本文格式為Word版，下載可任意編輯——儀器分析知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)第一章緒論

1.解釋名詞：（1）靈敏度（2）檢出限

（1）靈敏度：被測(cè)物質(zhì)單位濃度或單位質(zhì)量的變化引起響應(yīng)信號(hào)值變化的程度。（2）檢出限：一定置信水平下檢出分析物或組分的最小量或最小濃度。2.檢出限指恰能鑒別的響應(yīng)信號(hào)至少應(yīng)等于檢測(cè)器噪聲信號(hào)的（C）。

A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍

3.書上第13頁(yè)，6題，根據(jù)表里給的數(shù)據(jù)，寫出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程和相關(guān)系數(shù)。

21.81.61.41.210.80.60.40.2000.050.10.150.20.250.30.35y=5.7554x+0.1267R2=0.9716

y=5.7554x+0.1267R2=0.9716

其次章光學(xué)分析法導(dǎo)論

1.名詞解釋：（1）原子光譜和分子光譜；（2）發(fā)射光譜和吸收光譜；（3）線光譜和帶光譜；

（1）原子光譜：原子光譜是由原子外層或內(nèi)層電子能級(jí)的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為線光譜。

分子光譜：分子光譜是由分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)為帶光譜。

（2）吸收光譜：當(dāng)電磁輻射通過固體、液體或氣體時(shí)，具一定頻率(能量)的輻射將能量轉(zhuǎn)移給處于基態(tài)的原子、分子或離子，并躍遷至高能態(tài)，從而使這些輻射被選擇性地吸收。

發(fā)射光譜：處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì)將多余能量釋放回到基態(tài)，若多余能量以光子形式釋放，

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產(chǎn)生電磁輻射。

（3）帶光譜：除電子能級(jí)躍遷外，還產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)變化，形成一個(gè)或數(shù)個(gè)密集的譜線組，即為譜帶。

線光譜：物質(zhì)在高溫下解離為氣態(tài)原子或離子，當(dāng)其受外界能量激發(fā)時(shí)，將發(fā)射出各自的線狀光譜。其譜線的寬度約為10-3nm，稱為自然寬度。

2.在AES、AAS、AFS、UV-Vis、IR幾種光譜分析法中，屬于帶狀光譜的是UV-Vis、IR，屬于線性狀光譜的是AES、AAS、AFS。

第三章紫外-可見吸收光譜法

1.朗伯-比爾定律的物理意義是什么？什么是透光度？什么是吸光度？?jī)烧咧g的關(guān)系是什么？

2.有色協(xié)同物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素有關(guān)系的是（B）

A.吸收池厚度B.入射光波長(zhǎng)C.吸收池材料D.有色協(xié)同物的濃度3.物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（B）

A.分子的振動(dòng)B.原子核外層電子的躍遷C.分子的轉(zhuǎn)動(dòng)D.原子核內(nèi)層電子的躍遷

4.以下躍遷中那種躍遷所需能量最大（A）A.σ→σ*B.π→π*C.n→σ*D.n→π*5.何謂生色團(tuán)和助色團(tuán)？試舉例說明。

從廣義來(lái)說，所謂生色團(tuán)，是指分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團(tuán)，人們尋常將能吸收紫外，可見光的原子團(tuán)或結(jié)構(gòu)系統(tǒng)定義為生色團(tuán)。此類基團(tuán)為具有不

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飽和鍵和含有弧對(duì)電子的基團(tuán)，如：C=C、C=O、N=N等。

助色團(tuán)是指本身不產(chǎn)生吸收峰，但與生色團(tuán)相連時(shí)，能使生色團(tuán)的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，并且使其吸收強(qiáng)度加強(qiáng)的基團(tuán)，如—OH、—OR、—NHR、—SH、—Cl、—Br、—I等。

6.在以下化合物中，哪一個(gè)的摩爾吸光系數(shù)最大？（1）乙烯；（2）1,3,5-己三烯；（3）1,3-丁二烯

（2）的摩爾吸光系數(shù)最大。共軛不飽和鍵越多，紅移越明顯，吸收強(qiáng)度也越強(qiáng)。7.試估計(jì)以下化合物中，何者吸收的光波最長(zhǎng)？何者最短？為什么？

化合物（C）吸收的光波最長(zhǎng)，化合物（B）吸收的光波最短。吸收波長(zhǎng)隨著共軛體系的增大向長(zhǎng)波移動(dòng)。

8.測(cè)定金屬鈷中微量元素錳時(shí)，在酸性溶液中用KIO3將錳氧化為高錳酸鉀后進(jìn)行吸光度的測(cè)定。在測(cè)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液吸光度時(shí)應(yīng)選什么作參比溶液？

在測(cè)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)采用純水作為參比溶液。在測(cè)定試液時(shí)采用不加KIO3的試液做參比溶液。

第四章原子發(fā)射光譜法

1.電感耦合等離子體光源主要由高頻發(fā)射器、等離子炬管、霧化器（進(jìn)樣系統(tǒng)）等三部分組成，此光源具有穩(wěn)定性好、機(jī)體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效應(yīng)小、確鑿度高等優(yōu)點(diǎn)。

2.在原子發(fā)射光譜尋常所使用的光源中不發(fā)生自吸的光源是（A）

A.ICPB.電火花C.直流電弧D.交流電弧

3.原子發(fā)射光譜法中進(jìn)行譜線檢查時(shí)，尋常采取與標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法來(lái)確定譜線位置，尋常作為標(biāo)準(zhǔn)的是（A）

A、鐵譜B、銅譜C、碳譜D、氫譜

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4.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（B）

A.原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B.原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)D.原子核的振動(dòng)

5.礦石粉末的定性分析，一般選擇以下哪種光源為好？（B）A.交流電弧B.直流電弧C.高壓火花D.等離子體光源6.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（D）A.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體7.原子發(fā)射光譜分析方法中，內(nèi)標(biāo)法主要解決了（A）A.光源不穩(wěn)定性對(duì)方法確鑿度的影響B(tài).提高了光源的溫度C.提高了方法的選擇性D.提高了光源的原子化效率

8.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（D）A.光譜色散率大，分辯率增高B.光譜色散率變小，分辯率增高C.光譜色散率變大，分辯率降低D.光譜色散率變小，分辯率亦降低

第五章原子吸收光譜法

1.原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有氘燈校正和塞曼效應(yīng)校正。

2.原子吸收光譜分析法中的干擾可分為光譜干擾、物理干擾、化學(xué)干擾和電離干擾四大類。

3.原子吸收光譜分析儀的光源是（D）A.氫燈B.氘燈C.鎢燈D.空心陰極燈4.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（B）

A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前5.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素是（C）A.陰極材料B.填充材料C.燈電流D.陽(yáng)極材料

6.原子吸收法測(cè)定NaCl中微量K時(shí)，用純KCl配制標(biāo)準(zhǔn)系列制作工作曲線，分析結(jié)果偏高的原因是（A）

A.電離干擾B.物理干擾C.化學(xué)干擾D.背景干擾

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7.空心陰極燈的構(gòu)造是（D）

A.待測(cè)元素作陰極，鉑棒作陽(yáng)極，內(nèi)充氮?dú)釨.待測(cè)元素作陽(yáng)極，鉑棒作陰極，內(nèi)充氬氣C.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽(yáng)極，燈內(nèi)抽真空D.待測(cè)元素作陰極，鎢棒作陽(yáng)極，內(nèi)充惰性氣體8.在以下諸變寬中，屬于熱變寬的是（A）

A.多普勒變寬B.勞倫茲變寬C.赫魯茲馬克變寬D.自然變寬9.原子吸收光譜分析中，火焰的溫度要滿足（C）A.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成激發(fā)態(tài)原子B.將注入的試樣幾乎完全離子化

C.將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)變成游離基態(tài)原子D.以上說法均不確鑿

10.峰值吸收代替積分吸收的條件是什么？

發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致；發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度(1/5~1/10)。

第六章原子熒光光譜法

1.在原子熒光產(chǎn)生過程中，共振熒光（B）

A.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長(zhǎng)不一致B.產(chǎn)生的熒光與激發(fā)光的波長(zhǎng)一致C.產(chǎn)生的熒光總是