黔南市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
黔南市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
黔南市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
黔南市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
黔南市重點(diǎn)中學(xué)2023年生物高一下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展的敘述,與事實(shí)相符合的是A.格里菲斯通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明S型菌的DNA是導(dǎo)致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”B.沃森、克里克構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型C.孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)中采取了類(lèi)比推理的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律D.薩頓通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上2.下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的描述正確的是()A.所有調(diào)節(jié)都有反射弧的參與 B.所有的穩(wěn)態(tài)都是相對(duì)的C.所有穩(wěn)態(tài)的形成都有許多系統(tǒng)參與 D.所有穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)中樞都在大腦3.下列有關(guān)雙鏈DNA分子復(fù)制的敘述中,正確的是()A.DNA分子復(fù)制發(fā)生于有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的前期B.復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與U配對(duì),G與C配對(duì)C.DNA分子復(fù)制過(guò)程是先完全解旋后開(kāi)始?jí)A基配對(duì)形成子鏈D.真核細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中4.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是()A.囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的C.基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系,即一種性狀由一個(gè)基因控制D.皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高5.下列有關(guān)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是A.性別決定的方式為XY型 B.父親色盲,女兒一定色盲C.性別是由性染色體決定 D.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳6.下圖中曲線a、b表示物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)膬煞N方式,下列表述正確的是A.維生素D不能通過(guò)方式a運(yùn)輸B.與方式a有關(guān)的載體蛋白覆蓋于細(xì)胞膜表面C.方式b的最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率與載體蛋白數(shù)量有關(guān)D.抑制細(xì)胞呼吸對(duì)方式a和b的轉(zhuǎn)運(yùn)速率均有影響二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒(méi)有成員患乙病,圖2中沒(méi)有成員患甲病.請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳-a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________.(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______.(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______.8.(10分)已知某地區(qū)蝗蟲(chóng)的抗藥性(A)對(duì)不抗藥性(a)為顯性,如圖表示該地區(qū)蝗蟲(chóng)進(jìn)化的基本過(guò)程,圖中X、Y、Z表示生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié),請(qǐng)據(jù)圖分析回答:(1)圖中X、Y分別是______________________、___________________。(2)生物進(jìn)化的基本單位是_____________________。該地區(qū)蝗蟲(chóng)的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲(chóng)的______________。(3)隔離是物種形成的必要條件,是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能________的現(xiàn)象,蝗蟲(chóng)新種產(chǎn)生必須要有______________。(4)該地區(qū)蝗蟲(chóng)群體中基因型AA的個(gè)體占20%,基因型aa的個(gè)體占50%。倘若經(jīng)過(guò)人工噴灑農(nóng)藥,不抗藥的蝗蟲(chóng)全部被殺滅,抗藥的蝗蟲(chóng)自由交配一代后,子代中aa基因型頻率為_(kāi)_______,此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)_____________,經(jīng)這種選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?________________,原因是________________________。9.(10分)如圖是大麥種子萌發(fā)過(guò)程中赤霉素誘導(dǎo)a-淀粉酶合成和分泌的示意圖,其中標(biāo)號(hào)甲?丙表示有關(guān)結(jié)構(gòu),①?③表示有關(guān)過(guò)程。據(jù)圖回答:(1)催化①過(guò)程的酶是___________。與②過(guò)程相比,①過(guò)程中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是___________。(2)大麥種子萌發(fā)時(shí),赤霉素與細(xì)胞膜表面的特異性受體結(jié)合后,能活化赤霉素信息傳遞中間體,導(dǎo)致GAI阻抑蛋白降解。結(jié)合圖解判斷,GAI阻抑蛋白的功能是___________,GA-MYB蛋白質(zhì)的功能是___________。(3)圖中含有核酸的細(xì)胞器是___________。(用圖中的標(biāo)號(hào)回答)(4)甲?丙中屬于生物膜系統(tǒng)的是___________,圖示乙的功能是與___________的加工與分泌有關(guān)。10.(10分)已知西瓜的染色體數(shù)目2N=22,請(qǐng)根據(jù)下面的西瓜育種流程回答有關(guān)問(wèn)題:(1)圖中所用的試劑①是________,該試劑的作用是_________________________________。(2)培育無(wú)子西瓜A的育種方法稱(chēng)為_(kāi)____________________________________。(3)③過(guò)程中形成單倍體植株所采用的方法是______________。該過(guò)程利用了植物細(xì)胞的________性。用試劑①處理該單倍體植株后獲得的個(gè)體是________。11.(15分)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、B【解析】

本題考查對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程中重要事件的認(rèn)知水平。相關(guān)聯(lián)的事件要注意比較分析:兩個(gè)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn);孟德?tīng)?、摩爾根和薩頓科學(xué)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用的方法?!驹斀狻扛窭锓扑雇ㄟ^(guò)實(shí)驗(yàn)證明S型菌有導(dǎo)致R型菌轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”,證明這種轉(zhuǎn)化因子是DNA的是艾佛里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),A錯(cuò)誤.沃森、克里克構(gòu)建了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,B正確.孟德?tīng)栐趯?shí)驗(yàn)中采取了假說(shuō)演繹的方法發(fā)現(xiàn)了分離定律與自由組合定律,C錯(cuò)誤.摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上,薩頓只是提出基因位于染色體上的假說(shuō),D錯(cuò)誤.【點(diǎn)睛】孟德?tīng)枒?yīng)用假說(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律;摩爾根應(yīng)用假說(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上;薩頓和摩爾根都應(yīng)用類(lèi)比推理法提出了假說(shuō)。2、B【解析】

關(guān)于“內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)”應(yīng)掌握以下幾點(diǎn):

(1)實(shí)質(zhì):體內(nèi)滲透壓、溫度、pH等理化特性呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)平衡的過(guò)程;

(2)定義:在神經(jīng)系統(tǒng)和體液的調(diào)節(jié)下,通過(guò)各個(gè)器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動(dòng),共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài);

(3)調(diào)節(jié)機(jī)制:神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò);

(4)層面:水、無(wú)機(jī)鹽、血糖、體溫等的平衡與調(diào)節(jié);

(5)意義:內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件?!驹斀狻緼、穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)不一定都有反射弧的參與,如血液的pH維持在7.35~7.45之間,靠血漿中的緩沖物質(zhì)H2CO3/NaHCO3,A錯(cuò)誤;

B、所有的穩(wěn)態(tài)都是相對(duì)穩(wěn)定、動(dòng)態(tài)平衡,而不是固定不變的,B正確;

C、人體清除異物、外來(lái)病原微生物等引起內(nèi)環(huán)境波動(dòng)的因素主要通過(guò)免疫調(diào)節(jié),并不是許多系統(tǒng)參與,C錯(cuò)誤;

D、有的穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)中樞都在大腦,也有的穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)中樞都在脊髓和下丘腦,D錯(cuò)誤。

故選B。3、D【解析】

1、DNA復(fù)制過(guò)程為:

(1)解旋:需要細(xì)胞提供能量,在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開(kāi);

(1)合成子鏈:以解開(kāi)的每一段母鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的3種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈;

(2)形成子代DNA分子:延伸子鏈,母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。1.特點(diǎn):(1)邊解旋邊復(fù)制;(1)復(fù)制方式:半保留復(fù)制;2.條件:(1)模板:親代DNA分子的兩條鏈.(1)原料:游離的3種脫氧核苷酸.(2)能量:ATP.(3)酶:解旋酶、DNA聚合酶。3.準(zhǔn)確復(fù)制的原因:(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板;(1)通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行?!驹斀狻緼、DNA分子復(fù)制發(fā)生于有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,A錯(cuò)誤;B、復(fù)制過(guò)程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與T配對(duì),G與C配對(duì),B錯(cuò)誤;C、DNA分子復(fù)制過(guò)程是邊解旋邊復(fù)制,C錯(cuò)誤;D、由于DNA既存在于細(xì)胞核中,也存在于細(xì)胞質(zhì)中,所以DNA分子復(fù)制過(guò)程既在細(xì)胞核中進(jìn)行,也在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,D正確?!军c(diǎn)睛】熟悉DNA復(fù)制的過(guò)程、特點(diǎn)、條件、時(shí)間和場(chǎng)所是解答本題的關(guān)鍵。4、D【解析】囊性纖維病患者中,編碼一個(gè)CFTR蛋白的基因缺失了3個(gè)堿基,這種變異屬于基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;人類(lèi)白化病癥狀是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而間接控制生物體的性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因與性狀的關(guān)系并不都是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,一種性狀可能會(huì)由多個(gè)基因控制,或一個(gè)基因可能會(huì)控制多個(gè)性狀,C項(xiàng)錯(cuò)誤;皺粒豌豆種子中,編碼淀粉分支酶的基因被打亂,導(dǎo)致不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低而蔗糖含量高,D項(xiàng)正確。5、B【解析】

人類(lèi)屬于XY型性別決定方式的生物。女性體細(xì)胞中含有兩個(gè)同型的性染色體,用X和X表示,男性體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體,用X和Y表示。男性將X染色體遺傳給女兒、將Y染色體遺傳給兒子。女兒含有的兩條X染色體,其中之一來(lái)自父親,另一來(lái)自母親。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、人類(lèi)的性別決定的方式為XY型,A正確;B、色盲的致病基因位于X染色體上,且為隱性基因,父親色盲,女兒不一定色盲,B錯(cuò)誤;C、人類(lèi)的性別是由性染色體決定,C正確;D、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,D正確。故選B。6、C【解析】分析題圖:方式a是自由擴(kuò)散,動(dòng)力是濃度差,不需要載體協(xié)助,不需要消耗能量;方式b為協(xié)助擴(kuò)散,運(yùn)輸速度的限制因素是濃度差和載體,與能量無(wú)關(guān)。維生素D通過(guò)方式a運(yùn)輸,A錯(cuò)誤;與方式a不需要載體蛋,B錯(cuò)誤;方式b的最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率與載體蛋白數(shù)量有關(guān),C正確;a和b的轉(zhuǎn)運(yùn)都不需要能量,抑制細(xì)胞呼吸運(yùn)輸速率均無(wú)影響,D錯(cuò)誤。二、綜合題:本大題共4小題7、(1)2常顯(2)否Ⅲ-8父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8(3)1/2(4)aaXBXb1/8【解析】試題分析:分析圖1:Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病,但他們有一個(gè)正常的女兒(Ⅱ-5),即“有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,因此該病為常染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示)。分析圖2:已知另一家族患色盲家族系譜圖,則圖2中的遺傳病為紅綠色盲,屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示)。(1)由以上分析可知,圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病,則圖2中遺傳病為紅綠色盲。(2)Ⅲ-8父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8,因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY,Ⅱ-4的基因型他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)正常的概率為1/2。(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb;圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY,圖乙中Ⅲ-5個(gè)體的基因型為aaXbXb,他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4,患乙病的概率為1/4,則他們生下兩病兼患男孩的概率=1/4×1/2=1/8。點(diǎn)睛:遺傳圖譜的分析方法和步驟:(1)排除伴Y遺傳;(2)再判斷致病基因的位置:①無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性;②有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性;③特點(diǎn)分析:伴X顯性遺傳病:女性患者多余男性;伴X隱性遺傳?。耗行曰颊叨嘤嗯?;常染色體:男女患者比例相當(dāng)。再推出相應(yīng)基因型,計(jì)算概率。8、突變和基因重組(可遺傳的變異)自然選擇種群基因庫(kù)(自由)交流生殖隔離9%70%是種群的基因頻率發(fā)生了改變【解析】

圖中X表示可遺傳變異、Y表示自然選擇、Z表示隔離,這三者是生物進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié),自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型,保存有利性狀,淘汰不利性狀,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,蝗蟲(chóng)原種和蝗蟲(chóng)新種是兩個(gè)物種,不能進(jìn)行基因交流?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知,圖中X是可遺傳變異,包括突變和基因重組,可遺傳變異能為生物進(jìn)化提供原材料,Y是指自然選擇,決定生物進(jìn)化的方向。(2)生物進(jìn)化的基本單位是種群。該地區(qū)蝗蟲(chóng)的全部個(gè)體所含有的全部基因叫做該地區(qū)蝗蟲(chóng)的基因庫(kù)。(3)隔離是物種形成的必要條件,是指不同種群的個(gè)體在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象,生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,所以蝗蟲(chóng)新種產(chǎn)生必須要產(chǎn)生生殖隔離。(4)該地區(qū)蝗蟲(chóng)群體中基因型AA的個(gè)體占20%,基因型aa的個(gè)體占50%。則基因型Aa的個(gè)體占30%,種群中A的基因頻率為20%+1/2×30%=35%,a的基因頻率為1-35%=65%。倘若經(jīng)過(guò)人工噴灑農(nóng)藥,不抗藥的蝗蟲(chóng)(aa)全部被殺滅,則種群中只剩AA和Aa兩種基因型,比例為2:3,該種群中a的基因頻率為3/5×1/2=3/10,A的基因頻率為7/10,抗藥的蝗蟲(chóng)自由交配一代后,子代中aa基因型頻率為3/10×3/10=9%,自由交配的過(guò)程中基因頻率不變,故此時(shí)種群中A的基因頻率仍為7/10,由于經(jīng)這種選擇作用后,種群的基因頻率發(fā)生了改變,所以種群發(fā)生了進(jìn)化?!军c(diǎn)睛】本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí),核心是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以及通過(guò)基因頻率計(jì)算基因型頻率的方法的知識(shí),意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。9、RNA聚合酶T-A阻止GA-MYB基因的轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)a-淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄丙甲、乙蛋白質(zhì)【解析】(1)由圖分析可知①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶。②過(guò)程是翻譯,與翻譯相比轉(zhuǎn)錄過(guò)程中特有的堿基配對(duì)方式是T-A。(2)由圖分析可知GAE阻抑蛋白的功能是阻止GA-MYB基因的轉(zhuǎn)錄,GA-MYB蛋白通過(guò)核孔進(jìn)入到細(xì)胞核中,啟動(dòng)a-淀粉酶基因的轉(zhuǎn)錄。(3)含有核酸的細(xì)胞器有丙核糖體,而甲內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和乙高爾基體不含有核酸。(4)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是單層膜結(jié)構(gòu),屬于生物膜系統(tǒng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能是與蛋白質(zhì)的加工和分泌有關(guān)。點(diǎn)睛:本題考查細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,對(duì)于生理過(guò)程,如果是從DNA到RNA是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,從RNA到蛋白質(zhì)是翻譯過(guò)程。分泌蛋白的合成和運(yùn)輸還需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上附著有核糖體,高爾基體有很多分泌泡。10、秋水仙素抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍多倍體育種花藥離體培養(yǎng)全能純合子【解析】

1、據(jù)圖分析,品種甲經(jīng)過(guò)秋水仙素處理形成四倍體;與二倍體品種乙雜交形成三倍體植株A;三倍體植株A在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的生殖細(xì)胞,因此形成無(wú)子果實(shí)。

2、品種乙經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng)形成單倍體植株?!驹斀狻浚?)圖中①過(guò)程為誘導(dǎo)染色體組加倍,常用秋水仙素處理;其作用為抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍。

(2)無(wú)子西瓜是三倍體,比正常的二倍體多一個(gè)染色體組,育種方法是多倍體育種。

(3)二倍體通過(guò)花藥離體培養(yǎng)可獲得單倍體,所以③過(guò)程中形成單倍體植株所采用的方法是花藥離體培養(yǎng);過(guò)程③為獲得單倍體的過(guò)程,該過(guò)程利用的是植物細(xì)胞的全能性;用試劑①秋水仙素處理該單倍體植株后獲得的個(gè)體是純合子?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):品種甲在試劑①的作用下生成四倍體,這是誘導(dǎo)染色體組加倍過(guò)程,所以試劑①為秋水仙素,作用為抑制紡錘體的形成,使染色體數(shù)目加倍。11、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析:從圖示中提取信息,單獨(dú)觀察每一種遺傳病,找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭,以此為切入點(diǎn),準(zhǔn)確定位兩種遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識(shí)并結(jié)合題意,根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型,進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論