[單選題]1.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)不可以出售A.速效感冒（江南博哥）靈B.當(dāng)歸C.丹參D.酸棗仁E.田七參考答案：A參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材，而化學(xué)藥品、中成藥不在此列。因此，B、C、D、E均為中藥材，可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)出售；A則不允許出售，是正確答案。[單選題]2.《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過A.GLP認(rèn)證B.GMP認(rèn)證C.GSP認(rèn)證D.GPP認(rèn)證E.GCP認(rèn)證參考答案：C參考解析：我國(guó)目前對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行強(qiáng)制認(rèn)證的制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)稱為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡(jiǎn)稱GMP認(rèn)證；而藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)則稱為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證，簡(jiǎn)稱GSP認(rèn)證。[單選題]3.透皮給藥系統(tǒng)中加入月桂氮酮的作用是A.增加黏度B.促進(jìn)主藥吸收C.產(chǎn)生抑菌作用D.增加藥物脂溶性E.增加藥物水溶性參考答案：B參考解析：月桂氮酮，藥用輔料。本品無色至微黃色的澄清的油狀液體;無臭，幾乎無味。用作滲透劑，促進(jìn)主藥吸收。故正確答案為B.[單選題]4.關(guān)于注射吸收的敘述正確的是A.,水溶性很強(qiáng)的藥物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高藥物吸收快D.按摩注射部位有利于吸收E.主要通過淋巴系統(tǒng)吸收再入血參考答案：D參考解析：藥物注射吸收直接吸收入血，藥物脂溶性、解離度、分子量等均可影響藥物吸收，按摩注射部位利于吸收，藥物分子量越大吸收越慢，注射液黏度高藥物吸收慢。故正確答案為D.[單選題]5.符合散劑制備一般規(guī)律的是A.劑量小、毒性大的藥物宜制成倍散B.組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)采用等量遞加法C.含液體組分的藥物不能制成散劑D.堆密度差異大時(shí)，重者先放，輕者后放E.某些難溶性的藥物可以采用"水飛法"參考答案：B參考解析：散劑制備時(shí)劑量小、毒性大的藥物不宜制成倍散；組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)采用等量遞增配研法；含液體組分的藥物制成散劑時(shí)可加入吸水劑；堆密度差異大時(shí)，輕者先放，重者后放；水飛粉碎法系將藥料粉碎為粗顆粒，加入適量水進(jìn)行研磨或球磨，當(dāng)部分細(xì)粉混懸于水中時(shí)，及時(shí)將混懸液傾出，余下的粗藥料再加水研磨，直至全部粉碎為細(xì)粉，合并混懸液，靜置沉降，取出沉淀的細(xì)粉干燥，即得極細(xì)粉，不適用于難溶性藥物。故正確答案為B.[單選題]6.對(duì)于易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，常制成A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑參考答案：B參考解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可制成乳劑型注射液。穩(wěn)定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。[單選題]7.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類D.加入潛溶劑E.加入助懸劑參考答案：E參考解析：本題考查增加藥物溶解度的方法。有機(jī)弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽可增加其溶解度。難溶性藥物分子中引入親水基團(tuán)可增加在水中的溶解度。加入助溶劑、潛溶劑、非離子表面活性劑均可增加溶解度。添加助懸劑不能增加溶解度。[單選題]8.專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑是A.搽劑B.涂膜劑C.合劑D.含漱劑E.洗劑參考答案：E參考解析：此題考查按不同給藥途徑分類的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚的外用液體制劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。[單選題]9.藥物肝臟首過效應(yīng)大時(shí)，可選用的劑型是A.腸溶片劑B.口服劑C.膠囊劑D.栓劑E.糖漿劑參考答案：D參考解析：本題考查栓劑的特點(diǎn)。栓劑可減少肝臟首過效應(yīng)。[單選題]10.控制區(qū)對(duì)空氣潔凈度要求是A.高于C級(jí)B.C級(jí)C.高于B級(jí)D.B級(jí)E.A級(jí)參考答案：B參考解析：此題考查潔凈室的設(shè)計(jì)。通?？煞譃橐话闵a(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計(jì)要求，控制區(qū)的潔凈度要求為C級(jí)。所以本題答案應(yīng)選擇B。[單選題]11.關(guān)于處方藥與非處方藥的敘述不正確的是A.處方藥需有醫(yī)師處方才可購(gòu)買B.非處方藥的用法和用量比較靈活C.處方藥安全性高于非處方藥D.輕傷小病可以用非處方藥E.處方藥和非處方藥不是藥品本身的屬性，而是管理上的界定參考答案：C參考解析：本題考查處方藥與非處方藥。非處方藥的安全性要高于處方藥。[單選題]12.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是A.無菌、無熱原B.澄明度應(yīng)符合要求C.等滲或低滲D.pH在4～9范圍E.不得添加任何抑菌劑參考答案：C參考解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無菌、無熱原、不得有肉眼可見的混濁或異物；要有一定的滲透壓，其滲透壓可等滲或高滲；輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi)；輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]13.屬于控釋制劑的是A.散劑B.混懸劑C.滴丸劑D.植入片E.膠囊劑參考答案：D參考解析：本題考查控釋制劑。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩控釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成乳劑和植入劑等。[單選題]14.關(guān)于物料混合敘述，錯(cuò)誤的是A.組分比例相差過大時(shí)，應(yīng)采用等量遞加混合法B.組分密度相差較大時(shí)，應(yīng)先放入密度小的C.組分的吸附性相差較大時(shí)，應(yīng)先放入密度小的D.組分間出現(xiàn)低共熔現(xiàn)象時(shí)，不利于組分的混合E.組分的吸濕性很強(qiáng)時(shí)，應(yīng)在高于臨界相對(duì)濕度的條件下進(jìn)行混合參考答案：E參考解析：本題考查物料混合的有關(guān)知識(shí)。若某組分的吸濕性很強(qiáng)，則可在低于其臨界相對(duì)濕度條件下迅速混合并密封防潮。[單選題]15.乳劑藥物穩(wěn)定性重點(diǎn)考察的項(xiàng)目不包括A.性狀B.含量C.pHD.有關(guān)物質(zhì)E.粒徑參考答案：C參考解析：本題考查乳劑藥物穩(wěn)定性重點(diǎn)考察的項(xiàng)目。性狀、含量、有關(guān)物質(zhì)、分層速度、粒徑為乳劑藥物穩(wěn)定性重點(diǎn)考察的項(xiàng)目。[單選題]16.有關(guān)劑型重要性的敘述錯(cuò)誤的是A.改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用B.劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)C.劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D.某些劑型有靶向作用E.劑型不能影響藥效參考答案：E參考解析：同一藥物制成不同劑型可以提高藥物的生物利用度、產(chǎn)生靶向作用、改變藥物的作用速度、降低毒副反應(yīng)、改變藥物效應(yīng)。故正確答案為E.[單選題]17.PVP是指A.淀粉B.聚維酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纖維素參考答案：B參考解析：聚乙烯吡咯烷酮簡(jiǎn)稱聚維酮(PVP)。[單選題]18.以下不屬于脂質(zhì)體特點(diǎn)的是A.靶向性B.速釋性C.細(xì)胞親和性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性參考答案：B參考解析：脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括①靶向性；②緩釋性；③降低藥物毒性；④提高藥物穩(wěn)定性。[單選題]19.下列論述符合處方管理要求的是A.藥品用法不能用英文書寫B(tài).處方劑量一律用公制表示，并且為常用量C.處方中的藥品名稱應(yīng)為中文名，禁止用外文名D.普通藥品的名稱不能用通用的縮寫E.特殊管理藥品的名稱可以用縮寫參考答案：B參考解析：按照處方管理辦法中處方的書寫管理。[單選題]20.《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法B.處方編號(hào)，Pp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C.，處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用法用量D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量參考答案：D參考解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。[單選題]21.負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)并核發(fā)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》的是A.商檢局B.口岸藥檢所C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局D.省級(jí)以上藥檢所E.市級(jí)以上藥檢所參考答案：B參考解析：口岸藥檢所負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行檢驗(yàn)并核發(fā)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》。故正確答案為B.[單選題]22.以下處理維生素C注射劑的措施中，錯(cuò)誤的做法是A.去除抗氧劑B.通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)釩.調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15min滅菌E.用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾參考答案：A參考解析：維生素C在空氣中易被氧化，容易在堿性環(huán)境中破壞，因此在處方中加入抗氧劑、通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)狻⒓尤虢饘俳j(luò)合離子、加入碳酸氫鈉等，調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2。采用100攝氏度流通蒸氣加熱殺滅微生物的方法,滅菌時(shí)間通常為15分鐘。用垂熔玻璃漏斗或膜濾器過濾。故正確答案為A.[單選題]23.根據(jù)Stockes定律，與混懸液微粒沉降速度成反比的因素是A.混懸微粒的帶電量B.分散介質(zhì)的密度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的密度E.分散介質(zhì)的黏度參考答案：E參考解析：由stokes公式可見，混懸液微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。[單選題]24.下列關(guān)于膜劑的敘述中錯(cuò)誤的有A.膜劑系將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑B.無論何種劑型都能改制成膜劑C.膜劑制備方法簡(jiǎn)單，勞動(dòng)保護(hù)問題較少D.膜劑適于多種給藥途徑E.可制成不同釋藥速度的膜劑參考答案：B參考解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑，適合與多種給藥途徑。膜劑的特點(diǎn)有：工藝簡(jiǎn)單；成膜材料較其他劑型用量?。缓繙?zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點(diǎn)是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。[單選題]25.以氣霧劑型作吸入給藥時(shí)，常可達(dá)到如注射給藥一樣快速的療效，主要原因?yàn)锳.使藥物遍布于口腔、咽喉和整個(gè)呼吸道B.肺泡有巨大的吸收面積C.部分藥品可送到消化道幫助吸收D.氣化噴霧劑的推進(jìn)壓力夠大便于輸送E.肺泡和消化道雙重吸收，效果增強(qiáng)參考答案：B參考解析：肺泡有巨大的吸收面積，肺泡囊是其他與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊劑可迅速吸收顯效。[單選題]26.屬浸出藥劑的是A.片劑B.混懸劑C.溶液劑D.酊劑E.膠囊劑參考答案：D參考解析：中藥常見的浸出制劑有湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑（沖劑）。[單選題]27.Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A.3.5B.8.6C.10.7D.6.3E.19.3參考答案：B參考解析：(4.4×60%+15.0×40%)／(60%+40%)=8.58≈8.6。[單選題]28.下列哪一條屬于我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)A.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄B.藥品注冊(cè)管理辦法C.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定D.企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.中華人民共和國(guó)藥典參考答案：E參考解析：根據(jù)我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)的種類。[單選題]29.《藥品管理法》規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標(biāo)簽，不必印有A.通用名稱B.注冊(cè)文號(hào)C.規(guī)格D.產(chǎn)品批號(hào)E.有效期參考答案：B參考解析：《藥品管理法》規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標(biāo)簽，必須印有通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等信息。注冊(cè)文號(hào)可不在標(biāo)簽中。故正確答案為B.[單選題]30.無菌區(qū)對(duì)潔凈度要求是A.E級(jí)B.D級(jí)C.C級(jí)D.B級(jí)E.A級(jí)參考答案：E參考解析：此題考查潔凈室的設(shè)計(jì)。通?？煞譃橐话闵a(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)。根據(jù)GMP設(shè)計(jì)要求，無菌區(qū)的潔凈度要求為A級(jí)。所以本題答案應(yīng)選擇E。[單選題]31.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是A.滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用C.滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入D.眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑E.滴眼劑可以多劑量包裝，也可以單劑量包裝參考答案：C參考解析：滴眼劑指藥物制成供滴眼用的澄明溶液或混懸液，用以防治或診斷眼部疾病。以水溶液為主，有少量水性混懸液或油溶液。滴眼劑表面張力越小，藥物越容易滲入；眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑；滴眼劑可以多劑量包裝，也可以單劑量包裝。洗眼劑系將藥物配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用。故正確答案為C.[單選題]32.不能去除熱原的是A.強(qiáng)氧化劑B.高錳酸鉀C.活性炭D.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)E.0.22μm的微孔濾膜濾過器參考答案：E參考解析：強(qiáng)氧化劑、高錳酸鉀、活性炭、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)均可去除熱原，過濾去除熱原為50-100nm微孔濾膜。故正確答案為E.[單選題]33.下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是A.100級(jí)B.30000級(jí)C.>300000級(jí)D.1000級(jí)E.1000000級(jí)參考答案：A參考解析：在所列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是100級(jí)。[單選題]34.新修訂《藥品管理法》開始實(shí)施的日期是A.2000年12月1曰B.2001年2月28日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2002年12月1日參考答案：C參考解析：按照《藥品管理法》的規(guī)定。[單選題]35.臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的縮寫是A.GVPB.GLPC.GAPD.GRPE.GCP參考答案：E參考解析：指藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(goodclincpractice)的英文縮寫。[單選題]36.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括A.增溶B.消毒C.殺菌D.助溶E.助懸參考答案：D參考解析：表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用有增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、殺菌劑、去污劑等。[單選題]37.不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品是A.非處方藥B.合格藥品C.優(yōu)質(zhì)藥品D.中成藥E.中藥飲片參考答案：A參考解析：按照非處方藥的定義。[單選題]38.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是A.微囊B.膠束C.囊泡D.脂質(zhì)體E.微乳參考答案：D參考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三類。如乙基纖維素、芐基纖維素、醋酸纖維素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯-馬來酸共聚物等。微球的載體多數(shù)應(yīng)用生物降解材料，如蛋白類（明膠、白蛋白等）、糖類（瓊脂糖、淀粉、葡聚糖、殼聚糖等）、合成聚酯類（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是將磁性鐵粉包入微球中。脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。[單選題]39.根據(jù)藥典規(guī)定，溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~30ml的溶劑中溶解，稱為A.可溶B.溶解C.微溶D.極微溶解E.極易溶解參考答案：B參考解析：《中國(guó)藥典》二部凡例中規(guī)定溶解系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10～30ml中溶解。[單選題]40.下列對(duì)爐甘石洗劑的描述不正確的是A.主成分為爐甘石和氧化鋅B.清潔創(chuàng)面用C.制劑為淡紅色，是含有氧化鐵的緣故D.作為皮膚用的保護(hù)藥及收斂劑E.可用于皮膚炎癥、亞急性皮炎參考答案：B參考解析：爐甘石洗劑主要含爐甘石、氧化鋅。[單選題]41.內(nèi)服時(shí)需用水稀釋5~10倍的是A.葡萄糖口服液B.氨溴特羅口服溶液C.葡萄糖酸鈣鋅口服溶液D.,復(fù)方碘口服溶液E.胃蛋白酶合劑參考答案：D參考解析：復(fù)方碘口服液成年人和青少年常用量：甲狀腺手術(shù)術(shù)前用藥，抗甲狀腺藥物治療甲亢癥狀控制后，于術(shù)前10～14d開始口服復(fù)方碘溶液，每日3次，每次3～5滴(0.1～0.3ml)，應(yīng)涂于食物中服用。[單選題]42.某藥物在60℃加速試驗(yàn)中的水解反應(yīng)屬一級(jí)反應(yīng)，此時(shí)其半衰期為10天，據(jù)此該藥物在60℃時(shí)，其濃度降低至原始濃度的八分之一需要多少天A.5天B.15天C.30天D.60天E.90天參考答案：C參考解析：一級(jí)反應(yīng)藥物半衰期與濃度與濃度無關(guān)，經(jīng)過三個(gè)半衰期后藥物降解到原來濃度的八分之一。故正確答案為C.[單選題]43.生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求B.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)C.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)D.無菌區(qū)的潔凈度要求為1000級(jí)E.無菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)參考答案：D參考解析：生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求，控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)，潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)，無菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)。故正確答案為D.[單選題]44.欲快速制備甲基纖維素水溶液，下列調(diào)制法正確的是A.甲基纖維素直接溶于熱水中B.甲基纖維素先分散于25℃冷水中，再加入80℃熱水C.甲基纖維素直接于冰水中D.甲基纖維素分散于冷水中，靜置過夜E.甲基纖維素溶于甘油，再與水混溶參考答案：B參考解析：高分子化合物的溶解過程是一個(gè)溶脹過程，包括有限溶脹和無限溶脹兩個(gè)階段。甲基纖維素溶液在制備時(shí)將其分散于冷水中（有限溶脹過程）然后加入熱水加快其溶解（無限溶脹過程）。[單選題]45.生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是A.調(diào)節(jié)pHB.避光C.采用空氣潔凈技術(shù)D.添加抗氧劑E.制成固體制劑參考答案：C參考解析：藥品生產(chǎn)中的空氣凈化技術(shù)要求不僅除去空氣中懸浮的塵埃粒子，而且要求除去微生物等以創(chuàng)造潔凈的空氣環(huán)境。通過空氣潔凈技術(shù)可以防止生產(chǎn)過程藥物制劑的污染。調(diào)整pH、避光、添加抗氧劑或制成固體制劑等是增加藥物穩(wěn)定性的方法。[單選題]46.一般注射液的pH為A.3～5B.8～10C.5～7D.4～9E.7～11參考答案：D參考解析：注射劑的pH要求與血液相等或接近（血液pH約7.4），一般控制在4.0～9.0。[單選題]47.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，以下各種混合方法中，最佳的是A.配研法B.水飛法C.粉碎D.多次過篩E.將重者加在輕者之上參考答案：E參考解析：密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者。[單選題]48.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反《藥品管理法》規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法A.處以行政拘留B.處以罰款C.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.承擔(dān)賠償責(zé)任E.承擔(dān)行政責(zé)任參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的法律責(zé)任中關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定，給用藥者造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法的處罰。[單選題]49.下列不屬于《藥品管理法》適用范圍的是A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.藥品教學(xué)單位C.藥品使用部門D.藥品監(jiān)督管理部門E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)中個(gè)人參考答案：B參考解析：根據(jù)《藥品管理法》的適用范圍規(guī)定。[單選題]50.禁止發(fā)布廣告的藥品是A.中成藥B.中藥材C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑D.中藥飲片E.化學(xué)原料藥參考答案：C參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。[單選題]51.在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰A.擅自動(dòng)用查封物品的B.藥品所含成分的含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定相差很大的C.擅自為藥廠加工藥品的D.超過有效期的E.擅自為醫(yī)療單位加工制劑的參考答案：A參考解析：在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，擅自動(dòng)用查封物品的應(yīng)從重處罰。故正確答案為A.[單選題]52.有關(guān)影響干燥的因素，敘述錯(cuò)誤的是A.一般結(jié)晶性藥料比粉末干燥慢B.溫度越高，干燥越快C.相對(duì)濕度越大，干燥越慢D.物料堆積越厚，干燥越快E.空氣中水蒸氣分壓越小，干燥越快參考答案：D參考解析：有關(guān)影響干燥的因素：①提高空氣溫度或降低空氣中濕度（或水蒸氣分壓），可加速干燥速度；②提高空氣的流速可加快干燥速度；③改善物料的分散程度，可促進(jìn)內(nèi)部水分向表面擴(kuò)散，加速干燥；④含結(jié)晶水物料因結(jié)晶水與物料的結(jié)合力較強(qiáng)，干燥速度緩慢。[單選題]53.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是A.全國(guó)人大B.國(guó)務(wù)院C.衛(wèi)生部醫(yī)政司D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局參考答案：B參考解析：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定。[單選題]54.關(guān)于控釋片說法正確的是A.釋藥速度主要受服藥時(shí)間的控制B.釋藥速度主要受食物的影響C.釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響D.釋藥速度主要受劑型控制E.可以掰開片劑服用參考答案：D參考解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速地釋放藥物。釋藥速度主要受劑型控制。[單選題]55.《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A.淡紫色B.淡綠色C.淡黃色D.淡藍(lán)色E.橙色參考答案：C參考解析：按照《處方管理辦法》中處方顏色的規(guī)定。[單選題]56.甲氧氯普胺與對(duì)乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是A.加快胃空速率B.增加溶解度C.助溶D.減慢胃空速率E.加快小腸蠕動(dòng)參考答案：A參考解析：甲氧氯普胺與對(duì)乙酰氨基酚同服胃內(nèi)排空增快，使后者在小腸內(nèi)吸收增加。故正確答案為A.[單選題]57.應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是A.冷壓法B.化學(xué)反應(yīng)法C.乳化法D.熱熔法E.攪拌法參考答案：D參考解析：栓劑的制備基本方法有冷壓法與熱熔法，熱熔法應(yīng)用較廣泛。[單選題]58.在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)A.臨床前試驗(yàn)B.生物等效性試驗(yàn)C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)參考答案：E參考解析：根據(jù)Ⅳ期臨床試驗(yàn)的內(nèi)容。[單選題]59.熱原不具有的性質(zhì)是A.耐熱性B.水不溶性C.不揮發(fā)性D.濾過性E.可被吸附性參考答案：B參考解析：熱原系指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原具有耐熱性、不揮發(fā)性、濾過性和可被吸附性等性質(zhì)。故正確答案為B.[單選題]60.下面哪種方法不能除去熱原A.反滲透法B.加熱法C.超濾裝置過濾法D.離子交換法E.酸堿法參考答案：B參考解析：熱原系指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原具有耐熱性、不揮發(fā)性、濾過性和可被吸附性等性質(zhì)。故正確答案為B.[單選題]61.用量少，適用于含吐溫類液體藥劑防腐的成分是A.硫柳汞B.羥苯甲酯C.山梨酸D.苯酚E.乙醇參考答案：C參考解析：①羥苯酯類亦稱尼泊金類，常用濃度為0.01%～0.25%，在吐溫類表面活性劑溶液中由于被增溶而降低活性。②苯甲酸鈉，用量一般為0.03%～0.1%。在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH是4.0，在此pH下，吐溫會(huì)發(fā)生水解。③山梨酸，對(duì)細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%(pH<6.0)，對(duì)酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。在含有吐溫類的液體藥劑中仍有較好的防腐能力。④乙醇，常用75%濃度可迅速殺滅細(xì)菌繁殖型。⑤甘油，一般作甜味劑和保濕劑。[單選題]62.單糖漿的制備方法是A.研磨法B.配研法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法參考答案：E參考解析：糖漿劑的制備方法有溶解法（包括熱溶法、冷溶法）和混合法。[單選題]63.以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時(shí)，一般指的表示法是A.質(zhì)量百分率(%W／W)B.質(zhì)量對(duì)容量百分率(%W／V)C.容量百分率(%V/V)D.容量對(duì)重量百分率(%V／W)E.物質(zhì)的量參考答案：B參考解析：以%表示注射劑和滴眼劑的濃度時(shí)，一般指相應(yīng)體積溶液含藥物的重量。[單選題]64.要求無菌的制劑有A.顆粒劑B.丸劑C.注射劑D.口服液E.栓劑參考答案：C參考解析：注射劑一般質(zhì)量要求無菌和無熱原。[單選題]65.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年參考答案：D參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為5年。[單選題]66.關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯(cuò)誤的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解時(shí)限檢查B.糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異C.難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查D.凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查E.凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查參考答案：A參考解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢測(cè)。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。[單選題]67.用于深部皮膚疾病或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應(yīng)選擇穿透力強(qiáng)的A.羊毛脂B.二甲硅油C.O/W型乳劑基質(zhì)D.甘油明膠E.PEG4000參考答案：C參考解析：O/W乳劑型基質(zhì)特點(diǎn)是油膩性小或無油膩性，稠度適宜，容易涂布，能與水或油混合；因含表面活性劑容易洗除，有利于藥物與皮膚的接觸，可能會(huì)促進(jìn)藥物的經(jīng)皮滲透，不妨礙皮膚分泌物的分泌與水分蒸發(fā)，對(duì)皮膚正常生理影響較小。[單選題]68.栓劑置換價(jià)的正確表述是A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值B.主藥重量與基質(zhì)重量之比值C.同體積不同主藥的重量之比值D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值參考答案：E參考解析：置換價(jià)系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比。[單選題]69.某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一日起便不得使用A.2002年7月30日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日參考答案：D參考解析：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法。[單選題]70.延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是A.延緩釋藥B.延緩代謝C.延緩吸收D.延緩排泄E.影響分布參考答案：A參考解析：肌內(nèi)注射藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)。藥物以擴(kuò)散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，因此通過制劑手段延緩藥物的釋放可以延長(zhǎng)注射劑的吸收，從而延緩起藥效。[單選題]71.血漿藥物濃度高的藥物A.藥物只在血液分布B.藥物不易透過血-腦屏障C.藥物脂溶性強(qiáng)D.表觀分布容積小E.藥物的吸收速度慢參考答案：D參考解析：藥物的組織結(jié)合率很低，主要分布血漿中，血漿藥物濃度高，則表觀分布容積小。共享答案題A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)[單選題]1.胃空速率方程是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)參考答案：A參考解析：胃空速率方程是19Vt=lgV0—Ke.t／2.303。故正確答案為A.共享答案題A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)[單選題]2.表觀分布容積計(jì)算公式是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)參考答案：D參考解析：表觀分布容積(apparentvolumeofdistribution,Vd)是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值稱為表觀分布容積。Vd=X/C，可用L/kg體重表示。故正確答案為D.共享答案題A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)[單選題]3.pH分配學(xué)說是A.lgVt=lgV0-Ke.t/2.303B.pKa-pH=lg(Cu/Ci)C.dc/dt-kS(Cs-C)D.Vd=X0/C0E.FAb-(AUCpo/X0)／(AUCiv／X0)參考答案：B參考解析：藥物的吸收取決于藥物在胃腸道中的解離狀態(tài)和油/水分配系數(shù)的學(xué)說，稱pH—分配學(xué)說。故正確答案為B.共享答案題A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇[單選題]4.潤(rùn)滑劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇參考答案：C參考解析：1.羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。2.硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。3.乳糖是片劑常用的填充劑。4.羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。共享答案題A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇[單選題]5.填充劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇參考答案：B參考解析：1.羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。2.硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。3.乳糖是片劑常用的填充劑。4.羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。共享答案題A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇[單選題]6.薄膜衣材料是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇參考答案：D參考解析：1.羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。2.硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。3.乳糖是片劑常用的填充劑。4.羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。共享答案題A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇[單選題]7.潤(rùn)濕劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇參考答案：E參考解析：1.羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。2.硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。3.乳糖是片劑常用的填充劑。4.羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。共享答案題A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇[單選題]8.崩解劑是A.羧甲基纖維素鈉B.微晶纖維素C.滑石粉D.乙基纖維素E.乙醇參考答案：A參考解析：1.羧甲基淀粉鈉是片劑中常用的崩解劑。2.硬脂酸鎂是片劑常用的潤(rùn)滑劑。3.乳糖是片劑常用的填充劑。4.羥丙甲纖維素是常用的薄膜包衣材料。5.水是在制粒過程中常用的潤(rùn)濕劑。共享答案題A.上市藥品B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥[單選題]9.遴選原則是"臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重"的藥品是A.上市藥品B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥參考答案：D參考解析：1.按照國(guó)家基本藥物的遴選原則。2.按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的管理要求。共享答案題A.上市藥品B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥[單選題]10.符合上條原則，市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準(zhǔn)的藥品是A.上市藥品B.現(xiàn)代藥C.傳統(tǒng)藥D.國(guó)家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥參考答案：E參考解析：1.按照國(guó)家基本藥物的遴選原則。2.按照基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的管理要求。共享答案題A.藥事管理委員會(huì)B.醫(yī)務(wù)部門C.質(zhì)控部門D.醫(yī)院專家委員會(huì)E.臨床藥學(xué)部門[單選題]11.組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正的是A.藥事管理委員會(huì)B.醫(yī)務(wù)部門C.質(zhì)控部門D.醫(yī)院專家委員會(huì)E.臨床藥學(xué)部門參考答案：A參考解析：1.根據(jù)藥學(xué)部門中藥事管理委員會(huì)的職能規(guī)定。2.根據(jù)藥學(xué)部門中藥事管理委員會(huì)的職能規(guī)定。共享答案題A.藥事管理委員會(huì)B.醫(yī)務(wù)部門C.質(zhì)控部門D.醫(yī)院專家委員會(huì)E.臨床藥學(xué)部門[單選題]12.確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)的是A.藥事管理委員會(huì)B.醫(yī)務(wù)部門C.質(zhì)控部門D.醫(yī)院專家委員會(huì)E.臨床藥學(xué)部門參考答案：A參考解析：1.根據(jù)藥學(xué)部門中藥事管理委員會(huì)的職能規(guī)定。2.根據(jù)藥學(xué)部門中藥事管理委員會(huì)的職能規(guī)定。共享答案題A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品[單選題]13.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品參考答案：C參考解析：1.根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)作出的有關(guān)規(guī)定。2.根據(jù)毒性藥品的概念。共享答案題A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品[單選題]14.嚴(yán)禁不帶防輻射裝置運(yùn)輸?shù)乃幤肥茿.一類精神藥品B.二類精神藥品C.毒性藥品D.放射性藥品E.易制毒化學(xué)品參考答案：D參考解析：1.根據(jù)放射性藥品的特點(diǎn)作出的有關(guān)規(guī)定。2.根據(jù)毒性藥品的概念。共享答案題A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高[單選題]15.消除是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高參考答案：A參考解析：1.生物轉(zhuǎn)化的定義。2.消除的概念。3.腸-肝循環(huán)的定義。4.酶促的概念。5.生物等效性的定義。共享答案題A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高[單選題]16.腸-肝循環(huán)是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高參考答案：B參考解析：1.生物轉(zhuǎn)化的定義。2.消除的概念。3.腸-肝循環(huán)的定義。4.酶促的概念。5.生物等效性的定義。共享答案題A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高[單選題]17.生物等效性是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高參考答案：D參考解析：1.生物轉(zhuǎn)化的定義。2.消除的概念。3.腸-肝循環(huán)的定義。4.酶促的概念。5.生物等效性的定義。共享答案題A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高[單選題]18.酶誘導(dǎo)作用是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高參考答案：E參考解析：1.生物轉(zhuǎn)化的定義。2.消除的概念。3.腸-肝循環(huán)的定義。4.酶促的概念。5.生物等效性的定義。共享答案題A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高[單選題]19.生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程B.藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被重吸收的現(xiàn)象C.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)或腸道菌叢的作用發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程D.一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給予相等劑量，其吸收速度和程度無明顯差異E.某些藥物可使體內(nèi)藥酶活性、數(shù)量升高參考答案：C參考解析：1.生物轉(zhuǎn)化的定義。2.消除的概念。3.腸-肝循環(huán)的定義。4.酶促的概念。5.生物等效性的定義。共享答案題A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》[單選題]20.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》參考答案：A參考解析：2.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。3.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。4.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。共享答案題A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》[單選題]21.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》參考答案：B參考解析：2.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。3.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。4.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。共享答案題A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》[單選題]22.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》D.《進(jìn)口藥品許可證》E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》參考答案：E參考解析：2.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。3.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在國(guó)外生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》。4.依照《藥品管理法實(shí)施條例》，進(jìn)口在我國(guó)香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》。共