取硫酸10ml，加乙醇使成ml；2％茚三酮丙酮溶液表示：取茚三酮2g，加丙酮溶解使“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的分之一；“量取”系指可用或 “測(cè)定”等項(xiàng)目。 或自動(dòng) XRRX為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量(%)。 重。根據(jù)殘?jiān)亓?，?jì)算供試品中總灰分的含量(％)。(2)酸不溶性灰分測(cè)定法取熾灼至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量(％)。ml小時(shí)后，連接回流冷凝管，加熱 至沸騰，并保持微沸小時(shí)。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用乙醇補(bǔ)足 減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā) 稱定重量。除另有規(guī)定外，以計(jì)算供試品中醇溶性浸出物的含量(％)。 mlgml10~不到gmlml中溶解()。ABC溶解D、微溶E、幾乎不溶或不溶冰浴系指()。A、98~100℃B、70~80℃C、40~50℃D、10~30℃E、約0℃九號(hào)篩不少于95％的粉末，稱為()；能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95％的粉末，稱為()；能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95％的粉末，稱為()；能全部通過四號(hào)篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60％的粉末，稱為()；能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40％的粉末，稱為()。ED5、顯微鑒定常用的制片方法有()。A.徒手切片B.滑走切片C.表面制片D.整體封藏E.磨片6、制備顯微鑒定用藥材粉末的細(xì)度，一般要求過()。A.三號(hào)篩B.四號(hào)篩C.五號(hào)篩D.六號(hào)篩E.七號(hào)篩7、用水合氯醛試液加熱透化裝片，適于觀察()。A.淀粉粒B.糊粉粒C.菊糖D.草酸鈣結(jié)晶E.橙皮苷結(jié)晶8、觀察淀粉粒形態(tài)常用的透明劑為()。A.甘油B.醋酸甘油C.蒸餾水D.乙醇E.水合氯醛液9、在顯微觀察中，區(qū)別脂肪油滴和揮發(fā)油滴應(yīng)加的試劑是()。A.50％甘油B.水合氯醛試液C.50％乙醇D.90％乙醇E.蘇丹Ⅲ試液A.淀粉粒B.揮發(fā)油滴C.糊粉粒D.菊糖E.粘液質(zhì)11、觀察菊糖的形態(tài)常用()。A.乙醇裝片B.水合氯醛液冷裝片C.水合氯醛液加熱透化裝片D水裝片E.醋酸甘油裝片12、加蘇丹Ⅲ試液，顯橘紅色或紅色的是()。A.脂肪油B.揮發(fā)油C.樹脂D.木栓化細(xì)胞壁E.角質(zhì)化細(xì)胞壁13、在光學(xué)顯微鏡下對(duì)藥材組織或粉末進(jìn)行顯微測(cè)量時(shí)，常用的計(jì)量單位是()。A.cmB.mmC.μmD.nmE.m14、薄層板臨用前一般應(yīng)活化，活化的溫度及時(shí)間分別是()。15、在薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中，(1)點(diǎn)樣：點(diǎn)樣基線距底邊()，圓點(diǎn)狀直徑一般不大于()。點(diǎn)間距離一般不少于()。(2)展開將點(diǎn)好供試品的薄層板放A、10~15mmB、3mmC、5~10mmD、5mmE、8~15cm16、以下對(duì)水分測(cè)定法描述正確的是()。C.第一法(烘干法)本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。D.第二法(甲苯法)本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。E.第三法(減壓干燥法)本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。分時(shí)，供試品一般應(yīng)破碎成()；進(jìn)行灰分的測(cè)定時(shí)，供試品粉末需過()；末需過()；進(jìn)行高效液相色譜法測(cè)定含量時(shí)，供試品粉末需過()。mm18、薄層色譜法英文縮寫是()；高效液相色譜法英文縮寫是()。A.HPLCB.GCC.TLCSD.TLCE.MS，如何抽取樣品總量②3、請(qǐng)你簡(jiǎn)述以下三種藥材(飲片)顯微制片②③④重：26.6252g。試計(jì)算該藥材的水分含量(％)。AE-200電子天平，SX-2.5-10