企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。《藥事管理學》練習題一A型題最選題備答中只一最答。1.本材“事”義解是（D）A.品制生產流、用監(jiān)、告關項品發(fā)研、產流、用監(jiān)有事C.藥開、究生、通、用價有事D.藥研、產流、用、告價有事2.狹的事理（）A.家藥的監(jiān)管

家藥的督理C.國對品產營監(jiān)管理體3.藥管學是B）

D.國對品藥的督理A.會學分支科C.藥學一分．新藥是指（）．我國生產過藥品

藥學學分學D.管學分學未在中國境內上市銷售的藥品國內藥品生產企業(yè)第一次在中國銷售的藥品．有國家藥品標準的藥品．購買甲類非處方藥由（D）零藥房執(zhí)業(yè)藥師決定C.藥房銷售人員介紹

執(zhí)藥師處方消者自行判斷．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是（）藥生產、藥品經營、藥品檢驗藥研制、藥品生產、藥品經營藥品經營、藥品使用、藥品生產藥生產、藥品經營、藥品流通．執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為（）a

國藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生部

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。國人事部省藥品監(jiān)督部門．遴選納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥必須符合的原則是．床必需、安有效、價格合理、使用方便、中西藥并舉．用安全、療確切、質量穩(wěn)定、使用方便、保證供應臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應．全有效、技術先進、經濟合理本療保險藥品目錄》中的“甲類目錄D）．國家統(tǒng)一制，各省可部分調整．省、自治區(qū)直轄市制定，經國家核準各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數．國家統(tǒng)一制定，各省不得調整

）．殊管理的藥品是指（

）．醉藥品、放性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品．醉藥品、戒藥品、精神藥品、毒性藥品麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品．醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒品．業(yè)藥師資格考試屬于（B）．業(yè)資格準入試藥師資格準入考試

．業(yè)資格準入試．主管藥師資格考核．據年屆全國人大一次會議通過《國務院機構改革方案中央、國務院決定成立直屬國務院的（

）國藥品監(jiān)督管理局國食品藥品監(jiān)督管理局

國藥品質量監(jiān)督管理局國食品藥品質量監(jiān)督局．國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（B）．國集中統(tǒng)一實行垂直管理．國集中統(tǒng)一省以下實行垂直管理a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理．國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級管理．國藥學會是全國藥學科學技術工作者組成的社會團體，具有（）．術性、公益、專業(yè)性．公益性、全國、專業(yè)性．術性、公益性、非營利性．國性、專業(yè)性、非營利性．國執(zhí)業(yè)藥師協會成立的時間為（D）年月年2月

年月年2月．家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)（D）．究、生產、營、價格．究、生產、告、價格生產、經營、使用、廣告．究、生產、經營、使用．照《藥品管理法》的規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨制定、修訂的規(guī)范為），，，．家藥典委員會組成人員包括（

）．任委員、副任委員、執(zhí)行委員．任委員、副任委員、委員主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員．任委員、副主任委員、榮譽委員、執(zhí)行員家品不良反應監(jiān)測中心”設在．國藥品生物品檢定所．家食品藥品督管理局藥品評價中心國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司．藥品種保護委員會是國家審批中藥保護品種（）．業(yè)技術審查咨詢機構．術審查和協機構咨詢機構和協調機構．調機構和辦事機構品理法》的適用范圍是在中國境內從事．品研制、生、經營、使用、廣告．藥品研制、經、使用、檢驗、監(jiān)督．品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督．藥品研制、生產、經營、使用、檢驗

）的單位或個人施例》規(guī)定，對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設不超過5年的監(jiān)測期，是為了．護新藥研制的知識產權要求．保護公眾健康要求．護藥品生產企業(yè)的合法權益要求．保護消費者的合法權益

）品理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單．床需要而市供應不足的品種．臨床需要而市沒有供應的品種．床需要而市場沒有供應或供應不足的品種．臨床、科研需要而市場沒有供應或供應不的品種

）．事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動（）．年

年

內

．終身．行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的（）．務院藥品監(jiān)部門國務院產品質量監(jiān)督部門

．國務院衛(wèi)生行部門．國務院藥品監(jiān)督管理部門a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．產新藥或者已有國家標準的藥品，須經批準，并發(fā)給（B）新證書進藥品注冊證

藥批準文號醫(yī)產品注冊證．辦藥品經營企業(yè)，必須具有的條件之一（A）．法經過資格定的藥學技術人員．法經過資格定的藥師依法經過資格認定的執(zhí)業(yè)藥師．法經過資格認定的主管藥師．療機構新增配制劑型應當依法辦理（）．種申報審批療機構制劑可證》變更登記．請發(fā)給制劑批準文號．衛(wèi)生行政部門申報手續(xù)．國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是（）國食品藥品監(jiān)督管理局國家海關總署

衛(wèi)部國務院．品批準文號的有效期是（）沒規(guī)定年

年年．藥的技術轉讓要求，接受新藥技術轉讓的生產企業(yè)必須取（）《品生產許可證》

《業(yè)執(zhí)照》《藥證書》和《藥品生產許可證》《藥品證》和《藥品生產許可證》．責對藥物臨床研究、藥品生產審批的是

）省藥品監(jiān)督管理部門．規(guī)該規(guī)范適用于（）

衛(wèi)部a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。為請藥品臨床試驗而進行的非臨床研究為請藥品注冊而進行的非臨床研究為請新藥證書而進行的非臨床研究為申請藥品上市而進行的非臨研究．品注冊境內申請人應當是中國境內的（）合登記的法人機構持新藥證書的新藥研究課題負責人持生產批準文號的機構辦理藥品注冊申請事務的人員．獲得生產或銷售含有新型化學藥品許可的生產者、銷售者提交的自行取得的未披露數據給（D）從請之日起年護從請之日起年護從準之日起，年護從批準之日起，年護．床研究用藥物，應當（B）在合要求的實驗室制在合條的車間制備在合規(guī)的環(huán)境中制在符合條的操作室制備．新藥）批準生產其藥品標準試行期為（B）年

年

年

年．利法規(guī)定可以授予專利權的是（C）科發(fā)現

智活動的規(guī)則和方法動和植物品種的生產方法疾病的論斷和治療方法．品不良反應主要是指合格藥品（D）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。使后出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應在常用法下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應在常用法用量下出現的有害反應正常用法用量下出現的與用藥的無關的或意外的有害反應．品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員組成包括（）醫(yī)、流行病學及有關專業(yè)的技術人員醫(yī)、藥學及有關專業(yè)的技術人員藥、藥物流行病學及有關專業(yè)的技術人藥學、法醫(yī)學及有關專業(yè)的技人員《品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝容器和材料，必須符(衛(wèi)要求C.化學純要求

藥要求無要求下哪一項不是藥品包裝具有的功保藥品C.提高效率

信傳遞宣藥品．包材須經藥品監(jiān)督管理部門注冊并獲得（B）方可生產．包材生產許證C.藥包材生產企業(yè)許可證

藥材注冊許可證藥材批準文號首進口的藥包材，須取(核的《進口藥包材注冊證書》省藥監(jiān)部門C.國家藥監(jiān)部門

省質檢部門國質檢部門藥包裝、標簽、說明書必須按照規(guī)的要求印制國藥品監(jiān)督管理局C.省級工商行政管理局

省藥品監(jiān)督管理局省生廳．藥材包裝上，必須注品、產地、日期、調出單位，質量合格標志。品、產地、調出單位、發(fā)往單位a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。C.品名、產地、日期、質量等級品、日期、調出單位、質量等級．品包裝、標簽、說明書必須按照）定的要求印制．企業(yè)質量管部門C.省級藥監(jiān)部門

市藥監(jiān)機構國藥監(jiān)部門根品包裝簽和說明書管理規(guī)定上用名與商品名用字的比例不得小B）：C.：：．藥蜜丸蠟殼至少要標注）藥名稱用用量

規(guī)生批號藥廣告的審查批準機關是（）國藥品監(jiān)督管理局C.省級工商行政管理局

省藥品監(jiān)督管理局省生廳．醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產生（身依賴性C.藥物依賴性

精依賴性身依賴性和精神依賴性．醉藥品的生產企業(yè)，須經哪個部門審批）國衛(wèi)生部C.省衛(wèi)生廳

國藥品監(jiān)督管理部門省藥監(jiān)部門．粟殼的批發(fā)業(yè)務的經營單位，須經哪個部門審批（）國衛(wèi)生部C.省衛(wèi)生廳

國藥品監(jiān)督管理部門省藥監(jiān)部門．列關于麻醉藥品管理，論述錯誤的是）麻藥品可以進行委托生產麻藥品經營單位不得自行調劑麻醉藥品a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。C.罌粟殼憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方使用，嚴禁單味零售麻藥品只限用于醫(yī)療、教學和科研需要．醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超（）日用量，連續(xù)使用不得超過5天日常用量，連使用不得超過天C.日用量，連續(xù)使用不得超過天日常用量，連續(xù)使用不得超過天．列關于精神藥品的論述，錯誤的是（）精藥品原料藥和第一類精神藥品制劑不得委托生產精藥品制劑可以在藥店零售托或郵寄精神藥品時，應當注明“精神品蓋“精神藥品專用章”精神藥品經營單位不得自行調精神藥品神品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的處方必須載明者的（）姓、年齡、藥品名稱、劑量、用法住姓、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法C.姓名、藥品名稱、劑量、用法姓、年齡、門診號、住院號、職業(yè)、地址毒品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管工作的部門（）衛(wèi)部C.國家藥品監(jiān)督管理部門

公部國中醫(yī)藥管理局．療單位調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（）日量C.日量

日量日量療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，生產毒性藥品必須立完整的生產記錄，保存幾年備查年

年

C.年

年．藥是指在中醫(yī)基礎理論指導下用以防病治病的藥物，它包括（）中材、中藥飲片、中成藥a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。中材、中藥飲片、民族藥中材、中成藥、民族藥中藥材、中藥飲片、中成藥、族藥．藥材指紋圖譜系指中藥材經適當處理后，采用一定的分析手段得到的能夠標示（C）該藥材共有峰的圖譜該藥材特性的共有峰圖譜

該藥材特性的圖譜該藥材組織結構的圖譜．學完善中藥質量標準體系和評價體系應為（）安、有效、穩(wěn)定、可控安、有效、穩(wěn)定、經濟安、有效、經濟、可控安全、有效、可控、經濟．家對野生藥材資源實行（）嚴采獵的原則保和采獵相結合的原則

限采獵的原則保與鼓勵人工種養(yǎng)相結合的則．獵二、三級保護野生藥材物種必須持有（C）許證采證

采證狩證．藥二級保護品種的保護期限是（B）年

年

年

年．擅自仿制和生產中藥保護品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（）生劣藥依法論處無生產藥品論處

生假藥依法論處生產假、劣藥品論處．核心是規(guī)范中藥材生產過程以（A）保藥材的質量穩(wěn)定、可控保藥材的質量和療效保藥材安全、有效保證藥材安全、有效、質量穩(wěn)a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．國規(guī)，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作（）傳病、皮膚病或心腦血管疾病者傳病、皮膚病或外傷性疾病傳病、外傷性疾病或心腦血管疾病者皮膚病、外傷性疾病或心腦血疾病者．品生產企業(yè)主管藥品生產管理和質量管理的負責人（）具高等教育或相當學歷具醫(yī)藥或相關專業(yè)的學歷

具管理專業(yè)教育或相當學歷具有醫(yī)藥或相關大專以上學歷．角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝適用于（）潔凈廠房級潔凈廠房

潔凈廠房級凈廠房．品生產企業(yè)中潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應控制在（）．度℃，相對濕度℃．度℃，相對濕度℃溫度，相對濕度℃．度℃，對濕度℃》藥生產企業(yè)制的原料及包裝材料的貯存期一般不得超過（）一

二

三

五年．據》錄中“批的分原則針劑的一個批號為

）．成型或分裝使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品．一定時間間內生產的在規(guī)定限度內的均質產品以同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品．同一批原料使用同一臺凍干設備在同一產周期內生產的均質產品．責對物料取樣留樣的部門是（）技管理部門生管理部門

質管理部門銷管理部門．發(fā)注射劑、放射性藥品證書的機構是（）a

國藥品認證委員會國藥品監(jiān)督管理局認證中心

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。國藥品監(jiān)督管理局省級藥品監(jiān)督管理部門．品進入國際醫(yī)藥市場的首要條件是（）制企業(yè)必須通過認制企業(yè)必須通過認制企業(yè)必須通過認制藥企業(yè)必須通過認．品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)（）對對外批發(fā)部門C.經營管理核心

物機構銷部門．品經營質量管理規(guī)范是藥品經營質量管理的（）原要求C.指導原則

實指南基準則從質來看，藥品市場營銷的含義是（）藥銷售C.藥品交易活動

藥推銷藥服務具體化過程．列有關藥品批發(fā)企業(yè)不正確的描述是（）是將購進的藥品銷售給藥品生產、經營企業(yè)、醫(yī)療機構的經營企業(yè)是將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)應建立以企業(yè)主要負責為首的質量領導組藥儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)分開一室距離．品生產企業(yè)設立的辦事機構不得）．跨地區(qū)連鎖售藥店銷售現貨．向批發(fā)企業(yè)銷現貨．零售藥店銷售現貨．進行藥品現貨銷售活動．地域藥品零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人應是（）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。執(zhí)藥師副任藥師

主藥師主藥師．品經營企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權的是（）企質量管理負責人質領導組織

企主要負責人質管理機構．品經營企業(yè)驗收進口藥品必須憑（）供單位《藥品經營許可證》

國上通用的藥品標準加公章的《進口藥品注冊證品檢驗報告書》復印件進口口岸商檢部門的檢驗合格．營者銷售藥品應當（）明標價誠信用

明實價貨真價實．辦醫(yī)療機構必須依法取得（）療構執(zhí)業(yè)可證》療機構準許證》

療構許可》療機構執(zhí)業(yè)準許證》．療機構配制制劑必須依法取得（D）．療機構制劑可證營業(yè)執(zhí)照

．制劑許可證．醫(yī)療機構配制許可證．療機構藥學服務模式是（）全全意為人民服務為指導思想以人為中心為指導思想

生——心理——社會醫(yī)學模式醫(yī)保健為指導思想．級以上醫(yī)院應成立藥事管理委員會（）一

二

三級

特級．級醫(yī)院藥事管理委員會委員由哪些方面專家組成（）．級職稱的醫(yī)、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理．高級職稱的學、臨床醫(yī)學專家、執(zhí)業(yè)藥師、職業(yè)醫(yī)師a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。高級職稱的醫(yī)學、臨床藥學、醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理．級職稱的醫(yī)學、藥學、行政管理．院對藥品的經濟管理實行（）．額管理、季統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法．額管理、控加成、實報實銷的管理辦法金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法．額管理、重點統(tǒng)計、實報實銷的管理辦．療機構必須有使用許可證才可使用的藥品是（）．療機構制劑精神藥品

．麻醉藥品．放射性藥品．級醫(yī)院藥劑科主任應由（）人擔任．士學位并是業(yè)藥師．士學位并具級職稱藥學專業(yè)本科以上學歷，并具高級職稱．學博士學位的執(zhí)業(yè)藥師．診處方普通藥一般限量為（）．天

．天

．天

．天．療機構制劑必須經（）可配制．準，并發(fā)給制劑批準文號．級藥監(jiān)局批，并發(fā)給生產批準文號經省級衛(wèi)生廳局批準，并合符藥典標準．級藥監(jiān)局批準，并發(fā)給制劑批準文號二X型題多選題每的選案有2個或2個以的確案少或選不分．事理科（ACDE

）A.藥科的支科

社科的分學a

很大度具社科性質E.多課組的科系

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。D.應性的緣科2．事理科程系括以幾（ABCDE

）A.經學C.方學信科類E.社和為學．事理究特是ABDE

B.學和理D.管學）A.合C.理導性實用性

規(guī)性D.開性４．藥品的質量特性包括（

）有性C.應性

安性穩(wěn)性

E.均性．關藥品監(jiān)督管理下列那些描述是不正確的（

）藥監(jiān)督管理的行政主體是國家衛(wèi)生部藥監(jiān)督管理的內容是相對方遵守藥品管理法律法規(guī)及藥品標準的情C.藥品監(jiān)督管理的目的是防止和糾正相對方違法行為藥監(jiān)督管理應當遵循自愿、平等、公平、誠實信用的原則E.藥監(jiān)督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織．藥學的社會任務有（

）C.

研制新藥保證合理用藥E.組藥學力量

生供應藥品培養(yǎng)藥師、藥學科學家和企業(yè)家．執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必須時具備的是（

）學證明C.經執(zhí)業(yè)單位同意

取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》遵紀守法，遵守職業(yè)道德E.身健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．師職業(yè)道德規(guī)范主要由以下幾部分組成（

）藥與病人的關系C.藥與社會的關系E.藥與法律的關系

藥與其他藥師醫(yī)務人員之間的關系藥與家庭的關系．國家藥品監(jiān)督管理部門中負責藥品管理的務機構為（藥注冊司市監(jiān)督司醫(yī)器械司安監(jiān)管司藥監(jiān)督司

）．家藥品監(jiān)督管理部門負責藥品管理的主要職責包括擬、修訂藥品管理的法律法規(guī)負醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲備組實施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》負責醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計、信息工組培訓藥品監(jiān)督管理干部

）．事組織的基本類型有（

）藥生產、經營組織藥教育組織藥社團組織

醫(yī)機構藥房組織藥管理行政組織．家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務和職責為（審修訂國家藥典委員會章程審新版中國藥典設計方案審中國藥典收載品種的編纂原則確定國家藥品標準的審訂原則負各專業(yè)委員會之間的工作協調和統(tǒng)一

）．列哪些情形必須符合藥用要求（．接接觸藥品包裝容器．直接接觸藥品包裝材料

）a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．品的外包裝材料、容器．生產藥品的原料．產藥品的輔品管理法》規(guī)定，在銷售前或進口時，必須經過指的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是（

）．務院藥品監(jiān)管理部門規(guī)定的生物制品．國務院藥品監(jiān)管理部門規(guī)定的抗生素．市不滿五年的新藥．首次在中國銷售的藥品．務院規(guī)定的他藥品品理法》的立法宗旨是（．護人民身體康．維護人民用藥合法權益．障人體用藥安全．保證藥品質量．強藥品監(jiān)督理

）．生產、銷售假藥的（

）．收違法生產銷售的藥品和違法所得．并處二倍以上倍以下罰款．處五倍以上十倍以下罰款．有藥品批準證明文件的予以撤銷．責令停產、業(yè)整頓．品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產、經營（．行監(jiān)督檢查對品質量抽查檢驗．取查封、扣押的行政強制措施．采取限制人身自由的行政拘留．出行政處罰定a

）

．化學藥品名稱包括（

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。）通名化學名

商名漢拼音

英文名．對列新藥可以實行快審批的（

）罕病的新藥糖病新藥

新新的中藥材及其制劑新藝可產生巨額利潤的已知藥物．品不良反應監(jiān)測的范圍是（

）可藥品不良反應說書中已載明的不良反應超量服用藥品產生的不良反應

可嚴重藥品不良反應新藥品不良反應．予發(fā)明專利權的藥品應當具備（

）經性高技術創(chuàng)造性新性．品注冊申請包括（

）

實用性新申請補申請

進藥品申請已國家標準藥品的申請?zhí)幩幧暾垼穬劝b標簽上至少要標注（）藥名稱

規(guī)

C.適應征用法用量

E.生批號藥說明書上不可缺少的項目是（）藥毒理C.藥物相互作用

藥動力學不反應

E.孕及哺乳期婦女用藥下說法正確的是（）．據我國傳統(tǒng)俗，發(fā)運中藥材可以不需要包裝．藥品的商品名經國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可在包裝、標簽上使用a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。．品包裝內可以夾帶企業(yè)附贈的宣傳光盤．中藥品種必須制定有效期并在藥品說明書標注．準委托加工藥,其裝、標簽應標明委托雙方企業(yè)名稱、加工地點．據《商標法列得申請注冊商標的是）．阿西林牌撲熱息痛牌

神牌去片補牌鈣

E.“樸牌片下藥品中不發(fā)布廣告的）新毒性藥品

處藥醫(yī)制劑

非處方藥．前聯合國管理麻醉藥品的機構包括（麻品委員會國麻醉品管制局C.麻醉品司管藥物濫用基金E.國藥物管制規(guī)劃署．物依賴性包括下列哪些現象（精依賴性身依賴性C.成癮性習性E.耐性）．列屬于麻醉藥品的是（

）

）阿麻素

磷可卡因E.哌啶

C.咖啡因．神藥品分為第一類和第二類管理是依據（

）依性潛力C.危害人體健康的程度

產身體依賴性的程度產精神依賴性的程度E.對樞神經系統(tǒng)的損害程度．列論述正確的是（）戒治療藥品按處方藥管理，戒治療輔助藥品按非處方藥管理a

企業(yè)管理，人事管理，崗位職責。C.第二類精神藥品制劑可由消費者在藥店自判斷購買生戒毒藥品須由國家藥監(jiān)局指定的已取得《藥品證》的藥生產企業(yè)進行E.醫(yī)單位使用放射性藥品，須經所在地省級公安、環(huán)保和藥監(jiān)部門核發(fā)相應等級的《放射性藥品使用許可證》．定《中藥品種保護條例》的目的是（

）提中藥品種的質量保中藥生產企業(yè)的合法權益

提中藥品種的質量、增加中藥數量保護和合理利用中藥資源促中藥事業(yè)的發(fā)展藥種保護條例》適用于中國境內生產制造的（）中材中藥

中飲片天藥物的提取物及其制劑中人工制品．于二級保護的野生藥材是（）甘