云南省鎮(zhèn)沅縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
云南省鎮(zhèn)沅縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁
云南省鎮(zhèn)沅縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁
云南省鎮(zhèn)沅縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁
云南省鎮(zhèn)沅縣第一中學(xué)2022-2023學(xué)年化學(xué)高一第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2022-2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì),不能由單質(zhì)直接反應(yīng)制得的是()A.HClB.FeSC.NH3D.FeCl22、在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vc=2vB,則此反應(yīng)可表示為()A.2A+3B=2C B.A+3B=2C C.3A+B=2C D.A+B=C3、某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述正確的是A.a(chǎn)和b不連接時,鐵片上不會有金屬銅析出B.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色C.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,電流方向從b到aD.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,F(xiàn)e片上發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中SO42-向銅電極移動4、標(biāo)準(zhǔn)狀況下將35mL氣態(tài)烷烴完全燃燒,恢復(fù)到原來狀況下,得到二氧化碳?xì)怏w140mL,則該烴的分子式為A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H85、下列同組微粒間互稱同位素的一組是()A.H和HB.H2O和D2OC.白磷和紅磷D.K和Ca6、為了探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,下列實驗方案可行的是A. B.C. D.7、下列有關(guān)電離和水解的說法正確的是()A.醋酸溶液中加入冰醋酸,電離平衡正向移動,醋酸的電離程度增大B.升溫,醋酸鈉溶液的水解程度增大,c(OH-)增大,pH也增大C.等體積等濃度的醋酸和氨水混合后,溶液顯中性,則水電離出的c(H+)為10-7mol/LD.醋酸溶液中加水稀釋,溶液中c(H+)/c(CH3COO-)增大,n(H+)減小。8、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng),得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,將這些氣體與1.68LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得硝酸銅溶液中加入5mol·L-1NaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,則消耗NaOH溶液的體積是()A.60mL B.45mL C.30mL D.無法計算9、下列化學(xué)變化中,需加入氧化劑才能實現(xiàn)的是A.C→CO2B.CO2→COC.CuO→CuD.H2SO4→BaSO410、下列反應(yīng)中的能量變化與下圖相符的是()A.煤的氣化B.乙醇燃燒C.中和反應(yīng)D.鋁熱法煉鐵11、在一定溫度和壓強(qiáng)下,把裝有NO和NO2的混合氣體的試管倒立于水中,充分反應(yīng)后,試管內(nèi)氣體的體積縮小為原氣體體積的3/5,則原混合氣體中NO和NO2的體積比為()A.2:3 B.3:2 C.5:3 D.3:512、一定條件下,對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1。則下列判斷正確的是A.c1:c2=3:1B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2:3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.C1的取值范圍為01<0.14mol·L-113、完全燃燒2mol某有機(jī)物,生成4molCO2和6molH2O,同時消耗5molO2,該有機(jī)物的分子式為A.C2H6O2B.C2H4OC.C2H6OD.C2H614、一定條件下某容器中各微粒在反應(yīng)前后的變化如圖所示,其中●和?代表不同元素的原子。關(guān)于此反應(yīng)說法錯誤的是A.一定屬于化合反應(yīng)B.一定屬于可逆反應(yīng)C.一定屬于吸熱反應(yīng)D.一定屬于氧化還原反應(yīng)15、下列關(guān)于維生素C()的說法錯誤的是()A.維生素C

可以發(fā)生加成反應(yīng)B.維生素C

可以與金屬Na發(fā)生置換反應(yīng)C.維生素C具有還原性,只能發(fā)生氧化反應(yīng)D.維生素C

可以與NaOH

溶液發(fā)生取代反應(yīng).16、下列實驗裝置或操作不能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖茿.分離苯和溴苯 B.灼燒干海帶 C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉金屬鐵二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,D是短周期元素中原子半徑最大的元素,D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,試根據(jù)以上敘述回答:(1)元素名稱:A______;

B______;

E______;(2)元素E在周期表中的位置_________,B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為(用元素符號或化學(xué)式表示,以下同)____________,D2C2的電子式__________,所含化學(xué)鍵____________.(3)寫出與反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________.(4)C、E的簡單氫化物的沸點較高的是_____________,原因是________________.(5)用電子式表示化合物D2E的形成過程______________________.18、已知A是一種金屬單質(zhì),B溶液能使酚酞試液變紅,且焰色反應(yīng)呈黃色;D、F相遇會產(chǎn)生白煙。A、B、C、D、E、F間有如下變化關(guān)系:(1)寫出A、B、C、E的化學(xué)式:A__________,B__________,C__________,E__________。(2)寫出E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式_________;寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。(3)F在空氣中遇水蒸氣產(chǎn)生白霧現(xiàn)象,這白霧實際上是________。19、某小組探究化學(xué)反應(yīng)2Fe2++I(xiàn)22Fe3++2I-,完成了如下實驗:已知:Agl是黃色固體,不溶于稀硝酸。新制的AgI見光會少量分解。(1)Ⅰ、Ⅱ均未檢出Fe3+,檢驗Ⅱ中有無Fe3+的實驗操作及現(xiàn)象是:取少量Ⅱ中溶液,___________。(2)Ⅲ中的黃色渾濁是___________。(3)經(jīng)檢驗,Ⅱ→Ⅲ的過程中產(chǎn)生了Fe3+。進(jìn)一步探究表明產(chǎn)生Fe3+的主要原因是Fe2+被I2氧化。Fe3+產(chǎn)生的其它途徑還可能是___________(用離子方程式表示)。(4)經(jīng)檢驗,Ⅳ中灰黑色渾濁中含有AgI和Ag。為探究Ⅲ→Ⅳ出現(xiàn)灰黑色渾濁的原因,完成了實驗1和實驗2。(實驗1)向1mL0.1mol/LFeSO4溶液中加入1mL0.1mol/LAgNO3溶液,開始時,溶液無明顯變化。幾分鐘后,出現(xiàn)大量灰黑色渾濁。反應(yīng)過程中溫度幾乎無變化。測定溶液中Ag+濃度隨反應(yīng)時間的變化如下圖。(實驗2)實驗開始時,先向試管中加入幾滴Fe2(SO4)3溶液,重復(fù)實驗1,實驗結(jié)果與實驗1相同。①實驗1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___________。②通過以上實驗,小組同學(xué)懷疑上述反應(yīng)的產(chǎn)物之一可作反應(yīng)本身的催化劑。則Ⅳ中幾秒鐘后即出現(xiàn)灰黑色渾濁的可能原因是___________。20、某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了一組實驗驗證元素周期律.Ⅰ.甲同學(xué)設(shè)計了如下圖裝置來一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強(qiáng)弱的比較。(1)甲同學(xué)在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關(guān)閉_____,將導(dǎo)管伸入燒杯液面以下,再_____,如果C中______,則說明________(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強(qiáng)弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,將觀察到C中__________的現(xiàn)象.但老師認(rèn)為,該現(xiàn)象不足以證明三者非金屬性強(qiáng)弱,請用文字?jǐn)⑹隼碛蒧______。(3)為避免上述問題,應(yīng)在B、C之間增加一個盛有足量____(選填下列字母:A.濃鹽酸B.濃NaOH溶液C.飽和Na2CO3溶液D.飽和NaHCO3溶液)的洗氣裝置.改進(jìn)后C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________.Ⅱ.丙同學(xué)設(shè)計了如下圖裝置來驗證鹵族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律.A、B、C三處分別是沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙.(1)請寫出濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)的離子方程式_________________(2)A中棉花顏色變_______,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應(yīng)后,將所得溶液蒸干并灼燒,最后得到的物質(zhì)是_________(3)丙同學(xué)利用此實驗證明鹵素單質(zhì)氧化性:Cl2>Br2>I2,你認(rèn)為合理嗎____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.21、I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定條件下反應(yīng)獲得。相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3則ΔH3=__II.下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經(jīng)過一段時間后,乙中c電極質(zhì)量增加了32g。據(jù)此回答問題:(1)電源的N端為________極;(2)電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為________________;(3)列式計算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:________L;(4)丙池中______(e或f)電極析出金屬Ag__________g;(5)電解前后各溶液的pH是否發(fā)生變化(填增大、或減小、或不變):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】分析:根據(jù)常見單質(zhì)的性質(zhì)結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)分析解答。詳解:A.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,A不符合;B.在加熱的條件下鐵與硫化合生成FeS,B不符合;C.在一定條件下氫氣與氮氣化合生成氨氣,C不符合;D.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,得不到FeCl2,D符合。答案選D。2、A【解析】

在同一反應(yīng)中用不同的物質(zhì)來表示反應(yīng)速率時,其數(shù)值之比等于化學(xué)反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比。【詳解】,即,,即;所以,故化學(xué)反應(yīng)方程式可表示為2A+3B=2C,A正確。3、B【解析】

A.由于金屬活動性Fe>Cu,所以a和b不連接時,鐵片上發(fā)生反應(yīng):Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,所以Fe片上會有金屬銅析出,A錯誤;B.若a、b不連接,在Fe片上會發(fā)生反應(yīng)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色;若a、b連接,構(gòu)成原電池,在Fe片上發(fā)生反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+,在Cu片上發(fā)生反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,總反應(yīng)方程式Fe+Cu2+=Fe2++Cu,看到的仍然是鐵片均會溶解,溶液從藍(lán)色逐漸變成淺綠色,B正確;C.若a和b用導(dǎo)線連接時,構(gòu)成原電池,由于金屬活動性:Fe>Cu,所以Fe為負(fù)極,失去電子,因此電子從b到a,而電流方向從a到b,C錯誤;D.a和b用導(dǎo)線連接時,F(xiàn)e片為負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中SO42-向正電荷較多的負(fù)極鐵電極移動,D錯誤;故合理選項是B。4、B【解析】

標(biāo)準(zhǔn)狀況下將35mL氣態(tài)烷烴完全燃燒,恢復(fù)到原來狀況下,得到二氧化碳?xì)怏w140mL,相同狀況下,氣體體積與物質(zhì)的量成正比,這說明1分子該烷烴完全燃燒可得到二氧化碳的分子數(shù)為140÷35=4,所以該烷烴分子中碳原子數(shù)為4,因此分子式為C4H10。故選B。5、A【解析】分析:質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素。詳解:A.11H和12B.H2O和D2O均表示水分子,B錯誤;C.白磷和紅磷均是磷元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,C錯誤;D.1940K和2040答案選A。6、D【解析】

A、沒有參照物,所以無法判斷,故A錯誤;B、催化劑、溫度都不同,所以無法判斷,故B錯誤;C、兩個實驗的影響因素不同,所以無法判斷,故C錯誤;D、兩個實驗的不同點只有溫度,所以能判斷溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故D正確;答案選D。7、B【解析】A.醋酸溶液中加入冰醋酸,電離平衡正向移動,醋酸的電離程度減小,A不正確;B.鹽類的水解是吸熱反應(yīng),升溫,醋酸鈉溶液的水解程度增大,c(OH-)增大,pH也增大,B正確;C.等體積等濃度的醋酸和氨水混合后,溶液顯中性,由于不知道溶液的溫度是多少,所以不能確定水電離出的c(H+)是否為10-7mol/L,C不正確;D.醋酸溶液中加水稀釋,醋酸和水的電離平衡均正向移動,溶液中c(H+)/c(CH3COO-)增大,n(H+)也增大,D不正確。本題選B。8、A【解析】

完全生成HNO3,則整個過程中HNO3反應(yīng)前后沒有變化,即Cu失去的電子都被O2得到了,根據(jù)得失電子守恒:n(Cu)×2=n(O2)×4,n(Cu)×2=mol×4,n(Cu)=0.15mol,所以Cu(NO3)2為0.15mol,根據(jù)Cu2+~2OH-有n(OH-)=2×0.15mol=0.3mol,則NaOH為0.15mol×2=0.3mol,則NaOH體積V===0.06L,即60mL;故選A。9、A【解析】試題分析:A.碳元素的化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),需要添加氧化劑才能發(fā)生,故A正確;B.碳元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),需要添加還原劑才能發(fā)生,故B錯誤;C.銅元素化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),需要添加還原劑才能發(fā)生,故C錯誤;D.元素的化合價不發(fā)生變化,利用復(fù)分解反應(yīng)即可發(fā)生,故D錯誤,答案為A。考點:考查氧化還原反應(yīng)的分析與應(yīng)用10、A【解析】

根據(jù)圖像可知,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量,為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.煤的氣化是煤中的碳和水蒸氣反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,為吸熱反應(yīng),符合題意,A正確;B.乙醇燃燒為放熱反應(yīng),與題意不符,B錯誤;C.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),與題意不符,C錯誤;D.鋁熱法煉鐵為放熱反應(yīng),與題意不符,D錯誤;答案為A。11、A【解析】

設(shè)原氣體體積為5,則,所以NO與NO2體積比為2:3,A項正確,答案選A。12、D【解析】A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,

X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x

3x

2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L所以c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,故A錯誤;B.平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,故B錯誤;C.反應(yīng)前后X、Y氣體的濃度比相同符合反應(yīng)系數(shù)之比,所以達(dá)到平衡狀態(tài)時,轉(zhuǎn)化率相同,故C錯誤;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1>0,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,則:0<c1<0.14mol?L-1,故D正確;故選D。點睛:本題考查化學(xué)平衡的計算,明確本題注意化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷方法以及可逆反應(yīng)的特點為解答關(guān)鍵。注意掌握三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用。13、A【解析】試題分析:設(shè)該有機(jī)物的分子式為CxHyOz,據(jù)題意有2x=4,2y=6×2,x+y/4-z/2=5/2,解得x=2,y=6,z=2,其分子式為C2H6O2??键c:考查有機(jī)化合物的燃燒計算。14、C【解析】

A.兩種或者多種物質(zhì)生成一種物質(zhì)的反應(yīng)是化合反應(yīng),根據(jù)圖示可知,此反應(yīng)的反應(yīng)物有兩種,反應(yīng)后生成一種化合物,且有反應(yīng)物剩余,故A正確;B.由圖可知,反應(yīng)前后均存在反應(yīng)物分子,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),故B正確;C.反應(yīng)吸放熱與反應(yīng)類型無必然關(guān)系,故根據(jù)圖示無法確定反應(yīng)是吸熱還是放熱,故C錯誤;D.有元素發(fā)生化合價變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),而有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),故此反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),故D正確;故選C?!军c睛】本題考查了四大基本反應(yīng)類型和氧化還原反應(yīng)之間的關(guān)系與氧化還原反應(yīng)的判斷等,難度不大,注意有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)。15、C【解析】A.維生素C

中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.維生素C中含有羥基,

可以與金屬Na發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,故B正確;C.維生素C含有碳碳雙鍵和羥基,具有還原性,可以發(fā)生氧化反應(yīng),也可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),故C錯誤;D.維生素C含有酯基,

可以與NaOH

溶液發(fā)生取代反應(yīng)(水解反應(yīng)),故D正確;故選C。點睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。本題中維生素C中含有碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有酯基,能夠發(fā)生水解反應(yīng)。16、A【解析】

A、苯和溴苯互溶,沸點相差較大,可用蒸餾法分離,但溫度計水銀球要放在蒸餾燒瓶的支管出口處,A錯誤;B、灼燒干海帶需要放在坩堝中進(jìn)行,B正確;C、碘易溶在有機(jī)溶劑中,可以用四氯化碳萃取碘水中的單質(zhì)碘,C正確;D、利用鋁熱反應(yīng)可用冶煉金屬鐵,D正確。答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳氮硫第三周期

ⅥA族ON離子鍵和共價鍵H2O水分之間存在氫鍵【解析】

根據(jù)元素周期表結(jié)構(gòu)、核外電子排布規(guī)律及物質(zhì)性質(zhì)分析元素的種類;根據(jù)元素周期律比較原子大小及物質(zhì)的熔沸點;根據(jù)原子間成鍵特點書寫電子式及判斷化學(xué)鍵類型;根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)書寫相關(guān)化學(xué)方程式?!驹斀狻坑蠥、B、C、D、E五種短周期主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,則A為碳;D是短周期元素中原子半徑最大的元素,同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以D為鈉;D的單質(zhì)在高溫下與C的單質(zhì)充分反應(yīng),可以得到與E單質(zhì)顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物,則C為氧,E為硫;B在碳、氧中間,則B為氮;(1)根據(jù)上述分析,元素名稱為:A為碳;

B為氮;

E為硫;(2)元素E為硫,16號元素,在周期表中的位置為第三周期

ⅥA族;同周期元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而減小,同主族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增大而增大,所以B、C、D、E的原子半徑由小到大的順序為ON;過氧化鈉的電子式為:;氧原子間以共價鍵結(jié)合,過氧根和鈉離子以離子鍵結(jié)合,所以所含化學(xué)鍵離子鍵和共價鍵;(3)過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)C的氫化物是H2O,常溫常壓下為液態(tài),E的氫化物為H2S,常溫常壓下為氣態(tài),的簡所以沸點較高的是H2O;原因是水分之間存在氫鍵;(5)鈉原子失電子形成鈉離子,硫原子得電子形成硫離子,陰陽離子通過離子鍵結(jié)合,電子式表示化合物硫化鈉的形成過程為:。18、NaNaOHNH4ClH2H2+Cl22HClNH4Cl+NaOHNaCl+H2O+NH3↑鹽酸小液滴【解析】

A是一種金屬,該金屬能和水反應(yīng)生成溶液B和氣體E,B溶液能使酚酞試液變紅,說明B是堿,焰色反應(yīng)呈黃色,說明含有鈉元素,所以B是NaOH,根據(jù)元素守恒知A是Na,E是H2;氫氣在氯氣中燃燒生成HCl,則F是HCl,氫氧化鈉溶液和C反應(yīng)生成D,D、F相遇會產(chǎn)生白煙,氯化氫和氨氣反應(yīng)生成白煙氯化銨,則D是NH3,C是NH4Cl,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知,A是Na,B是NaOH,C是NH4Cl,E是H2;(2)E→F為在點燃的條件下,氫氣和氯氣反應(yīng)生成氯化氫,反應(yīng)方程式為:H2+Cl22HCl;B→D為在加熱條件下,氯化銨和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、氨氣和水,反應(yīng)方程式為:NH4Cl+NaOHNaCl+H2O+NH3↑;(3)F是HCl,HCl極易溶于水生成鹽酸,所以氯化氫在空氣中遇水蒸氣生成鹽酸小液滴而產(chǎn)生白霧。19、加KSCN溶液,溶液不變紅AgI任寫一個:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O合理答案均給分Fe2++Ag+=Fe3++AgAgI分解產(chǎn)生的Ag催化了Fe2+與Ag+的反應(yīng)【解析】

由實驗所給現(xiàn)象可知,Ⅰ、Ⅱ均未檢出Fe3+,說明Fe2+與I2幾乎不反應(yīng);Ⅱ→Ⅲ的過程中加入幾滴硝酸酸化的硝酸銀溶液,Ag+與I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的濃度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移動,使I2氧化了Fe2+;加入足量的硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)生成的AgI分解產(chǎn)生的Ag催化了Fe2+與Ag+的反應(yīng)生成三價鐵離子和單質(zhì)銀,出現(xiàn)大量灰黑色渾濁?!驹斀狻浚?)檢驗Ⅱ中有無Fe3+的實驗操作及現(xiàn)象是:取少量Ⅱ中溶液,滴加幾滴KSCN溶液,溶液不變紅,故答案為:滴加幾滴KSCN溶液,溶液不變紅;(2)Ⅲ中的黃色渾濁是Ag+與I﹣生成了AgI黃色沉淀,故答案為:AgI;(3)空氣中存在O2,酸性條件下,空氣中氧氣將Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O;或溶液中Ag+具有氧化性,可將Fe2+氧化為Fe3+;或酸性溶液中NO3﹣具有強(qiáng)氧化性,可將Fe2+氧化為Fe3+,故答案為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O或3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(4)①向1mL0.1mol?L﹣1FeSO4溶液中加入1mL0.1mol?L﹣1AgNO3溶液,開始時,溶液無明顯變化,幾分鐘后,出現(xiàn)大量灰黑色渾濁,說明銀離子氧化亞鐵離子生成鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為Fe2++Ag+=Fe3++Ag,故答案為:Fe2++Ag+=Fe3++Ag;②依據(jù)小組同學(xué)懷疑分析可知,迅速出現(xiàn)灰黑色渾濁的可能的原因是AgI分解產(chǎn)生的Ag催化了Fe2+與Ag+的反應(yīng),故答案為:AgI分解產(chǎn)生的Ag催化了Fe2+與Ag+的反應(yīng)。【點睛】加入幾滴硝酸酸化的硝酸銀溶液,Ag+與I﹣生成了AgI沉淀,降低了I﹣的濃度,使平衡2Fe2++I22Fe3++2I﹣正向移動,使I2氧化了Fe2+是該題的關(guān)鍵所在,既是難點也是突破口。20、分液漏斗活塞微熱圓底燒瓶有氣泡產(chǎn)生,冷卻至室溫有一段液柱氣密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色渾濁揮發(fā)出的硝酸可能和硅酸鈉反應(yīng)DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黃色NaCl和KCl不合理有多余的氯氣,不能驗證Br2和I2的氧化性強(qiáng)弱【解析】

根據(jù)元素周期律中元素的非金屬性遞變規(guī)律及氧化還原反應(yīng)的規(guī)律進(jìn)行分析。第I部分根據(jù)元素的最高價含氧酸的酸性設(shè)計實驗;第II部分是根據(jù)單質(zhì)的氧化性設(shè)計實驗?!驹斀狻竣瘢淄瑢W(xué)設(shè)計了一次性完成元素氮、碳、硅非金屬性強(qiáng)弱的比較實驗,則可以根據(jù)其最高價氧化物的水化物的酸性進(jìn)行設(shè)計,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在連接好儀器后,加入藥品之前要檢查裝置氣密性。首先關(guān)閉分液漏斗活塞,將導(dǎo)管伸入燒杯液面以下,再微熱圓底燒瓶,如果C中有氣泡產(chǎn)生,冷卻至室溫有一段液柱,則說明氣密性良好。(2)要證明氮、碳、硅非金屬性強(qiáng)弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸鹽,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸鹽溶液,可以是Na2SiO3溶液,將觀察到C中出現(xiàn)白色渾濁的現(xiàn)象,但該現(xiàn)象不足以證明三者非金屬性強(qiáng)弱,因為硝酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出的硝酸可能和硅酸鈉反應(yīng)。(3)為避免上述問題,應(yīng)在B、C之間增加一個洗氣裝置,即盛有足量飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置。A.濃鹽酸也有揮發(fā)性,也會干擾實驗;B.濃NaOH溶液會吸收CO2;C.飽和Na2CO3溶液也會吸收CO2;D.飽和NaHCO3溶液能吸收揮發(fā)出的硝酸,且能生成CO2,故只能選D。改進(jìn)后C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同學(xué)設(shè)計了驗證鹵族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律根據(jù)圖中信息,可以判斷是通過比較其單質(zhì)的氧化性而設(shè)計了實驗。首先用濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)制備Cl2,然后Cl2分別與A、B、C三處的沾有NaBr溶液的棉花、濕潤淀粉KI試紙、濕潤紅紙反應(yīng)。(1)濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中發(fā)生置換反應(yīng)生成Br2,棉花顏色變?yōu)槌赛S色,則說明非金屬性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反應(yīng)后,發(fā)生置換反應(yīng)生成Br2、I2、NaCl和KCl,將所得溶液蒸干并灼燒,Br2揮發(fā)為溴蒸氣跑掉,I2升華碘蒸氣跑掉,最后得到的物質(zhì)是難揮發(fā)的NaCl和KCl。(3)丙同學(xué)利用此實驗證明鹵素單質(zhì)氧化性:Cl2>Br2>I2,這是不合理的,原因是有多余的氯氣,不能證明Br2與KI發(fā)生了反應(yīng),因此不能驗證Br2和I2的氧化性強(qiáng)弱?!军c睛】實驗設(shè)計要根據(jù)科學(xué)性、安全性、可行性和簡約性進(jìn)行,這也是評價實驗方案的的依據(jù)。要注意實驗的干擾因素,并且設(shè)計實驗措施排除這些干擾因素,保障實驗效果達(dá)到預(yù)期、實驗結(jié)論合理。例如,本題的第II部分實驗設(shè)計就不能得到預(yù)期的結(jié)論,即使最后的紅紙不褪色,也不能比較Br2和I2的氧化性強(qiáng)弱。21、+282

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論