第一章鹵化反響試題一．填空題。(每空2分共20分)1.Cl2和Br2與烯烴加成屬于（親電

）（親電

or

親核）加成反響，其過(guò)渡態(tài)可能有兩種形式：①(

橋型鹵正離子

)

②（

開(kāi)放式碳正離子

）2.在醇的氯置換反響中，活性較大的叔醇，芐醇可直接用（

濃

HCl

）或（

HCl

）氣體。而伯醇常用（

LUCas）進(jìn)行氯置換反響。3.雙鍵上有苯基代替時(shí)，同向加成產(chǎn)物（增加）{增加，減少，不變}，烯烴與鹵素反響以（對(duì)向加成）機(jī)理為主。在鹵化氫對(duì)烯烴的加成反響中，HI、HBr、HCl活性次序?yàn)椋℉I>HBr>HCl）烯烴RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性次序?yàn)?

RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl

）NBS/CCl5寫(xiě)出此反響的反響條件

-----------------(

hv,4h

)Ph3CCH2CHCH2Ph3CCHCHCH2Br5二．選擇題。（10分）1.以下反響正確的選項(xiàng)是（B）A.=CH3CCH+Br2CCBrBrCl2/NaOH/H2OOHB.HgCl2/15~20℃ClH2CHC(CH3)3HClCl(CH3)3CCCH3C.ArOH,25℃HPh3CCHCH2Br2Ph3CHCCl4/r,t.48hCCH2BrD.Br2.以下哪些反響屬于SN1親核代替歷程（A）A．(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBrCH2I+NaCNCH2CN+NaIB．C.NH3+CH3CH2ICH3CH3NH4+ICH3CH(OH)CHCICH3+CH3ONaCH3COCCH3D.HH3.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（A）A、次鹵酸新鮮制備后立刻使用.B、次鹵酸酯作為鹵化劑和雙鍵反響,在醇中生成鹵醇,在水溶液中生成鹵醚.C、次鹵酸(酯)為鹵化劑的反響切合反馬氏規(guī)則,鹵素加在雙鍵代替基較多的一端;D、最常用的次鹵酸酯:次氯酸叔丁酯(CH3)3COCl是擁有刺激性的淺黃色固體.4.以下方程式書(shū)寫(xiě)不正確的選項(xiàng)是（D）PCl3A.RCOOHRCOCl+H3PO3SOCl2B.RCOOHRCOCl+SO2+HClCOOHCOOC2H5C.C2H5OH,H2SO4NNHHD.BrBrHNO3/H2SO4BrNO2Br5、N-溴代乙酰胺的簡(jiǎn)稱(chēng)是（C）A、NSBB、NBAC、NBSD、NCS三．增補(bǔ)以下反響方程式（40分）1t-BuOCl/EtOHClEtOO-55~0℃OEt.EtOO2NBS/(PhCO)2O2CH3(CH2)2CHCH=CHCH3CH3(CH2)2CH2CH=CHCH3CCl4/△,2h.Br3.Br2CH2=CHCH2CCHBrCH2CHBrCH2CCH4.O

XR-CH=CH-CH2-CH-OH5.

X2ROOPhBrPhCBr/Li/BrCCH3CCAOAC/25oCBrCH36.PhCHCH2NBS/HOPhHCH2Bro2C25C,35minOH7.OHCCOClCl2Cl

Cl8.O2NCOOAgBr2/CCl4NO2Br加熱3h9.10.OH1molBr2/CS2OH25CBrOH2molBr2BrBrt-BWNH2-70c四．簡(jiǎn)答題(20分)1.試從反響機(jī)理出發(fā)解說(shuō)酮羰基的α-鹵代在酸催化下一般只好進(jìn)行一鹵代，而在堿催化時(shí)則直接獲得α-多鹵代產(chǎn)物。參照答案：酸、堿催化羰基α-鹵代機(jī)理以下：CHC+HCC-HC-HXCrapidslowrapidOHOHXXOHXOCC-H2O-XCCCCslowOrapidHOXXOXO對(duì)于酸催化α-鹵代反響，在α-位引入吸電子基鹵素后，烯醇化遇到阻滯，進(jìn)一步鹵化反響相對(duì)照較困難。對(duì)于堿催化狀況下α-位吸電子基有利于α-氫脫去而促使反響五．設(shè)計(jì)題(10分)1.設(shè)計(jì)合理簡(jiǎn)略路線合成以下藥物中間體：HONO2ClO2NNO2參照答案：ClClONaOHOHNO2NO2NO2NH2ClClClClO2NNO2O2NNO2SO3HSO3H綜合試題一選擇題（10題，每題3分，共30分）1鹵代烴為烴化試劑，當(dāng)烴基同樣時(shí)不一樣鹵代烴的活性序次是（D）ARCl<RF＜RBr＜RIBRF<RBr<RI<RClCRF>RCl>RBr>RIDRF<RCl<RBr<RI2烴化反響是用烴基代替有機(jī)分子中的氫原子，在以下各有機(jī)物中，常用的被烴化物有（D）(1)醇(2)酚(3)胺類(lèi)(4)活性亞甲基(5)芳烴A(1)(2)(5)B(3)(4)(5)C(1)(2)(3)(4)D(1)(2)(3)(4)(5)3不可以夠作為醇的氧烴化反響烴化劑的是（C）A.CH3CH2ClB.TsOCH3C.H23D.CHCOOH2CCHHC34.以下四種亞甲基化合物活性次序正確的O是（B）COOEtbCOOEtCOOEtCNaH2CH2CCNcH2CdH2CCOOEtEtCN5以下對(duì)于環(huán)氧乙烷為烴化劑的羥乙基化反響的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是（C）A酸催化為雙分子親核代替B堿催化為單分子親核代替C酸催化，代替反響發(fā)生在代替許多的碳原子上D堿催化，代替反響發(fā)生在代替許多的碳原子上6以下對(duì)于活性亞甲基化合物引入烴基的序次的說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是（A（1）假如引入兩個(gè)伯烴基，應(yīng)先引入大的基團(tuán)（2）假如引入兩個(gè)伯烴基，

）應(yīng)先引入小的基團(tuán)

（3）假如引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入伯烴基

（4）假如引入一個(gè)伯烴基和一個(gè)仲烴基，應(yīng)先引入仲烴基（1）（3）B（2）（4）C（1）（4）D（2）（3）7鹵代烴與環(huán)六甲基四胺反響的季銨鹽，而后水解獲得伯胺，此反響成為（B）AWilliamson反響B(tài)Delepine反響CGabriel反響DUllmann反響8以下各物質(zhì)都屬于相轉(zhuǎn)移催化劑的一項(xiàng)為哪一項(xiàng)（C）a二氧六環(huán)b三乙基芐基溴化銨c冠醚d甲苯e非環(huán)多胺類(lèi)fNBSAaceBbdfCbceDadf9NH3與以下哪一種有機(jī)物反響最易進(jìn)行（B）CH3AOCH3H3CCBrCH3CBCH3CCH2BrCH2CH3CH3DH3CCBrH10以下相關(guān)說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是（A）1）烏爾曼反響合成不對(duì)稱(chēng)二苯胺2）傅科烴基化反響是碳負(fù)離子對(duì)芳環(huán)的親核攻擊3）常用路易斯酸作為傅科烴基化反響的催化劑，活性次序是Acl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2（4）最常用的烴化劑為鹵代烴和硫酸酯類(lèi)A（1）（3）B（2）（4）C（１）（２）D（３）（４）二達(dá)成以下反響（15題，每空2分，共30分）1CH3CHAlCl3CH3CH3CH2CH2Cl2COOCH3COOCH3OHOHCH3INaOHOHOCH33CH2OHNH2Raney-Ni,加熱4CH2Cl(CH2)6N4HCl,C2HOH5ClNCl5NHCOCH3PhBr/K2CO3/Cu/PhNO2△

NHCH2CH2NH2NHN6CH2CN+Br(CH2)4Br

CNNaOH85~90℃,4h7OOOCH3Cl/DMFHCl/H2OOHNK(N-CH3)CH3NH2+()OHOOO8COOHOHNH29

(CH3)2SO4/KOHCH3COCH3

COOCH3OCH3()NH2OMePhCHCH2O10ClClN11

H2SO4PhCHCH2OH+MeOHOHCH3ONaPhCHCH2OMeEt2N(CH2)3CHCH3NHOCH3CH3OCH3PhOH+Et2N(CH2)3CH2NH2℃,4h110ClN(CH2)6N4/C6H5ClCHOH,HCl25O2NCOCH2Br℃，1h℃(O2NCOCH2NH3Cl)33-3833-35,1h12CH3CH2NHCH3CH2NCH2CCHHCCCH2Cl13CNBrCH2CNBr2CHCNC6H6/無(wú)水AlCl314C2H5OHNO2ClNO2OC2H5NaOH15ClCH2CH2NH3ClNHNCH2CH2NH2三機(jī)理題（2題，共12分）在酸催化下，環(huán)氧乙烷為烴化劑的反響的機(jī)理屬于單分子親核代替，試寫(xiě)出其過(guò)程。酸催化反響:Hδ+CH2CH3CHHHOδ+CH3CCH2CH3CCH2HOOHδ+HCH3CCH2Oδ+HHδ+HORHOR-HORCH3CCH2CH3CCH2CH3CCH2Oδ+HOHHOHH2活性亞甲基Ｃ－烴基化反響屬于ＳＮ２機(jī)理，以乙酰乙酸乙酯與１－溴丁烷反響為例，寫(xiě)出其過(guò)程。OOOOCH3CCH2COC2H5+n-BuBrC2H5ONaCHCOC2H5CH3CBu-n-OOOOHCCHCO-H+Bu-nCH3CH3CCH2Bu-n四合成題（2題，共22分）CH2Cl1以F乙酰乙酸乙酯為原料合成非甾體抗炎藥舒林酸中間體3—（4—氟苯基）—2—甲基丙酸。CH2ClCH3CH3ONa/CH3OHCOOC2H5+CH3CH(COOC2H5)2Reflux,30minCOOC2H5FFReflux,9hCH3CH3COOHKOHCOOH135℃,2hCOOHFF3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸非甾體抗炎藥舒林酸的中間體2以1,4—二溴戊烷為原料，利用Gabriel反響合成抗瘧藥伯胺喹OONH+Br(CH2)3CHCH3Na2CO3CH3CH(CH2)3N145~150℃,2hBrBrOOOCH3CH(CH2)3N6-甲氧基-8-氨基喹啉/Na2CO3NH2NHHO(80%)/EtOHNH2·2145~150℃,8hO△,6hNMeOCH3CH(CH2)3NHOCH3CH(CH2)3NH2HNNH30%NaOH/TolNHNHNN抗瘧藥伯胺喹MeOMeO復(fù)原反響一．選擇題。以下哪一種物質(zhì)的復(fù)原活性最高（B）A.酯B.酰鹵C.酸酐D.羧酸HOOC(CH2)4COOEt2BH3/THF-18℃,10h——————（A）復(fù)原反響2.(CH2)4COOEt(CH2)4CH2OH(CH2)CH2OH（CH2）4CHO以下復(fù)原劑能將O的是（）COH復(fù)原成—CH2A3.OHALiAlH4BLiBH4CNaBH4DKBH4以下反響正確的選項(xiàng)是（B）NO2NH2NH2NH2HCl/TolACNCH2NH2KBH4/PdCl/MeOHr.t.BNO2NH2NaBH4/AlCl3CCOOHCH2OHClClNaBH4/AlCl3DCO(CH3)2CH2以下反響完整正確的選項(xiàng)是（A）A、ONO2CAl(OPr-i)3/i-PrOHCH3OHNO2CHCH3B、OOHNO2CCH3EtOHNO2CHCH3COCH3CH3CHNH2C、H2COORNO2CH2OHD、6、以下不一樣官能團(tuán)氫化反響難易次序正確的選項(xiàng)是（A）OORCXRCHR-NO2R-NH2R'CCRR'CCRA、；B、；C、；D、；CN7.以下選項(xiàng)中，化合物NO2在C2H6的平和條件下反響的產(chǎn)物是（C），在Fe粉中的反響產(chǎn)物是（A）。CNCH2NH2CH2NH2NH2NH2NH2NO2NO2ABCD8.以下物質(zhì)不合用于Clemmemsen復(fù)原的是(C)OHOCCH3A.CHCHCOOC2H5B.OCHOCC.OD.H3CCOOC2H5.以下物質(zhì)不合用于黃鳴龍法的是(B)OOCA.H3CCOOC2H5OCCH3C.N

B.D.

COCH2CCH3OCH2CH3用Brich復(fù)原法復(fù)原獲得的產(chǎn)物是（A）9.CH2CH3CH2CH3A.B.CH2CH3CH2CH3C.D.10.用復(fù)原CH3CH2COOC2H5獲得的是（C）二．填空題。1、黃鳴龍復(fù)原反響所需的環(huán)境是堿性(酸性，堿性)2、將以下酰胺的復(fù)原速度由大到小擺列為：（1）aN,N-二代替酰胺

b未代替的酰胺

c

N-單代替酰胺

a>c>b(2)、

a脂肪族酰胺

b芬芳族酰胺

a>b3、α-代替環(huán)己酮復(fù)原時(shí)，若代替基

R的體積增大，產(chǎn)物中

順（順，反）式異構(gòu)體的含量增添。4、以下aBH3、bBH3n-BuCH2CH2BH2、c（n-BuCH2CH2）2BH三種物質(zhì)的復(fù)原性次序?yàn)椋篴>b>c5、羧酸被BH3/THF復(fù)原獲得的最后產(chǎn)物為醇（醇，烷）二．達(dá)成以下反響。1.B2H6/O(CH2CH2CH2OCH3)2H3COCHCH2H3COCH2CH3(主要產(chǎn)物)2.LiAlH2(OC2H5)2ClCON(CH3)2ClCHO3.OO0.25MNaBH4/EtOHOO4.0.25MNaBH4CH3CH=CHCH2OHCH3CH=CHCHO5.H3COH3COH2/PCl-BaSO4/TOl/喹啉-硫H3COCOClH3COCHO84%H3COH3CO6.OOHNO2CCH3Al(OPr-i)3i-PrOHNO2CHCH3H3CNH2COCH3HCOONH4180~185℃7.OPhCCH2CH2COOHZn-Hg/HClPhCH2CH2CH2COOH8.OB2H6/THFNO2CN(CH3)2CH2N(CH3)2NO29.O2NCNOH10.H

B2H6/(CH3OCH2CH2)2OCH2NH2O2N105℃~110℃三.以給定原料合成目標(biāo)產(chǎn)物.1.OCOOHCCOOHHNO3COOHO2NOSO2ClO2NC6H6/AlClCClOLiAlH4/THFO2NCOHH2N

CHOONCH2CH2CH2NH2由OHONONHH2NOHHOONCH2CH2CNClCH2CH2CNRaneyNi

NCH2CH2CH2NH23.OOHFCFFCHF氟苯桂嗪中間體答案：AlCl3ClH2OOF+CCl4CFCFFFClOF+COCl2FCFOHO加氫復(fù)原FCFFCFHCH2CH2CH34.寫(xiě)出由制備N(xiāo)O2的反響路徑COCH2CH3COCH2CH3CH3CH2COCl/AlClZn-Hg/HCl3NO2CH2CH2CH3NO2?；错懣荚囶}一．選擇題（此題共有六小題，每題3分，共18分）1.氧原子的?；错懼谐Ｓ玫孽；噭┎话–）。A.羧酸B.酸酐C.醇D.酰胺2,其反響難易與形成環(huán)的大．?；瘎┑臒N基中有芳基代替時(shí),能夠發(fā)生疏子內(nèi)的酰化獲得環(huán)酮小相關(guān)，以下擺列次序正確的選項(xiàng)是（B）。A．六元環(huán)>七元環(huán)>五元環(huán)B．六元環(huán)>五元環(huán)>七元環(huán)C．五元環(huán)>七元環(huán)>六元環(huán)D．七元環(huán)>六元環(huán)>五元環(huán)3.醇的?；２杉{羧酸酯為?；瘎?，以下不屬于羧酸酯的是A.羧酸硫酸酯B.羧酸吡啶酯C.羧酸三硝基苯D.羧酸異丙烯酯4．在A.C.

HOCH2OH和乙酸酐的反響中，以三氟化硼為催化劑，則反響產(chǎn)物是AcOCH2OHHOCH2AcB.AcOCH2OAcD.三者都有5.NH2OOOHCH3COCCH3()NH2NHCOCH3NH2NHCOCH3OOCOCH3OCOCH3OCH3OHA.B.C.D.6.以下物質(zhì)最易發(fā)生酰化反響的是＿C＿。A、RCOORB、RCORC、RCOXD、(RCO)2O二.填空題（此題共有六小題，每題3分，共18分）1.醇的O-?；话阋?guī)律是＿醇易于反響，＿醇次之，＿醇最難酰化。（伯，仲，叔）2.氧原子上的酰化反響又稱(chēng)＿＿。（酯化反響）3.撲熱息痛的合成，乙酰基化反響。1NaOH,HOH2,NiClNO22HO,H+OHNO22OHNH2(CH3CO)2OOHNHCOCH34.SNH?SNCOCH3(CH3CO)2OCOOHCOOHCH3COCl噻唑烷酸抗癌藥中間體5.6.

達(dá)成以下方程式達(dá)成下邊反響所用試劑是（ClCH2COCl）NH2NHCOCH2ClCO?COClCl三.達(dá)成以下方程式(此題共六個(gè)小題,每題4分,共24分)1.2.3.4.

CH3ClOCCOOH+EtOHCH3OHPy+PhCOClOCH3NH2CONHCOOEtNa+2COOEtClCONHCHCOOH+C6H5CH2OCOClNH21:1

H2SO4CH3ClOCCOOEtCH3OCOPhClCOCH3ClNaOH,H2OCHCOOHpH8~9,0?NHCOOCH2C6H5氨芐西林中間體5.6.

+CO+HClAlCl3,CuClCHOClCOCH3COCH3CH3COClCl2AlCl3FeorFeCl3四．寫(xiě)出以下反響機(jī)理（此題共兩個(gè)小題，每題10分，共20分）1．.達(dá)成反響式并簡(jiǎn)述機(jī)理：原理：答案：2．請(qǐng)寫(xiě)出羧酸與醇反響生成酯的反響機(jī)理（通式）。HOR'答：RCOHHRCOHR'OHRCOHOOHOHOR'OHORCOHRCOHRCOHH2OHOH2五．達(dá)成以下合成反響（此題共兩個(gè)小題，每題10分，共分）1．以甲苯為開(kāi)端原料合成α-氰基-α-苯基乙酸乙酯（其余無(wú)機(jī)原料任選，有機(jī)原料不大于5個(gè)碳）：CH3HPhCCN參照答案：COOEt2.以水楊酸和對(duì)氨基酚為原料，合成解熱鎮(zhèn)痛藥貝諾酯的中間體即：OHOCOCH3COOHCOONHCOCH3HONH2OHOCOCH3OCOCH3COOHCOClCOOHCH3COClSOCl2HONH2(CH3CO)2ONHCOCH3HO第六章氧化反響試題一、填空題1、硝酸鈰銨是一種很好的氧化試劑，它的化學(xué)式是（）(NH4)2Ce(NO3)62、鉻酸是一種重要的氧化試劑，濃溶液中鉻酸主要以（）的形式存在，稀溶液中以（）為主，鉻酸的酸酐是（）。重鉻酸根鉻酸三氧化鉻3、1,2-二醇用（）氧化可得順式鄰二醇，1,3-二醇用（）氧化可得β-酮醇.過(guò)碘酸碳酸銀H3CHSeO2CCAcOHH3CCHCHCH3，此反響按照MnO2選擇性氧化的（）4.補(bǔ)全反響22哪一規(guī)則（）HOH2CHH3CCH2CH2CH3第一氧化雙鍵代替基許多一邊的烯丙位烴基，而且老是以E-烯丙基醇或醛為主。二、選擇題OOHCOH1、以下哪一種物質(zhì)不行使氧化成()A.鉻酸B.高錳酸鉀C.二氧化錳D.硝酸2、已知反響產(chǎn)物有RCHO，HCO2H反響物與HIO4的用量之比為1：2的關(guān)系，則反響物的分子式可能為（）A:B:C:D:CHOHCHOHRRHCOHRCOCORCOR1CHOHHOCOR1CHOHR1CHOH3、以下氧化物只好將醇氧化成醛而不可以氧化成羧酸的是（）(py)24、以下物質(zhì)烯鍵環(huán)氧化速率的先后次序?yàn)椋ǎ〣rCH3CH3①②CH3③④A.①②③④B.④③①②C.②④③①D.①③④②CH2CH35、以下能將氧化成酯的是（）A．KMnO4/NaOH100%AcOHC.CAN/HNO36、環(huán)烷氧化反響中烴的碳?xì)滏I反響活性的次序（）A.叔>仲>伯B.伯>仲>叔C.叔>伯>仲D.仲>伯>叔HOH2CCH2CH2OHMnO27、反響回流的產(chǎn)物是（）HOH2CCH2CHOOHCCH2CH2OHA．B.OHCCH2CHO和B8、用過(guò)氧酸氧化獲得的主要產(chǎn)物是（）ABCOOHC

COOHDCAACBABB三、達(dá)成以下反響方程式1、CH3CANCH3CAN高溫50~600C（1）＿＿＿＿＿＿＿＿CH3CH3COOHCHO2、CH3CH2CH2CH2SeO2CH2CH3CH2CH2CHCH2OHOHHOMnO2/CH2Cl23、HOr,t()OHHOOOCCF3CO3H

NO24、()COOO2N5、6、OPhPhOO7、OPh

O2Zn/H2O?+?OHCHOPhCO3HOMe（）OMeMeCO3HNO2（）OOPhNO2CAN/HNO38、）＿＿＿＿OO三、綜合題COOCH3OHCOOHC1.用不超出5個(gè)碳的有機(jī)物合成COOCH3。OO+O（提示：O）OOO+催化劑COOHOOOH2O/NaOHOOCOOHOCOOCH3COOCH3CH3OH/HO3OHCOOCOOCH3(CH3COO)3POHCCOOCH3COOHCHOOC2H52、以為原料合成CHO稀NaOHCHOAg2OCOOHC2H5C2H5SOClCONH2RCO3HCOOH2NH3OC2H5C2H5第五章重排反響試題組長(zhǎng)：侯婷構(gòu)成員：蔡進(jìn)，鮑明麗，段涼星，陳乾乾，龔曾豪，郭莘莘，何龍，黃軍濤，金楊巧，李傳龍，李雪，李娜一、填空題（每空

2分，共

30分）1、按反響機(jī)理重排反響可分為_(kāi)________、_________、____________。親核重排，親電重排、自由基重排2、若代替基不同樣，則一般在重排反響中何種代替基遷徙取決于

___________和_____________。代替基遷徙能力的大小，碳正離子的穩(wěn)固性3、.重排能夠制備多一個(gè)碳的羧酸___________重排能夠制備少一個(gè)碳的羧酸___________①Wolf重排，②Arndt-Eistert重排③Benkman重排，④Hofmann重排②，④4、霍夫曼重排反響時(shí)，當(dāng)酰胺的a碳有手性，重排后構(gòu)型_________(變，不變)5、葉立德指的是一類(lèi)在________原子上有_______電荷的中性分子。相鄰，相反6、寫(xiě)出Beckmann重排的催化劑，質(zhì)子酸_______，非質(zhì)子酸____________。（每空兩個(gè)以上即可）質(zhì)子酸H+,H2SO4,HCl,H3PO4非質(zhì)子酸PCl5,SOCl2,TsCl,AlCl37、醛肟或酮肟在酸性催化下重排生成代替酰胺時(shí)，一般處于肟羥基____位的基因易于遷徙反8、電化學(xué)引誘Hofmann重排是近期的新方法，其特色是在___________條件下，在不一樣____構(gòu)成的新溶劑系統(tǒng)中反響，順利獲得重排產(chǎn)物。中性平和醇二、選擇題（每題2分，共10分）1、Ag(AgNO3)(CH3)3C-CH2Cl(CH3)3C-CH2+AgClCHOONaOHCH=CHCCH3+CH3COCH3ClC2H5ONa

COOC

2H5C2H5OHO以上四個(gè)方程式分別屬于（）AAwangner_meerwein,banger_villiger,beckman,Bwangner_meerwein,beckman,banger_villiger,Cbeckmanbanger_villigerwangner_meerwein,Dbanger_villigerbeckmanwangner_meerwein

FavorskiiFavorskiiCurtius,Curtius.2、在Beckman重排反響中酸催化劑的作用為（）C防備異構(gòu)化B.活化與氮相連的碳上的遷徙公司，利于公司遷徙C.使肟羥基轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚噪x開(kāi)基團(tuán)，利于氮-氧鍵斷裂D.加快重排3、Curtius反響中先加熱后水解的終產(chǎn)物是（）C4、Wangner-Meerwein重排是醇(或鹵代烴等)在酸催化下生成碳正離子而發(fā)生的重排，能力從小到大次序擺列以下遷徙基團(tuán)（）AOCH3②R3C-③R2CH-④R-⑥H-⑦CH3-⑧①⑤RCH3①④⑧②③⑤⑦⑥B①④⑧⑤⑦⑥②③C②③⑤⑥⑦①④⑧D②③⑤⑦⑥①④⑧5、頻那醇重排中，以下基團(tuán)的遷徙能力擺列正確的選項(xiàng)是（）C①含推電子代替基的芳環(huán)、②含吸電子代替基的芳環(huán)③苯基④含間、對(duì)位推電子基的芳環(huán)含鄰位推電子代替基的芳環(huán)A①>②>③,④>⑤B①>②>③,⑤>④C①>③>②,④>⑤D①>③>②,⑤>④三、寫(xiě)出以下反響產(chǎn)物（每題3分，共30分）Ag+H3CCCH2ClH3CCCHCH3CH31、OHOHO0.2mol/LSnCl4/CH(OMe)32、H3CCH2NH2NaNO2/HOOHH3C3、

則按遷徙Cl⑤OCH3OCH3O