要計(jì)算公式總結(jié)第二章誤差和分析數(shù)據(jù)處理(1)誤差2)絕對(duì)平均偏差：(3)標(biāo)準(zhǔn)偏差相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)或稱變異系數(shù)(CV)RSD=S/X*100%n：為測(cè)定次數(shù)t：為選定的某一置信度下的幾率系數(shù)(統(tǒng)計(jì)因子)(6)F檢驗(yàn)法是英國(guó)統(tǒng)計(jì)學(xué)家Fisher提出的，主要通過比較兩組數(shù)據(jù)的方差S^2，以確定他們的精密度是否有顯著性差異。至于兩組數(shù)據(jù)之間是否存在系統(tǒng)誤差，則在進(jìn)行F檢驗(yàn)并確定它們的精密度沒有顯著性差異之后，再進(jìn)行然后計(jì)算的F值與查表得到的F表值比較，如果F<F表表明兩組數(shù)據(jù)沒有顯著差異；F≥F表表明兩組數(shù)據(jù)存在顯著差異章滴定分析法概論(1)物質(zhì)的量濃度cB=nB/VBnB=mB/MBcAVA=a/tcTVTcTVT=t/a(1000mA/MA)(4)滴定度與滴定劑濃度之間的關(guān)系acTVTMA/1000 tωA=(TT/AVT)/S*100%=S*100%(1)共軛酸堿對(duì)Ka與Kb間的關(guān)系：KaKb=Kw(2)酸堿型體平衡濃度([]),分析濃度(c)和分布系數(shù)(δac+c2+4Kw2pH2pH=－lgc(4)一元弱酸溶液pH的計(jì)算精精確式(5－11)(關(guān)于[H+]的一元三次方程)其中∴ [HA]Ka= [HA]Ka=最簡(jiǎn)式:[H+]=ca/cb*Ka[H+]=·若cKa＞20Kw，c/Ka＜400，由式(5－12)可得[H+]=2(1)近似式(2)(5)多元酸溶液pH的計(jì)算[H2A]c[H+]=cKa1KKa1a2KKa1a2cKa+Kw最簡(jiǎn)式絡(luò)合滴定法(1)酸效應(yīng)系數(shù)：[Y'][Y]+[HY]+[H2Y]+…+[H6Y]Y(H)==[Y]=[Y]==1/6Y在副反應(yīng)中分布分?jǐn)?shù)6Y與Y(H)互為倒數(shù)⑴Y(H)==[H+]6++Ka1[H+]5+Ka1Ka2[H+]4+…+Ka1Ka2…Ka6KK…Ka1a2a6++KKKKa6a5a5++KKKKa6a5a5a4[H+]4[H+]4a3a5a6a3a5a6+a3a5a6a3a5a6[H+]4+KK…Ka3a5a6(2)共存離子效應(yīng)系數(shù)αY(N)[Y]+[NY]Y(N)==[Y]因?yàn)閇NY]==KNY[N][Y]Y==Y(H)+Y(N)1M(L)[M][M]M(L)[M][M]LL+n[L]nY(N)=Y(N1)+Y(N2)+…+Y(Nn)-(n-1)pM’=1/2[pcM(sp)+lgK’MY](7)金屬離子指示劑顏色轉(zhuǎn)變點(diǎn)(變色點(diǎn))pMt值的計(jì)算10pM'10pM' CKMSPMY, CKMSPMY,(9)直接準(zhǔn)確滴定金屬離子的可行性判據(jù)：lgCM,spKY>6章氧化還原滴定法(1)氧化還原電對(duì)的電極電位——Nernst方程式(2)以濃度替代活度，且考慮到副反應(yīng)的影響，則電對(duì)在EE9+lg(3)氧化還原反應(yīng)的條件平衡常數(shù)K’(25C時(shí))0.059(4)氧化還原滴定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的電位值φspsp2sp2(5)氧化還原滴定突躍范圍計(jì)算式(6)氧化還原指示劑變色的電位范圍(1)沉淀溶解積pKsp=pAg+pXpms KspaMaA KspaMaA(4)化學(xué)因數(shù)(或稱換算因數(shù))F(6)被測(cè)成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω第八章電位分析法及永停分析法(2)直接電位法測(cè)定溶液pHpHx=PHs+(Ex-Es)/0.059(25C)KRTFlgaiK’±2.303RT/F*lgciK’=K±2.303RT/nF*lg(fi/ai)QΜ=Klg(ai+Ki,j.ajz/zij)(5)離子選擇電極兩次測(cè)量法計(jì)算待測(cè)溶液中離子的濃度Ex-Es=±2.303RT/nF*(lgcx-lgcs)CV(7)直接電位法測(cè)量誤差的計(jì)算式△c/c=nF/RT*△E≈39n△E(1)光的波動(dòng)性用波長(zhǎng)λ，波數(shù)σ和頻率υ作為表征λ是在波的傳播路線上具有相同振動(dòng)相位的相鄰兩點(diǎn)之間的線為(1)Lamber-Beer定律A=-lgT=EclAAAAaAaEaE1a)cal(1)熒光效率(2)熒光強(qiáng)度F與熒光物質(zhì)濃度c的關(guān)系(Ecl<0.05)F=2.3K0Ecl(Fs-F0)/(Fx-F0)=cs/cxCx=(Fx-F0)/(Fs-F0)*cs(1)波爾茲曼分布律=exp(-) =exp(-)N0g0KT(2)吸收線的總半寬度△υT=[△υD+(△υL+△υR+△υN)2]1/2(3)當(dāng)使用被測(cè)原子的共振發(fā)射線作為光源，且試樣中被測(cè)A=K’c(2)振動(dòng)自由度線性分子：f=3N-5非線性分子：f=3N-6(3)基頻峰峰位計(jì)算(1)化學(xué)位移(2)甲基氫、亞甲基氫與次甲基氫化學(xué)位移的計(jì)算(3)Si=取代基對(duì)化學(xué)位移的計(jì)算(4)苯環(huán)芳香烴化學(xué)位移的計(jì)算(5)自旋系統(tǒng)(一級(jí)與二級(jí)圖譜)的判別式(1)質(zhì)譜方程式m/z=2V(2)質(zhì)譜儀的分辨率R=M/△M(3)亞穩(wěn)離子峰質(zhì)量與母離子和子離子的關(guān)系：M2M m2Mm*=Mm1RVRVtRFc(6)保留指數(shù)I=100Z+100[logt’R(x)-logt’R(z)]/[logt’R(z+1)-logt’R(z)](恒溫分析)Z和Z+1分別為目標(biāo)化合物(X)流出前后的正構(gòu)烷烴所含碳原子的數(shù)目;2(8)塔板高度H=L/n2(tRtR1)(9)分離度Rs=W2+W1 (12)=義)：K=tKs=;ca(mol/cm2)單位吸附劑表面積所吸附溶質(zhì)的物質(zhì)的t量，在離子交換色譜中，稱為選擇性系數(shù)。[RX+]Ka=[X+]RX+為交換到樹脂(R)上的陽(yáng)離子(X+)；在空間排阻色譜滲透系數(shù)[Xs]Kp=[Xm] WmcmvmVm t(4)保留比(柱色譜)R’=R式中;d-兩斑點(diǎn)質(zhì)量重心間的距離(薄層掃描所得的峰間距)W—斑點(diǎn)的直徑(薄層掃描所得的峰寬)(10)外標(biāo)一點(diǎn)法定量=A標(biāo)m標(biāo)mmA樣，A標(biāo)——薄層掃描獲得的樣品與標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)斑點(diǎn)(1)靈敏度QmgmL/載氣)，則ScQgs測(cè)器的克(2)相對(duì)質(zhì)量校正因子f'm(i)ms/Aifm=f'm(s)=ms/As(4)不加校正因子的面積歸一化法 Ai(5)外標(biāo)單點(diǎn)法或直接對(duì)照法 樣 樣標(biāo)(5)內(nèi)標(biāo)法 Aif'imis na1k2R=4a1+k