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CCHCCH結(jié)構(gòu)烯的規(guī)整度不高,是否可以通過單鍵P3312342CHCCHCH22CH3CHCH2CHCH22n2CH3CHCH2CHC2n2CH32CHCH2n3CH2(二)不同的鍵接異構(gòu)體可能還存在下列6中有規(guī)立構(gòu)體。HHCH3HC2CHCH22CH2CHCH3C332CHHHH32HHHCCCCC3HHHHHRHHCHHHCRH C HR CHCH2CCHCHCHCH2CCHCH2CCH3HHHCHHHHHH⑥3,4-加成間同立構(gòu)CH2CCH3HCHCHnClnCHCHnClnRHHHHHHCCCCHHHHHHR HCCH2CH3聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龍-66)、聚丙烯酸各有那些分子間作用力HOCHHOCH CHCCHCN26nOOHCHOHCHnCH的柔順性,并簡要說明理1CHnn2CH222CH3OCCHCHOCCHCH5OCH22OnCn分子柔順性最好,因為鍵角較大(120o)且雙鍵上只有一個取代基或一個H。子體積小,分子柔順性也較好有苯環(huán),使分子鏈柔順性更差聚丙烯中鍵長為,鍵角,無擾尺寸A=835104nm,剛性因子(空間位2020M所以,聚丙烯的分子量h2h2M00A2(835104)2M42h20A2(835104)2h2h2n00n所以,聚丙烯的等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度b2h2h2200002nl2nl3320h2h0l318.今有三種嵌段共聚物M-S-M,實驗中測定,當聚苯乙烯嵌段(S)的質(zhì)量百長為,假定內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制時,求出共聚物中S段和M段(PMMA)的聚合定,內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制,那么可以按自由旋轉(zhuǎn)鏈來nnvv1+cos9hfr2=LiLj=NL21cos9ijθ=180°-109°28′=70°32′cos1-cosθ)=2cosθ=1/3有N=fr==23122CH65CH33若設(shè)M段的聚合度為X'n104=2X100M段的聚合度X'=601n高分子溶液么A.聚乙烯B.聚丙烯C.聚酰胺(尼龍-6)C.聚酰胺(尼龍-6),結(jié)晶聚合物,極性,在室溫下有溶劑可溶11.用磷酸三苯酯(61=)作PVC(6=)的增塑劑,為了增加相溶性,尚需PVC混113101=33子量分布A.在分子數(shù)相同的情況下共混時的Mn和Mw。B.在重量相同的情況下共混時的Mw和Mn。n2N iiiiim2w iiiiiniiii5.在25℃的溶液中測得濃度為7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液滲透壓數(shù)據(jù)為PaARKmol),并指出所得分子量2n1CM2n128.今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液,初始濃度C0=0.1190g/100ml,在25℃測2312131421111C′3234ttn=rt0n=n1rC(g/ml)lnnrCnCvw21XX1A29T=9T<9T>>9T>9(1)兩個不同分子量的線型非晶高聚物的形變—溫度曲線和模量—溫度曲AB(2)體型酚醛樹脂和低硫化度丁二烯橡膠的模量—溫度曲線(3)增塑和未增塑高聚物的模量—溫度曲線(1)(2)(3)ABAB聚異丁烯聚偏二氯乙烯聚碳酸酯烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯、、聚丙烯酸>聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸乙酯或T=TeRT答案:根據(jù)WLF方程gglgnT=lgn(433K)+11.30155=lg5+11.3015=12.0005所以此聚氯乙在338K(Tg)時的黏度為:n(T)=1012Pagsg,要使用阿累尼烏斯公式n=Aexp(|AEn)|n(473K)(AEAE)(RT)所以此聚氯乙烯在473K時的黏度為:A烯B丁二酯C.尼龍-1010、尼龍-610D尼龍-6、尼龍-7為A組:聚氧化甲烯(聚甲醛)>聚乙烯>聚氧化乙烯物哪,聚乙烯很容易結(jié)晶、聚碳酸酯則不容易結(jié)晶,而聚乙烯熔點則遠低于聚碳酸酯的熔點。這些高聚物中,熔點的比較(由高到低排序)能答案:根據(jù)題中條件,可以使用WLF方程計算t(T)17.44(TT)lgt(T)=ggTg=203K,分別將T=298K和T=253K帶入WLF方程,得出lgT51.6

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