斷遺傳方式并說(shuō)明判斷依據(jù)。序號(hào)圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無(wú)病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無(wú)病，一定是常顯③常隱或X隱父母無(wú)病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無(wú)病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無(wú)病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上題型一染色體組型1．人類在正常情況下，女性的卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為()A．44＋XX B．44＋XYC．22＋X D．22＋Y答案C解析人類中女性的體細(xì)胞中染色體條數(shù)為46條，其中包括44條常染色體和2條性染色體(XX)，卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中常染色體為22條，性染色體為1條(X)。2．(2022·溫州檢測(cè))性染色體存在于()A．體細(xì)胞 B．精子C．卵細(xì)胞 D．以上都有答案D解析生物體所有細(xì)胞都含有性染色體，在體細(xì)胞中，性染色體成對(duì)存在；在配子中(精子、卵細(xì)胞)，性染色體成單存在，應(yīng)選D。題型二XY型性別決定與伴性遺傳3．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A錯(cuò)誤；紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩條X染色體上均有致病基因，其中一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，父親必然是該病患者，B正確；抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個(gè)X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤。4．(2022·金華、溫州、臺(tái)州局部學(xué)校聯(lián)考)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，以下關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是()A．紅綠色盲患者男性多于女性B．紅綠色盲女性的兒子一定是紅綠色盲C．紅綠色盲男孩的父親一定是紅綠色盲D．紅綠色盲女孩的父親一定是紅綠色盲答案C解析紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，因此人群中紅綠色盲患者男性多于女性，A項(xiàng)正確；紅綠色盲女性的基因型為XbXb，其所生兒子基因型為XbY，為紅綠色盲患者，B項(xiàng)正確；基因型為XBXb、XBY的一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，其所生兒子可能是紅綠色盲患者，C項(xiàng)錯(cuò)誤。題型三遺傳系譜圖的分析與判斷(加試)5．以下家族系譜圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、伴Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②答案C解析①存在“無(wú)中生有〞的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。②代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。③存在“無(wú)中生有〞的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患〞，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。④存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。6．(2022·株洲一模)下面為某種罕見(jiàn)的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是()A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病答案C解析圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此該病最可能是顯性遺傳??；再根據(jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。方法技巧“四步法〞分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳假設(shè)系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，那么為伴Y遺傳??；假設(shè)系譜圖中，患者有男有女，那么不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無(wú)中生有〞(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，那么為隱性遺傳“有中生無(wú)〞(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，那么為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病，兒子正常②父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳①雙親有病，女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①父親正常，兒子有?、谀覆∽颖夭?，女病父必病伴X染色體隱性遺傳①雙親正常，女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳第四，假設(shè)系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)①假設(shè)該病在代與代間連續(xù)遺傳→②假設(shè)該病在系譜圖中隔代遺傳→題型四X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律7．果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如以下圖所示。以下分析正確的選項(xiàng)是()A．假設(shè)純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，那么F1中會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體B．假設(shè)純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，那么F1中會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體C．假設(shè)純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，那么F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體D．假設(shè)純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，那么F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼個(gè)體答案C解析A項(xiàng)中親本基因型是XBXB和XbYb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體；B項(xiàng)中親本基因型是XAXA和XaY，可見(jiàn)后代應(yīng)全為紅眼個(gè)體；C項(xiàng)中親本基因型是XBYB和XbXb，可見(jiàn)后代應(yīng)全為剛毛個(gè)體，不會(huì)出現(xiàn)截毛個(gè)體；D項(xiàng)中親本基因型是XAY和XaXa，可見(jiàn)后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼。8．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖。以下有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，那么患者均為男性B．假設(shè)X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，那么該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，那么男性患者的兒子一定患病D．假設(shè)某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，那么患病女性的兒子一定是患者答案C解析Ⅲ區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；假設(shè)X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段Ⅱ上，B正確；Ⅰ區(qū)段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯(cuò)誤；Ⅰ區(qū)段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。方法規(guī)律判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上(1)方法：隱性雌性×純合顯性雄性。(2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論①假設(shè)子代全表現(xiàn)為顯性性狀，那么相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。②假設(shè)子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，那么相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。做模擬練預(yù)測(cè)1．以下表達(dá)中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系〞的是()A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案A解析所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致，基因突變是指基因內(nèi)部核酸分子上特定的核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程(微觀變化)，不能說(shuō)明基因與染色體行為存在平行關(guān)系，故A符合；非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，故B不符合；二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半，說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系〞，故C不符合；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀，表現(xiàn)出了染色體與基因的平行關(guān)系，故D不符合。2．染色體組成為XXY的人發(fā)育成男性，但染色體組成為XXY是果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測(cè)人和果蠅的性別決定差異在于()A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于是否含有Y染色體答案C解析染色體組成為XY和XXY的人都為男性，說(shuō)明人的性別主要取決于是否含有Y染色體；染色體組成為XX和XXY的果蠅都為雌性，說(shuō)明果蠅的性別取決于X染色體的數(shù)目。3．人類的正常色覺(jué)與紅綠色盲由一對(duì)等位基因(B、b)控制，紅細(xì)胞形態(tài)由常染色體上的一對(duì)等位基因(H、h)控制。鐮刀形細(xì)胞貧血癥有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型如下表：HHHhhh紅細(xì)胞形態(tài)全部正常局部鐮刀形，局部正常全部鐮刀形臨床表現(xiàn)不患貧血癥不患貧血癥患貧血癥現(xiàn)有一對(duì)色覺(jué)正常且有局部鐮刀形紅細(xì)胞的夫婦，生了一個(gè)男孩李某。這對(duì)夫婦的父母色覺(jué)均正常，妻子的弟弟是紅綠色盲癥患者。以下有關(guān)判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．性狀的顯隱性關(guān)系不是絕對(duì)的B．色覺(jué)和紅細(xì)胞形態(tài)的遺傳遵循自由組合定律C．妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXbD．李某不患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是eq\f(1,4)答案D解析該夫婦色覺(jué)正常，但妻子的弟弟是色盲(XbY)患者，那么該夫婦與色覺(jué)相關(guān)的基因型分別為XBY、XBXB(eq\f(1,2))或XBXb(eq\f(1,2))；由于該夫婦有局部鐮刀形紅細(xì)胞，其基因型應(yīng)為Hh，那么李某不患鐮刀形貧血癥的概率為H__占eq\f(3,4)；由于H、h基因在常染色體上，而B、b基因在X染色體上，故二者遺傳時(shí)，遵循孟德爾自由組合定律。4．(2022·金華十校聯(lián)考)以下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．該遺傳病可能由X染色體上的顯性基因控制B．Ⅲ10的X染色體可以來(lái)自Ⅰ4C．Ⅰ2和Ⅰ4個(gè)體的基因型相同D．通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞可以確定Ⅰ3是否帶有致病基因答案C解析假設(shè)該遺傳病由X染色體上的顯性基因控制，那么男性患病，其所生女兒一定患病，但Ⅰ2與Ⅰ4后代中均出現(xiàn)表現(xiàn)正常的女兒，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ10的X染色體來(lái)自其母親即Ⅱ6，因此不可能來(lái)自Ⅰ4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)與該病相關(guān)的基因?yàn)锽、b，假設(shè)該病由X染色體上的隱性基因控制，那么Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為XbY，假設(shè)該病由常染色體隱性基因控制，那么Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為bb，假設(shè)該病由常染色體顯性基因控制，那么Ⅰ2與Ⅰ4個(gè)體的基因型均為Bb，C項(xiàng)正確；顯微鏡無(wú)法直接觀察細(xì)胞內(nèi)的基因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2022·溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一局部是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一局部是非同源的。以下遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是()答案D解析假設(shè)致病基因位于圖中Ⅱ－1片段，那么屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于Ⅱ－1片段上，選D。課時(shí)訓(xùn)練一、選擇題[學(xué)考必做·演練]1．(2022·瑞安中學(xué)高二期中)以下表達(dá)中不能表達(dá)基因與染色體平行行為的是()A．基因位于染色體上，染色體是基因的載體B．形成配子時(shí)，細(xì)胞中成對(duì)的基因分開，同源染色體也分開，分別進(jìn)入不同的配子C．形成配子時(shí)，細(xì)胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合D．體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體中也如此答案A解析B、C、D選項(xiàng)所示說(shuō)明基因的行為變化與染色體的行為變化一致，表達(dá)了基因與染色體的平行行為，A項(xiàng)僅說(shuō)明了基因與染色體的關(guān)系，未表達(dá)兩者的平行行為。2．一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。假設(shè)要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()A．XDXD×XDY B．XDXD×XdYC．XDXd×XdY D．XdXd×XDY答案D解析由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，而淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XdY的兩種類型的精子都具有受精能力，不符合題意。應(yīng)選D項(xiàng)。3．果蠅具有易飼養(yǎng)，性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。以下雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是()A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案B解析白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷子代性別。4．一個(gè)性染色體組成為XXY的男孩，以下情況中，其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是()A．男孩色盲，其父正常，其母色盲B．男孩色盲，其父正常，其母正常C．男孩正常，其父色盲，其母正常D．男孩正常，其父正常，其母色盲答案D解析設(shè)控制色盲的基因?yàn)閎。A項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，那么該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生與其父無(wú)關(guān)；B項(xiàng)，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產(chǎn)生也與其父無(wú)關(guān)；C項(xiàng)，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，該正常男孩(XBX－Y)的產(chǎn)生可能與其父有關(guān)，也可能與其母有關(guān)；D項(xiàng)，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產(chǎn)生一定與其父親有關(guān)。5.以下有關(guān)伴性遺傳特點(diǎn)的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．伴X染色體隱性遺傳病中，女患者的父親和兒子都是患者B．伴X染色體隱性遺傳病中，男患者的父親和母親可以都正常C．伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒都是患者D．伴X染色體顯性遺傳病中，女患者的父親和母親可以都正常答案D解析伴X染色體顯性遺傳病的女性患者的致病基因來(lái)自其父親或來(lái)自其母親，即父親和母親中至少有一個(gè)是患者。6．如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可作出的判斷是()A．該病一定是顯性遺傳病B．致病基因有可能在X染色體上C．1肯定是純合子，3、4是雜合子D．3的致病基因不可能來(lái)自父親答案B解析根據(jù)圖解，無(wú)法判斷該致病基因的顯隱性和位置，A錯(cuò)誤；假設(shè)該病為伴X顯性遺傳病，那么1可以為雜合子，那么3為純合子，4為雜合子，C項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；假設(shè)該遺傳病是常染色體隱性遺傳，2是攜帶者，3的致病基因來(lái)自1號(hào)和2號(hào)，D錯(cuò)誤。7.以下圖表示某種二倍體生物一對(duì)同源染色體上的局部基因，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．圖中共存在4對(duì)等位基因B．圖中甲染色體上的DNA堿基數(shù)肯定符合A＝T、G＝CC．圖中莖高和花色這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律D．在該生物體內(nèi)，甲染色體上所有的基因控制的性狀一定能被觀察到答案B解析等位基因是位于同源染色體同一位置，控制相對(duì)性狀的基因，圖中共存在除花頂生—花頂生之外的三對(duì)等位基因；雙鏈DNA中A與T、G與C應(yīng)分別相等；由于控制莖高與花色這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因同位于一對(duì)同源染色體上，故其遺傳不遵循自由組合定律；在該生物體內(nèi)，甲染色體上有些基因控制的性狀可能為隱性性狀，將不能被觀察到，故A、C、D所述均不正確。8．以下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)答案B解析由于該病為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為患病男性，其致病基因應(yīng)該來(lái)自母親5號(hào)，5號(hào)正常，應(yīng)該是致病基因的攜帶者。1號(hào)正常，不含有致病基因，所以5號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，故7號(hào)的致病基因最終來(lái)自2號(hào)。9．有些人在食用生蠶豆等情況下會(huì)出現(xiàn)急性溶血性貧血病癥。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，以下各項(xiàng)表達(dá)中與圖示相符合的是()A．該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B．該貧血癥在女性中較常見(jiàn)C．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D．某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯(cuò)誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。[選考加試·沖關(guān)]10．以下圖為某家族甲(設(shè)基因?yàn)锳、a)、乙(設(shè)基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜圖，其中一種為紅綠色盲癥。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．Ⅱ6的基因型為BbXAXaB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，那么表現(xiàn)完全正常C．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥D．假設(shè)Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3答案C解析根據(jù)系譜圖Ⅱ5和Ⅱ6正常而其女兒Ⅲ10患病，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥。根據(jù)親代和子代的性狀判斷Ⅱ6的基因型為AaXBXb，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ7(AaXbY)和Ⅱ8(AaXBXb)如果生男孩，那么表現(xiàn)可能正常，也可能患病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅲ11(1/3AAXBY或2/3AaXBY)和Ⅲ12(1/3AAXBXb或2/3AaXBXb)婚配，其后代發(fā)病率為1/3，D錯(cuò)誤。11.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如下圖。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ區(qū)段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析Ⅱ區(qū)段是X、Y染色體同源區(qū)段，男性性別決定基因位于Ⅲ區(qū)段上，A錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)段位于Y染色體上，該區(qū)段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性，C錯(cuò)誤；Ⅰ區(qū)段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，D錯(cuò)誤。12．(2022·臨沂期中檢測(cè))果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察B．果蠅的白眼位于X染色體的缺失片段上C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死答案D解析F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(假設(shè)含該片段的雌配子致死，那么F1不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。13．(2022·浙江名校聯(lián)考)果蠅的體色灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(用A、a表示)，正常翅(＋)和小翅(m)是一對(duì)相對(duì)性狀。現(xiàn)有一對(duì)親本雜交子代表現(xiàn)型如下圖。以下有關(guān)推測(cè)正確的選項(xiàng)是()A．控制體色基因位于性染色體上，翅型基因位于常染色體上，遵循自由組合定律B．子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占1/6C．子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，那么為母方減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)異常所致D．親本基因型為AaX＋Xm和AaXmY，父本產(chǎn)生4種類型配子，母本產(chǎn)生4種類型配子答案B解析據(jù)圖可知，在子代雌性個(gè)體中，灰身∶黑身＝3∶1，均為正常翅；在子代雄性個(gè)體中，灰身∶黑身＝3∶1，正常翅∶小翅＝1∶1，說(shuō)明灰身與黑身的遺傳與性別無(wú)關(guān)，基因位于常染色體上，正常翅、小翅的遺傳與性別有關(guān)，基因位于X染色體上，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示雙親的基因型可表示為AaX＋Xm和AaX＋Y，子代中雌果蠅與灰身有關(guān)的基因型為1/3AA、2/3Aa，雄果蠅與黑身相關(guān)基因型為aa，雜交后代中灰身果蠅占2/3；子代中雌果蠅與正常翅有關(guān)的基因型為1/2X＋Xm、1/2X＋X＋，小翅雄果蠅相關(guān)基因型為XmY，因此后代雌果蠅中小翅所占比例為1/4，因此子代中灰身正常翅雌果蠅和黑身小翅雄果蠅雜交得到雌果蠅中灰身小翅占(2/3)×(1/4)＝1/6，B項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；子代中出現(xiàn)一只XXX的正常翅果蠅，也可能是父方減數(shù)分裂過(guò)程出現(xiàn)異常形成X＋X＋的精子所致，C項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題14.如圖為大麻的性染色體示意圖，X、Y染色體的同源局部(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位基因，非同源局部(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位基因。假設(shè)大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的________片段上。(2)請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型：_______________________________。(3)現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交，請(qǐng)根據(jù)以下子代出現(xiàn)的情況，分別推斷出這對(duì)基因所在的片段：①如果子代全表現(xiàn)為抗病，那么這對(duì)基因位于________片段上；②如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，那么這對(duì)基因位于________片段上；③如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，那么這對(duì)基因位于________片段上。答案(1)Ⅱ2(2)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(3)①Ⅰ②Ⅰ③Ⅰ或Ⅱ1解析(1)因?yàn)榇舐榈拇啤⑿蹅€(gè)體均有抗病和不抗病類型，所以控制大麻抗病性狀的基因不可能位于Ⅱ2片段上。(2)由于不知道大麻控制抗病性狀的基因到底是在性染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體的Ⅱ1片段上，所以具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。(3)控制抗病性狀的基因如果位于Ⅱ1片段上，那么雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別是XdXd、XDY，后代應(yīng)是雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病；控制抗病性狀的基因如果位于Ⅰ片段上，那么雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型組合可能為①XdXd×XDYD，②XdXd×XdY