N膽堿受體激動藥第1頁/共35頁2023/3/172

第一節(jié)M膽堿受體激動藥

（一）、膽堿酯類(M、N受體激動藥）

乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)

[來源]1.內(nèi)源性：神經(jīng)遞質(zhì)。2.人工合成：藥用

Ach脂溶性差，口服不吸收，也難通過血腦屏障，進入胃腸道的Ach易在AchE的作用下迅速水解失效，只有當(dāng)大劑量靜脈注射時才能出現(xiàn)藥理作用。第2頁/共35頁2023/3/173[藥理作用]1.血管作用

2.心臟作用

3.平滑肌作用

4.腺體作用

5.骨骼肌作用由于Ach在體內(nèi)作用廣泛，選擇性差，無臨床實用價值。

Ach主要作為藥理學(xué)研究的工具藥。第3頁/共35頁2023/3/174

卡巴膽堿

作用與Ach相似，但不易被AchE水解，故作用時間較長。由于選擇性較差，副作用較多，很少全身給藥。皮下注射可用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留?，F(xiàn)主要用于局部滴眼治療青光眼。第4頁/共35頁2023/3/175

貝膽堿與Ach相似,不易被AchE水解。本品對胃腸平滑肌及膀胱逼尿肌的作用強，對心血管作用弱。臨床用于術(shù)后腹脹氣，尿潴留，胃張力減退癥等。

醋甲膽堿

與Ach相似,可被AchE水解，但水解較慢，故作用較長。對心血管系統(tǒng)作用明顯，副作用多。臨床主要用于口腔粘膜干燥。第5頁/共35頁2023/3/176

(二)、生物堿類(M受體激動藥)

毛果蕓香堿(pilocarpine,匹魯卡品)

1.對眼睛的作用2.對腺體作用縮瞳降低眼內(nèi)壓調(diào)節(jié)痙攣皮下注射10~15mg毛果蕓香堿，可明顯增加汗腺、唾液腺的分泌。第6頁/共35頁2023/3/1771.對眼睛的作用(1)縮瞳

興奮虹膜括約肌上的M受體，使之收縮產(chǎn)生

毛果蕓香堿(pilocarpine,匹魯卡品）第7頁/共35頁2023/3/178(2)降低眼內(nèi)壓

房水產(chǎn)生及回流第8頁/共35頁2023/3/179(3)調(diào)節(jié)痙攣

睫狀肌M受體興奮,睫狀肌收縮,睫狀肌向眼中心部方向拉緊,懸韌帶松弛,晶狀體變凸,屈光度增大,近物清楚,遠物模糊稱調(diào)節(jié)痙攣。

睫狀肌

懸韌帶

晶狀體第9頁/共35頁2023/3/1710[臨床應(yīng)用]1.青光眼毛果蕓香堿是青光眼首選藥物.特點：作用快、溫和、短暫，刺激性小、滲透性好.

2.虹膜炎

與擴瞳藥交替使用，防止虹膜與晶狀體粘連。3.口腔干燥

口服增加唾液腺的分泌，治療頸部放療后的口腔干燥。4.中毒的解救第10頁/共35頁2023/3/1711[不良反應(yīng)]

眼科局部用藥無明顯不良反應(yīng)。

劑量過大或口服給藥時可出現(xiàn)M受體過度興奮的癥狀?？捎冒⑼衅穼埂注意]滴眼時應(yīng)壓迫眼內(nèi)眥，防止藥液吸收,產(chǎn)生副作用。第11頁/共35頁2023/3/1712二、N膽堿受體激動藥

煙堿(Nicotine,尼古?。?/p>

[毒性作用]

煙堿劇毒，急性中毒死亡快，與氰化物相似。成人致死量約為50mg,一支煙卷約含半個致死量的煙堿(20~30mg)，一支雪茄煙含煙100~150mg。煙堿在粘膜極易吸收，吸收后80~90%在體內(nèi)破壞，少部分以原形從腎排出。[藥理作用]

小劑量興奮(N1、N2受體),大劑量抑制。第12頁/共35頁2023/3/1713[藥理作用]小劑量興奮,大劑量抑制。1、對N1受體興奮2、對N2受體興奮3、長期吸煙與許多疾病有關(guān)：腫瘤、高血壓、冠心病、潰瘍病、呼吸系統(tǒng)疾病等。第13頁/共35頁2023/3/1714

易逆性抗膽堿酯酶藥：新斯的明等抗膽堿酯酶藥難逆性抗膽堿酯酶藥：有機磷酸酯類藥第七章抗膽堿酯酶藥第14頁/共35頁2023/3/1715第七章抗膽堿酯酶藥和

膽堿酯酶復(fù)活藥

乙酰膽堿酯酶（acetylcholinesterase,AchE)

假性膽堿酯酶（pseudocholinesterase)

第一節(jié)膽堿酯酶（cholinesterase，ChE）膽堿酯酶水解Ach的過程:分三步第15頁/共35頁2023/3/1716乙酰膽堿膽堿酯酶乙酰膽堿-酶復(fù)合物⑴結(jié)合陰離子部位絲氨酸組氨酸酯解部位第16頁/共35頁2023/3/1717膽堿復(fù)活的膽堿酯酶乙酸膽堿乙酰化膽堿酯酶⑵裂解⑶水解第17頁/共35頁2023/3/1718第二節(jié)抗膽堿酯酶藥（anticholinesteraseagents）分為一.可逆性抗膽堿酯酶藥抗膽堿酯酶藥理作用過程

以新斯的明為例可逆性難可逆性第18頁/共35頁2023/3/1719

新斯的明

（neostigmine）〔作用〕AChEAchM-R,N-R（－）（＋）本藥的選擇性高1.骨骼?。?）（－）AChEAchNM-R（＋）（2）直接（＋）NM-R（3）促進運動神經(jīng)末梢釋放Ach（＋）NM-R興奮第19頁/共35頁2023/3/17202.平滑?。ㄎ改c、膀胱）新斯的明（neostigmine）〔作用〕興奮〔應(yīng)用〕1.重癥肌無力：輕者po或sc，重者im3.腹氣脹和尿潴留4.陣發(fā)性室上性心動過速2.肌松藥過量解救（非除極化型）第20頁/共35頁2023/3/1721

新斯的明(neostigmine)[體內(nèi)過程]1、本品具有季胺基團，不通過血腦屏障，無中樞作用；不透過角膜，對眼睛無明顯作用。2、口服吸收差，口服劑量比皮下注射劑量大10倍以上。臨床可采用皮下或肌肉注射，靜脈注射有一定危險性。注射后5~10min起作用，維持2~4h。3、新斯的明在體內(nèi)部分被血漿假性膽堿酯酶水解.第21頁/共35頁2023/3/1722其他抗膽堿酯酶藥作用比較藥名作用吡斯的明特點主要應(yīng)用毒扁豆堿易吸收、易入中樞、強持久青光眼依酚氯銨快、強、短診斷重癥肌無力加蘭他敏與新斯的明類似脊髓灰質(zhì)炎后遺癥起效緩慢，持續(xù)時間長重癥肌無力地美溴銨強持久無晶體畸形開角型青光眼第22頁/共35頁2023/3/1723二.難逆性抗膽堿酯酶藥－有機磷酸酯類分類：1.劇毒：內(nèi)吸磷（E1059），對硫磷（605）2.強毒：敵敵畏（DDVP）3.低毒：敵百蟲，樂果，馬拉硫磷4.戰(zhàn)爭毒氣：沙林，梭曼，塔崩5.縮瞳：乙硫磷、異氟磷第23頁/共35頁2023/3/1724〔中毒機制〕有機磷酸酯類抗膽堿酯酶作用示意圖有機磷酸酯類膽堿酯酶膽堿酯酶與有機磷酸酯類的復(fù)合物磷?；憠A酯酶第24頁/共35頁2023/3/1725〔中毒表現(xiàn)〕（一）急性中毒1.M樣癥狀

汗，淚，呼吸腺，消化腺支氣管

AChEAchM-R,N-R（－）（＋）眼：瞳孔縮小，眼眉痛，頭痛，視物不清平滑?。号d奮腺體分泌增加：呼吸困難胃腸：厭食，惡心，嘔吐，腹痛、腹瀉，便失禁膀胱：尿失禁第25頁/共35頁2023/3/17262.N樣癥狀3.中樞神經(jīng)系統(tǒng)先興奮，后抑制。心血管：心率減慢，血壓下降1.M樣癥狀肌束震顫

NN副交感N節(jié)節(jié)后纖維放交感N節(jié)（＋）（＋）節(jié)后纖維放腎上腺髓質(zhì)放

NMAch（+）M-RNAAD、NA肌無力肌麻痹第26頁/共35頁2023/3/1727臨床分型：輕度M樣中度M樣＋N樣重度M樣＋N樣＋CNSAChE活性70％50％30％第27頁/共35頁2023/3/1728（二）慢性中毒〔中毒防治〕急性中毒的治療原則：1.離開現(xiàn)場2.清除毒物：清洗；反復(fù)洗胃：2%NaHCO3溶液或1％NaCl溶液導(dǎo)瀉：MgSO4注意：敵百蟲不用堿性溶液；對硫磷不用高錳酸鉀溶液3.解毒藥：阿托品，膽堿酯酶復(fù)活藥第28頁/共35頁2023/3/1729第三節(jié)膽堿酯酶復(fù)活藥〔作用〕1.使磷酰化膽堿酯酶復(fù)活2.與體內(nèi)游離的有機磷結(jié)合，防止膽堿酯酶磷?；炕饨饬锥ǖ幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)碘解磷定第29頁/共35頁2023/3/1730碘解磷定復(fù)活膽堿酯酶過程示意圖復(fù)合物復(fù)活的膽堿酯酶磷酰化碘解磷定磷?；憠A酯酶復(fù)活的膽堿酯酶+PAM第30頁/共35頁2023/3/1731碘解磷定

（pralidoximeiodide，派姆PAM）一.療效：

1.對內(nèi)吸磷，馬拉硫磷，對硫磷療效好。

2.對敵百蟲，敵敵畏療稍差。

3.對樂果無效。〔性質(zhì)〕水溶性小，且不穩(wěn)定〔應(yīng)用〕中、重度有機磷酸酯類中毒第31頁/共35頁2023/3/1732二.解毒作用：

1.迅速控制肌顫。

2.對植物神經(jīng)，中樞系統(tǒng)癥狀有一定改善。

3.不能對抗大量堆積的Ach所致的M樣作用。三.