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文檔簡介
第二章烷煌【答案】
一、略
二、1.開鏈化合物碳環(huán)化合物芳環(huán)化合物
2.易燃燒溶沸點(diǎn)低難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑不導(dǎo)電是非電解質(zhì)反應(yīng)速
度慢,反應(yīng)復(fù)雜,有副反應(yīng)發(fā)生結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多
3.分子式結(jié)構(gòu)性質(zhì)
4.均裂異裂
5.治療預(yù)防診斷
6.碳原子碳原子單鍵氫原子
7.通式結(jié)構(gòu)CH2同系物
8.伯氫仲氫叔氫
9.叔鹵代煌仲鹵代崎伯鹵代嫌甲烷
10氫原子基團(tuán)鹵代反應(yīng)
11.加氧脫氫
12.CnH2n+2,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,強(qiáng)氧化劑
13.碳鏈,碳鏈異構(gòu)
14.正四面體結(jié)構(gòu),正四面體,正四面體的中心
15.CHON
16.CH
17.普通命名法系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法
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BBDABDCBBDcBAAD
161718192021222324252627282930
ABABDCCBDDACDBC
313233343536373839404142434445
DBACABCCDCBDAAD
464748495051525354555657585960
BBDCBBDDBBBBACD
616263646566676869707172737475
DCAACAADDCBD
四、多項(xiàng)選擇
12345678910
CDBCEABCDEACABCDE
五、
1.3,3-二甲基己烷
2.2,2-二甲基丁烷
3.3-甲基己烷
4.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)
5.2,2,4-三甲基戊烷
6.2,7,8-三甲基癸烷
7.3-甲基-4-乙基己烷
8.2,2,4,5-四甲基庚烷
六、1.CH3cH(CH.3)CH(CH0CH2CH2CH3
2.CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH(CH3)2
3.CH3cH(CH3)C(CHJ)(CH2CH3)CH(CH3)2
4.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH(CH3)2
七、略
第三章不飽和免【答案】
一、略
二、l.CnH2n,碳碳雙鍵,CnH2n-2,碳碳三鍵
2.誘導(dǎo)效應(yīng),共枕效應(yīng)
3.丙烯,2-濱丙烯
4.sp2,1個。,1個n,sp,1個。,2個Ji
5.CH3CH(CH3)C=CH
6.分子中存在限制碳原子自由旋轉(zhuǎn)的因素,如雙鍵、脂環(huán)等結(jié)構(gòu),在不能自由旋轉(zhuǎn)的兩
端碳原子上,必須各自連接兩個不同的原子或基團(tuán)
7.加成反應(yīng),CH3CHBrCH3,2-澳丙烷
8.單烯燒,二烯燒,多烯燃
9.伯醇,仲醇,叔醇,季醇
10.碳碳雙鍵三鍵烯煌二烯燃煥煌
11.雙鍵三鍵碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)順反異構(gòu)
12.兀,2,C,2,碳碳單鍵,sp3
13.電負(fù)性,電子云
14.叔,仲,伯
15.平均化,平均化,降低,增加
16.碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu),順反異構(gòu),少,同碳原子說的二烯燃
17.兀,加成反應(yīng)
三、1.4-乙基-1-戊煥
2.3-甲基1,3-庚二烯
3.3-乙基-1-戊烯
4.CH三CC三CH
5.CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3
6.CH3cH=CHCH2CH2CH3
四、
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cDCBDABCCDCBBA
1516171819202122232425262728
CDDDACCDDBDCBA
2930313233343536373839404142
BDABBBCACCCBBD
4344454647484950515253545556
BDDBDCCCBBDABC
5758596061626364656667686970
BAADBCDCCBACDC
7172737475767778798081828384
BABBBBAEADBDDA
8586878889909192939495969798
CC
五、
1234567
BCABCDABBDABCDACDACDE
六、l.CHjCH(OSO3H)CH3
2.CH3COCH3+CO2T+H20
3.CH3COCH3
4.CH3CHBrCH=CHCH3
5.CH3cH2cH2coOH+CH3CH2COOH
七、CH2=C(CH3)CH=CH2
(CH3)2c=C=CH2
(CH3)2cHe三CH
第四章脂環(huán)燒【答案】
一、略
二、1.椅式構(gòu)象,e
2.開鏈
3.存在角張力
4.螺環(huán),橋環(huán),稠環(huán)
3.——>BrCH2cH2cH2Br
名稱為:1,1,2-三甲基環(huán)丙烷
第五章芳香煌【答案】
一、l.sp2,o.p,閉合大兀鍵
2.穩(wěn)定,親電取代反應(yīng),加成反應(yīng),氧化反應(yīng)
3.不,竣基與苯環(huán)直接相連的芳香酸
4.兩個,兩個以上,兩,相鄰
5.三氯化鐵,無水三氯化鋁
二、略
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CCDCDDDABBCBBDB
161718192021222324252627282930
BBAAAACDDBCBCDB
313233343536373839404142434445
CABAAACC
四、
---------->HOOC
AIC1,—C0CH
4.+CH3coe1--------->3
六、
1.(1)三種物質(zhì)中加入濱水,能使濱水褪色的為2-甲基環(huán)己烯:
(2)其余兩種物質(zhì)加入酸性KMn04,能使之褪色的為甲苯;
(3)剩下的物質(zhì)為甲基環(huán)己烷。
2.(1)兩種物質(zhì)中加入濱水,能使濱水褪色的為環(huán)戊烯;
(2)則另一種物質(zhì)為甲苯。
—CH2—CH
七、1.甲的結(jié)構(gòu)為:乙的結(jié)構(gòu)為:3
—CH2cH2cH3
CH3
內(nèi)的結(jié)構(gòu)為:CH3I-CHJ
CH,
2.該燒結(jié)構(gòu)式為:—CH2-CH3
八、1.鄰、對位;2.鄰、對位;3.鄰、對位;4.甲基的鄰位
第六章鹵代煌【答案】
一、略
二、
1.飽和脂肪族鹵代燒,不飽和脂肪族鹵代燒,芳香脂肪族鹵代燒,一鹵代垃,二鹵代燃
多鹵代燒,伯鹵代煌,仲鹵代煌,叔鹵代煌
2.無水乙醛鎂有機(jī)鎂格氏試劑RMgX
3.三氯甲烷光氣棕色1光氣
1..2-甲基-4,4-二氯戊烷
2.4-溪-2-戊烯
3.1-苯基-2-溪丙烷印-澳丙苯)
NaOH/H,0
1.----?CH3CH2CH(CH3)CH(OH)CH3+NaBr
2.——*CH3-O-CH3+NaI
KOH/醇
3.——-------?CH3cH2cH=CHCH2(主)+CH3cH2cH2cH=CH2
5.——>CH3-O-C2H5
六、1.使用AgNCh的醇溶液,室溫下立即產(chǎn)生AgCl沉淀的是氯茉,則另一個是氯苯。
2.使用淡水,能使之褪色的是1-苯基-2-澳乙烯,則另一個是浪苯。
3.使用AgNCh的醇溶液,產(chǎn)生白色沉淀的是2-氯丙烷,生成黃色沉淀的是2-碘丙烷。
4.使用AgNCh的醇溶液,室溫下立即產(chǎn)生AgCl沉淀的是a-澳乙苯,加熱出現(xiàn)沉淀的是
臭乙苯,加熱基本無變化的是4-浪乙苯。
七、
NaOH/醇HBr(過氧化物)、
LCH3CHBrCH3消除反應(yīng)CH3cH=CH2------------------>CH3cH2cH2Br
水解反應(yīng)
*CH3cH2cH20H
NaOH/醇力口X2、
2-------->CH3cHXCHXCH3
-CH3CH2CHBrCH3篇蔽菽CH3cH=CHCH3
NaOH/醉
消除反應(yīng)CH3C=CCH3
3。
無水AlClq、__CHaKM11O4-COOH
+CH3C1------------
KMnO
-------4--->—CH2OH
八、A結(jié)構(gòu)式為:CH3cH2cHe1B結(jié)構(gòu)式為:CH3cH=CH?
D結(jié)構(gòu)式為:CH3CHBrCH3
第七章醇、酚、酸【答案】
一、略
二、1.官能團(tuán),a-氫原子
2.醛,竣酸,酮,a-氫原子
3.芳燃,苯酚,石碳酸,弱
4.鄰硝基苯酚因能形成分子內(nèi)氫鍵,分子間不能締合
5.二氧化硫
6.鄰甲酚,間甲酚,對甲酚,來蘇兒
7.酒精,CH3cH2-OH
8.單酸,混醛,低,溶解度
9.脂肪炫基、脂環(huán)燃基、芳香側(cè)連、-0H、醇羥基
10.脂肪醇、芳香醇、脂環(huán)醇、甲醇伯醇仲醇叔醇
12.濃硫酸三氧化二鋁、烯燒、醛、溫度、醇的結(jié)構(gòu)
13.白色、定性、定量
14.鄰位、間位、對位
15.CH3cHzOH、75%甲醇
1234567891011121314151617181920
CACDABABCDDBBBADCACC
2122232425262728293031323334353637383940
CBDADAADDCCBCCBADACC
4142434445464748495051525354555657585960
AABBACCDACBCABBADCDA
6162636465
CCB
四、
123456789101112131415
BCABBC
五、1.——>C6HsONa+NaHCO3
2.——?CH3CH2CH2CH2ONO2+H20
II.——?2CH3CHO+HIO3+H20
六、1.使用盧卡斯試劑,2-甲基-2-丙醇很快有白色沉淀,片刻后2-丁醇出現(xiàn)白色沉淀,1-丁
醇無沉淀發(fā)生。
2.使用淡水,有白色沉淀的是苯酚,使溪水褪色的是苯乙烯,苯甲醇無現(xiàn)象。
3.使用重鋁酸鉀的硫酸溶液,能使之變綠色的是環(huán)己醇,不變色的是1-甲基環(huán)己醇。
4.使用新制氫氧化銅,能使沉淀溶解并生成深藍(lán)色溶液的是2,3-丁二醇,不反應(yīng)的是
1,3-丁二醇。
七、1.結(jié)構(gòu)式A:CH3CH2CH2CH-OHB:CH3cH2cH=CH2
C:CH3cH2cHB1CH3D:CH3cH=CHCH3
(反應(yīng)式略)
2.結(jié)構(gòu)式A:[^|一°『CH3
CH3
C:CH3fHeH3
I
(反應(yīng)式略)
第八章醛、酮、醒【答案】
一、略
二、1.負(fù),正,親核
2.伯醇,仲醇
3.能,不能
4.CH3cH=CHCH20H
5.a-羥醛縮合
6.蟻醛,福爾馬林,消毒劑,防腐劑
7.脂肪醛酮、芳香醛酮、脂環(huán)醛酮、一元醛酮、二元醛酮
8.稀酸、希堿、a-H、談基氧、線基碳
12345678910111213
ADBDCABCBACDA
14151617181920212223242526
CBBDDCCADADCA
27282930313233343536373839
BCCBCCBADDCBC
40414243444546474849505152
DDADDDADCCADB
53545556575859606162636465
BBEBCCDBCBCBA
66
E
四、略
五、1.可使用試劑k/NaOH溶液,和2,4-二硝基苯腫
2.可使用費(fèi)林試劑,并水浴加熱
3.可選用L/NaOH溶液,新配制Cu(OH)2
4.可選用希夫試劑和費(fèi)林試劑
5.可選用I2/NaOH溶液
六、l.A:CH3cH(CH3)COCH3B:CH2CH(CH3)CH(OH)CH3
C:C(CH3)H2CH=CHCH3D:CH3COCH3
(反應(yīng)式略)
2.A的結(jié)構(gòu)式為:Q)_COCH3
(反應(yīng)式略)
3.結(jié)構(gòu)簡式為A:CH3CH2CHOB:CH3CH2CH2-OHC:CH3CH=CH2
七、在混合物中加入2,4-二硝基苯肺,直至不再有沉淀生成,然后過濾除去沉淀,再將濾
液蒸儲即可。
第九章叛酸及取代竣酸【答案】
一、略
二、1F-丁酮酸,供羥基丁酸,丙酮,酸中毒和昏迷
2.無水醋酸鈉,堿石灰
3.鄰羥基苯甲酸,酚羥,紫紅,阿司匹林,解熱鎮(zhèn)痛
4.<
5.H原子團(tuán)、羥基酸、氨基酸、酮酸、鹵代酸
6.脂肪竣酸、脂環(huán)段酸、一元竣酸、二元竣酸、多元竣酸
7.醇酚醛酮竣酸羥基酸酮酸
8.乳酸丙烯酸
9.3-丁酮酸或乙酰乙酸隹羥基丁酸丙酮
10.水楊酸、酚羥基紫色鄰羥基苯甲酸、內(nèi)服藥
11.蟻酸、醛、竣基、醛、托倫試劑、菲林試劑、褪色
12.氨、竣、脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、、雜環(huán)氨基酸、氨、竣酸性、堿性
13.酸、堿、兩性離子、電中性、等電點(diǎn)、pl
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ABDCCCCCDDDBCCDD
17181920212223242526272829303132
CBBACBBDBADCCBBB
33343536373839404142434445464748
ABCDABCCAABDEEDB
49505152535455565758596061626364
CDCDAADDBEAADBBD
6566676869
CC
四、略
五、1.可選用試劑:浪水、托倫試劑(或費(fèi)林試劑)
2.可選用試劑:NaHCO3(或藍(lán)色石蕊試紙)、托倫試劑
3.可選用試劑:FeCb、藍(lán)色石蕊試紙(或NaHCCh)、L+NaOH
4.可選用試劑:FeCb、藍(lán)色石蕊試紙、托倫試劑
5.可選用試劑:NaHCCh、希夫試劑、碘的氫氧化鈉溶液
六、I.CH3COOCH2CH2CH3+H20
2.H00CCH2cH2cH=CHCOOH
3.乙基丙交酯
4.H0-(CH2)4-OH
5.COONa+CO2+H2O
6.(CH3)2CHCOOCOCH(CH3)2+H2O
7.
[1^—CH7O-CCH.+H
20
/-x/COOH
8.[+HC1
9(CH3)2cH-fH-COONa
+H2O
NH2
10.CH3-CH=C-COOH
CH?
HCH「CH—COOH+
N2+H2O
OH
12.CH3cH2coONa+CH3coONa+H2O
°fHz—SH
13.CH3fH-fH-C-NH-CHCOOH
CH3NH2
CH3CH2O]
H,O,HcS()」、
匕、1.CH=CHH2sO4CH3CHO-q7ACH3coOCH2cH3
CH3COOHJ
「01、Q,P、
2.CH3CH2CH2OH?CH3CH2COOH>CH3CHC1COOH
3.5—9COC,H—COONH4
—4——?CONH2
-△____
-H2O
4.CH3coeH2coOH[H]>CH3cH(OH)CH2COOH
[H]、
CH3cH=CHCOOH》CH3cH2cH28OH
H、O、CHCHO、
2.CH三CHHgso4,H2SO4CH3CHO稀嬴>CH.3CH(OH)CH2cHO_△
CH2CH=CHCHOH,>CH3CH2CH2CH2OH[OLCH3CH2CH2COOH
Ni/△
九、1?結(jié)構(gòu)式為:HO~~CH=CHCOOH
2.A:CH3CH2CH(OH)COOHB:CH3CH(OH)CH2COOH
C:CH3CH2CHOD:HCOOH
E:CH3CH=CHCOOHF:CH3CH2CH2COOH
3.A:HCHOB:HCOOHC:CH3OH
二、1.旋光性,旋光性物質(zhì)
2.手性碳
3.旋光性
4.手性
5.對映異構(gòu)體
6.原子原子團(tuán)空間的相對位置
7.比旋光度[a]\
8.溶液濃度測量管的長度比旋光度也犯
123456789101112131415
cDABDCCABDBCDCD
161718192021222324252627282930
ACDDAACC
四、1.c=0.1295g?ml-1
2.c=0.0812g5
五、1.R2.S3.2R、3S
第十一章竣酸衍生物【答案】
一、略
二、略
三、l.RCO-L,?;?/p>
2.?;磻?yīng),酰基,酰鹵,酸酊
3.互變異構(gòu),互變異構(gòu)體
4.油,脂肪,液,固,甘油,高級脂肪酸
5.1克,KOH,平均相對分子質(zhì)量,平均相對分子質(zhì)量
6.100克,不飽和程度
7.KOH,酸值,酸敗
8.皂化值,碘值,酸值
9.尿素,蛋白質(zhì)
10.羥基基團(tuán)酰鹵酸醉酯酰胺?;;鵕-COX
11.酰鹵酸酊酯酰胺
12.酰鹵酸酎酯酰胺
13.酰胺次鹵酸鈉
14.堿硫酸銅紫兩個兩個肽鍵
四、
1234567891011121314
DDBCCDDCCDACAB
1516171819202122232425262728
DBBAABCBDBBDBA
2930313233343536373839404142
DDDDADAEABEDBA
4344454647484950515253545556
A
4.—COOH+CH?COOH
-O儼Ha
O
5.CH3cH(OH)CH2CH2CONH2
6.CH2=CHCH2CH2OH+C2H5OH
7.CH3CH2NHCH3
8.CH3CH2COCH(CH3)COOCH2CH3+C2H5OH
9.CH3CH2COOH+N2T+H2O
10.CH3CH2NH2+NaBr+CO2T
12.
13.CO2T+N2T+H3O
六、乙酸CO2t
乙酰胺無氣體co2t
乙酸酢J【無氣體Jl無氣體
2乙酰乙酸乙酯〕「顯紫色]NH9H/FeCbf顯紫色
2,4-戊二酮r-------:一顯紫色JI無此現(xiàn)象
乙酸乙酯」I無此現(xiàn)象
3.丙酰氯NH,OH/FeCh無此現(xiàn)攀
N-甲基乙酰胺,--------------顯紫色卜
NaBrO|co21
丙酰胺?【顯紫色「I無氣體
4.
鄰羥基苯甲酸乙酯[FeCb顯紫色
乙酸苯酯r-無此現(xiàn)象J史母4[無此現(xiàn)象
鄰甲氧基苯甲酰胺
J【無此現(xiàn)象JIN2t
七、l.A:CH3COOCH=CH2B:CH2=CHCOOCH3
第十二章含氮化合物【答案】
1.氨氨氫
2.電子空間
3.強(qiáng)弱
4.中性弱酸弱堿
5.對對鄰
6.色原體
7.助色團(tuán)
8.H硝基脂肪類硝基化合物芳香族硝基化合物一元硝基化合物二元硝基化合物
多元硝基化合物
9.脂肪胺芳香胺伯胺仲胺叔胺一元胺二元胺多元胺
10.濱水白定量定性
11.重氮基芳香基非碳原子或原子團(tuán)偶氮基煌基
12.苯胺無色液特殊微有機(jī)
13.四離子氫氧化鈉
14.很低降低親水基憎水基離子型非離子型
—、
12345678910111213
CADBBBDCBDBAD
14151617181920212223242526
AAADABCBBACBD
2728293031
ADEBE
四、
1.甲胺]HNOo
N2t
二甲胺----黃色油狀液體
三甲胺J
水溶性亞硝酸鹽
2.苯胺1澳水“立即有白色沉淀產(chǎn)生
二苯胺J1無沉淀產(chǎn)生
3.N-甲基苯胺]HNO?/無氣體產(chǎn)生
對-甲基苯胺J△1有氣體產(chǎn)生(N2t)
4.間-甲基苯胺]NaNCh+HCl「無氣體產(chǎn)生
葦胺J7有氣體產(chǎn)生(N2t)
五、l.A:CH3CH2CH2NH2B:CH3cH(CH3)NH2C:(CHJ)3N
2H2N(^~CH3
第十三章雜環(huán)化合物和生物堿【答案】
一、1.強(qiáng)共規(guī)體系增強(qiáng)增強(qiáng)
2.口塞吩〉毗咯〉吠喃
3參.與了給電子高容易a-位
4.大氫氫鍵
5.質(zhì)子弱強(qiáng)
6生.物體內(nèi)堿性明顯生理活性含氮植物堿左
7.碳原子非碳原子環(huán)非碳OSN
8.硝酸乙酰酯口比咤三氧化硫
—、
1234567891011
BCBCBBBDBCA
三、鑒別
[糠醛]托倫試劑,[有銀鏡產(chǎn)生
,吠喃/水浴加熱1無變化
2.y-乙基毗咤]KMnOa/H+工紫紅色褪去
口比噬J-無變化
3.苯]濃H,SO4/不溶解,分層
嗨吩JI溶解,不分層
4.毗咯]鹽酸浸過的松木片J顯紅色
吠喃jI顯綠色
四、
+Ag
第十四章糖類【答案】
一、1.距城基最遠(yuǎn)的(或最后1個)
2.分子中存在著一個由4個碳原子和1個氧原子所形成的五元環(huán)結(jié)構(gòu)的單糖分子
中存在著一個由5個碳原子和1個氧原子所形成的六元環(huán)結(jié)構(gòu)的單糖
3.a-型0-型0-型穩(wěn)定椅式構(gòu)象的平伏鍵(e鍵)
4.稀堿烯醇式
5.醛基
6.有多個手性碳的非對應(yīng)異構(gòu)體,只有一個碳原子的構(gòu)型不同,而其他碳原子的構(gòu)型
完全相同的C-2差向異構(gòu)
7.3直立開鏈氧環(huán)式哈沃斯式哈沃斯式
8.多羥基醛多羥基酮
---
1-D-葡萄糖]Br?/比0.[褪色
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