可遺傳變異基因重組概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。類型自由組合型：非同源染色體上的非等位基因自由組合（減數(shù)第一次分裂后期）互換型：同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換意義生物變異的重要來源之一對生物的進(jìn)化具有重要意義與基因突變的比較變異實質(zhì)基因突變：基因堿基序列發(fā)生改變基因重組：控制不同性狀的基因重新組合可能性基因突變：可能性小，突變頻率低基因重組：普遍發(fā)生在有性生殖過程中，產(chǎn)生的變異多適用范圍基因突變：所有生物都可發(fā)生，包括病毒，具有普遍性基因重組：通常發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中結(jié)果基因突變：產(chǎn)生新的基因和基因型基因重組：產(chǎn)生新的基因型應(yīng)用-雜交育種原理：基因重組常用方式選育純種：雜交→自交→選優(yōu)→連續(xù)自交（選育隱性優(yōu)良純種出現(xiàn)該性狀個體即可）選育雜種：雜交優(yōu)點缺點應(yīng)用使不同個體的優(yōu)良性狀集中到一個個體上操作簡便育種時間長不能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥培育矮稈抗病小麥染色體變異染色體數(shù)目變異個別染色體的增加或減少減數(shù)第一次分裂異常減數(shù)第二次分裂異常染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或成套的減少染色體組的概念：每套非同源染色體稱為一個染色體組從本質(zhì)上看，組成一個染色體組的所有染色體互為非同源染色體，即在一個染色體組中無同源染色體存在。從形態(tài)上看，一個染色體組中染色體形態(tài)、大小各不相同。從功能上看，一個染色體組中染色體功能各不相同，一個染色體組攜帶著生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷染色體組數(shù)＝形態(tài)相同的染色體的條數(shù)染色體組數(shù)＝控制同一性狀的基因的個數(shù)二倍體：體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體1多倍體概念：體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體統(tǒng)稱為多倍體。（異源多倍體、同源多倍體）形成原因二倍體的減數(shù)分裂出現(xiàn)錯誤，形成含有兩個染色體組的配子二倍體的胚或幼苗，體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時，染色體只復(fù)制未分離特點莖稈粗壯葉片、果實和種子都比較大糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加人工誘導(dǎo)多倍體的方法方法：低溫處理、秋水仙素誘發(fā)原理：秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。作用時期：有絲分裂的前期實驗：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化實驗原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。實驗步驟誘導(dǎo)培養(yǎng)：培養(yǎng)不定根（4℃→25℃）、低溫誘導(dǎo)（4℃）固定細(xì)胞形態(tài)：卡諾氏液，體積分?jǐn)?shù)95%的酒精沖洗兩次制作裝片：解離、漂洗、染色、制片觀察：先用低倍鏡尋找，再用高倍鏡觀察現(xiàn)象：視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。單倍體概念：生物體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)與本物種配子中的一樣。由配子（精子或卵細(xì)胞）直接發(fā)育而成的個體。判斷是幾倍體的依據(jù)由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含有幾個染色體組就是幾倍體。由配子發(fā)育而來的生物個體，不管含有幾個染色體組，都只能稱單倍體。特點：植株弱小，且高度不育應(yīng)用：單倍體育種原理：染色體變異常用方式：花藥離體培養(yǎng)，然后再使染色體數(shù)目加倍優(yōu)點明顯縮短育種年限所得品種為純合子缺點：技術(shù)復(fù)雜且需與雜交育種配合應(yīng)用：用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥快速培育矮稈抗病小麥育性：依據(jù)減數(shù)分裂過程中是否可以正常聯(lián)會單倍體并非都高度不育（特殊生物、含有偶數(shù)個染色體組的單倍體）并非所有的二倍體都可育（異源二倍體）多倍體有些是可育的，有些則是不可育的（奇數(shù)個染色體組、異源多倍體）染色體結(jié)構(gòu)變異類型缺失重復(fù)易位與交叉互換的區(qū)別易位發(fā)生在非同源染色體之間交叉互換發(fā)生在同源染色體非姐妹染色單體之間倒位結(jié)果：染色體上的基因的數(shù)目（缺失、重復(fù)）或排列順序改變（倒位、易位）對生物性狀的影響：大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物有害，有的甚至導(dǎo)致生物體死亡，少數(shù)有利。顯微鏡下觀察的聯(lián)會異常：缺失環(huán)、重復(fù)環(huán)、倒位環(huán)、十字形結(jié)構(gòu)與基因突變的區(qū)別實質(zhì)2染色體結(jié)構(gòu)的變異：染色體片段變化導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)改變基因突變：堿基對變化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變對象結(jié)果染色體結(jié)構(gòu)的變異：染色體片段基因突變：堿基對染色體結(jié)構(gòu)的變異：基因數(shù)目、排列順序改變基因突變：堿基排列順序不同，導(dǎo)致基因種類改變（產(chǎn)生新基因）顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)的變異：可見基因突變：不可見受影響的基因數(shù)目染色體結(jié)構(gòu)的變異：1個或多個基因突變：1個遺傳?。喝旧w異常遺傳病——由染色體變異引起的遺傳病遺傳物質(zhì)改變大，后果嚴(yán)重，胚胎期常引起流產(chǎn)不遵循孟德爾遺傳定律基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。替換：影響范圍小增添：影響范圍大缺失：影響范圍大與性狀的關(guān)系：不一定會引起生物性狀的改變（1）密碼子簡并性（2）基因中不直接編碼氨基酸的序列發(fā)生突變（3）某些突變改變蛋白質(zhì)中個別氨基酸的種類，但蛋白質(zhì)功能不受影響（4）隱性突變發(fā)生時間：分裂間期（DNA復(fù)制時期）-有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期可遺傳性（1）體細(xì)胞可發(fā)生基因突變。一般不能傳給后代。有的植物體細(xì)胞發(fā)生突變，可通過無性繁殖遺傳。（2）生殖細(xì)胞中可發(fā)生基因突變?？梢酝ㄟ^有性生殖直接傳給后代。原因（1）外因①物理因素：紫外線、X射線等②化學(xué)因素：亞硝酸鹽、堿基類似物等③生物因素：某些病毒的遺傳物質(zhì)（2）內(nèi)因：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤特點普遍性：自然界的物種中廣泛存在基因突變。隨機性：基因突變發(fā)生的時期和位置都是隨機的。不定向性：同一個基因可發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生多種等位基因。低頻性：自然狀態(tài)下，基因突變率很低。多害少利性：（打破對環(huán)境的適應(yīng)性）多數(shù)有害，少數(shù)有利意義產(chǎn)生新基因的途徑生物變異的根本來源為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料細(xì)胞癌變原因抑癌基因突變導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性原癌基因突變或過量表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強癌細(xì)胞主要特征形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化3無限增殖細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞間黏著性降低，容易分散和轉(zhuǎn)移治療：藥物抑制DNA復(fù)制等遺傳病單基因遺傳病：受一對等位基因控制的遺傳病顯性遺傳?。ㄟB續(xù)遺傳）常染色體遺傳：與性別無關(guān)伴X染色體遺傳?。号园l(fā)病率高于男性隱性遺傳病（隔代遺傳）常染色體遺傳：與性別無關(guān)伴X染色體遺傳?。耗行园l(fā)病率高于女性伴Y染色體遺傳病多基因遺傳?。菏軆蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂频倪z傳病群體中發(fā)病率比較高有家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素影響不遵循孟德爾遺傳定律1.禁止近親結(jié)婚：有效的預(yù)防