化學(xué)檢查工高級工理論知識復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇（第1題~第160題。選擇一個對的的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。）1.以H/SOi作為Ba?的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為（D）A、10%BA、10%B、10?20%C、100?200%D、20?30%2.消除試劑誤差的方法是（A）。B、校正儀器A、對照實(shí)驗(yàn)B、校正儀器C、C、選擇合適的分析方法D、空白實(shí)驗(yàn)3.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。A、濃硫酸BA、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣4.可以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（B）0A、硫醇B、橫酸C、硫醍D、橫酰胺5.鐵礦石試樣常用（AA、硫醇B、橫酸C、硫醍D、橫酰胺5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。A、鹽酸B、王水C、氧氧化鈉溶液D、水6.Kcar2=101(,e9,當(dāng)pH=9時,logy(H)=1.29,則Kc.y2~等于(C)°B、IO%。C、109.40D、lO|0%7.在下面四個滴定曲線中7.在下面四個滴定曲線中，（）是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。A、標(biāo)準(zhǔn)濬校為入晨B、林準(zhǔn)諳派加入是

A、標(biāo)準(zhǔn)濬校為入晨B、林準(zhǔn)諳派加入是c、D、c、D、8.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）擬定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為（C）。A、A、E-V曲線的最低點(diǎn)B、錦-V曲線上極大值點(diǎn)Av膏負(fù)值的點(diǎn)D、時曲線最高點(diǎn)10、某人根據(jù)置信度為90%對某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如卜報告、報告、合理的是（A）oA、A、 (30.78±0.1)%B、(30.78+0.1448)%C、C、(30.78±0.145)%D、(30.78±0.14)%II.下列各混合溶液，哪個不具有PH值的緩沖能力（A）。A、100mllmol/LHAC+10Om11mol/LNaOHB、100mImol/LHC1+2mo1/LNHrH?oB、100mIC、200ml1mol/LHAc+100m1lmol/LNaOHD、100m1lmoI/LNH4Cl+100m1lmol/LNH3-H2o12.在硅酸鹽的分析中，在鉉鹽存在下,加入氨水控制PH值為8-9,溶液中的Fe3\Al312.在硅酸鹽的分析中，在鉉鹽存在下,形成（B）而與Ca2\Mg2*分離。A、絡(luò)合物BA、絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用（A）措施使沉淀純凈。13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用（A）措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增長陳化時間D、減小沉淀的比表面積14.將PH=13.0的強(qiáng)堿溶液與PH=I.O的強(qiáng)酸溶液以等體積混合,混合后溶液的PH值為A、10.0BA、10.0B、7.0C、6.0D、6.515.各廠生產(chǎn)的氣離子選擇性電極的性能標(biāo)不同，均以Kf"表達(dá)如卜。若Cl離子的活度為F-的100倍，要使C1離子對F測定的干擾小于0.1%,應(yīng)選用下面（B）種。A、10rB,10-1C、10，D、1O_216.以AgNOi為指示劑，用K24標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Ba?，滴定分析屬于（A）。A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚(yáng)司法D、非銀量法根據(jù)氣體物料的物理或物理化學(xué)性質(zhì)，在生產(chǎn)實(shí)際中廣泛應(yīng)用各種（）進(jìn)行分析鑒定。A、儀器分析法B、化學(xué)分析法C、燃燒分析法D、吸取分析法在原子吸取光譜法中，減小狹縫，也許消除（D）。A、化學(xué)干擾 B、物理干擾C、電離干擾 D、光譜干擾19.硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并（B）。A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚在火焰原子吸光譜法中,（C）不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。A、硝酸+高氮酸B、硝酸+硫酸 C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應(yīng)記的（B）A、3.5000gB、3.5g C、3.50gD、3.500g用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：J1,樣子的方頂峰，則也許的因素是（C）。A、載氣污染 B、儀器接地不良C、進(jìn)樣量太大 D、色譜柱接點(diǎn)處有些漏氣在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反映系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是（B）。A、aMa）=l+Pi[L]'+32[L]2+ +3n[L]n B、logk*mv=l0gkaY—loga?—logav+lga.vC、LogKfrt-=logKnV-logaM—logar D、logk'砒=1。&虹丫-1oga,使用高溫電爐灼燒完畢，對的的操作是（C）。A、拉下電閘，打開爐門，用長柄用垠鉗取出被燒物件B、打開爐門，用長柄坦垠鉗取出被燒物件，拉下電閘C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄坨垠鉗取出物件

D、打開爐門，用長柄増垠鉗取出被燒物件在氣相色譜分析中,一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。C、1.226、使用電光分析天平時，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動性大,這也許是由于（BA、標(biāo)尺不在光路上C、C、盤托過高D、燈泡接觸不良7.甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的（D）倍。在氣相色譜定性分析中，運(yùn)用保存指數(shù)定性屬于（B）方法。A、A、運(yùn)用化學(xué)反映定性B、運(yùn)用保存值定性C、C、與其它儀器結(jié)合定型D、運(yùn)用檢測器的選擇性定性對一難溶電解質(zhì)A?B,（S）=nA『+mir要使沉淀從溶液中析出，則必須（B）。A、[AB*]n[BnT=KspB.[Am，]n[Bn]m>KsPC、[A"]n[Bn]n<KSPD、[An，1]>[B"■*]30、在下面關(guān)于酷碼的敘述中，（D）不對的。A、 破碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、 酷碼用精度比它高一級的硃碼檢定C、 檢定秩碼須用計(jì)量性能符合規(guī)定的天平D、 檢定征碼可用替代法氣體的特點(diǎn)是質(zhì)量較小，流動性大且（C）隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。A、純度 B、質(zhì)量 C、體積 D、密度在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（D）決定。A、記錄系統(tǒng) B、檢測系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)（A）是吸取光譜法的一種。A、電子自旋共振波譜法 B、原子熒光光度法C、熒光光度法 D、原子發(fā)射光譜法4,在下面關(guān)于砍碼的敘述中，（D）不對的。

A、 工廠實(shí)驗(yàn)室常用三等酷碼B、 二至五等破碼的面值是它們的真空質(zhì)量值C、 各種材料的破碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3D、 同等級的酷碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進(jìn)行的分析，屬于（B）0A、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法 D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（C）。A、對照實(shí)驗(yàn) B、空白實(shí)驗(yàn) C、一次測定 D、測量儀器校正操作中，溫度的變化屬于（D）。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差 C、操作誤差 D、偶爾誤差控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是（B）。A、歐姆定律 BA、歐姆定律 B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式39.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）C、試劑瓶A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶0.待測組分在試樣中的相對含量在0.01~1%范圍內(nèi)的分析為：（D）aA、痕量組分分析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析A41.41、用分光分光度計(jì)測量有色配合物的濃度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時的吸光度為（A）A、0.434 B、0.343 C、0.443D、0.33442.庫侖滴定法和普通容量滴定法的重要區(qū)別在于（D）。A、滴定反映原理 B、操作難易限度C、準(zhǔn)確度 D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的43.王水是（B）混合液體。A、3體積硝酸和1體積鹽酸的 B、1體積硝酸和3體積鹽酸的C、1體積鹽酸和3體積硫酸的 D、3體積鹽酸和1體積硫酸的44.硝基苯在（C）溶液中被還原為苯胺。

A、非水BA、非水B、堿性C、酸性D、中性45.在氣相色譜定性分析中，運(yùn)用某官能團(tuán)的化合物經(jīng)一些特殊試劑解決后其色譜峰會發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于(C)A、與其它儀器結(jié)合定性 B、運(yùn)用檢測器的選擇性定性C、運(yùn)用化學(xué)反映定性 D、運(yùn)用保存值定性46.721型分光光度計(jì)不能測定(C)oA、單組分溶液 B、多組分溶液C、吸取光波長＞800nm的溶液D、較濃的溶液47.在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是(A)。A、 質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑,滴定期溶液的pH變化范圍越小B、 LiA1H,常用作非水氧化還原滴定的強(qiáng)還原劑C、 同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同D、常用電位法或指示劑法擬定滴定終點(diǎn)[Cu(NH3)4]2\在溶液中電離方程式對的的是(D)。A、Cu(NH3)2*Cw(NHy)+NH3B、Cu(NH3Cu(NHy)+2NH3C、Cu(NH3Cu(+3NH3D、CXNH,)；=C疽*+4NH3有機(jī)化合物中鹵素的測定重要是(C),過程簡樸,快速，適于生產(chǎn)分析。A、卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法C、氧瓶燃燒分解法D、過氧化鈉分解法50.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的是(B)oA、重銘酸鉀法B、碘量法C、鋪量法D、，臭酸鉀法51.(D)不屬于吸光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸取光譜法C.原子吸取光譜法I)、化學(xué)發(fā)光法52.氯化碘加成法重要用于測定動物油脂的(D)0A、純度B、粘度C、酸度D、不飽和度3.鹵素加成法測定不飽和有機(jī)物大都是使用鹵素的(A)oA、單質(zhì)B、A、單質(zhì)B、化合物C、混合物D、乙醇溶液在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。A、A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、C、分派色譜法D、離子互換色譜法用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位則為+0.0145V,電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為（C）.B、4.5B、4.5C、5.5D、5.0（I））對大量和少量試樣的縮分均合用。A、園錐法BA、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法57.用一定量過量的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaCO,和中性雜質(zhì)的石灰試向完全后，再用一個NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HC1達(dá)終點(diǎn)，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計(jì)算試樣中CaCO.的含量，屬于（B）結(jié)果計(jì)算法。A、間接滴定BA、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法58.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反映而進(jìn)行測定的是（BA、玻璃電極B、氣敏電極C、A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極59.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做（BAA、空白實(shí)驗(yàn)B、對照實(shí)回收實(shí)驗(yàn)D60.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件對的的是（H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中60.下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件對的的是（H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中NaCl放在空的干燥器中C、C、Na2CO3在105~110°C電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600°C的電烘箱中61州下列物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是A、物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是A、硼砂B、碳酸鈉C、重銘酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。aA、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的B、濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)6*.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D"A、0?0.20.1-00C、1?2D,0.2-0.8a64.用722B、（DAA、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反映規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律5.有兩種不同有色溶液均符合朗伯?比耳定律，測定期若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度都相等，以下哪種說法對的（D）aA、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等 C、吸光系數(shù)相

等D、以上說法都不對63.某溶液的濃度為（g/L），測得透光度為80%，當(dāng)其濃度變?yōu)?（g/L）時，則透光度為（B）A、60%B、64%C、56%D、68%有機(jī)含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后（B）表白樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色 B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧 D、瓶內(nèi)煙雰消失在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（A）0A、梯度洗提裝置 B、溫控裝置 C、色譜柱D、進(jìn)樣器能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為（C）污染物。A、三廢 B、環(huán)境 C、第一類 D、第二類0.熱濃H2SO4與漠化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物也許是（D）。A、 HBr、NaHSO-.H2OB、 Br2、SO?、NazSO’、H2OC、 HBr、NaHSO4、Br2>H20D、 HBr、Brz>SO2、NaHSO」、H2O71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。A、分派色譜法 B、排阻色譜法C、離子互換色譜法 D、吸附色譜法72.由于胺都具有不同強(qiáng)度的（C）,所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們的含量。A、兩性B、酸性C、堿性 D、緩沖性73.氫加成法測定不飽和有機(jī)化合物時，樣品、溶劑及氫等不得具有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否則（C）。A、反映不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大74.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是（C）A、0A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%75.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。A、硫醇 B、橫酸 C、橫酸鹽 D、硫醒6.當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)釆用的搶救措施是（A）0A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救 D、詩醫(yī)生搶救鎰取片碼，不要（D）。A、夾住其卷角 B,夾住其折邊 C、穩(wěn)拿穩(wěn)放 D.互相碰擊78、己知Ko.^101069在pH=10.00時，ay，h>=10°4S,以1.0X10_2mol/LEDTA滴定20.00m1l.ox10-?mol/LCa2+溶液，在滴定的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pCa為（C）。A、6.27BA、6.27B、10.24C、10.69D、0.4579、721型分光光度計(jì)不能測定（CA、單組分溶液B、A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長〉800nm的溶液D、較濃的溶液80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應(yīng)時,若規(guī)定相對誤差小于0.1%，則滴定的酸度條件必須滿足（D）o式中:Cm為滴定開始時金屬離子濃度，a丫為EDTA的酸效應(yīng)數(shù)，Kmy和K'my分別為金屬離子M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。A、A、CM時渺B、CmKmy^IO6C、C、CM絳沖D、ayK'MYNIO’81、以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B—C,則分析結(jié)果最大也許的絕對誤差(/\R)maxBA、A、AA+AB+ACB、AA+ABACC、坐+C、坐+些+些ABCD、AAABAC"a~~b~~C2.（C）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。B、玻璃棱鏡單色器A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、C、10伏7.5安鈣絲激勵光源D、數(shù)字顯示器3、以測定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方（圈等于（D）（圈等于（D）。SA2?SB2B、SWc84、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液時，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（A）。A、GR B、CPC、LR D、CR使用火焰原子吸取分光光度計(jì)做試樣測定期，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）忽然波動,也許的因素是（I））。A、 存在背景吸取 B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔駾、電源電壓變化太大使用721型分光光度計(jì)時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這也許是由于（C）。A、電源開關(guān)損壞了 B、電源變壓器初級線圈斷了C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮 D、保險絲斷了T面說法對的的是（D）oA、冰箱一旦電源中斷時，應(yīng)即刻再接上電源B、 冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間C、 除霜時可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱D、 冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源—個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為（B）。A、取樣數(shù)量 B、分析化驗(yàn)單位 C、子樣D、總樣（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量A、酚猷（PH變色范圍8.0-9.6）B,苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（PH變色范圍11-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）0.使用明火（。）不屬于違規(guī)操作。A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點(diǎn)燃灑精噴燈91.使用電光分析天平時,標(biāo)尺刻度模糊，這也許是由于（A）。A、物鏡焦距不對BA、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平 D、垂心鴕位置不合適92.下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是（B)oA、氣化法BA、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法長期不用的酸度計(jì)，最佳在（B）內(nèi)通電一次。B、7~15B、7~15天C、5~6月D、1?2年自不同對象或同?對象的不同時間內(nèi)釆用的混合樣品是（D）。A,定期試樣B、A,定期試樣B、定位試樣平均試樣D、混合試樣95、分析工作中實(shí)際可以測量到的數(shù)字稱為（D）A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字96、1.34XI0-3%有效數(shù)字是（ ）位。（C）A、6B、5C、3D、87、pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（B）A、0B、2C、3D、498、標(biāo)準(zhǔn)是對（98、標(biāo)準(zhǔn)是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）B、復(fù)雜性B、復(fù)雜性C、綜合性D、反復(fù)性）代替餐具。（B））代替餐具。（B）A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

100、 使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進(jìn)行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器 D、通風(fēng)廚T列說法對的的是（B）0A、反映級數(shù)愈大，反映速度愈快B-.一般化學(xué)反映應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反映速度約增長1?3倍C、 反映速度只決定于溫度，溫度相同時各反映速度常數(shù)相等D、 活化能越大,反映速度越快2.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā),可以用一般蒸餛法餡出。A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷3.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）oA、吸附色譜法 B、離子互換色譜法 C、分派色譜法 D、排阻色諸法104.在酸堿滴定中，若規(guī)定滴定終點(diǎn)誤差W0.2%,終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差為土0.2pH,則下列0.1mol/L的（D）不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定.A、HCO0H(pKa=3.74)B、CJWOHSKa=4.21)C、HAC(PKa=4.74)D、HCN(pKa=8.21)105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。A、A、排阻色譜法 B、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法106、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是 （D）A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）符合分析用水的PH范圍是（B）。A、大于5.2 B、5.2-7.6 C、小于7.6 D、等于7甲、乙、丙、丁四分析者同時分析Si02%的含量，測定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙：54.16%、

54.18%、54.15%;T：55.30%、55.35%、55.28%,其測定結(jié)果精密度最差的是A、甲B,A、甲B,乙C、丙D、T在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）oA、分派色譜法 A、分派色譜法 B、排阻色譜法C-.離子互換色譜法D.吸附色譜法在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。A、分派色譜法A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法在下面四個滴定曲線中，（A）是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線。C、C、114.在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是（B）oA、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0115.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的PH是（A)oA、3.17B、10.1C、5.3D、8.2116.在下面關(guān)于徒碼的敘述中,（A）不對的。A、A、硃碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、硃碼用精度比它高一級的硃碼檢定C、檢定破碼須用計(jì)量性能符合規(guī)定的夭平D、檢定破碼可用替代法117.以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方

圈等刊D）。A（SR「囹?囹SA2?SB2B、(凱WC1R)1ABC丿D、（萩度+（穀囹118.在A+B（固）反映中，若増長壓強(qiáng)或減少溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反映體系應(yīng)是A、A（固）、C（氣）吸熱反映B、A（氣）、C（液）放熱反映CA、A（固）、C（氣）吸熱反映B、A（氣）、C（液）放熱反映C、A（氣）、C（液）吸熱反映D、A（氣）、C（氣）吸熱反映119.以EDTA滴定法測定水的總硬度,可選（D）作指示劑。A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑120.uf以用堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的含硫化合物是（ B）。A、硫醇A、硫醇B、橫酸C、硫暇D、磺酰胺A、A、0.0561259B、0.056C.0.05613D、0.0561127.5⑵.0.0234x4.303x71.。7的結(jié)果是(D127.5在具有O.Olmol/L的I?、Br「、溶液中逐滴加入AgNO3試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是<A )(Ksp.Agci=l.8X1。-'°、KsP,Agi=8.3Xl0K,p(AgBr=5.0X10l3)A、AgIAgBrAgCI B、AgC1AglAgBrC、AglAgCIAgBrC、AglAgCIAgBrD、AgBrAgIAgCI（D）的含量一般不能用乙?；y定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%.24.69%、24.55%,其相對平均偏差是（C）A、0.114%B、0.49%C>0.56%D、0.088%125、三個對同同樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲:

31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31?30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋˙A、甲〉丙〉乙A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙溶液的電導(dǎo)值（C）。A、A、隨離于濃度增長而減小B、隨電極間距離增長而增長C、C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而減少使用電光分析天平時，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動性大，這也許是由于（B）oA、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門未關(guān) C、盤托過高 D、燈泡接觸不良128.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（B）oA、試樣未經(jīng)充足混勻B、確碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定期有液滴濺出129.（D）不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鈣絲激勵光源D、數(shù)字顯示器130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C）oA、CuSO』溶液B、鐵鉉鈕溶液C、AgNO：,溶液 D、Na￡（h溶液131.在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（1））。A、 0-0.2 B、0.1~8C、1~2 D、0.2-0.8（D）不屬于吸取光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸取光譜法 D、化學(xué)發(fā)光法在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是（A）OA、工作電極系統(tǒng) B、滴定管 C、電磁挽拌裝置 D、PH-mV計(jì)有機(jī)含氮化合物中氮的測定期，消化是指在催化劑作用下（D）的過程。A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸飼，用硼酸鈉吸取B、 有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸餡C、 熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物,氮轉(zhuǎn)變成硝酸D、 熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸取135..氫氣、一氧化碳、氮?dú)狻⒓淄樗姆N氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為（C）0

A、1.08BA、1.08B、0.54C、0.482D、0.95C）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、甲基橙（pH變色范圍3.144） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）C、 酚歐（pH變色范圍8.0-9.6） D、漠酚藍(lán)（pH變色范圍為3.1—4.6）分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶爾誤差的是（A）oA、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、 滴定期所加試劑中,具有微量的被測物質(zhì)C、 某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低D、 蒸館水具有雜質(zhì)（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、酚猷（pH變色范圍8.0-9.6） B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）C、硝胺（pH變色范圍11一12.3） D、甲基黃（pH變色范圍2.9-4.0）更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須（B）。A、 先用重絡(luò)酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用B、 先用5-10%的氧氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗「?凈，干燥后備用

D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用使用（C）釆用易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。A、取樣器B、取樣鉆 C、雙套取樣管 D、取樣閥由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不也許用（D）來減免。A、雙波長分光光度法 B、選擇性好的顯色劑C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件 D、示差分光光度法有色溶液的摩爾吸取系數(shù)越大，則測定期（A）越高M(jìn)、靈敏度 B、準(zhǔn)確度 C、精密度 D、吸光度a143、對于721型分光光度計(jì)，下列說法中不對的的是（C）A、搬動后要檢查波長的準(zhǔn)確性 B、長時間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性反、波長的準(zhǔn)確性不能用錯鈦濾光片檢定 D、應(yīng)及時更換干燥劑144、721型分光光度計(jì)不能測定（C）A、單組分溶液BA、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長＞850nm的溶液D、較濃的溶液145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將導(dǎo)致721溶液145、反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將導(dǎo)致721型分光光度計(jì)光源燈亮但（）的故障。A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”C、無透射D、無單色光146A、無法調(diào)零B、無法調(diào)“100%”C、無透射D、無單色光146、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是DM.400-700nmB、200-400nC、200-600nmD、400-780nml*7、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸取了白光中的（C）A、藍(lán)色光B、綠色光C、黃色光D、青色光148、CuS04溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（D）顏色。"藍(lán)色B、黃C、白色D、黑色1A49、目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較DA、入射光的強(qiáng)度BA、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液后光的強(qiáng)度C、透過溶液后吸取光的強(qiáng)度D、?定厚度溶液顏色的深淺150、測定水中Fe含量，取3.00卩g/mL的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液10.0OmL,顯色后稀釋至50.OOmL,測得其吸光度為0.460,另取水樣25.OOmL,顯色后也稀釋至50.00mL,測得吸光度0.410,則水樣中的Fe含量為RA、1.07ug/LBA、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L15*1、1、比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時，應(yīng)選用（）做參比溶液,42溶B、試劑空白B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比1會52、在丙酮CH3-C-CH3中,n-火躍遷吸取帶，在（B ）溶劑中，其最大吸取波長最長。A、甲醇B、正己烷C、水A、甲醇B、正己烷干擾離子就可以消除干擾的方法是干擾離子就可以消除干擾的方法是DA、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、差示分光光度法D、雙波長分光光度法③154、吸取池透射比偏差小于（B）方可配套使用。aA、8.2%B、＜0.5%C、VI.0%D、＜2.0%*155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對紫外光的吸取是由什么電子躍遷產(chǎn)生的（A）D、分子的轉(zhuǎn)動146、下列A、分子屮價電子B、分子中內(nèi)層電子CD、分子的轉(zhuǎn)動146、下列分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是（B）aA、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O157△、吸分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是（B）aA、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O157△、吸光度由0.434增長到0.514時則T改變了BA、増長了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.0D、増長了0.080158Cu2+和氨水形成的顯色反屬于BA、氧化反映B、配位反映A、氧化反映B、配位反映C、吸附反映D、還原反映159、比色測定的時間應(yīng)控制在6A、有色物生成后B、有色物反映完全后C、有色物反映完B、全后和分解之前D、在分解之后1a60、入射光波長選擇的原則是CA、B、干擾最小C、吸取最大干擾最小I）吸光系數(shù)最大干擾最小C、吸取最大干擾最小I）吸光系數(shù)最大1、分光光度計(jì)中檢測器靈敏度最高的是DaA、光敏電阻B、光電管C、光電D、光電倍增管162.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%162.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是(CA、0.114%B、0.49%C、0.56%A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%163.H2SO4與(D）反映，即產(chǎn)生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水變渾濁的氣體產(chǎn)生。A、BaS0.1B、Ba(NO3)C、BaSO3D、BaC03164.原子吸取光譜儀的火焰原子化器重要由（B）組成。（其中:1.石墨管：2.霧化器：3.燃燒器:4.鑰舟；5.石墨絲）A、1、A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、5165.（A）不屬于可燃性的物質(zhì)。A、碳鉉BA、碳鉉B、乙醇C、白磷D、甲烷166.標(biāo)定HC1