7.遺傳的分子基礎(chǔ)1.(2022江蘇鹽城三模)離心是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的技術(shù)手段。下列有關(guān)敘述正確的是()A.梅塞爾森和斯塔爾通過實(shí)驗(yàn)證明DNA分子半保留復(fù)制中,采用了差速離心法B.在細(xì)胞工程的操作中,利用離心法可以誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合C.用差速離心法對細(xì)胞勻漿進(jìn)行離心,分離核糖體比分離葉綠體的轉(zhuǎn)速低D.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,離心可將DNA和蛋白質(zhì)分開,以便分別研究各自的作用2.(2022河北秦皇島三模)基因表達(dá)中存在一種稱為可變剪接的編輯方式,可表達(dá)出肌原蛋白,肌原蛋白是在脊椎動物骨骼肌中發(fā)現(xiàn)的一類蛋白。肌原蛋白基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以不同的方法剪接產(chǎn)生不同的mRNA。當(dāng)這些mRNA進(jìn)行翻譯時,可產(chǎn)生多種不同的肌原蛋白。下列敘述正確的是()A.肌原蛋白的合成與加工均需核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與B.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的可變剪接使一個基因編碼多種不同結(jié)構(gòu)的多肽成為可能C.可變剪接改變了堿基互補(bǔ)配對的方式,增加了mRNA的種類D.不同形式的肌原蛋白在肌肉細(xì)胞中的功能不同,主要體現(xiàn)了細(xì)胞的統(tǒng)一性3.(2022河北唐山三模)研究發(fā)現(xiàn)DSX蛋白是參與果蠅性別分化過程中一系列生理生化反應(yīng)的關(guān)鍵蛋白。如圖是dsx基因在雌雄果蠅中表達(dá)過程。注:①w1、w2、w3是基因結(jié)構(gòu)中的外顯子,它們轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物可能出現(xiàn)在成熟mRNA中;②n1、n2是基因結(jié)構(gòu)中的內(nèi)含子,它們轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物不出現(xiàn)在成熟mRNA中;③TRA是某種蛋白質(zhì)。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.dsx基因轉(zhuǎn)錄時,內(nèi)含子與外顯子的兩條鏈均為轉(zhuǎn)錄的模板B.TRA基因在不同個體中存在選擇性表達(dá)現(xiàn)象C.基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄區(qū)段在成熟mRNA中無對應(yīng)序列D.DSX蛋白1和DSX蛋白2的空間結(jié)構(gòu)不同4.(2022河北滄州模擬)細(xì)胞內(nèi)的核酸通常需要與蛋白質(zhì)結(jié)合成為核酸—蛋白質(zhì)復(fù)合物,才能行使特定的生理功能。下列有關(guān)敘述不正確的是()A.RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合有利于肽鏈的合成B.DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合能調(diào)控基因的表達(dá)C.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中均存在DNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物D.DNA的合成過程需要蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的合成過程不需要DNA5.(2022湖南長沙一模)F基因(只存在于X染色體上)上游有以CGG為單元的重復(fù)序列。正常的F基因(CGG)序列重復(fù)次數(shù)在6~54次之間,當(dāng)(CGG)序列重復(fù)次數(shù)超過55次時,其重復(fù)次數(shù)可能會隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而增加,當(dāng)增加至200以上時,該序列就會被甲基化而阻斷轉(zhuǎn)錄過程。該家系部分成員的F基因結(jié)構(gòu)如圖所示(三代人之間有直系血緣關(guān)系),下列說法不正確的是()A.Ⅱ-2在減數(shù)分裂Ⅱ前的間期(CGG)序列增加B.Ⅱ-2細(xì)胞會產(chǎn)生一種編碼F蛋白的mRNA序列C.Ⅱ-2所生育的男孩有患該病的風(fēng)險D.Ⅲ-1的致病基因所在染色體來自Ⅰ-16.新冠病毒依賴核糖體“移碼”的特殊機(jī)制來提高病毒蛋白表達(dá)水平。核糖體“移碼”是指病毒RNA翻譯過程中核糖體會向前或向后滑動一兩個核苷酸,導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì)。下列有關(guān)該現(xiàn)象的敘述,不正確的是()A.核糖體“移碼”可擴(kuò)展病毒所攜帶遺傳信息的利用率B.核糖體“移碼”可導(dǎo)致RNA上提前或延后出現(xiàn)終止密碼子C.核糖體“移碼”會導(dǎo)致RNA上起始密碼子位置發(fā)生改變D.細(xì)胞中若出現(xiàn)核糖體“移碼”現(xiàn)象,則機(jī)體細(xì)胞免疫活動增強(qiáng)

7.遺傳的分子基礎(chǔ)1.B解析:梅塞爾森和斯塔爾通過實(shí)驗(yàn)證明DNA分子半保留復(fù)制中,采用了密度梯度離心法,A項錯誤;在細(xì)胞工程的操作中,利用物理法中的離心法可以誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合,B項正確;用差速離心法對細(xì)胞勻漿進(jìn)行離心,分離核糖體比分離葉綠體的轉(zhuǎn)速高,C項錯誤;噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,離心可將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的大腸桿菌分開,D項錯誤。2.B解析:肌原蛋白是在脊椎動物骨骼肌中發(fā)現(xiàn)的一類蛋白,是一種胞內(nèi)蛋白,而內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體可對分泌蛋白進(jìn)行加工,A項錯誤;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA通過剪接可形成多種不同的mRNA,有可能編碼多種不同結(jié)構(gòu)的多肽,B項正確;可變剪接沒有改變堿基互補(bǔ)配對的方式,C項錯誤;不同形式的肌原蛋白在肌肉細(xì)胞中的功能不同,主要體現(xiàn)了細(xì)胞的差異性,D項錯誤。3.A解析:dsx基因轉(zhuǎn)錄時,基因中的內(nèi)含子與外顯子均以DNA的一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板,A項錯誤;由圖示可知,TRA基因只在雌性個體中表達(dá),體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá),B項正確;基因中的內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄區(qū)段隨后被相應(yīng)酶切去,在成熟mRNA中無對應(yīng)序列,C項正確;DSX蛋白1和DSX蛋白2分別由不同的mRNA翻譯而來,因此二者的空間結(jié)構(gòu)不同,D項正確。4.D解析:mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板,RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合有利于肽鏈的合成,A項正確;DNA結(jié)合蛋白質(zhì)是調(diào)節(jié)基因開閉的重要因素,B項正確;真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中均存在DNA與蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物,比如轉(zhuǎn)錄時RNA聚合酶與DNA結(jié)合催化轉(zhuǎn)錄過程,C項正確;DNA的合成過程需要蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)的合成過程需要DNA(DNA控制蛋白質(zhì)的合成),D項錯誤。5.A解析:Ⅱ-2在減數(shù)分裂Ⅰ由于同源染色體分離,會產(chǎn)生(CGG)7的一個次級卵母細(xì)胞或極體,由于其(CGG)序列重復(fù)次數(shù)沒有超過55次,因此該細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ前的間期(CGG)序列不會增加,A項錯誤;Ⅱ-2細(xì)胞轉(zhuǎn)錄只產(chǎn)生一種編碼F蛋白的mRNA序列,B項正確;Ⅱ-2可產(chǎn)生(CGG)197的卵細(xì)胞,若與正常精子受精,所生育的男孩有患該病的風(fēng)險,C項正確;Ⅲ-1的致病基因所在染色體可來自Ⅱ-2,而Ⅱ-2致病基因所在染色體來自Ⅰ-1,D項正確。6.C解析:根據(jù)題意,核糖體“移碼”導(dǎo)致病毒可以利用一條RNA為模板翻譯產(chǎn)生兩種蛋白質(zhì),故核糖體“移碼”可擴(kuò)展病毒所攜帶遺傳信息的利用率,A項正確;核糖體“移碼”可使病毒RNA翻譯過程中核糖體向前或向后滑動一兩個核苷酸,可導(dǎo)致RNA上提