單選選擇題基本藥物的特征：必需、有效、廉價和？（）A方便B安全C經(jīng)濟D普遍E特殊我院藥事與藥物治療學委員會主任是（）A院長B分管副院長C藥劑科主任 D醫(yī)務科主任醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在（）報告。A15日B立即C30日 D1日根據(jù)〈處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）A淡紅色B淡綠色C白色D淡黃色E淡藍〈處方管理辦法》規(guī)定，某醫(yī)師開具鹽酸曲馬多偏低處方箋應A淡紅色B淡藍色C淡黃色D淡綠色E白根據(jù)〈中華人民共和國藥品管理法》，國家實行特殊管理的藥品不包括（）A放射性藥品B麻醉藥品C精神藥品D生物制品E醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權力機構(gòu)。每年不少于（）次專題會議

A1B2C3 D4E5根據(jù)〈醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是（）A醫(yī)療單位供應調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)生簽名的正式處方B每次處方劑量不超過3日極量C對處方未注明生用”的毒性中藥D處方一次有效，取藥后處方保存2年E調(diào)配處方時，必須認真負責根據(jù)回E處方藥專有標識管理規(guī)定（）A需放于冷藏處貯存的藥品C甲類非處方藥E經(jīng)營非處方藥的指南性標志10?醫(yī)師處方必須遵循的原則是A科學、誠實、信譽C科學、有效、安全應當付炮制品計量準確》，紅色專有標識圖案用于B需放于陰涼處貯存的藥品應當付炮制品計量準確》，紅色專有標識圖案用于B需放于陰涼處貯存的藥品D乙類非處方藥（）B安全、有效、經(jīng)濟D安全、有效、穩(wěn)定其中四查是指（）A查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌B查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C查處方、查藥品、查給藥途徑、查用藥錯誤D查處方、查藥品、查配伍禁忌、查合理用藥E查給藥途徑、查重復給藥、查用藥錯誤、查藥品價格12.門診患者抗菌藥物處方比例不超過（ ）。A.20% B.30% C.40% D.50%13?根據(jù)〈藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)獲知或發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告期限是（）A15日內(nèi)B立即C1日內(nèi)D2日內(nèi)E3日內(nèi)14?根據(jù)〈抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)購進同一通用名稱抗菌藥物,注射劑一般（）A不得超過1種B不得超過2種 C不得超過3種D不得超過4種E不得超過5種15?下列哪種情況可以判定為超常處方 （）A醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范 B未使用藥品規(guī)范名稱開具處方C無適應癥用藥 D無正當理由不首選國家基本藥物的E有配伍禁忌的16?根據(jù)V抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列不屬于抗菌藥物的是（）A治療細菌所致感染性疾病的藥物B治療衣原體所致感染性疾病的藥物C治療真菌所致感染性疾病的藥物D治療病毒所致感染性疾病的藥物E治療立克次體所致感染性疾病的藥物17?根據(jù)〈醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥品驗收應當有驗收記錄驗收記錄必須保持至（）A超過藥品有效期1年，不得少于2年B超過藥品有效期1年，不得少于3年C超過藥品有效期1年，不得少于5年D超過藥品有效期2年，不得少于5年E超過藥品有效期3年，不得少于5年18?根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，使用該藥品可能引起嚴重健康危害的屬于（）A一級召回B二級召回C三級召回 D四級召回E五級召回19.I類切口手術常用預防抗菌藥物為 （）A頭抱唑啉 B頭抱他啶 C左氧氟沙星D美羅培南 E甲硝唑20」類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過（）A10%B15%C20%D25%E30%3.盡量避

免皮3.盡量避

免皮C.利福平和重要措施，以下哪項不正確（ ）A.病毒性感染者不用膚粘膜局部使用抗菌藥物C.聯(lián)合使用必須有嚴格指征明者應使用抗菌藥物肝功能減退的感染患者，應避免使用（A. 去甲萬古霉素B.頭抱他啶D.頭抱曲松引起醫(yī)院內(nèi)感染的致病菌主要是 （）。A.革蘭陽性菌 B.革蘭陰性菌 C.真菌D.支原體不屬于院內(nèi)獲得性肺炎常用的經(jīng)驗性治療方案的是（A.A.半合成青霉素+氨基糖苷類類C.頭抱菌素+氨基糖苷類25.預防用抗菌藥物藥缺乏指征的是（）。A.免疫抑制劑應用者B.克林霉素+氨基糖苷D.頭抱菌素+磺胺類

（無效果，并易導致耐藥菌感染）B.昏迷、休克、心力衰竭）?；颊逤.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有發(fā)熱的患者D.以上都是26?以下備選項中，除了（）外均易產(chǎn)生腎臟毒性。A.氨基糖苷類 B.頭抱唑林 C.利福平D.兩性霉素B衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)2009〕38號文的要求，當目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物時應（ ）。A.及時將預警信息通報本機構(gòu)醫(yī)務人員 B.參照藥敏試驗結(jié)果選用C.慎重經(jīng)驗用藥 D.暫停該類抗菌藥物的臨床應用抗菌藥物療程因感染不同而異，一般情況下，體溫正常、癥狀消退后可（）。A.維持24-48小時 B.維持24-72小時 C.維持72-96小時D.立即停藥急診處方最多能開幾天的靜脈治療藥物？A3天B2天C1天D5天根據(jù)〈處方管理辦法》第二十五條規(guī)定，為住院患者開具麻醉一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A7 B5 C3 D1不合格處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及（）。A書寫不規(guī)范處方 B更改過的處方 C不完整的處方 D超常處方開具西藥、中成藥處方，處方每張有幾種品種數(shù)限量？A3B4C5D6門診普通處方及急診處方用量有什么規(guī)定？分別幾日用量？A急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過7日用量B急診處方不得超過2日用量，門診普通處方不得超過5日用量C急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量D急診處方不得超過3日用量，門診普通處方不得超過5日用量全院住院患者抗菌藥TOC\o"1-5"\h\z物使用率不超過多少 ？A30 B40 C50 D60n診患者抗菌藥物處方比例不超過 ％；急診患者抗菌藥物處方比例不超過%；A20 40B3040 C20 50 D30 50住院患者手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前—分鐘至小時A30 1B30 2C40 1D60 2接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于（）A80% B60% C40% D20%多選題經(jīng)驗性治療可用于（ ）B.社區(qū)獲得性呼吸道感A.B.社區(qū)獲得性呼吸道感D.社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感1、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)2009〕38號文的要求,氟喹諾酮類藥物的染2、醫(yī)療機構(gòu)應當建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療TOC\o"1-5"\h\z團隊，開展臨床合理用藥工作（ ）。A.醫(yī)師 B.臨床藥師C.行政人員D.護士3、抗菌藥物的不合理應用表現(xiàn)在諸多方面 （）。A.無指征的預防用藥 B.無指征的治療用藥 C.抗菌藥物品種、劑量的選擇錯誤 E.療程不合D.給藥途徑、給藥次數(shù)不合理 理）。4、以下不同類別抗菌藥物可以聯(lián)用的是（I?繁殖期殺菌劑；口?靜止期殺菌劑；山?速效抑菌劑；IV?慢效抑菌劑I+m A.I+II B.I+mD.m+V）。B.清潔）。B.清潔-污染或污染手術后手D.術后可能發(fā)生的全身性感染（術部位感染預防呼吸道感染E.預防消化道感染6、抗菌藥物分哪三類進行分級管理（）A.非限制使用 B.限制使用 C.特殊使用隨意使用 E.經(jīng)驗使用7、抗菌藥物治療方案應綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制訂，包括（）。A.選用品種 B.劑量 C.給藥次數(shù)D.給藥途徑、療程E.聯(lián)合用藥&以下抗菌藥中，屬濃度依賴性的有（ ）。A.B-內(nèi)酰胺類 B.大環(huán)內(nèi)酯類C.四環(huán)素類D.氨基糖苷類 E.氟喹諾酮類9.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品、第一類精神藥品管理應：A.列入本單位年度目標責任制考核 B.建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的管理制度C. 管理人員應當掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定D.應當定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的各類人員進行培訓E.藥學部門承擔全部的管理工作10.合理用藥的基本要求是：A.適當?shù)乃幬顱.適當?shù)膭┝緾.適當?shù)牟∪薉.達到適當?shù)闹委熌康腅.適當?shù)尼t(yī)師11.抗菌藥物管理監(jiān)測指標有哪些（ ）A門診患者抗菌藥物使用率V20%;B急診患者抗菌藥物使用率V40%;C住院患者抗菌藥物使用率＜60%;D住院患者抗菌藥物使用強度＜40DDD;E住院患者使用限制使用級”抗菌藥物微生物送檢率＞50%;12.哪些抗菌藥物相關的規(guī)范和相關制度？（ ）A航菌藥物臨床應用指導原則》B《抗菌藥物臨床應用管理辦法》C《抗菌藥物分級管理制度》D仲華人民共和國憲法》三.判斷題醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會是我院藥事管理的監(jiān)督權力機構(gòu)。每年不少于4次專題會議。（）V中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律。自2001年12月1日起施行。（）藥品不良反應（ADR）:是指合格藥品在正常用法用量下產(chǎn)生的與用藥目的無關的或意外的有害反應。（）關于藥品不良反應的報告時限，一般不良反應每月集中向市不良反應監(jiān)測中心報告。新的或嚴重的藥品不良反應/藥品不良事件于發(fā)現(xiàn)之日起 30日內(nèi)報告，死亡病例立即報告。（）麻醉藥品三級管理是指藥庫、藥房、臨床科室管理，麻醉藥品五?！惫芾硎侵笇Ｈ素撠煛９窦渔i、專用賬冊、專冊登記、專用處方。（）處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可隨意延長。（）處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存 。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）抗菌藥物專項整治方案指標中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%;門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%；急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%；抗菌藥物使用強度控制在每百人天40DDDS以下。（）非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物微生物送檢率分別為以30%》、50%>>80%。（）藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能保持其質(zhì)量的期限。除有特殊情況外，距有效期6個月的藥品為近效期藥質(zhì)量管理常用工具與技術有魚骨圖、檢查表、流程圖、散點品，原則上退回倉庫，并做好記錄。（）圖等。（）醫(yī)院的有院、科兩級質(zhì)量管理組織。（）科室設有質(zhì)量管理小組，每一位員工了解本科室質(zhì)量管理的相關內(nèi)容，包括科室質(zhì)量管理小組成員及職責、質(zhì)量管理與患者安全計劃、質(zhì)量標準與相關管理制度、質(zhì)量檢查記錄、質(zhì)量監(jiān)控指標分析、質(zhì)量改進與患者安全項目。（）麻醉藥品和精神藥品專用處方的格式由醫(yī)院藥劑科規(guī)定。（）三基”即：基本理論、基本知識、基本技能三嚴”即：嚴格要求、嚴密組織、嚴謹態(tài)度。()基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品。()醫(yī)院藥品由藥學部門統(tǒng)一采購供應 ()什么是超說明書用藥？又稱藥品未注冊用法”，是指藥品使用的適應癥、適應人群、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書之內(nèi)的用法。()抗菌藥物臨床應用實行分級管理。根據(jù)安全性、療效、細菌耐藥性、價格等因素，將抗菌藥物分為三級：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。()醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。()特殊級抗菌藥物能在門診使用。()基本藥物是指適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品，主要特征是安全、必需、有效、價廉?；舅幬锇▏一舅幬锖褪≡鲅a藥物。()特殊管理藥品只包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品四種。()在醫(yī)療機構(gòu)就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。（）執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。（）〈醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會。（）防止發(fā)生阿片類藥嚴重不良反應的重要措施當取得滿意的鎮(zhèn)痛效果時立即停用阿片類藥物。（）阿片類鎮(zhèn)痛藥與非甾體類抗炎藥聯(lián)合用藥可以明顯增加鎮(zhèn)痛效果（）藥師審方時發(fā)現(xiàn)有嚴重違反用法用量、注意事項”的情況藥師應拒絕調(diào)配，需與處方醫(yī)師溝通重新開具合格的處方 。（）嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：導致死亡，危及生命，致癌，致畸，致出生缺陷，導致限制的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損害 ，導致住院或者住院時間延長，導致其他重要醫(yī)學事件，如不進行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。（）臨床過期、污染、變質(zhì)等不合格藥品不得自行銷毀，統(tǒng)一退回藥學部集中銷毀。住院藥房、門診藥房分別接受對病區(qū)及診療區(qū)不合格藥品的回收。（）34?醫(yī)生、護士和藥師工作站，在處置C級高危藥品時應有明顯的警示信息。（）35?門診藥房藥師和治療班護士核發(fā)C級高危藥品進行專門的用藥交代。（）<中華人民共和國藥品管理法》是人民代表大會常務委員會通過，中華人民共和國主席簽署的。是藥事管理的最高法律（）37?麻醉藥品三級管理是指 藥庫、藥房、臨床科室（）38?處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長到2個月，但醫(yī)師應當注明理由。（）抗菌藥物分為三級管理：非限制使用級、限制使用級與特殊使用級。（）抗菌藥物專項整治方案指標中，綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率