妊娠期哺乳期合理用藥第1頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四妊娠期用藥有資料表明，妊娠期間每個孕婦由于誤用藥物或治療疾病用藥平均用藥三至四種，甚至有用過十多種藥物的。一般情況下，母體肝臟和腎臟具有解毒功能，能將藥物及時分解和排出體外，進入胎盤的藥物只是一小部分。胎盤對母血中的藥物有一定的屏障作用和解毒作用，胎兒不一定致病。但當進入胎兒體內的藥物濃度大、持續(xù)時間長，則會對胎兒產(chǎn)生傷害。第2頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四妊娠期母體對藥物的代謝（一）孕期母體對藥物的吸收1.藥物吸收更完全

妊娠期間，由于受孕激素影響，胃腸系統(tǒng)的張力和活動減弱。使胃腸道排空時間延遲，但對小腸的吸收功能無影響。以致使藥物在胃腸道內停留時間延長，吸收更充分。2.藥物吸收時間延遲

妊娠晚期由于血液動力學的改變，下肢血液回流遲緩，影響皮下和肌肉注射藥物的吸收，而要快速起作用的藥物應采取靜脈注射的方法。第3頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（二）孕期藥物在母體的分布

妊娠期間母體血容量增加至35%，并維持到分娩時。其中血漿容積約增加50%，藥物分布容積亦隨之增加，藥物的濃度相對減少。故藥物需要量較非孕期增加。1.藥物與蛋白的結合力下降（1）血漿蛋白含量降低：孕期母體全身體液和血漿容量增加，單位體積血漿蛋白下降，其中白蛋白的下降更為明顯，常出現(xiàn)低蛋白血癥。妊娠時藥物與蛋白的結合力降低，對藥物在母體內分布有明顯的影響。

（2）母兒對血漿蛋白的需要量增加：妊娠時母體和胎兒代謝產(chǎn)物增多，均增加了要與蛋白結合的內源性物質。進一步減低了血漿中能與藥物結合的白蛋白的能力。第4頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（3）血液內游離藥物增多：由于藥物與白蛋白結合減少，使血液內游離藥物增多，因而組織吸收和通過胎盤的藥物增多，使妊娠期用藥效力增高，非結合部分增加的常用藥物有：地西泮、苯妥英鈉、哌替啶、地塞米松、磺胺異啞唑。（三）孕期母體的藥物代謝1.藥物在肝臟內的代謝

藥物代謝的主要器官是肝臟。肝臟微粒體的細胞色素p-450是肝臟藥物代謝的主要酶系統(tǒng)。妊娠期肝臟酶系統(tǒng)功能發(fā)生變化，使肝臟對藥物的生物轉化功能下降，容易產(chǎn)生藥物蓄積中毒。2.肝臟廓清減慢妊娠期雌激素水平增加，使膽汁在肝臟中淤積，藥物從肝臟廓清減慢。第5頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（四）孕期母體對藥物的排泄

腎臟是藥物排泄的主要器官。1.藥物從腎臟排出加速

從妊娠早期開始，腎血流量增加，使腎小球濾過率增加50%，加速了藥物從腎臟排出的速度。有些藥物主要從腎臟排出如硫酸鎂、地高辛。2.腎功能不全時藥物在母體內半衰期延長當母體患有慢性腎炎、妊娠高血壓綜合征、合并腎功能不全時，藥物的排泄受阻，延長了藥物在血液中的半衰期并提高了血藥濃度。第6頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四胎兒胎盤的藥物代謝藥物通過胎盤進入胎兒體內，還可通過胎兒吞咽羊水通過胃腸道吸收少量藥物。胎兒皮膚也可自羊水中吸收藥物。母體胎兒間的物質交換部位均是通過胎盤屏障進行。（一）胎兒的藥物代謝特點1.胎兒對藥物的吸收通過胎盤進入胎兒體內的藥物被胎兒直接吸收，而進入羊水中的藥物則通過胎兒皮膚被吸收或被胎兒吞咽（約從妊娠12周開始）進入胃腸道被吸收，從胎兒尿中排出的藥物又可被胎兒吞咽重新進入胃腸道吸收入胎兒體內形成羊水腸道循環(huán)。第7頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四2.藥物在胎兒體內的分布藥物在胎兒體內分布與胎兒血流分布一致。約60%至80%的血液進入胎兒肝、腦。胎兒的肝、腦器官相對較大，血流多。胎兒血腦屏障弱，藥物易進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。胎兒缺氧時，胎兒體內血液再分配，腦血流量增加，藥物更集中在腦部。隨著胎齡增加，脂溶性藥物隨脂肪的分布而分布。3.胎兒對藥物代謝肝臟是胎兒藥物代謝的主要器官，但其功能尚未發(fā)育完善，酶系統(tǒng)解毒功能差。第8頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四4.胎兒對藥物的排泄

胎兒腎臟從妊娠11~14周開始有排泄功能，但胎兒腎小球濾過率很低，排泄功能差，藥物的代謝產(chǎn)物主要有胎盤運轉到母體排出體外。但有一些藥物經(jīng)代謝后形成大分子低脂溶性的代謝物，不易通過胎盤進入母體，故容易引起藥物及其代謝物的積蓄。5.藥物對胎兒的不良影響因素（1）藥物的性質：脂溶性藥物滲透性大和分子量小的藥物易透過胎盤進入胎兒體內。離子化程度越高和分子量越大的藥物不易通過胎盤進入胎兒體內。（2）藥物的劑量：小劑量藥物有時只造成暫時的影響，而大劑量藥物可致胎兒死亡。用藥持續(xù)時間長和重復使用均會加重對胎兒的危害。第9頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（3）藥物的親和性：藥物對胎兒的危害與遺傳素質有關，不同人或不同種類的動物胚胎對藥物反應不同，如藥物反應停，對人類比動物敏感60~700倍，而引起胎兒畸形。（4）藥物影響與胎齡的關系：用藥時胎齡與對胎兒傷害有密切關系，胚胎發(fā)育各階段對藥物的影響作用有不同的敏感期。①受精后兩周內：藥物對胚胎的影響有以下兩種結局：藥物毒性大導致胎兒死亡、流產(chǎn)?；驅μ喊l(fā)育影響不大，妊娠繼續(xù)。據(jù)統(tǒng)計，約有50%的胚胎在這個時期被各種因素致死，因此又稱最大毒性期。②受精后3~8周（停經(jīng)5~10周）是胚胎主要器官系統(tǒng)形成的時期，對藥物的致畸作用最敏感，稱為藥物致畸敏感期。第10頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四③受精后第9周至足月（停經(jīng)11~40周）胎兒器官發(fā)育逐漸完善，神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)及牙齒仍在繼續(xù)分化。特別是神經(jīng)系統(tǒng)在妊娠期及新生兒期繼續(xù)發(fā)育，在此期間受藥物作用，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害可表現(xiàn)為宮內發(fā)育遲緩，低出生體重和功能性行為異常。胎兒各器官分化時期（孕周）

腦2~40周腹7.5~9.5周眼3~7.5周心1.5~7.5周四肢4~10周牙6~10周

耳7.5~11周唇5~7周第11頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四(二）胎盤與藥物運轉

母體和胎兒間的物質交換和藥物交換均是通過胎盤進行。具體的交換部位是通過血管合體膜。血管合體膜是由合體細胞、合體細胞基底膜、絨毛間質、毛細血管基底膜和毛細血管內皮細胞所組成。該膜妊娠早期厚度為25um,妊娠晚期為2um。物質通過胎盤運轉的方式有以下五種：1.擴散作用。2.主動運轉：有的物質運轉需要酶的參與，如氨基酸、水溶性維生素、磷酸鹽及鐵、鈣、碘、鋅等。3.特殊運轉：某些物質轉運前須經(jīng)胎盤代謝，變成能較快通過的物質，如核黃素。第12頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四4.胎盤屏障的物理性破壞：正常胎盤屏障膜孔直徑約為1nm只允許分子量低于100的物質通過。若孕婦由于各種因素如感染、缺氧等常能破壞胎盤屏障，使在正常情況下不能通過的藥物變得容易通過。5.胞吞作用：一些大分子物質如蛋白質、病毒和抗體可通過合體細胞吞噬作用轉運到胎兒體內。第13頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四妊娠期用藥對胎兒的危害藥物對胎兒的危害大致可分為毒性和致畸兩類（一）毒性作用

一般情況下，藥物的毒性作用在妊娠早期可以導致胚胎死亡，流產(chǎn)。在中晚期則會影響胎兒的發(fā)育，出生低體重兒或低能兒。如果藥物僅是影響了胎兒的某一臟器功能，就會使這一臟器功能異常，以致引起各種新生兒疾病。（二）胎兒畸形

畸形所引起的危害，表現(xiàn)為胎死宮內或出生不久死亡。存活的新生兒并發(fā)有畸形，由于藥物引起的出生缺陷約占2~3%。第14頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四妊娠期用藥原則為做好優(yōu)生優(yōu)育，雖不忌醫(yī)用藥但必須降低藥物對胎兒可能造成的不良影響。孕期用藥應慎重選擇藥物，遵守用藥原理。1.應在醫(yī)生指導下用藥，孕婦不要隨意用藥，避免“忽略用藥”。2.醫(yī)生選擇對孕婦使用的藥物應按照妊娠藥物分類選擇有效安全的藥物。3.注意用藥劑量和使用時間，根據(jù)病情及時停藥或減量，避免長期大量用藥。應盡量避免多藥合用。第15頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四孕期用藥對胎兒危害的等級分類美國食品和藥物管理局根據(jù)藥物對動物和人類所具有不同程度的致畸危險，將妊娠期用藥分為五類。

孕期用藥危害等級分類表

根據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）頒布的藥物對胎兒的危險性分級標準分A、B、C、D、X五個等級。A級：在有對照組的研究中，妊娠三個月的婦女未見到對胎兒危害的跡象，（也沒有對其后六個月危害的證據(jù)）這類藥物可能對胎兒影響甚微。B級：在動物繁殖性研究中（并未進行孕婦的對照研究），未見到對胎仔的影響，在動物繁殖性研究中表現(xiàn)有副作用，這些副作用并未在孕婦妊娠頭三個月得到證實，在以后六個月也無對胎兒危害的證據(jù)。第16頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四C級：在動物研究中證明它對胎仔有致畸或殺死胚胎的作用，但未在孕婦中進行研究或未在孕婦和動物并行的進行研究。本類藥物只有在權衡了對孕婦的好處大于對胎兒的危害之后方可應用。D級：對胎兒肯定有害，但孕婦受到死亡威脅或患有嚴重疾病而使用其它藥物無效，而此類藥物對孕婦有絕對好處才可使用。X級：在動物和人類均可證實可使胎兒發(fā)生異常，本類藥物禁用妊娠或將要妊娠的患者。第17頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四綜上所述：A級：對孕婦安全。B級：對孕婦相對安全。C級：對孕婦權衡利弊后慎用。D級：是在萬不得已時才可使用。X級：絕對禁止使用。第18頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（一）抗組胺藥

布可利嗪c氯苯那敏b西咪替丁b

賽庚啶b苯海拉明c荼苯海明c

羥嗪c美克洛嗪b異丙嗪c

美吡拉敏c（二）抗感染藥1.抗阿米巴病藥

卡巴胂d雙碘喹啉c2.驅腸蟲藥

龍膽紫c哌嗪b賽嘧啶c恩波維銨c第19頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四3.抗瘧藥氯喹d伯胺喹c乙胺嘧啶c奎寧c4.抗滴蟲藥

甲硝唑c5.抗生素阿米卡星Cm慶大霉素c卡那霉素d

新霉素d鏈霉素d妥布霉素c

頭孢菌素類b青霉素類b四環(huán)素d

地美環(huán)素d美他環(huán)素d米諾環(huán)素d

土霉素d金霉素d氯霉素c

克林霉素b紅霉素b林可霉素b

新生霉素c多粘霉素Bb萬古霉素c第20頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四6.其它抗菌藥

磺胺類藥物b/d呋喃唑酮c呋喃妥因b

烏洛托品b萘啶酸b7.抗結核藥

對氨基水氧酸c乙胺丁醇b異煙肼c

利福平c8.抗真菌藥

咪康唑b制霉菌素b兩性霉素Bb

灰黃霉素c9.抗病毒藥

金剛烷胺c碘苷c阿糖腺苷c第21頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（三）抗腫瘤藥

氨蝶呤x硫唑嘌呤d博來霉素d白消安d

苯丁酸氮芥d順伯d環(huán)磷酰胺d阿糖胞苷d

放線菌素d柔紅霉素d阿霉素d氟尿嘧啶d

氮芥d巰嘌呤d甲胺蝶呤d長春新堿d（四）植物神經(jīng)系統(tǒng)藥1.擬膽堿藥

乙酰膽堿c新斯的明c毛果蕓香堿c毒扁豆堿c2.抗膽堿藥

阿托品c顛茄c后馬托品c莨菪堿c東莨菪堿c苯海索c第22頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四3.擬腎上腺素藥

腎上腺素c去甲腎上腺素d異丙腎上腺素c

麻黃堿c間羥胺d去氧腎上腺素d多巴c多巴酚丁胺c4.抗腎上腺素藥

普萘洛爾c5.肌肉松弛藥

十烴溴胺c第23頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（五）中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物1.中樞興奮藥咖啡因b右苯丙胺c哌甲酯c2.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚b阿司匹林c/d非那西丁d水楊酸鈉c/d3.非甾體抗炎藥布洛芬b/d吲哚美辛b/d萘普生Bm/d保泰松d4.鎮(zhèn)痛藥可待因b/d嗎啡b/d阿片b/d哌替啶b/d美沙酮b/d納洛酮b/d第24頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四5.鎮(zhèn)靜催眠藥異戊巴比妥c戊巴比妥c苯巴比妥b水合氯醛c乙醇d/x地西泮d甲喹酮d硝西泮c6.安定藥氯丙嗪類c鋰鹽d氟哌利多c7.抗抑郁藥阿米替林d多塞平c丙咪嗪d異卡波肼c苯乙肼c第25頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（六）心血管系統(tǒng)藥1.強心甙乙酰洋地黃毒甙b洋地黃b地高辛b洋地黃毒甙b去乙酰毛花甙b溴芐胺c奎尼丁c維拉帕米c2.降壓藥卡托普里c可樂定c六甲溴胺c硝普納c利血平d3.血管擴張藥亞硝酸異戊酯c雙嘧達莫c硝酸異山梨酯c硝酸甘油c第26頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四（七）利尿藥乙酰唑胺c氯噻嗪類d呋塞米c甘露醇c螺內酯d氨苯喋啶d尿素d（八）消化系統(tǒng)藥物地芬諾酯c洛哌丁胺c復方樟腦酊b/d二甲硅油c（九）激素類1.腎上腺皮質激素可的松d倍他米松c地塞米松c潑尼龍b潑尼松龍b2.雌激素乙烯雌酚x雌二醇d口服避孕藥d第27頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四3.孕激素孕激素類d4.降糖藥胰島素b氯磺丙脲d甲苯磺丁脲d5.甲狀腺激素降鈣素b第28頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四妊娠期禁止使用的藥物（一）妊娠全期禁用的藥物抗菌類四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、和霉素、卡那霉素、慶大霉素、新霉素、環(huán)丙氟哌酸、氟哌酸、磺胺嘧啶抗瘧藥磷酸氯喹、奎寧、乙胺嘧啶抗癲癇藥苯妥英鈉、三甲雙酮、撲癲酮、二苯基海因、反應停麻醉藥海洛因、笑氣、乙醚抗精神病藥苯丙胺、丙咪嗪、氟哌啶醇、吩噻嗪類降壓藥二氮嗪、心得安、利血平抗凝藥雙香豆素、苯印二酮抗甲狀腺藥硫脲嘧啶、他巴唑、甲亢平、放射性碘降血糖藥甲苯磺西脲、氯磺丙脲維生素類維生素A、D、K第29頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四抗腫瘤藥藥名略激素類藥睪丸素、丹那唑、雌激素、孕激素、避孕藥、腎上腺皮質激素其他酒精、吸煙（二）妊娠早期禁用藥物強力霉素金霉素土霉素乙酰水楊酸非那西丁安定利眠寧眠爾通碳酸鋰氯丙嗪苯丙胺丙嗪雙香豆素華法令煙酰胺第30頁，共34頁，2023年，2月20日，星期四