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文檔簡介
第二章蛋白質(zhì)化學(xué)第1頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一一、什么是蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)(protein)是由許多氨基酸(aminoacids)通過肽鍵(peptidebond)相連形成的高分子含氮化合物。第2頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一CαRH2NHCOOH氨基酸是什么?第3頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一二、蛋白質(zhì)的生物學(xué)重要性1、蛋白質(zhì)是生物體重要組成成分
分布廣:所有器官、組織都含有蛋白質(zhì);細(xì)胞的各個(gè)部分都含有蛋白質(zhì)。
含量高:蛋白質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)最豐富的有機(jī)分子,占人體干重的45%,某些組織含量更高,例如脾、肺及橫紋肌等高達(dá)80%。第4頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(1)作為生物催化劑(酶)(2)代謝調(diào)節(jié)作用(3)免疫保護(hù)作用(4)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)和存儲(chǔ)(5)運(yùn)動(dòng)與支持作用(6)參與細(xì)胞間信息傳遞2、蛋白質(zhì)具有重要的生物學(xué)功能3、氧化供能第5頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一本章主要內(nèi)容:?第一節(jié)、蛋白質(zhì)的分子組成?第二節(jié)、蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)?第三節(jié)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系?第四節(jié)、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)?第五節(jié)、蛋白質(zhì)的分離純化第6頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
TheMolecularComponentofProtein第一節(jié)、蛋白質(zhì)的分子組成第7頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一組成蛋白質(zhì)的元素主要有C、H、O、N和S。
有些蛋白質(zhì)含有少量磷或金屬元素鐵、銅、鋅、錳、鈷、鉬,個(gè)別蛋白質(zhì)還含有碘
。第8頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
(1)各種蛋白質(zhì)的含氮(N)量很接近,平均為16%。(2)通過樣品含氮量計(jì)算蛋白質(zhì)含量的公式:蛋白質(zhì)元素組成的特點(diǎn):(3)測(cè)氮的方法:凱氏定氮法蛋白質(zhì)含量(g%)=含氮量(g%)×6.25第9頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一計(jì)算題:?測(cè)得1g玉米樣品的含氮量為10mg,則樣品中蛋白質(zhì)的含量有
mg,蛋白質(zhì)的含量占樣品的百分含量為
%。第10頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一答案:測(cè)得1g玉米樣品的含氮量為10mg,則樣品中蛋白質(zhì)的含量有
62.5
mg,蛋白質(zhì)的含量占樣品的百分含量為
6.25
%。第11頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一一、氨基酸(aminoacids)
——組成蛋白質(zhì)的基本單位存在自然界中的氨基酸有300余種,但組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸僅有20種,且均屬L-氨基酸(甘氨酸除外)。第12頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一CαRH2NHCOOH氨基酸的結(jié)構(gòu)通式:第13頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一1、非極性疏水性氨基酸(8種)2、極性不帶電荷氨基酸(7種)3、堿性氨基酸(3種)4、酸性氨基酸(2種)(一)氨基酸的分類*20種氨基酸的英文名稱、縮寫符號(hào)及分類如下:第14頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一1、非極性疏水性氨基酸(8種)丙氨酸(Ala),纈氨酸(Val),亮氨酸(Leu),異亮氨酸(Ile),甲硫氨酸(Met),脯氨酸(Pro),苯丙氨酸(Phe),色氨酸(Trp),第15頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一2、極性不帶電荷氨基酸(7種)甘氨酸(Gly),絲氨酸(Ser),蘇氨酸(Thr),半胱氨酸(Cys),酪氨酸(Tyr),天冬酰胺(Asn),谷氨酰胺(Gln)第16頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一3、堿性氨基酸(3種)第17頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一4、酸性氨基酸(2種)第18頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
習(xí)慣分類方法1、芳香族氨基酸:Trp、Tyr、Phe2、含羥基氨基酸:Ser、Thr、Tyr3、含硫氨基酸:Cys、Met4、雜環(huán)族氨基酸:His5、雜環(huán)族亞氨基酸:Pro6、支鏈氨基酸:Val、Leu、Ile第19頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一幾種特殊氨基酸?脯氨酸(Pro)(亞氨基酸)第20頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
?
半胱氨酸(Cys):可形成二硫鍵。第21頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
小結(jié):
據(jù)營養(yǎng)學(xué)分類
必需AA非必需AA據(jù)R基團(tuán)極性分類極性R基團(tuán)AA非極性R基團(tuán)AA(8種)不帶電荷(7種)據(jù)氨基、羧基數(shù)分類一氨基一羧基AA一氨基二羧基AA(Glu、Asp)二氨基一羧基AA(Lys、His、Arg)
人的必需氨基酸Lys
Trp
Phe
Val
Met
Leu
Ile
Thr
Arg、His帶電荷:正電荷(3種)負(fù)電荷(2種)第22頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(二)氨基酸的理化性質(zhì)1、兩性解離及等電點(diǎn)氨基酸是兩性電解質(zhì),其解離程度取決于所處溶液的酸堿度。第23頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一pH=pIH+pH>pIH+H+H+pH<pI氨基酸的兼性離子陽離子陰離子H2OH2O第24頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一甘
氨
酸
滴
定
曲
線甘氨酸鹽酸鹽(A+)等電點(diǎn)甘氨酸(A)甘氨酸鈉(A-)第25頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一等電點(diǎn)(isoelectricpoint,pI):
氨基酸酸性解離和堿性解離的程度相等,分子所帶的凈電荷為零,此時(shí)溶液的pH值就稱為該氨基酸等電點(diǎn)。pI=1/2(pK1+pK2)第26頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一2、紫外吸收特性在280nm附近
苯丙氨酸(Phe)色氨酸(Trp)酪氨酸(Tyr)芳香族氨基酸的紫外吸收第27頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一3、氨基酸的化學(xué)反應(yīng)?與茚三酮反應(yīng)?
2,4一二硝基氟苯(DNFB)的反應(yīng)?苯異硫氰酯(PITC)的反應(yīng)第28頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(1)茚三酮反應(yīng)氨基酸與茚三酮水合物共熱,可生成藍(lán)紫色化合物,但是脯氨酸例外,脯氨酸與茚三酮反應(yīng),生成黃色的產(chǎn)物。第29頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一DNFB(dinitrofiuorobenzene)DNP-AA(黃色)++HF弱堿中氨基酸(2)2,4一二硝基氟苯的反應(yīng)(sanger反應(yīng))第30頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(3)苯異硫氰酯(PITC)的反應(yīng)(Edman反應(yīng))PITC(phenylisothiocyanate)+苯乙內(nèi)酰硫脲衍生物(PTH-AA)(phenylisothiohydantion-AA)弱堿中(400
C)重復(fù)測(cè)定多肽鏈N端氨基酸排列順序多肽順序自動(dòng)分析儀:第31頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一二、肽(peptide)
?肽鍵(peptidebond)是由一個(gè)氨基酸的-羧基與另一個(gè)氨基酸的-氨基脫水縮合而形成的化學(xué)鍵。(一)肽鍵第32頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一蛋白質(zhì)中氨基酸的連接方式肽鍵第33頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一多肽鏈結(jié)構(gòu)示意圖
第34頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肽單位第35頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一+-HOH甘氨酰甘氨酸肽鍵第36頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肽平面
C
NOHCαCα0.133nm118012101160123012001220C-N:單鍵0.145nmC=N:雙鍵0.125nm第37頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肽單位第38頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肽單元
肽鍵(-CONH-)中的4個(gè)原子和2個(gè)α碳原子(Cα)被約束在一個(gè)剛性平面(即肽鍵平面)上,構(gòu)成一個(gè)肽單元(peptideunit)。第39頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
?肽是由氨基酸通過肽鍵縮合而形成的化合物。
?兩分子氨基酸縮合形成二肽,三分子氨基酸縮合則形成三肽……
?肽鏈中的氨基酸分子因?yàn)槊撍s合而基團(tuán)不全,被稱為氨基酸殘基(residue)。第40頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一N末端C末端牛核糖核酸酶第41頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(二)幾種生物活性肽
1、谷胱甘肽(glutathione,GSH):廣泛存在于動(dòng)、植物和微生物細(xì)胞中,在酵母、小麥胚芽、動(dòng)物肝臟中含量比較高。第42頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一GSH過氧化物酶H2O22GSH
2H2OGSSG
GSH還原酶NADPH+H+NADP+
谷胱甘肽在體內(nèi)參與氧化還原過程,防止過氧化物積累。
人體血液:26-34mg/100g,動(dòng)物肝臟:100-1000mg/100g。第43頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一2、多肽類激素及神經(jīng)肽
由下丘腦分泌,其功能是促進(jìn)腺垂體釋放促甲狀腺素(調(diào)節(jié)糖代謝)。第44頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
TheMolecularStructureofProtein第二節(jié)、蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)第45頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一?一級(jí)結(jié)構(gòu)(primarystructure)?二級(jí)結(jié)構(gòu)(secondarystructure)?三級(jí)結(jié)構(gòu)(tertiarystructure)?四級(jí)結(jié)構(gòu)(quaternarystructure)高級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)包括:第46頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的主要層次一級(jí)結(jié)構(gòu)四級(jí)結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)三級(jí)結(jié)構(gòu)primarystructuresecondarystructuretertiarystructurequariernarystructure超二級(jí)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域
supersecondarystructurestructuredoman第47頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一?定義蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)指多肽鏈中氨基酸的排列順序。一、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)?主要的化學(xué)鍵肽鍵,有些蛋白質(zhì)還包括二硫鍵。第48頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一胰島素的一級(jí)結(jié)構(gòu)3021第49頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一一級(jí)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)空間構(gòu)象和特異生物學(xué)功能的基礎(chǔ)。第50頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一指肽鏈主鏈不同區(qū)段通過自身的相互作用,形成氫鍵,沿某一主軸盤旋折疊而形成的局部空間結(jié)構(gòu),是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的構(gòu)象單元。?定義
?主要的化學(xué)鍵:氫鍵二、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)第51頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式:
-螺旋(-helix)
-折疊(
-pleatedsheet)
-轉(zhuǎn)角(-turn)
無規(guī)卷曲
(randomcoil)
第52頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(一)、-螺旋(-helix)
第53頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一特征:(1)多肽鏈主鏈圍繞中心軸形成右手螺旋,側(cè)鏈伸向螺旋外側(cè);(2)每隔3.6個(gè)AA殘基螺旋上升一圈,螺距0.54nm;(3)每個(gè)氨基酸殘基的>N-H與前面第四個(gè)氨基酸殘基的>C=0形成氫鍵,肽鏈上所有的肽鍵都參與氫鍵的形成。第54頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一第55頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一類別:
平行反平行(二)、-折疊(-pleatedsheet)第56頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一特征:多肽鏈中氨基酸殘基n的羰基上的氧與殘基(n+3)的氮原上的氫之間形成氫鍵,肽鍵回折1800。(三)、
-轉(zhuǎn)角(-turn)
第57頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一無規(guī)則卷曲示意圖無規(guī)則卷曲細(xì)胞色素C的三級(jí)結(jié)構(gòu)(四)、無規(guī)卷曲
(randomcoil)
第58頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一超二級(jí)結(jié)構(gòu)(super-secondarystructure)
類型:βαβ單元;βXβ單元;
β-迂回;回形拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)一些已知功能的超二級(jí)結(jié)構(gòu),也稱為模體(motif):
螺旋-回折-螺旋(helix-turn-helix,HTH)
鋅指(zineFinger,ZF)
亮氨酸拉鏈(leucinezipper,LZ)
螺旋-環(huán)-螺旋(helix-loop-helix,HLH)
EF手(EF-hand)第59頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一βββααβ×β12345
52341
Β-鏈βαββ-迂回回形拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)回形拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)β-迂回第60頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一螺旋區(qū)-回折-螺旋識(shí)別特定的DNA堿基序列COOHNH2識(shí)別螺旋第61頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一Zn2+PheHisHisArgCysCysLeu鋅指結(jié)構(gòu)中Cys和His殘基構(gòu)成結(jié)合鋅的位點(diǎn)鋅指與DNA的作用DNA鋅指第62頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一亮氨酸拉鏈蛋白結(jié)合在一個(gè)回文的靶DNA序列上回文的靶DNA序列亮氨酸拉鏈蛋白第63頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一EF手圖象(鈣調(diào)蛋白的鈣結(jié)合位點(diǎn))Ca2+EhelixFhelixEF第64頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一結(jié)構(gòu)域
(structuredomain)
具有獨(dú)立的結(jié)構(gòu)單位、獨(dú)立的功能單位和獨(dú)立的折疊單位。丙糖磷酸異構(gòu)酶第65頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置,即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置。?定義
?主要的化學(xué)鍵:三、蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)疏水鍵、離子鍵、氫鍵和VanderWaals力等。第66頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一第67頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Myoglobin)的三級(jí)結(jié)構(gòu)第68頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一卵溶菌酶(egglysozyme)的三級(jí)結(jié)構(gòu)含有螺旋、-折疊、-轉(zhuǎn)角和無規(guī)卷曲四種二級(jí)結(jié)構(gòu)第69頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一?蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)具有明顯的折疊層次。?大多數(shù)非極性側(cè)鏈埋在分子內(nèi)部,形成疏水核;而極性側(cè)鏈在分子表面,形成親水面。?分子表面往往有一個(gè)內(nèi)陷的空隙,它常常是蛋白質(zhì)的活性中心。球狀蛋白的三級(jí)的結(jié)構(gòu)特怔:第70頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布稱為蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。?定義
四、蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)?
亞基(subunit)
本身都具有球狀三級(jí)結(jié)構(gòu),一般只包含一條多肽鏈,也有的由二條或二條以上由二硫鍵連接的肽鏈組成。對(duì)稱性是四級(jí)結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)最重要的性質(zhì)之一。第71頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一免疫球蛋白IgG的一級(jí)結(jié)構(gòu)
第72頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一IgG的空間結(jié)構(gòu)
第73頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一血紅蛋白(Hb)的四級(jí)結(jié)構(gòu)第74頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一血紅蛋白的一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)第75頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一小結(jié):蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)層次第76頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一五、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定胰島素的一級(jí)結(jié)構(gòu)第77頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一將肽段順序進(jìn)行疊聯(lián)以確定完整的順序
將肽段分離并測(cè)出順序?qū)R恍粤呀饽┒税被釡y(cè)定二硫鍵拆開純蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定思路第78頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一胰島素
-巰基乙醇碘乙酸二
硫
鍵
的
斷
裂第一步第79頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一第二步
測(cè)定肽鏈的氨基末端和羧基末端丹磺酰氯是一種強(qiáng)熒光劑,可鑒定出N-端氨基酸。1、N末端的測(cè)定丹磺酰氯法2、C末端的測(cè)定羧基肽酶法多肽第80頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(Phe.Tyr.Trp)(Arg.Lys)(脂肪族)胰凝乳蛋白酶胃蛋白酶彈性蛋白酶羧肽酶胰蛋白酶氨肽酶羧肽酶(Phe.Trp)1、
酶解法第三步肽鏈的局部水解第81頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一CNBr與Met反應(yīng)測(cè)定蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)2、化學(xué)法第82頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一例:有一條由8個(gè)氨基酸組成的多肽鏈;Ala,Lys,Met,Ser,Thr,Tyr,(Gly)2;(1)用溴化氰裂解,得到兩條肽鏈:A:Ala,Gly,Lys,Thr;B:Gly,Met,Ser,Tyr(2)用胰蛋白酶水解,得到兩條肽鏈:A:Ala,Gly;B:Gly,Lys,Met,Ser,Thr,Tyr(3)用胰凝乳蛋白酶水解,得到兩條肽鏈:A:Gly,Tyr;B:Ala,Gly,Lys,Met,Ser,Thr已知Gly位于肽鏈的兩端,試推測(cè)該肽鏈的氨基酸排列順序。第83頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一Gly--Tyr--Ser--Met--Thr--Lys--Ala--Gly答案:第84頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一根據(jù)如下結(jié)果推斷多肽鏈的氨基酸排列順序:(1)氨基酸的組成:
Met,Tyr,Ser,Phe,Gly,Lys,Ala;(2)用Sanger試劑得到唯一的DNP—Lys;(3)用溴化氰裂解,得到兩條肽鏈:A:Lys,Met;B:Tyr,Ser,Phe,Gly,Ala;(4)用羧肽酶處理,Gly迅速釋放;(5)用胰凝乳蛋白酶處理,含3條肽鏈:A:Tyr,Lys,Met;B:Ala,Gly;C:Ser,Phe試推測(cè)該肽鏈的氨基酸排列順序。第85頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一Lys--Met--Tyr--Ser--Phe--Ala--Gly答案:第86頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一
TheRelationofStructureandFunctionofProtein
第三節(jié)、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系第87頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(一)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)
一、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系牛核糖核酸酶的一級(jí)結(jié)構(gòu)二硫鍵20世紀(jì)50年代末,美國學(xué)者Stanford
Moore等完成該酶的全序列分析。它是第一個(gè)被測(cè)出一級(jí)結(jié)構(gòu)的酶分子,含124個(gè)氨基酸,4對(duì)二硫鍵,分子量為12600。第88頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一天然狀態(tài),有催化活性尿素、β-巰基乙醇
去除尿素、β-巰基乙醇非折疊狀態(tài),無活性第89頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(二)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系例:鐮刀形紅細(xì)胞貧血
這種由蛋白質(zhì)分子發(fā)生變異所導(dǎo)致的疾病,稱為“分子病”。正常紅細(xì)胞鐮刀形紅細(xì)胞第90頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一正常紅細(xì)胞與鐮刀形紅細(xì)胞的掃描電鏡圖-鏈N端氨基酸排列順序12345678
Hb-A(正常人)Val-His-Leu-Thr-Pro-Glu-Glu-Lys…Hb-S(患者)Val-His-Leu-Thr-Pro-Val-Glu-Lys…第91頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一正常:Glu
DNA模板鏈:3`CTT5`
5`3`
Glu遺傳密碼mRNA:
5`GAA3`非正常:ValDNA模板鏈:3`CAT5`
5`3`
Val遺傳密碼mRNA:5`GUA3`轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄
因?yàn)橥蛔儼l(fā)生在堿基(分子水平)上,所以稱為“分子病”。第92頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(一)肌紅蛋白與血紅蛋白的結(jié)構(gòu)二、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系肌紅蛋白
血紅蛋白第93頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb):具有簡單的三級(jí)結(jié)構(gòu),是脊椎動(dòng)物肌肉中的一個(gè)小的胞內(nèi)蛋白,在潛水哺乳類(鯨、海豹、海豚)肌肉細(xì)胞中含量豐富,以致使他們的肌肉呈棕紅色。肌紅蛋白的主要作用是貯存氧,使這些動(dòng)物能長期潛在水下。血紅蛋白(Hb):具有四級(jí)結(jié)構(gòu),存在于血液的紅細(xì)胞中,主要作用是結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)氧。第94頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb):153個(gè)AA+1個(gè)血紅素輔基(heme)血紅蛋白(Hb):2個(gè)α亞基,2個(gè)β亞基:
α亞基:141個(gè)AA+1個(gè)血紅素輔基(heme);
β亞基:146個(gè)AA+1個(gè)血紅素輔基(heme)肌紅蛋白
血紅蛋白第95頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一血液循環(huán):在肺部經(jīng)氣體交換,富含O2的動(dòng)脈血經(jīng)心臟流向各組織器官,O2被消耗,缺O(jiān)2的靜脈血回流至心臟,再到肺部進(jìn)行氣體交換。第96頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一紅細(xì)胞:在成熟期間產(chǎn)生大量的血紅蛋白(每個(gè)紅細(xì)胞約含3億個(gè)血紅蛋白Hb分子)。并失去胞內(nèi)的細(xì)胞器核、線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng),所以紅細(xì)胞是一種高度分化的細(xì)胞。第97頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一O2血紅素(heme)與氧結(jié)合后:Fe2+
Fe3+第98頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb)和血紅蛋白(Hb)的氧解離曲線當(dāng)氧飽和度YO2為50%時(shí),肌紅蛋白(Mb):PO2=2.8torr;血紅蛋白(Hb):PO2=26torr。說明:肌紅蛋白與氧的親和力更高。肌紅蛋白(Mb):雙曲線;血紅蛋白(Hb):S形曲線第99頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一*協(xié)同效應(yīng)(cooperativity)一個(gè)寡聚體蛋白質(zhì)的一個(gè)亞基與其配體結(jié)合后,能影響此寡聚體中另一個(gè)亞基與配體結(jié)合能力的現(xiàn)象,稱為協(xié)同效應(yīng)。
促進(jìn)作用稱為正協(xié)同效應(yīng)(positivecooperativity)抑制作用稱為負(fù)協(xié)同效應(yīng)(negativecooperativity)第100頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb)在肺部:血液循環(huán)中的紅細(xì)胞富含O2。在肌肉組織中:肌紅蛋白(Mb)迅速接納來自血紅蛋白(Hb)的O2。第101頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb)和血紅蛋白(Hb)的氧解離曲線對(duì)于肌紅蛋白(Mb):在動(dòng)脈血PO2:100torr,YO2=0.97;在靜脈血PO2:20torr,YO2=0.91。相差:0.06說明:肌紅蛋白能有效地將從肺部經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)至肌肉細(xì)胞的氧儲(chǔ)存起來。第102頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一血紅蛋白(Hb)在肺部:血液循環(huán)中的紅細(xì)胞富含O2。在肌肉毛細(xì)血管中:富含O2血紅蛋白(Mb)緩慢地釋放O2,以供給肌肉細(xì)胞生命活動(dòng)的需要。第103頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一肌紅蛋白(Mb)和血紅蛋白(Hb)的氧解離曲線對(duì)于血紅蛋白(Hb):在動(dòng)脈血PO2:100torr,YO2=0.97;在靜脈血PO2:20torr,YO2=0.25。相差:0.72說明:血紅蛋白能有效地將氧氣從肺部經(jīng)血液循環(huán)運(yùn)送至肌肉細(xì)胞中利用。第104頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一小結(jié):在經(jīng)過肌肉組織時(shí),富含O2的血紅蛋白將O2釋放出來,由肌紅蛋白接納。肌紅蛋白將O2儲(chǔ)存在肌肉細(xì)胞中。缺O(jiān)2的血紅蛋白回流至心臟,再到肺部進(jìn)行氣體交換。20torr100torr第105頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一1、血紅蛋白(Hb)的α亞基、β亞基和肌紅蛋白(Mb)在三級(jí)結(jié)構(gòu)上很相似,這反映在它們的功能相似性,即都能與氧結(jié)合。小結(jié):蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系
myoglobin
βchainhemoglobin第106頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一小結(jié):
2、由于肌紅蛋白(Mb)具有簡單三級(jí)結(jié)構(gòu),所以很容易與氧結(jié)合和解離,其主要功能:是儲(chǔ)存O2。在肌肉收縮線粒體中氧含量下降時(shí),可立即供應(yīng)氧;3、血紅蛋白(Hb)由于具有復(fù)雜的四級(jí)結(jié)構(gòu),與氧的結(jié)合具有協(xié)同效應(yīng),所以其主要功能:是運(yùn)輸O2(從肺部轉(zhuǎn)運(yùn)至肌肉細(xì)胞中利用),而且還能運(yùn)輸H+,CO2。這也進(jìn)一步說明了:蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能。第107頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一(二)蛋白質(zhì)構(gòu)象改變與疾病?
蛋白質(zhì)構(gòu)象?。喝舻鞍踪|(zhì)的折疊發(fā)生錯(cuò)誤,盡管其一級(jí)結(jié)構(gòu)不變,但蛋白質(zhì)的構(gòu)象發(fā)生改變,仍可影響其功能,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致疾病發(fā)生。?這類疾病包括:人紋狀體脊髓變性病、老年癡呆癥、亨停頓舞蹈病、瘋牛病等。第108頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一瘋牛病瘋牛病是由朊病毒蛋白(prionprotein,PrP)引起的一組人和動(dòng)物神經(jīng)退行性病變。PrPcα-螺旋PrPscβ-折疊正常瘋牛病阮病毒病.swf2min第109頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一第四節(jié)、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)ThePhysicalandChemicalCharactersofProtein第110頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一一、蛋白質(zhì)的兩性電離pH=pI
凈電荷=0
pH<pI凈電荷為正pH>pI凈電荷為負(fù)PrCOOHNH3++H++H+PrCOO-NH2PrCOO-NH3+
H+
H+第111頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一二、蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)
由于蛋白質(zhì)分子量很大,在水溶液中形成1-100nm的顆粒,因而具有膠體溶液的特征。第112頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一+++++++帶正電荷的蛋白質(zhì)--------帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)水化膜++++++++帶正電荷的蛋白質(zhì)--------帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)顆粒酸堿酸堿酸堿脫水作用脫水作用脫水作用第113頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一蛋白質(zhì)的沉淀沉淀方法類別:1、高濃度中性鹽(鹽析、鹽溶)
2、酸堿(等電點(diǎn)沉淀)
3、有機(jī)溶劑沉淀
4、重金屬鹽類沉淀
5、生物堿試劑和某些酸類沉淀
6、加熱變性沉淀第114頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一三、蛋白質(zhì)的變性(denaturation)
變性的本質(zhì)——
破壞非共價(jià)鍵和二硫鍵,不改變蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。變性!沉淀???第115頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一四、蛋白質(zhì)的紫外吸收光譜
蛋白質(zhì)在280nm有一特征吸收峰,可利用這一特性對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定性定量鑒定。第116頁,共132頁,2023年,2月20日,星期一五、蛋白
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