精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年山東理工大學(xué)_第1頁(yè)
精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年山東理工大學(xué)_第2頁(yè)
精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年山東理工大學(xué)_第3頁(yè)
精細(xì)有機(jī)合成智慧樹知到答案章節(jié)測(cè)試2023年山東理工大學(xué)_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

第一章測(cè)試精細(xì)化學(xué)品的分類包括()。

A:通用化學(xué)品

B:專用化學(xué)品

C:準(zhǔn)通用化學(xué)品

D:精細(xì)化學(xué)品

答案:ABCD精細(xì)有機(jī)合成的原料資源是煤、石油、天然氣和動(dòng)植物()。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A中國(guó)精細(xì)化工產(chǎn)品包括11個(gè)產(chǎn)品類別()。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A精細(xì)化工產(chǎn)品對(duì)技術(shù)要求不高。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A精細(xì)化工產(chǎn)品主要用于工業(yè)生產(chǎn),對(duì)人們的生活影響不大。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第二章測(cè)試下列試劑哪一個(gè)不是親電試劑?()

A:Fe2+

B:Cl2

C:Fe3+

D:NO2+

答案:A溶劑與溶質(zhì)之間的作用力不包括:()

A:范德華力

B:氫鍵

C:離子鍵

D:庫(kù)侖力

答案:C以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有()

A:冠醚。

B:季銨鹽類;

C:聚醚類;

D:叔胺;

答案:AB自由基穩(wěn)定性:()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A比較下列物質(zhì)的反應(yīng)活性酰氯>酸酐>羧酸()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A第三章測(cè)試鹵化過程中鹵化劑活性:HI<HBr<HCl<HF()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A作為親核試劑,苯氧負(fù)離子(PhO-)的反應(yīng)活性比氫氧根負(fù)離子(OH-)和苯硫負(fù)離子(PhS-)弱。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A下面哪一個(gè)置換鹵化最容易發(fā)生?()

A:

B:

C:

D:

答案:D苯與鹵素的取代鹵化反應(yīng)Ar+X2==ArX+HX,下面哪一個(gè)不能用作催化劑?()

A:I2

B:HOCl

C:FeCl3

D:FeCl2

答案:D用鹵烷作烷化劑,當(dāng)烷基相同時(shí),鹵烷活性次序正確的是(

A:R-I>R-Br>R-Cl

B:R-Br>R-Cl>R-I

C:R-Cl>R-I>R-Br

答案:A第四章測(cè)試高碳脂肪醇與氯磺酸的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),可以在工業(yè)中應(yīng)用生產(chǎn)()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B用濃硫酸磺化時(shí),親電質(zhì)點(diǎn)是HO3+()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A下列關(guān)于磺化π值的說法正確的有()

A:容易磺化的物質(zhì)π值越大;

B:π值越大,所用磺化劑的量越少;

C:π值越大,所用磺化劑的量越多。

D:容易磺化的物質(zhì)π值越?。?/p>

答案:D下列屬于硫酸化試劑的有()

A:SOCl2

B:H2NSO3H

C:ClSO3H

D:SO3

答案:BCD硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)有()

A:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性

B:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物

C:硝酸利用率高

D:混酸的硝化活性高

答案:ACD萘在高溫進(jìn)行一磺化時(shí)主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是()。

A:2位

B:4位

C:1位

D:3位

答案:A第五章測(cè)試?yán)孟趸膹?qiáng)吸電性使芳環(huán)上的其它取代基(特別是氯基)活化,易于發(fā)生親電置換反應(yīng)()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A在進(jìn)行芳環(huán)上的硝化反應(yīng)時(shí),硝化的主要活潑質(zhì)點(diǎn)是:()

A:NO3—

B:NO2+

C:HNO3

答案:B用混酸硝化時(shí),關(guān)于脫水值DVS正確的說法是:()

A:DVS增加,廢酸酸中水含量增加,硝化能力減?。?/p>

B:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。

C:DVS增加,廢酸酸中硫酸含量減小,硝化能力減?。?/p>

D:DVS增加,廢酸酸中水含量減小,硝化能力減??;

答案:B下列定位基中,屬于第一類定位基的是()

A:-COOH

B:-NH2

C:-NO2

D:-SO3

答案:B下列哪個(gè)不是硝酸-硫酸作為硝化試劑的優(yōu)點(diǎn)()

A:硝酸利用率高

B:混酸的硝化活性高

C:酸度較小,可以更好的溶解極性小的化合物

D:其他選項(xiàng)都是優(yōu)點(diǎn)

E:降低了硝酸的氧化能力和腐蝕性

答案:CD第六章測(cè)試用二硫化鈉(Na2S2)還原硝基苯制備苯胺時(shí),S22-被氧化成()

A:SO2

B:S2O32-

C:SO42-

D:SO32-

答案:B空氣自動(dòng)氧化反應(yīng)的反應(yīng)歷程屬于()

A:親核反應(yīng)

B:自由基鏈反應(yīng)

C:親電反應(yīng)

答案:B金屬?gòu)?fù)氫化合物還原活性比較:四氫鋁鋰>紅鋁>四氫硼鉀>四氫硼鈉()硼鉀>四氫硼鈉(×)

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A化學(xué)氧化法的優(yōu)點(diǎn)是(

A:反應(yīng)條件溫和

B:操作簡(jiǎn)便,工藝成熟

C:反應(yīng)易控制

答案:ABC常用的硝化試劑及其活性順序是:硝酸<硝酸-硫酸<硝酸-醋酐<硝酸鹽-硫酸。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A第七章測(cè)試氧化深度通常以()來表示。

A:產(chǎn)物的收率

B:原料的轉(zhuǎn)化率

C:原料的單程轉(zhuǎn)化率

D:產(chǎn)物的選擇性

答案:C下列屬于自由基捕獲劑的是()。

A:胺

B:烯烴

C:醌

D:酚

答案:ABCD硝基苯和雙氧水屬于化學(xué)氧化劑。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B氧化劑分為氧氣和化學(xué)氧化劑。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B空氣液相氧化中最常用的引發(fā)劑是金屬的鹽。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第八章測(cè)試下列重氮化活潑質(zhì)點(diǎn)最活潑的是()。

A:ON+

B:ON-Cl

C:ON-H

D:ON-NO2

答案:A重氮鹽的水解屬于()歷程。

A:消除反應(yīng)

B:SN2歷程

C:加成反應(yīng)

D:SN1歷程

答案:D重氮鹽可發(fā)生哪些反應(yīng)()。

A:還原成腈基

B:偶合反應(yīng)

C:脫氨基反應(yīng)

D:鹵原子置換反應(yīng)

答案:ABCD高溫反應(yīng)是重氮化反應(yīng)的特點(diǎn)。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B重氮化反應(yīng)一般都是在稀鹽酸中進(jìn)行。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B第九章測(cè)試氨基化指的就是氨解。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:A氨基化所用的氨基化劑主要是液氨和氨水。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A下列方法中,可用于醇的氨解的是()。

A:氣-固相接觸催化脫水氨解法

B:氣-固相臨氫接觸催化胺化氫化法

C:高壓液相氨解法

答案:ABC萘在濃硫酸和濃硝酸條件下反應(yīng),得到的產(chǎn)物可能是()。

A:

B:

C:

答案:C以甲苯為原料合成鄰氯甲苯,需要用到的試劑有()。

A:氨水

B:氯氣

C:氯化鐵

D:濃硫酸

答案:BCD第十章測(cè)試常用的烴化劑包括()。

A:鹵烷

B:醇類

C:不飽和烴

D:環(huán)氧化合物

E:醛類和酮類

F:酯類

答案:ABCDEF醇羥基或酚羥基的氫被烴基取代生成二烷基醚、烷基芳基醚或二芳基醚的反應(yīng)稱為()。

A:O-芳基化

B:O-烴化

C:O-烷化

答案:B醇或酚用環(huán)氧乙烷的O-烷化是在醇羥基或酚羥基的氧原子上引入羥乙基。這類反應(yīng)可以在酸或堿的催化作用下完成。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B用鹵烷的N-烷化反應(yīng)的主要影響因素包括()。

A:溫度和壓力

B:相轉(zhuǎn)移催化劑

C:縛酸劑

D:烷化劑用量

答案:ACD苯胺依次經(jīng)過磺化、氯代、水解反應(yīng)后得到的產(chǎn)物是()。

A:鄰氯苯胺

B:對(duì)氯苯胺

C:間氯苯胺

D:氯苯

答案:A第十一章測(cè)試?;傅氖菑暮醯挠袡C(jī)酸或無(wú)機(jī)酸的分子中除去一個(gè)或幾個(gè)羥基后所剩余的基團(tuán)。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A常用的酰化劑包括()。

A:酸酐

B:羧酸酯

C:羧酸

D:酰氯

答案:ABCD羧酸以及相應(yīng)的酸酐和酰氯的活潑性由大到小一次是()。

A:酰氯;酸酐;羧酸

B:酰氯;羧酸;酸酐

C:羧酸;酸酐;酰氯

D:羧酸;酸酐;酰氯

答案:A酰化反應(yīng)中,N-酰化、O-酰化和C-?;饕傻漠a(chǎn)物是()。

A:酯;酮或羧酸;酰胺

B:酮或羧酸;酰胺;酯

C:酰胺;醛、酮或羧酸;酯

D:酰胺;酯;醛、酮或羧酸

答案:D可以通過苯酚與碘甲烷反應(yīng)得到的是()。

A:甲氧基苯

B:間甲苯酚

C:甲苯

答案:A第十三章測(cè)試C—H鍵相鄰C上連有吸電子基時(shí),C—H鍵的酸性增加。()

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A形成的碳負(fù)離子可以與下列哪些物質(zhì)發(fā)生親核反應(yīng)()。

A:苯

B:醛

C:環(huán)氧乙烷

D:鹵代烴

答案:C下列屬于活潑亞甲基化合物的是()。

A:乙酰乙酸乙酯

B:氰基乙酸乙酯

C:丙二酸二乙酯

D:乙酰丙酮

答案:ABCD苯乙酸乙酯與乙二酸二乙酯在無(wú)水乙醇鈉的催化作用下,經(jīng)歷縮合、酸化、脫羰得到產(chǎn)物為()。

A:

B:

C:

答案:C環(huán)狀β-酮酯可由下列哪類反應(yīng)制得()。

A:Perkin反應(yīng)

B:Knoevenagel反應(yīng)

C:Dickmann縮合

D:Darzens縮合

答案:C第十四章測(cè)試環(huán)合反應(yīng)類型包括分子內(nèi)環(huán)合和分子間環(huán)合。()

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B制備蒽醌有哪些方法()。

A:萘醌法

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