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化工原料檢驗標準PGB-ZY-025-A/02023年04月01日發(fā)布2023年04月01日實施根據(jù)ISO9001：2023標準編制：日期：審核：日期：批準：日期：分發(fā)編號：受控印章：1目的

為規(guī)范公司產(chǎn)品生產(chǎn)用原料檢驗標準，確保所購原料符合公司需求，從而避免不合格品流入本公司或進入下一道工序，特制定本標準。2范圍

本標準適用于公司產(chǎn)品生產(chǎn)用所有原料進貨或庫存檢驗。3技術指標參見檢驗指標表4檢驗方法4.1外觀:

在自然光或40W燈光下，距離約20cm目測，同時與標準樣板比較需相符。4.2色澤：

在自然光或40W燈光下，距離約20cm目測，同時與標準樣板比較需相符。4.3氣味：

將盛裝有化工原料試樣瓶口遠離鼻子，用手在瓶口上方扇動，使氣流吹向自己而聞出其味，同時與標準樣板比較需一致或相像。精油類、香精類用辯香紙蘸取試樣，用嗅覺進行分辯。4.4pH值：4.4.1儀器

a.PHS-3C型酸堿度計：最小分度值0.01pHb.試樣瓶：約100mlc.電子稱：分度值0.01g

4.4.2檢驗步驟：在試樣瓶中稱取適量待檢品，參與一定量新沸后冷卻的蒸餾水，攪拌均勻，配成規(guī)定百分含量的試樣（如為直測樣則直接將適量待檢品倒入試樣瓶無需稀釋溶解），用已校正過的PHS-3C型酸堿度計測定，pH值結(jié)果保存兩位小數(shù)。4.5溶解性檢測：

室溫下，在試樣瓶中稱入一定量蒸餾水或95%乙醇（水溶性稱入蒸餾水；醇溶性稱入95%乙醇），邊加待檢品邊攪拌，觀測溶解結(jié)果，視需要稱量溶透之待檢品重量（溶于水者尋常樣品與溶劑比大于5%。4.6折射率檢測：

檢測方法參見《阿貝折光儀標準操作作業(yè)指導書》。

4.7相對密度檢測：

檢測方法參見《相對密度檢測作業(yè)指導書》。4.8粘度檢測：

檢測方法參見《粘度計標準操作作業(yè)指導書》。4.9酸值檢測：

檢測方法參見《酸值檢測作業(yè)指導書》。4.10熔點檢測：

檢測方法參見《熔點檢測作業(yè)指導書》。4.11總固含量檢測檢測：

檢測方法參見《總固含量檢測作業(yè)指導書》5．檢驗規(guī)則：

5.1凡所有進入公司的化工原料無論供貨批次，驗收時均僅檢測色澤、外觀、氣味是否與標準及標準樣相符；

5.2第一次正式供貨及其前小樣確認均需研發(fā)部打樣進行相關比對，有研發(fā)工程師確認質(zhì)量。如均合格，其次批及以后供貨均參照本標準，只有當本標準規(guī)定的所有檢項均符合對應化工原料檢驗質(zhì)量標準規(guī)定時，才可判為合格；當所有規(guī)定檢項中，任一項不合格則該來料判為不合格。5.3取樣

5.3.1樣品分類：基本可劃分為液體油脂類、水劑類、固體顆粒粉劑類、微檢類。5.3.1.1液體油脂類：

5.3.1.1.1以容器裝（能夠振蕩），將容器前后振蕩至少0.5min，使雜質(zhì)和油脂能混合均勻，用直徑小于20mm玻璃管吸取，如發(fā)現(xiàn)有大量沉淀物，采用30mm的雙層套管采樣，內(nèi)外管各開有相對隙縫，管底有相對圓孔，取樣時，漸漸插入容器內(nèi)，直至底部轉(zhuǎn)動內(nèi)管，使用內(nèi)外管隙縫重合，讓油樣流入管內(nèi)，轉(zhuǎn)動內(nèi)管，關閉隙縫，然后取出。

5.3.1.1.2油箱裝，采取上、中、下三部分樣品，按1：3：1量混合，然后按要求做樣品處理。

5.3.1.2水劑類：水劑類一般比較均勻，如能振蕩可振蕩均勻后采樣，如不能用20mm玻璃管上、中、下采取樣品混合，有些粘度大的樣品，用玻璃管插下去，檢驗有否分層現(xiàn)象出現(xiàn)，如有按比例采樣，按規(guī)定制取樣品。

5.3.1.3固體顆粒粉劑類：用插樣匙插入深處旋轉(zhuǎn)，使樣品緊實插樣匙，抽出，刮下全部樣品，或刮下能代表全管的部分樣品作為試樣，插樣匙以半圓型銅管或不銹鋼管制成，長10-15cm，堅硬的固體油脂等，可用手搖鉆或電鉆采樣。

5.3.1.4微檢類：所用采取器必需經(jīng)過嚴格高溫消毒，并用酒精消毒處理，確保采取過程中不帶入新的雜菌。采取樣品與分析樣品嚴格區(qū)分，分類保管。5.3.1.4.1采樣器皿必需經(jīng)過嚴格高溫消毒，并用酒精消毒處理。

5.3.1.4.2采樣防護措施：采樣人員必需穿好工作服，口罩、帽，手部用75%酒精消毒。

5.3.1.4.3先用75%酒精將原料內(nèi)包裝蓋消毒，然后才能開啟取樣；取樣完成后，將包裝袋重新封好。

5.3.1.4.4須微檢種類為透明質(zhì)酸、膠原蛋白、各類提取液等營養(yǎng)性物質(zhì)；玉米淀粉、滑石粉、石膏粉、色粉等各種粉類基料以及內(nèi)控標準要求微生物檢測的。5.3.1.4.5取樣量應能滿足2次分析用量。

5.3.1.4.6取樣可抽樣雙份樣品或單份樣品，如采取單份樣品必需先進行微生物檢測之后才能進行理化檢測。5.3.2樣品的制備

5.3.2.1采集樣品的數(shù)量要求：采取樣品數(shù)量應是用于分析樣品的2倍。

5.3.2.2原始樣品的制備：將采取樣品按要求混合均勻，如固體采用四分法，液體振蕩均勻等，力求分析用樣品具有代表性。

5.3.2.3原始樣品的分類管理，特別原料需留取足夠供分析用試樣，應貼好標簽，注明采樣日期、地點、批量、名稱、來源等。5.3.3不合格品的處理

抽樣檢驗發(fā)現(xiàn)不合格品，應由品管部填寫《不合格品評審報告》，并交各相關部門按《不合格品處理管理程序》進行處理。

檢驗指標表序名稱英文名性狀理化指標號本品為白色至微黃1維生素AVitaminA色粉末；無臭，味微苦；有陰濕性。對羥基甲酸丙酯藥材型日3化香精(ID-1388)羥乙基纖4維素(250HHR)十八酸5（硬脂酸）StearicAcid純硬脂酸為白色鱗片狀結(jié)晶固體。溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳酸值：≤2.0；過氧化值：≤1.5；含量：97.0﹪～103.0﹪酸度：4.0-7.0；熔點：95-98；水分≤1.0﹪；含量：≥99﹪；灼燒殘渣≤0.1﹪相對密度：1.039±0.010；折光指數(shù)：1.497±0.010PH(1%):6.5-8.5;粘度(1%溶液):3400-50100mpa.spropylhydroxybenzoate黃色至深棕色液體，厚實的當歸、人參藥草的香氣；hydroethylcellulose白色至米黃色可自由滾動的粉末結(jié)晶性黺末2酸值：206-213；熔點：54-56℃；酸度：4.0-7.0；熔6對羥基苯甲酸甲酯methylhydroxybenzoate結(jié)晶性黺末點：125-128；水分≤1.0﹪；含量：≥99﹪；灼燒殘渣≤0.1﹪78維生素ESSE-201，3丁二醇甘油16-18醇VitaminE-Acetate1，3-butylenbgl