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文檔簡(jiǎn)介

LiAlH4的簡(jiǎn)介L(zhǎng)iAlH4的合成LiAlH4的應(yīng)用（有機(jī)方面）講解的主要內(nèi)容：1、LiAlH4的簡(jiǎn)介★中文名稱氫化鋰鋁或四氫鋰鋁；★多孔的微晶性粉末。久貯能變成灰色，在潮濕空氣中易分解；★易跟水或醇反應(yīng)而放出氫氣，氫氣隨即燃燒；★加熱至130℃時(shí)分解。溶于醚、四氫呋喃；★有很強(qiáng)的還原性,可以對(duì)許多無(wú)機(jī)物和有機(jī)物起還原作用。2、LiAlH4的合成傳統(tǒng)方法：改進(jìn)方法：3、LiAlH4的應(yīng)用3.1鹵代烴的還原●可將鹵代烴還原成烴；●一般來(lái)說(shuō)一鹵代物比二鹵代物活潑,在苛刻條件下三鹵代物可被還原成烯烴；●反應(yīng)活性I>Br>Cl。3.2羰基化合物的還原羰基化合物很容易被LiAlH4還原成羥基化合物,這類反應(yīng)室溫下可在乙醚中平穩(wěn)地、當(dāng)量地進(jìn)行。反應(yīng)機(jī)理：其還原過(guò)程是通過(guò)氫化鋰鋁的負(fù)氫離子的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)。LiAlH4還原α，β—不飽和羰基化合物，主要得到羰基還原產(chǎn)物：但是當(dāng)試劑過(guò)量或反應(yīng)溫度過(guò)高，則碳碳雙鍵和羰基均被還原。故通過(guò)降低反應(yīng)溫度、縮短反應(yīng)時(shí)間,可以以還原羰基為主。3.3腈類化合物的還原3.4酰胺和酰亞胺的還原酰胺和酰亞胺可以被LiAlH4還原成碳原子數(shù)相同的胺。例：3.5環(huán)氧化合物的還原環(huán)氧化合物經(jīng)氫化鋰鋁還原得到醇。負(fù)氫離子進(jìn)攻位阻較小的一邊。順序是伯碳優(yōu)先于仲碳，仲碳優(yōu)先于叔碳。LiAlH4作為還原劑的優(yōu)點(diǎn)：參考文獻(xiàn)：◎《有機(jī)合成》——黃培

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