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關(guān)于分子的立體結(jié)構(gòu)第一頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日復習回顧分子或離子結(jié)構(gòu)式VSEPR模型分子或離子的立體結(jié)構(gòu)HCNNH4+BF3SO2H3O+1、價層電子對互斥模型內(nèi)容(VSEPRMODEL)2、根據(jù)VSEPR模型填寫下表HCNS=O=ONHHH+HBFFFH+OHH第二頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日1、CH4分子中C形成四個共價鍵,C-H鍵屬于σ鍵還是鍵?CH4中的C-H是等同的,鍵角109°28’,說明什么?思考:?C具有4個完全相同的軌道與4個H的電子云重疊成鍵結(jié)論:2、C的價電子構(gòu)型是什么?
2S22P2第三頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日2s2px2py2pz
2s2px2py2pzH原子軌道:1sC外層電子結(jié)構(gòu):第四頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日
Pauling在價鍵理論基礎(chǔ)上提出了“雜化”假設(shè),補充了價鍵理論的不足。(一)雜化理論要點:1.雜化的概念:在形成分子時,中心原子中能量相近的“原子軌道”會發(fā)生重組,形成一組新的原子軌道,這個過程稱“雜化”,產(chǎn)生的新軌道稱“雜化軌道”。三、雜化軌道理論簡介-解釋分子的立體結(jié)構(gòu)2.雜化的目的:“雜化軌道”的對稱性更高,更有利于成鍵。雜化前后原子“軌道”總數(shù)不變,但能量趨于平均化。原子可用“雜化軌道”與其它原子的軌道(或“雜化軌道”)重疊形成共價鍵(σ鍵)
。第五頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日例:CH4分子形成2s2pC的基態(tài)2p2s激發(fā)態(tài)正四面體形sp3雜化態(tài)CHHHH109°28’激發(fā)雜化C原子的sp3雜化軌道Sp3雜化第六頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日同一個原子的1個ns軌道與3個
np軌道進行雜化組合為4個sp3雜化軌道(含1/4原s軌道成份和3/4原p軌道成份)。
sp3雜化軌道間的夾角是:10928’,分子的幾何構(gòu)型為:正四面體形。(二)雜化類型1、sp3
雜化2S6Csp3雜化2PSP3雜化軌道CH4分子第七頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日試用雜化軌道理論解釋VSEPR模型:第八頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日(二)雜化類型2、sp2
雜化同一原子中s軌道與p軌道雜化形成sp2雜化軌道。sp2雜化軌道間的夾角是:分子的幾何構(gòu)型為:120
平面正三角形1個2個3個+例:5B2p2p
2sSp2
sp2雜化BF3第九頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日2S6Csp2雜化2Psp2PC2H4第十頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日第十一頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日(二)雜化類型3、sp雜化:同一原子中s軌道與p軌道雜化形成sp雜化軌道。sp雜化軌道夾角為:分子的幾何構(gòu)型:直線形180°2S6Csp雜化2Psppp1個1個2個sp雜化例:4Be
2p2psp2s兩個SP雜化軌道BeCl2第十二頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日思考題:根據(jù)以下事實總結(jié):如何判斷一個化合物的中心原子的雜化類型?第十三頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日結(jié)合上述信息完成下表:雜化軌道只用于形成σ鍵或者用來容納孤對電子0+2=2SP直線形0平面三角形0+3=3SP200+4=4SP3正四面體形0平面形0+3=3SP2000+2=2SP直線形1+3=4SP3三角錐形1V形2+2=4SP32化學式雜化軌道數(shù)雜化軌道類型分子結(jié)構(gòu)CO2CH2OCH4C2H4中心原子孤對電子對數(shù)C2H2NH3H2O★雜化軌道數(shù)中心原子孤對電子對數(shù)+中心原子結(jié)合的原子數(shù)=中心原子的價電子對數(shù)第十四頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日(三)雜化軌道類型和VSEPR模型的關(guān)系VSEPR模型AY2AY3AY4雜化類型立體構(gòu)型SpSp2 Sp3直線型 平面三角形正四面體第十五頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日P40,科學探究
1、寫出HCN分子和CH20分子的路易斯結(jié)構(gòu)式。2.用VSEPR模型對HCN分子和CH2O分子的立體結(jié)構(gòu)進行預(yù)測(用立體結(jié)構(gòu)模型表示)3.寫出HCN分子和CH20分子的中心原子的雜化類型。4.分析HCN分子和CH2O分子中的π鍵。第十六頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日sp2雜化sp雜化第十七頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日小結(jié):(一)雜化理論:(二)雜化類型1、sp3
雜化:109°28’正四面體構(gòu)型2、sp2
雜化:120°平面正三角形3、sp雜化:180
°直線形(三)雜化類型與VSEPR模型的關(guān)系雜化軌道理論簡介-解釋分子的立體結(jié)構(gòu)第十八頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日練習:1.下列分子中中心原子的雜化軌道類型與其他三個都不一樣的是()
A.HCNB.CO2C.BeCl2D.PCl32、用Pauling的雜化軌道理論解釋甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu),下列說法不正確的是()A、C原子的四個雜化軌道的能量一樣B、C原子的sp3雜化軌道之間夾角一樣C、C原子的4個價電子分別占據(jù)4個sp3雜化軌道D、C原子有1個sp3雜化軌道由孤對電子占據(jù)DD第十九頁,共二十一頁,編輯于2023年,星期日3、根據(jù)雜化軌道理論,請預(yù)測下列分子或離子的幾何構(gòu)型:CO2、CO32-、H2S、PH3
4、乙炔分子中4個原子位于一條直線上,對其結(jié)構(gòu)分子如下:(1)分子中的兩個碳原子都發(fā)生了
雜化,所得雜化軌道在空間位置的關(guān)系是
;(2)除了雜化軌道外,碳原子還有
個未參與雜化的P軌道,它們與雜化軌道在空間位置的關(guān)系是
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