化工中級(jí)分析工理論試題題

工種理論知識(shí)題

判斷題

1.在實(shí)驗(yàn)室制取氯氣不用排水集氣發(fā)收集，因?yàn)槁葰饽苋苡谒?。但可以用排飽和食鹽水發(fā)收

集，因?yàn)轱柡褪雏}水中大量的氯離子能降低氯氣的溶解性。（（）

2.在鹵化物中，鹵素最常見(jiàn)的化合價(jià)是正7價(jià)。（x）

正確答案：在鹵化物中，鹵素最常見(jiàn)的化合價(jià)是負(fù)1價(jià)。

3.通常情況下，鹵素單質(zhì)在常溫都是氣體。（x）

正確答案：通常情況下，鹵素單質(zhì)在常溫下F2和CI2是氣體，I2為固體。

3.凡是能使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氣體一定是氯氣。（x）

正確答案：凡是使?jié)駶?rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)的氣體不一定是氯氣。

5.從原子結(jié)構(gòu)上講，具有相同核電荷數(shù)的同一類(lèi)原子叫做元素。

（q）

6.相原子質(zhì)量是?個(gè)沒(méi)有單位的比值，所以原子質(zhì)量是沒(méi)有單位。

（x）

正確答案：相對(duì)是一個(gè)沒(méi)有單位比值，但原子質(zhì)量是有單位的。

7.某元素的原子核外有三個(gè)電子層，最外電子層是核外電子總數(shù)

的六分之一，該元素是Mg。（Y）

8.已知陰離子X(jué)2.有三個(gè)電子層，相對(duì)原子質(zhì)量是32,則該粒子的中子是16,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)

是16。（4）

9.只要知道元素的核電荷數(shù)，就可以知道該元素在周期表中的位置。（<）

10.元素位于3周期的IVA族,它的最高氧化物的化學(xué)式是SO2。

（x）

正確答案：元素位于3周期IVA族，它的最高價(jià)氧化物是SiO2。

11.3moi02和2molc>3所含的原子數(shù)目相等。（4）

12.氧族元素隨著核電荷數(shù)的增加，電子層數(shù)增加、原子核吸引電子的能力依次增加。

(x)

正確答案：氧族元素隨著核電荷數(shù)的增加，電子層數(shù)增加、原子核吸引電子的能力依次減弱。

普通情況下，二氧化硫是一種無(wú)色有毒氣體，溶于水生成H2s。4（X）

正確答案：通常情況下，二氧化硫是一種無(wú)色有毒的氣體，它溶于水后生成H2so3。

14.濃硫酸能夠用于干燥某些氣體，是由于它有吸水性質(zhì)。（4）

15.根據(jù)硅和碳在周期表中的位置可以推知，H2SQ4比H2c。3的酸性強(qiáng)。（x）

正確答案：根據(jù)硅和碳在周期表中的位置可以推知，H2SQ4比H2c。3的酸性弱。

16.二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸很穩(wěn)定，不易分解。（x）

正確答案：二氧化碳溶于水生成碳酸，碳酸不穩(wěn)定，易分解。

17.烷燒能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。（x）

正確答案：烷嫌在光照的情況下能與氯氣發(fā)生可以發(fā)生取代反應(yīng)。

18烯烽能使溟水褪色，是加成反應(yīng)的結(jié)果；烯煌能使高缽酸鉀褪色是烯嫌被高鎰酸鉀氧

化的結(jié)果（Y）

19.引起烯蜂異構(gòu)的因素只有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。（x）

正確答案：引起烯嫌異構(gòu)的因素不僅有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)還有順?lè)串悩?gòu)。

20.（作圖題）苯的構(gòu)造式是，因?yàn)楸剿腥齻€(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)碳碳單鍵，因此，苯分子

結(jié)構(gòu)所有的碳碳鍵長(zhǎng)是不相等的。（x）

正確答案：苯的構(gòu)造是，盡管他有三個(gè)碳碳雙鍵和三個(gè)碳碳單鍵，只是一種書(shū)寫(xiě)方式，實(shí)

際苯分子結(jié)構(gòu)中所有的碳碳鍵長(zhǎng)是相等的。

21.鹵烷CH21cH2cH（CH3）CH2cH3的系統(tǒng)名稱是3-甲基-5-碘戊烷。（x）

正確答案：鹵烷CH21cH2cH（CH3）CH2cH3系統(tǒng)名稱是3-甲基-1-碘戊烷。

22.溪乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，主要產(chǎn)物是乙烯。（x）

正確答案：澳乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱，主要產(chǎn)物乙醇。

23鹵代始中常用作滅火劑的是四氯化碳，電冰箱和冷凍器中目前常用的是氟氯烷。（x）

正確答案：鹵代燒中常用作滅火劑的是四氯化碳，電冰箱和冷凍器中目前常用的是二氟二氯

甲烷。

24,某飽和?元醇1.5g跟足量的金屬鈉反映，產(chǎn)生280mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2,該醇的分子式

C2H6。0（x）

正確答案：某飽和一元醇1.5g跟足量的金屬鈉反映，產(chǎn)生280mL（標(biāo)準(zhǔn)狀況）H2,該醇的

分子式是C3H80。

25.化合物CH30cH2cH2cH3的系統(tǒng)名稱是甲正丙醛。（7）

26.乙醇與水能形成氫鍵，但本身不能形成分子間氫鍵。（x）

正確答案：乙醇不僅可以與水形成氫鍵，本身也可以形成分子間氫鍵。

27.按照分析對(duì)象不同，分析方法可分為化學(xué)分析和儀器分析。（x）

正確答案：按照分析對(duì)象不同，分析方法分為無(wú)機(jī)分析、有機(jī)分析。

28.我國(guó)法定計(jì)量單位包括國(guó)家選定的和非國(guó)際單位制單位。（＜）

29.國(guó)際單位制是國(guó)際計(jì)量大會(huì)（CGPM）所采用和推薦的一貫單位制。

（7）

30.分子的電子光譜比原子的線狀光譜簡(jiǎn)單。

正確答案：分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜。

31.電化學(xué)分析的分類(lèi)方法唯一，結(jié)構(gòu)清晰。（x）

正確答案：電化學(xué)分析的分類(lèi)方法多樣，目前很難有一致意見(jiàn)。

32.色譜分析法所分析的樣品，必須有顏色。（x）

正確答案：色譜分析法所分析的樣品，不必有顏色。

33.對(duì)流傳熱的特點(diǎn)是物體內(nèi)沒(méi)有宏觀的相對(duì)位移。（x）

正確答案：傳導(dǎo)傳熱的特點(diǎn)是物體內(nèi)沒(méi)有宏觀的相對(duì)位移。

34.吸收屬于傳質(zhì)過(guò)程，用來(lái)分離氣體混合物。（Y）

35.原料混合物經(jīng)過(guò)精鐳塔分離后，在塔頂?shù)玫郊兌容^高的重組分產(chǎn)

品。（x）

正確答案：原料混合物經(jīng)過(guò)精微塔分離后，在塔頂?shù)玫郊兌容^高的輕組分產(chǎn)品。

36.進(jìn)料氣相中輕組分濃度越低，進(jìn)料位置也越低。（Y）

37.油料的蒸發(fā)性能也稱為汽化性能，通常通過(guò)儲(chǔ)程、蒸汽壓和氣液比等指標(biāo)體現(xiàn)出來(lái)。

（7）

38.對(duì)二甲苯按易燃有毒物品規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)，冬天不用考慮防凍措施。（x）

正確答案：對(duì)二甲苯按易燃有毒物品規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)，由于低溫易結(jié)晶，冬天應(yīng)有防凍措施。

39.乙煥是合成橡膠、合成纖維和塑料的單體，可直接用于切割和焊接。（4）

40.鹽酸羥鏤為白色針狀晶體，易潮解，溶于水。乙醇和甘油，不溶于乙酸。（4）

41.潤(rùn)滑油及深色石油產(chǎn)品在試驗(yàn)條件下，冷卻到液面不移動(dòng)時(shí)的最高溫度，稱為凝點(diǎn)。

（T）

42.化纖的可紡性是指流體承受穩(wěn)定的拉伸操作所具有的變形能力。（（）

43.電路中，任何一個(gè)閉合回路上的總電壓降等于0。（4）

44.并聯(lián)電路的總功率等于各個(gè)電阻功率的總和。（Y）

45.用人單位依法自愿參加工傷社會(huì)保險(xiǎn)。（x）

正確答案：用人單位必須依法參加工傷社會(huì)保險(xiǎn)。

46.職業(yè)病防治法規(guī)定用人單位依法享有職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)的權(quán)利。（x）

正確答案：職業(yè)病防治法規(guī)定勞動(dòng)者依法享有職業(yè)衛(wèi)生保護(hù)的權(quán)利。

47.急性毒性可常用LD50、LC50表示。（4）

48.火災(zāi)后被搶救卜來(lái)的雙氧水，其包裝外面必須用霧狀水淋洗后才能重新放回倉(cāng)庫(kù)。

（4）

49.工業(yè)粉塵毒物的形成和物理狀態(tài)：多指固體物質(zhì)的粉碎、碾磨、打砂、鉆孔時(shí)形成的直

徑大于0.1um的固體微粒。（4）

50.在生產(chǎn)條件下，工業(yè)毒物主要有呼吸道和皮膚進(jìn)入人體內(nèi)而吸收，而經(jīng)消化道進(jìn)入人體

而被吸收的較少。（4）

51.氯氣傷害呼吸系統(tǒng)。（yJ）

52.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（q）

53.放射性物品是指放射性比活度大于7.4x1（）4Bq/kg的物品。（T）

54.通過(guò)檢查容器外的標(biāo)簽內(nèi)容來(lái)辨別罐裝化學(xué)品。（Y）

55.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（x）

正確答案：氫氟酸不能用玻璃及陶瓷作容器。

56.三大公害指的是水污染、大氣污染、噪聲污染。（4）

57.物料特性值的變異性及其類(lèi)型是設(shè)計(jì)采樣方案的基礎(chǔ)。（Y）

58.總體物料特性值的變異及其類(lèi)型是設(shè)計(jì)采樣方案的基礎(chǔ)。（4）

59.用總體特性平均值衡量的單側(cè)卜限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值越大越好。

（?）

60.用總體特性平均值衡量的雙側(cè)限的采樣驗(yàn)收方案要求總體物料特性平均值同時(shí)滿足上

下限要求。（4）

61.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值大于等于單

側(cè)下限為合格品，否則為不合格品。（4）

62.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值小于等于單

側(cè)下限為合格品，否則為不合格品。（x）

正確答案:用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的單側(cè)上限驗(yàn)收方案是指當(dāng)單位產(chǎn)品的特性值小于

單側(cè)上限為合格品，否則為不合格品。

63.用總體不合格率衡量產(chǎn)品質(zhì)量的雙側(cè)限驗(yàn)收方案可以分為同時(shí)控制兩側(cè)不合格品率的采

樣驗(yàn)收方案和控制兩側(cè)不合格率之和的采樣驗(yàn)收方案兩種。（（）

64.分析過(guò)程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，可以不經(jīng)過(guò)校正就使用。

正確答案：分析過(guò)程中使用的量具，如滴定管、容量瓶、移液管，必須經(jīng)過(guò)校正才可以使用。

65用于測(cè)定微量硅、磷等的純水，應(yīng)先進(jìn)行空白試驗(yàn)，才可應(yīng)用于

配置試劑。（4）

66.制備高純水的方法有砂濾、膜過(guò)濾、活性炭吸附等。（x）

正確答案：制備高純水的方法有電滲析、反滲析、離子交換等。

67.分析實(shí)驗(yàn)所用的水，要求純度越高越好（x）

正確答案：分析實(shí)驗(yàn)所用的水，要求其純度符合標(biāo)準(zhǔn)的要求即可。

68.對(duì)于任何一種酸，如果它本身的酸性越強(qiáng)，其Ka值就越大，其共燒堿的堿性也就越強(qiáng)。

正確答案;對(duì)于任何?種酸如果它本身的酸性越強(qiáng)，其L值就越大，其共粗堿的堿性就越弱。

69.對(duì)于多元酸堿，最弱的堿的常數(shù)對(duì)應(yīng)著最弱共聊酸的常數(shù)。（x）

正確答案：對(duì)于多元酸堿，最弱的堿的常數(shù)對(duì)應(yīng)著強(qiáng)弱共聊酸的常數(shù)。70.若分析反應(yīng)要求

控制溶液的pH值早0~2或12-14范圍則可選用強(qiáng)酸或者強(qiáng)堿控制溶液的酸度。（?）

71.在滴定分析中，對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)有一定的要求，其中一條最好“具有較大的當(dāng)量質(zhì)量”以減

少稱量誤差。（x）

72.正確答案：在滴定分析中，對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)有一定的要求，其中一條最好“具有較大的摩爾

質(zhì)量”以減少稱量誤差。

73.標(biāo)定堿或者高錦酸鉀的基準(zhǔn)物二水合草酸應(yīng)在105℃~110℃干燥。（x）

正確答案：標(biāo)定堿或者高缽酸鉀的基準(zhǔn)物二水合草酸應(yīng)在室溫空氣干燥。

74.K2Cr2O7是基準(zhǔn)物質(zhì)，可以直接標(biāo)定其他物質(zhì)溶液的濃度。（Y）

75.標(biāo)定氧化劑的基準(zhǔn)物質(zhì)AS2O3應(yīng)在105℃~110℃烘干。（x）

正確答案：標(biāo)定氧化劑的基準(zhǔn)物質(zhì)AS2O3應(yīng)在室溫干燥器中干燥保存。

76.金屬鋅在空氣中穩(wěn)定，純度可達(dá)99.99%,故常用它做基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定EDTA。

（4）

77.Nacl不是基準(zhǔn)物質(zhì)，不能用直接法配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液。（x）

78.間接標(biāo)定的系統(tǒng)誤差比直接標(biāo)定要大些。（4）

79.在水溶液中，酸和堿的反應(yīng)，質(zhì)子的轉(zhuǎn)移是通過(guò)水合離子七。+來(lái)實(shí)現(xiàn)的。

（Y）

80.無(wú)色和有色的金屬離子都能與EDTA形成有色絡(luò)合物。（x）

正確答案：無(wú)色的金屬離子與EDTA形成無(wú)色的絡(luò)合物，有色的金屬離子與EDTA形成有

色絡(luò)合物。

81.配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大，其配合物的穩(wěn)定性越小。（x）

正確答案：配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)越大，其配合物的穩(wěn)定性越大.

82.在配位反應(yīng)中，對(duì)MY的副反應(yīng)主要是共存離子效應(yīng)。（x）

正確答案：在配位反應(yīng)中，對(duì)M丫的副反應(yīng)主要是混合成絡(luò)效應(yīng)。

83.條件電極電位是校正了外界因素的影響后的實(shí)際電極電位。（4）

84.兩電對(duì)的電位差值越小，平衡常數(shù)值越大，反應(yīng)越完全。（x）

85.因?yàn)橐D(zhuǎn)化為稱量形，所以沉淀形的純度不一定要高。（x）

正確答案：沉淀形的純度要高，才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。

86.系統(tǒng)誤差總是按照一定的規(guī)律重復(fù)出現(xiàn)，使得測(cè)量結(jié)果偏高或者偏低。（Y）

87.方法誤差是由于分析方法本身所產(chǎn)生的誤差。（4）

88.儀器和試劑引起的分析誤差屬于有某些恒定的因素影響而出現(xiàn)的系統(tǒng)誤差。（4）

89.滴定讀數(shù)的最后一位讀不準(zhǔn)可造成過(guò)失誤差。（x）

正確答案：滴定讀數(shù)的最后一位讀不準(zhǔn)可造成系統(tǒng)誤差。

90.每次用吸管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差稱為系統(tǒng)誤差。（x）

正確答案：每次用吸管轉(zhuǎn)移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差稱為偶然誤差。

91.滴定分析過(guò)程中如果允許的相對(duì)誤差大于1%時(shí)，可不必對(duì)分析儀器校準(zhǔn)。（T）

92.從隨即誤差的情況看，測(cè)定次數(shù)越多，分析結(jié)果的算術(shù)平均值越接近真實(shí)值，所以為了

減少誤差，測(cè)定次數(shù)越多越好。（x）

正確答案：從隨即誤差的情況看，測(cè)定次數(shù)越多，分析結(jié)果的算術(shù)平均值越接近真實(shí)值，但

測(cè)定次數(shù)太多費(fèi)時(shí)費(fèi)事，而且效果并不太顯著。

93.凡化學(xué)反應(yīng)能滿足分析要求的，都能用直接滴定法測(cè)定。（4）

94.Ag+不能用EDTA直接滴定,可以用返滴定法進(jìn)行測(cè)定。（x）

正確答案：Ag+不能用EDTA直接滴定，可以用置換滴定法進(jìn)行測(cè)定。

95.欲配制C（1/6K2Cr2O7）=0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱量基準(zhǔn)物質(zhì)

出02。74.90309,溶于1L水中。（x）

正確答案：欲配標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mL,應(yīng)準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物K2U2O74.9030g,溶于水，轉(zhuǎn)入1L

容量瓶中加水稀釋至刻度，搖勻。

96.強(qiáng)酸滴定弱堿化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph值＞7。（x）

正確答案：強(qiáng)酸滴定弱堿化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)ph值＜7。

97.酸堿指示劑的選擇依據(jù)是指示劑變色點(diǎn)在滴定突躍范圍之內(nèi)。（x）

正確答案：酸堿指示劑的選擇依據(jù)是指示劑變色范圍在滴定突躍范圍之內(nèi)。

98.量取9ml濃HCL注入1000ml水中,就配成濃度約0.2mol/L的HCI溶液。（x）

正確答案：量取9ml濃HCI注入1000ml水中，就配成濃度約0.1mol/L的HCI溶液。

99.通常用來(lái)標(biāo)定NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)是KHC8H4O4或H2c2。4,用酚儆做指示劑，終

點(diǎn)時(shí)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色。（<）

100.當(dāng)用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaoH和碳酸鈉時(shí)用酚釀作指示劑,H卡和CO?2一反應(yīng)生成HCO3'

化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)Ph=3.9。（x）

正確答案：當(dāng)用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaoH和碳酸鈉時(shí)用酚酬作指示劑，葉和CC^.反應(yīng)生成

HCO3-化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)Ph=8.30

101.如果滴定突躍很小或者無(wú)突躍，就沒(méi)有指示劑可選，無(wú)法指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，也就

不能準(zhǔn)確測(cè)定。（4）

102.EDTA溶液中，其有效濃度［Y4］隨著溶液酸度升高而升高。（Y）

正確答案：EDTA溶液中，其有效濃度［Y%隨著溶液酸度升高而降低。

103.酸效應(yīng)曲線可用于確定單獨(dú)滴定某金屬離子的酸度。（4）

104.如果將標(biāo)定好的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)存在普通的玻璃瓶試劑中，則測(cè)定金屬離子時(shí)，結(jié)果

會(huì)偏高。（Y）

105.測(cè)定水中鈣硬度用NaoH調(diào)節(jié)溶液pH值，防止Mg?+的干擾。（?）

106.討論氧化還原滴定突躍范圍一般按±0.1%誤差確定。（7）

107.沉淀滴定中，鹵化物濃度越大突躍范圍就越大。（x）

108.選擇沉淀劑時(shí)應(yīng)該使沉淀劑只與欲測(cè)組分生成沉淀,而不與試液中其他離子作用Y）

109.重量分析中，得到較大晶型沉淀時(shí)，其生成沉淀聚集速度小于定向速度。（4）

110.對(duì)于有限次測(cè)定來(lái)說(shuō)，算數(shù)平均值是真值的最佳估算值。（4）

111.用標(biāo)準(zhǔn)偏差表示精密度比用平均偏差好。（Y）

112.「=0.0284、電$04溶液的加值是3.39。（4）

113.0.10mol/LNaAC溶液的PH值為5.12。已知Ka=1.8x1（y5。（x）

正確答案：0.10mol/LNaAC溶液的PH值為8.88。

114.利用各沉淀物的溶度積不同進(jìn)行先后沉淀的過(guò)程叫分步沉淀。（Y）

115.二元弱酸H2A在溶液中是分布離解的，若Ka"Kai>102,可認(rèn)為溶液中的H.主要來(lái)自

H2A的第一級(jí)離解，由二級(jí)離解產(chǎn)生的H*極少，可以忽略不計(jì)。（7）

116.pH=1.0的鹽酸與pH=2.0的鹽酸等體枳混合后，溶液的pH=1.5。（x）

正確答案：pH=1.0的鹽酸與pH=2.0的鹽酸等體積混合后，溶液的pH=1.26。

117.所有緩沖溶液的pH值的計(jì)算方法是相同的。（x）

正確答案：由于形成緩沖溶液情況不同，緩沖溶液的pH值的計(jì)算方法也有所不同。

118.暫時(shí)硬度可通過(guò)煮沸而失去硬度。（4）

119.非水滴定中，對(duì)酸的滴定選用酸性溶劑，對(duì)堿的滴定選用堿的溶劑。（x）

正確答案：非水滴定中，對(duì)酸的滴定選用堿性溶劑，對(duì)堿的滴定選用酸性溶劑。

120.（符號(hào)打不了）一元酸HAc的分布曲線上，當(dāng)pH=p/時(shí)，兩種型體的分布曲線相交

于一點(diǎn)，（?）

121.配位滴定中，直接滴定M離子最高pH值由KMY求得。（X）

正確答案：配位滴定中，直接滴定M離子的最高pH值是使沉淀不能生成為限度，可由

M（OH）n的溶度積&p求得。

122.配位滴定曲線中突躍部分長(zhǎng)短與pH值無(wú)關(guān)。（x）

正確答案：配位滴定曲線中突躍部分長(zhǎng)短與pH值有關(guān)。

123.用酸度提高配位滴定的選擇性時(shí)，酸度的選擇?般原則是：被測(cè)離子的最小允許pH值

<pHV干擾離子的最小允許pH值。（4）

124.配位滴定中的掩蔽方法，其中沉淀掩蔽法是最理想的方法。（x）

正確答案:沉淀常有顏色和吸附現(xiàn)象，會(huì)影響終點(diǎn)的觀察及滴定的準(zhǔn)確度，所以沉淀掩蔽法

不是種理想的方法。

125.在氨性溶液中加入KCN掩蔽Cu2\Zn2\測(cè)定合金中的Zd卡,用絡(luò)黑T滴定至終點(diǎn)

后，再加入甲醛做解蔽劑釋放2〃*用于測(cè)定（4）

126.我國(guó)通常把1L水中含有10mgCaO稱為一度，以1。表示。（4）

127.溶度度積是指飽和溶液中所含溶質(zhì)的量。（x）

正確答案：容積度是指難容鹽飽和溶液中各離子濃度事的乘積。

128.根據(jù)同離子效應(yīng)，在進(jìn)行沉淀時(shí);加入沉淀劑過(guò)量得越多，則沉淀越完全，所以沉淀劑

過(guò)量越多越好。（x）

正確答案：根據(jù)同離子效應(yīng)，在進(jìn)行沉淀時(shí)，加入沉淀劑過(guò)量得越多，則沉淀越完全，但沉

淀劑過(guò)量太多，可能會(huì)引起鹽效應(yīng)或配位效應(yīng)而使沉淀的溶解度增加。

129.在利用同離子效應(yīng)降低沉淀溶解度時(shí)，應(yīng)考慮到鹽效應(yīng)。（Y）

130.配位效應(yīng)能使沉淀的溶解度增高，甚至不生成沉淀。（4）

131.弱酸鹽難溶化合物，其溶解度隨酸度的增加而減小。（x）

正確答案：弱酸鹽難溶化合物，其溶解度隨酸度的增加而增大。

132.對(duì)一些在熱溶液中溶解度較大的沉淀，為了避免沉淀溶解度加大而造成損失，須趁熱過(guò)

濾和洗滌。（x）

正確答案：對(duì)一些在熱溶液中溶解度較大的沉淀，為了避免沉淀溶解度加大而造成損失，須

在冷卻下過(guò)濾和洗滌。

133.使用電爐的連續(xù)時(shí)間可以很長(zhǎng)，但要保持爐絲導(dǎo)電良好。（x）

正確答案：使用電爐的連續(xù)時(shí)間不應(yīng)過(guò)長(zhǎng)，以免影響其使用壽命。

134.灼燒完畢后，應(yīng)立即打開(kāi)馬弗爐爐門(mén)進(jìn)行散熱。（x）

正確答案：灼燒完畢后，不應(yīng)立即打開(kāi)爐門(mén)，以免爐膛驟然受冷碎裂。

135.當(dāng)天平從?個(gè)較冷的環(huán)境移到一個(gè)較暖的環(huán)境時(shí)，為了消除空氣中水分在天平內(nèi)部凝結(jié)

的影響，可將天平放置2h后再使用。（4）

136.電子分析天平標(biāo)準(zhǔn)偏差為零。（x）

正確答案：電子分析天平標(biāo)準(zhǔn)偏差不為零

137.電子天平從一地移至另一-地使用時(shí)或使用一?段時(shí)間（30d左右）后應(yīng)對(duì)天平重新校正。

（Y）

138.原子的線狀光譜比分子的電子光譜復(fù)雜，呈帶狀光譜。（x）

正確答案：分子的電子光譜比原子的線狀光譜復(fù)雜，呈帶狀光譜。

139.當(dāng)將某兩種顏色的光按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合時(shí)，可以形成白光，這兩種光就稱為互補(bǔ)色。

（4）

140.摩爾吸光系數(shù)越大，比色測(cè)定靈敏度越低。（x）

正確答案：摩爾吸光系數(shù)越大，比色測(cè)定靈敏度越高。

141.物質(zhì)的原子，離子或分子吸收同內(nèi)能相應(yīng)的頻率輻射，由低態(tài)過(guò)度到高態(tài)，這種由于物

質(zhì)對(duì)輻射選擇吸收得到的光譜稱為發(fā)射光譜。（x）

正確答案：這種山于物質(zhì)對(duì)輻射選擇吸收得到的光譜稱為吸收光譜。

142.使用標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí),標(biāo)液和未知液測(cè)定在不同條件下進(jìn)行是可以的。（x）

正確答案：使用標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，標(biāo)液和未知液測(cè)定是在相同條件下進(jìn)行的。

143.溶液的濃度、酸度及顯色時(shí)間和顯色溫度對(duì)顯色反應(yīng)都有影響。（Y）

144.入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比稱為透射比。（x）

正確答案：透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比稱為透射比。

145.摩爾吸光系數(shù)的單位為mol/（L?cm）?（x）

正確答案：摩爾吸光系數(shù)的單位為L(zhǎng)/（mol-cm）。

146.物質(zhì)不變，濃度不同時(shí)，其最大吸收波長(zhǎng)不同。（x）

正確答案：物質(zhì)不變，濃度不同時(shí)，其最大吸收波長(zhǎng)不變。

147.在比色分析中，空白溶液稱為參比溶液，顯色劑本身有顏色，被測(cè)液無(wú)色，可用蒸儲(chǔ)水

作空白。（x）

正確答案：顯色劑本身有顏色，被測(cè)液無(wú)色，可用加顯色劑的試劑作空白。

148.大多數(shù)有機(jī)顯色劑本身為有色化合物，與金屬離子反應(yīng)生成化合物一般是穩(wěn)定螯合物。

（T）

149.顯色反應(yīng)能否滿足分光光度發(fā)的要求，除了與顯色劑的性質(zhì)有關(guān)，控制好顯色反應(yīng)條件

十分重要。（4）

150.光譜帶寬是指給定的輻射源發(fā)出的經(jīng)單色器分離從出射出來(lái)的輻射光譜峰高的一半處

的譜帶寬度。（4）

151.紫外可見(jiàn)分光光度法可根據(jù)樣品的性質(zhì)，待測(cè)組分的個(gè)數(shù)、含量及干擾情況選用定量方

法。（4）

152.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法要求標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)樣品的濃度應(yīng)接近。（4）

153.吸收系數(shù)法是利用標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸收系數(shù)值進(jìn)行定量的。（4）

154.解聯(lián)立方程法也可用于兩種以上組分的同時(shí)測(cè)定，但測(cè)量組分增多，分析結(jié)果的誤差也

增大。（4）

155.分光光度法中，方法誤差是指分光光度法本身所產(chǎn)生的誤差。（＜）

156.天平、滴定管等計(jì)量工具，使用前必須經(jīng)過(guò)計(jì)量檢定后才能使用。（＜）

157.光電池在光電比色計(jì)起到光源作用。（x）

正確答案：光電池產(chǎn)生光電流，形成電位差，其檢測(cè)作用不起光源作用。

158.硒光電池能承受380~800nm的波長(zhǎng)，適宜紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。（x）

正確答案：硒光電池能承受380~800nm的波長(zhǎng)，適宜紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。

159.分光光度法的測(cè)量范圍僅限于可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)。（x）

正確答案：分光光度法的測(cè)量范圍不是僅限于可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)。（x）

160.紫外吸收光譜與可見(jiàn)吸收光譜一樣，常用吸收曲線來(lái)描述。（Y）

161.儀器預(yù)熱時(shí)，要關(guān)上樣品室暗箱蓋，使檢測(cè)器受光。（x）

正確答案：儀器預(yù)熱時(shí)，要打開(kāi)樣品室暗箱蓋，使檢測(cè)器不受光。

162.儀器停用期間，應(yīng)在樣品室和塑料儀器罩內(nèi)放置數(shù)袋防潮硅膠，以免燈室受潮，反射鏡

面有霉點(diǎn)及污垢。（4）

163.氣體發(fā)生器相對(duì)于鋼瓶氣體具有方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，但凈化過(guò)濾器的使用壽命比較短。

（＜）

164.所有色譜儀，在采用程序升溫時(shí)，為了卻確保載氣流速的穩(wěn)定，都應(yīng)選用流量控制。

（x）

正確答案：毛細(xì)管色譜也應(yīng)選用壓力控制。

165.雖然N的導(dǎo)熱率小有利于提高靈敏度，但考慮到氫氣和氮?dú)馀c樣品的導(dǎo)熱率差的因素,

分析煌類(lèi)樣品還是多選用氫氣的氮?dú)庾鳛檩d氣。（Y）

166.對(duì)于符合正態(tài)分布的峰來(lái)說(shuō)，當(dāng)分離度R=1.5時(shí)，兩個(gè)峰之間完全沒(méi)有重合，被認(rèn)為

是達(dá)到了基線分離。

正確答案：對(duì)于符合正態(tài)分布的峰來(lái)說(shuō)，當(dāng)分離度R=1.5時(shí)，兩個(gè)峰之間完全沒(méi)有重合，

未達(dá)到了基線分離嗎，此時(shí)重合度為0.3%。

167.拖尾因子Y大于1時(shí)，說(shuō)明色譜峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。（Y）

168.色譜分析中，當(dāng)某組分的計(jì)算保留指數(shù)等于資料提供的特定組分的保留指數(shù)值時(shí)，就可

以確認(rèn)此組分為資料上的特定組分。（x）

正確答案：色譜分析中，不能完全依靠保留指數(shù)定性。

169.縮短色譜分析時(shí)間的最優(yōu)小辦法是提高柱效。（Y）

170.相對(duì)FID等其他色譜檢測(cè)器,TCD對(duì)載氣純度的要求較低。（x）

正確答案：相對(duì)FID等其他色譜檢測(cè)器，TCD對(duì)載氣純度的要求較高。

171.越低的TCD池體溫度，就可以設(shè)置越高的橋流值，因此能夠得到更高的靈敏度。（4）

172.雖然TCD池體的溫度越低靈敏度越高，但考慮到保護(hù)TCD的關(guān)系，?般池體溫度不

能低于高沸點(diǎn)組分的沸點(diǎn)。（d）

173.通常情況下，F(xiàn)ID檢測(cè)器用:1八怔的比值應(yīng)該在1:1:10左右，空氣流量一般不小于

300mL/mino

174.為了保護(hù)FID檢測(cè)器，停檢測(cè)器時(shí),應(yīng)先停電熄火，然后停FID的溫度加熱開(kāi)關(guān)。（4）

175.程序升溫的初始溫度應(yīng)設(shè)置在樣品最易揮發(fā)組分的沸點(diǎn)附近。（4）

176.使用皂膜流量計(jì)測(cè)量載氣流速時(shí)，應(yīng)注意使皂膜流量計(jì)豎直放置。（4）

177.色譜分析儀的基線確定包括缺省基線和修正基線兩種。（Y）

178.CR—6A用來(lái)進(jìn)行峰起點(diǎn)判斷的方法是斜率增加法，也就是--階導(dǎo)數(shù)法。（7）

179.CR—6A用來(lái)進(jìn)行不完全分離峰處理的參數(shù)主要是漂移。（T）

180.歸一化法的特點(diǎn)是方便快速準(zhǔn)確性高，缺點(diǎn)是要求所有組分都出峰和需要精確進(jìn)樣量

（x）

正確答案：不需要精確進(jìn)樣量。

181.和氣相進(jìn)樣量一樣，液體進(jìn)樣閥出入口通常也裝有截止閥，以控制壓力大氣平衡。

正確答案:液相閥要保持壓力確保液體不汽化。（4）

182.對(duì)于不使用電子流量控制的色譜儀，即使采用程序升溫，如果需要進(jìn)行分流，還是應(yīng)該

選用壓力控制來(lái)控制柱前壓。（4）

183.選用熱敏電阻作為熱敏元件，有利于減小TCD的體積。（Y）

184.為了保證良好的基流,FID的收集極和發(fā)射極之間的絕緣電阻要達(dá)到1014Q?（4）

185.裝填色譜柱時(shí)，應(yīng)在色譜柱一端填充脫脂棉，并連接到真空泵上，同時(shí)不斷振動(dòng)色譜柱。

（x）

正確答案：裝填色譜柱時(shí)，應(yīng)裝填石英棉或玻璃毛。

186.安裝毛細(xì)管柱時(shí)?，應(yīng)注意防止石墨墊漏氣，因此要用力擰緊4圈。（x）

正確答案：安裝毛細(xì)管柱時(shí)，應(yīng)注意防止石墨墊漏氣，因此要擰1/4圈。

187.直接電位法是在被測(cè)物質(zhì)的平衡體系不發(fā)生變化的條件下進(jìn)行的。（4）

188.電位滴定法根據(jù)滴定中消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度計(jì)算待測(cè)物質(zhì)含量，實(shí)質(zhì)上是一種

容量分析方法。（4）

189.死停終點(diǎn)法是電位滴定法的一個(gè)特例，但原理完全相同。（x）

正確答案：死停終點(diǎn)法是電位滴定法的一個(gè)特例，原理也有所不同。

190.測(cè)定pH的過(guò)程中，溫度可以影響能斯特方程的斜率，不影響其斜距。（x）

正確答案：測(cè)定pH的過(guò)程中，溫度可以影響能斯特方程的斜率，也影響其斜距。

191.水的電導(dǎo)率反映水中存在的電解質(zhì)的總含量的大小，測(cè)定電導(dǎo)率可以檢測(cè)水質(zhì)純度。

（4）

192.庫(kù)侖分析中，調(diào)節(jié)氣體流速的是實(shí)質(zhì)是改變轉(zhuǎn)化率。（x）

正確答案：庫(kù)侖分析中，調(diào)節(jié)氣體流速的是實(shí)質(zhì)是改變氣體比。

193.測(cè)定pH計(jì)時(shí)，應(yīng)將溫度補(bǔ)償調(diào)節(jié)器調(diào)至溶液溫度值。（?）

194.使用pH計(jì)時(shí)，如果采用主次逼近法，則校正步驟測(cè)定一次即可。（x）

正確答案：使用pH計(jì)時(shí)，如果采用逐次逼近法，測(cè)校正步驟必須重復(fù)多次。

195.電導(dǎo)電極常數(shù)值確定的正確與否，會(huì)直接影響到測(cè)定的精度。（V）

196.測(cè)定電導(dǎo)率時(shí)，溶液充滿和不充滿時(shí)，電導(dǎo)電極常數(shù)一致。（x）

正確答案：測(cè)定電導(dǎo)率時(shí)，溶液充滿和不充滿時(shí)，電導(dǎo)電極常數(shù)不致。

197.用電位滴定法測(cè)定醋酸純度，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)值差值不大于0.1%,某兩

人兩次平行測(cè)定的數(shù)據(jù)庫(kù)為99.96%和99.82%,標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法,他判定不超差。（指

標(biāo)為》98.0%）。（x）

正確答案：用電位滴定法測(cè)定醋酸純度，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定兩次測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)值差值不大于0.1%,

某兩人兩次平行測(cè)定的數(shù)據(jù)庫(kù)為99.96%和99.82%,標(biāo)準(zhǔn)中未注明判定方法，他判定超差。

（指標(biāo)為298.0%）。

198.某油品的氮含量，標(biāo)準(zhǔn)要求W5X10R測(cè)定結(jié)果為5.2X10-6,則應(yīng)判定為合格。（x）

正確答案：某油品的氮含量，標(biāo)準(zhǔn)要求W5X10R測(cè)定結(jié)果為5.2X1CT6,則應(yīng)判定為不合

格。

199.評(píng)價(jià)卡爾費(fèi)休發(fā)水分測(cè)定結(jié)果時(shí)，查看試劑消耗量是無(wú)意義的。（x）

正確答案：評(píng)價(jià)卡爾費(fèi)休發(fā)水分測(cè)定結(jié)果時(shí)，必須查看試劑消耗量。

200.微庫(kù)倫法測(cè)定硫含量過(guò)程中，評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果應(yīng)關(guān)注各參數(shù)。（x）

正確答案：微庫(kù)倫法測(cè)定硫含量過(guò)程中，評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果不應(yīng)關(guān)注各參數(shù)，而應(yīng)關(guān)注條件的一

致性。

201.使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀時(shí)，應(yīng)注意自動(dòng)滴定管的校正?（4）

202.使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀時(shí)，各連接部的潤(rùn)滑與密封與測(cè)定儀使用壽命無(wú)關(guān)。（x）

正確答案：使用卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀時(shí)，各連接部的潤(rùn)滑與密封是影響測(cè)定儀使用壽命的重

要維護(hù)項(xiàng)目。

203.使用電位滴定儀時(shí)，更換標(biāo)準(zhǔn)溶液后，一定要充分洗滌滴定法管和所有的導(dǎo)管。（Y）

204.對(duì)電極的保養(yǎng)和維護(hù)是常用電位滴定儀日常維護(hù)的重要組成部分。（4）

205.使用微庫(kù)倫分析儀時(shí)，爐溫到達(dá)設(shè)定溫度后可以忽略。（x）

正確答案：使用微庫(kù)倫分析儀時(shí)，應(yīng)時(shí)刻注意裂解爐溫度是否異常。

206.粕一鉆比色就是將式樣的顏色與標(biāo)準(zhǔn)伯一鉆比色液的顏色進(jìn)行目測(cè)比較，并以鉗一鉆的

顏色單位表示結(jié)果。（4）

207.在規(guī)定的冷卻條件下，式樣冷卻到一定溫度，有固體析出后，溫度會(huì)回升，過(guò)程中的最

低溫度就是結(jié)晶點(diǎn)。（x）

正確答案：在規(guī)定的冷卻條件下，式樣冷卻到一定溫度，有固體析出后，溫度會(huì)回升，回升

達(dá)到的最高溫度就是結(jié)晶點(diǎn)。

208.酸洗比色是指在規(guī)定條件下，將同體枳的式樣與95%硫酸進(jìn)行振蕩，將酸層與標(biāo)準(zhǔn)比

色液的顏色作比較。（4）

209.蒸儲(chǔ)有及混合物時(shí)，有開(kāi)始沸騰的氣相溫度到蒸鐳終結(jié)的最高氣相溫度之間的溫度間隔

稱為該有機(jī)混合物的儲(chǔ)程。（，）

210.GB3143可以測(cè)定所有石油產(chǎn)品的顏色。（x）

正確答案：GB3143適用于測(cè)定透明或稍帶接近于參比的伯鉆色號(hào)的液體化學(xué)產(chǎn)品的顏色。

211.GB2012適用于測(cè)定芳燒。（7）

212.微程的測(cè)定是一種非條件性試驗(yàn)，只要嚴(yán)守操作規(guī)程，就能保證試驗(yàn)成功。（x）

正確答案：儲(chǔ)程測(cè)定是一種條件性試驗(yàn)，必須嚴(yán)守操作規(guī)程，才能保證試驗(yàn)成功。

213.中和10g石油產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為酸值。（x）

正確答案:中和1g石油產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為酸值。

214.測(cè)定石油瀝青針入度的標(biāo)準(zhǔn)針應(yīng)由硬化回火的不銹鋼制成，洛氏硬度為54-60?（4）

215.測(cè)定樣品的伯鉆色度時(shí)，式樣和標(biāo)準(zhǔn)比色液都應(yīng)注滿到刻線處。（＜）

216.應(yīng)用GB3145測(cè)定樣品分析時(shí)，樣品傾入小試管后應(yīng)緩慢搖動(dòng)。（x）

正確答案：應(yīng)用GB3145測(cè)定樣品分析時(shí)，樣品傾入小試管后應(yīng)滴加1滴蒸儲(chǔ)水。

217.應(yīng)用GB3145測(cè)定樣品時(shí)，插入小試管的溫度計(jì)水銀球的下邊緣距離小試管底部應(yīng)為

8~10mm?（?）

218.配置重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)比色液前，比色管要用倍酸溶液清洗。（Y）

219.酸洗比色試驗(yàn)不要在直射的陽(yáng)光下進(jìn)行，比色時(shí)后面最好襯有白紙，以免受外界光線影

響。（q）

220.GB255規(guī)定，裝好儀器后，要先記錄大氣壓力，然后對(duì)蒸儲(chǔ)燒瓶均勻加熱。