烴和鹵代烴課題烴和鹵代烴(章節(jié)復(fù)習(xí)) 提升篇教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能通過(guò)本節(jié)對(duì)烷烴、烯烴、快烴、苯和苯的同系物及鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識(shí)的歸納，引導(dǎo)學(xué)生運(yùn)用理論知識(shí)分析問(wèn)題，加深對(duì)理論知識(shí)的理解。過(guò)程與方法自主探究與歸納，提升對(duì)烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的理解與運(yùn)用。情感、態(tài)度與價(jià)值觀培養(yǎng)學(xué)生的歸納總結(jié)、運(yùn)用知識(shí)分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力，培養(yǎng)不斷探索的科學(xué)品質(zhì)。教學(xué)重點(diǎn).歸納整理烷烴、烯烴、快烴、芳香烴及鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與性質(zhì)規(guī)律.了解烴和鹵代烴發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型. 了解烴燃燒的常見(jiàn)規(guī)律教學(xué)難點(diǎn).烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系.烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系教學(xué)設(shè)計(jì)環(huán)節(jié)師生活動(dòng)回顧思考【熱身訓(xùn)練，學(xué)生討論、教師歸納并點(diǎn)評(píng)】.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是(B )A.一定條件下，CljJ在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B.苯能使濱水褪色，是因?yàn)楸脚c澳發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2OD.光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一澳取代物只有一種.寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并標(biāo)明反應(yīng)類(lèi)型。(1)乙烯與澳水反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類(lèi)型 。(2)乙快與氯化氫反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類(lèi)型 。3)CH4與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類(lèi)型 。4)苯與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類(lèi)型 。5)1,2二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)類(lèi)型 O組內(nèi)討論展示歸納【過(guò)渡】構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，提升對(duì)理論知識(shí)的理解與應(yīng)用？【板書(shū)】烴和鹵代烴(提升篇)專(zhuān)題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié).烴的狀態(tài)規(guī)律在常溫常壓下，一般碳原子數(shù)小于或等于4的烴為氣態(tài)烴(新戊烷也為氣態(tài)烴)。.烴的沸點(diǎn)規(guī)律直鏈烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高；相同碳原子數(shù)的烴的同分異構(gòu)體中，分子中支鏈數(shù)越多，沸點(diǎn)越低；烴的飽和程度越大，沸點(diǎn)越高。.烴的溶解性規(guī)律烴類(lèi)物質(zhì)，如烷烴、烯烴、快烴、苯及其同系物、汽油等一般難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小。.烴的構(gòu)成規(guī)律烴分子中的氫原子數(shù)均為偶數(shù)。.烴的相對(duì)分子質(zhì)量規(guī)律烴的相對(duì)分子質(zhì)量均為偶數(shù)。.烴分子中C、H含量的規(guī)律(1)烷烴(CnH2n+)：n越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。(2)烯烴和環(huán)烷烴(CnH/：C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都為85.71%,故它們的分子中C、H的含量與n值無(wú)關(guān)，且為定值。(3)快烴、二烯烴(CnH2n」：n越大，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小。.烴與H2的加成反應(yīng)規(guī)律(1)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H"勺物質(zhì)的量之比為1：1時(shí)，則烴為烯烴。(2)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與H"勺物質(zhì)的量之比為1：2時(shí)，則烴為快烴或二烯烴。(3)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，若烴與絲的物質(zhì)的量之比為1：3時(shí)，則烴為苯、苯的同系物或含多個(gè)雙鍵、三鍵的烴。.烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒反應(yīng)的通式為JE點(diǎn)燃yCxHy+fx+4八——>xCO2+凱O。(1)當(dāng)溫度高于100c時(shí)(水為氣態(tài))△V=V(前)—V(后)=1+卜+J—(x+y|=1—；。一 一.一 y一 TOC\o"1-5"\h\z若丫<4,則4V=1—/0,反應(yīng)后氣體體積減小，如CH(實(shí)際上僅有CH)；4 22 22一一.一y一 …若丫=4,則4V=1—]=0,反應(yīng)前后氣體體積不變，如CH、CH、CH等；4 4 24 34一一. y一 .，若丫>4,則4v=l—4<°,反應(yīng)后氣體體積增大，如C+%、c4h8等?？梢?jiàn)，當(dāng)溫度高于100c時(shí)，任何一種氣態(tài)烴完全燃燒，其反應(yīng)前后氣體體積的變化只與該烴所含的氫原子數(shù)有關(guān)，而與碳原子數(shù)無(wú)關(guān)。(2)當(dāng)溫度低于100℃時(shí)(水為液態(tài))：△V=C(前)—V(后)=1+[x+yJ—x=1十%一..，一，一.一—y 因任何烴都有y>0,即△V=1+/0,也就是說(shuō)，當(dāng)溫度低于100℃時(shí)，任何氣態(tài)烴完全燃燒后氣體體積都會(huì)減小。專(zhuān)題二:烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)1.有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)物理性質(zhì)的影響。(1)組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。(2)組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，熔沸點(diǎn)越高。(3)有機(jī)物一般不溶于水，而易溶于有機(jī)溶劑。但當(dāng)有機(jī)物分子的極性較大時(shí)，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。2.有機(jī)物結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。(1)有機(jī)物的性質(zhì)由其分子結(jié)構(gòu)決定，而官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的主要因素，一般地，具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，有機(jī)物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，也應(yīng)具有多個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。(2)分子作為一個(gè)整體，組成的各原子或者原子團(tuán)之間存在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團(tuán)之間的影響較大。如d中，由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使得中的一CH3變得活潑，能被酸性KMnO4溶液氧化；由于甲基對(duì)苯環(huán)的影響，使得D 的苯環(huán)上的2、4、6位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代反應(yīng)。專(zhuān)題三:常見(jiàn)烴及鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)1.烴和鹵代烴的基本反應(yīng)類(lèi)型(1)取代反應(yīng)：①定義：有機(jī)化合物中的某些原子(或原子團(tuán))被其他原子(或原子團(tuán))所替代的反應(yīng)。②特征：兩種物質(zhì)互相交換原子或原子團(tuán)。③常見(jiàn)取代反應(yīng)。

A.烷烴鹵代，如CH4+Ck.CHQ+HQB.苯及其同系物（鹵代、硝化、磺化），如<OiE西叁 ZCHN（53 ———*[^JDz5-Hh2（）.C.鹵代烴的水解反應(yīng)，如：CH,Cl+NaOH坨CH,OH+NaCl（2）加成反應(yīng)：①定義：有機(jī)物分子中不飽和碳原子跟其他原子（或原子團(tuán)）直接結(jié)合成新物質(zhì)的反應(yīng)。②特征：A.物質(zhì)“多變少”；B.化合物不飽和程度降低（或消失）。③常見(jiàn)加成反應(yīng)：烯、快、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應(yīng)，如：R——CH=CH.+H,囁化劑R——CH.——CH3（3）消去反應(yīng)：①定義：有機(jī)物分子中脫去小分子（H2O、HX等）生成不飽和化合物的反應(yīng)。②特征：A.化合物“少變多”；B.化合物不飽和程度增大。③常見(jiàn)消去反應(yīng)：鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫生成烯，如：C2HsCl+NaOH CH,——CH2t+H.O+NaCl.由物質(zhì)看反應(yīng)鍵型 代表物 反應(yīng)類(lèi)型碳碳單鍵CH3—CH3 取代反應(yīng)（。2），氧化反應(yīng)（。2）加成反應(yīng)（H2、X2、HX、H2O）,氧化反應(yīng)碳碳雙鍵ch2=ch2（O2、KMnO[）,加聚反應(yīng)加成反應(yīng)（“、*2、14*、142（））,氧化反應(yīng)碳碳三鍵HC三CH（（）2、KMn（）4）.加聚反應(yīng)什 取代反應(yīng)（X2、HN（）3、H2s（）1）,加成反應(yīng)苯N/ （見(jiàn)），氧化反應(yīng)（。2）.由條件看反應(yīng)反應(yīng)條件反應(yīng)濃硫酸苯的硝化、乙醇制備乙烯h2、催化劑加成（碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)）

Cl2（或Br2）/Fe苯環(huán)取代Cl2（或BrJ/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代蒸餾石油分離加熱分解石油的裂化、裂解水浴加熱或固定溫度乙醇制乙烯170℃、苯制硝基苯50?60℃需要溫度計(jì)制乙烯（液面以下），制硝基苯（水浴中），石油蒸餾（蒸餾燒瓶支管口處）4.褪色反應(yīng)反應(yīng)的試劑有機(jī)物現(xiàn)象澳水烯烴、二烯烴或快烴濱水褪色，且產(chǎn)物分層高鎰酸鉀酸性溶液烯烴、二烯烴、快烴或苯的同系物高鎰酸鉀酸性溶液褪色專(zhuān)題四：鹵代烴的獲取方法1.不飽和烴與鹵素單質(zhì)、鹵化氫等的加成反應(yīng)，如:（IL—CH-Cl、+Hr.——^（JLCniiKJLBr9麗件后LCJIJHI+lllh l!r+1IJ>2.取代反應(yīng)，如：專(zhuān)題五：由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴分子式的方法.各類(lèi)烴的通式名稱烷煌烯燒（或環(huán)烷燒）快燒（或二烯煌）苯及苯的同系物通式cnh2m-2C“H…n值〃二1心2（或心3）〃>2（或心4）〃二6.“商值通式”判斷在掌握各類(lèi)烴的通式的基礎(chǔ)上，由相對(duì)分子質(zhì)量推求烴的分子式可采用如下的“商值通式”判斷法，其規(guī)律是：假設(shè)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr,則有：（1）若Mr能被14整除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴（通式均為CnH2P，其商為碳原子數(shù)。（2）若Mr+2能被14整除，可推知為快烴或二烯烴（通式均為CnH2n_J,其商為碳原子數(shù)。（3）若Mr-2能被14整除，可推知為烷烴（通式為CnH2n+J,其商為碳原子數(shù)。（4）若Mr+6能被14整除，可推知為苯或苯的同系物（通式為CnH2n-6）,其商為碳原子數(shù)。12個(gè)氫原子相當(dāng)于1個(gè)碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量，所以相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為C-1Hm12?！纠}分析，師生分析討論并歸納】例1：下列對(duì)于分子組成表示為CxHy的烷烴、烯烴、快烴的有關(guān)說(shuō)法中不正確的是(D )A.當(dāng)xW4時(shí)，均為氣體(常溫常壓下)B.分子組成CxHy中y一定是偶數(shù)C.分別完全燃燒1mol該烴，耗氧量為(x+ylmolD.在密閉容器中完全燃燒CxHy,在150c時(shí)測(cè)得的壓強(qiáng)一定比燃燒前增大例2：分子的性質(zhì)是由分子的結(jié)構(gòu)決定的，通過(guò)對(duì)下列分子結(jié)構(gòu)的觀察并推測(cè)它的性質(zhì)：CH2=CH^2)^C(CH2c1)3(1)苯基部分可發(fā)生 反應(yīng)和反應(yīng)(2)—CH=CH2部分可發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)。(3)寫(xiě)出此有機(jī)物形成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (4)試判斷此有機(jī)物的一C(CH2c1)3部分(填“能”或“不能”)發(fā)生消去反應(yīng)。例3：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示(略去結(jié)構(gòu)中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所例題分析 /XpZ示尸'/ ，下列關(guān)于該烴的敘述正確的是(C)A.該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11Hl8B.該烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C該烴與Br2按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有5種(不考慮立體異構(gòu))D.該烴所有碳原子可能在同一個(gè)平面內(nèi)例題4：由CH3cH2cH2Br制備CH3cH(OH)CH20H，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型和反應(yīng)條件都正確的是(B)選項(xiàng)反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱例5：若A是相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴，則其分子式可能是或【及時(shí)鞏固，加深對(duì)知識(shí)的理解與運(yùn)用】習(xí)題鞏固1.分子式為C3H4Cl2鏈狀有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮順?lè)串悩?gòu))(B)cwci—kciA.4種B.5種C.6種D.7種2.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c.，有關(guān)它的說(shuō)法正確的是 （D）A.它屬于芳香烴B.該有機(jī)物不含官能團(tuán)C.分子式為C14H8c15D.1mol該物質(zhì)能與6molH2加成.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3：1的有（BD）A.乙酸異丙酯 B.乙酸叔丁酯C.對(duì)二甲苯 0.均三甲苯.某烴A,相對(duì)分子質(zhì)量為140,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857。A分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G,G能使石蕊試液變紅。R]HR]卜、 /氧化'已知：C=C -， C=O+R3COOH試寫(xiě)出：R2 r3r2（1）a的化學(xué)式；（2）化合物A和G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；G；（3）與G同類(lèi)的同分異構(gòu)體（含G）可能有種。本節(jié)課討論了烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，重點(diǎn)是.烴和鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系及總結(jié)歸納，結(jié)烴和鹵代烴的反應(yīng)原理與反應(yīng)條件的關(guān)系，并對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行歸納，并結(jié)合例題分析，提束新課 升運(yùn)用知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題，建議課后自己歸納整理教學(xué)案，下節(jié)課探討高考中涉及本章內(nèi)容的常見(jiàn)考點(diǎn)及題型。板書(shū)設(shè)計(jì)烴和鹵代烴（提升篇）專(zhuān)題一:有關(guān)烴的規(guī)律小結(jié).烴的狀態(tài)規(guī)律.烴的