《伴性遺傳》資料請思考：人的性別是由什么決定的？生男生女由誰決定？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為“”是男性還是女性呢？一、性別決定性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體常染色體:與性別決定無關(guān)的染色體是指雌雄個體決定性別的方式（一）基本概念：常染色體:22對性染色體:1對共23對人類的染色體組成共4對常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成（二）性別決定的方式精子卵子XYXX

X

YXXXXY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。雄性♂

雌性♀zzzw紅綠色盲檢查圖

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？檢測：你的色覺正常嗎？數(shù)字五十八，黃5紅87據(jù)統(tǒng)計，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患。猜測:以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?

帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實踐中有什么應(yīng)用？二、伴性遺傳概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。病例一：人類紅綠色盲癥

17（1）這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？（3）紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（4）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型性染色體X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？答：男性，性別紅綠色盲及其特點：（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。19Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？小結(jié)：

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒有。記為

。

紅綠色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB21人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲22色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點呢？23問題：為什么紅綠色盲在遺傳上表現(xiàn)為男性患者多于女性患者呢？

男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。24人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點1：男性患者多于女性筆記XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者男女有關(guān)色覺的基因型及4種婚配方式26Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（攜帶者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何傳遞？27女性攜帶者×正常男性ⅡX

XBbX

YB配子ⅢBX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因傳遞特點雙親正常子病28XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點2：交叉遺傳男性患者通過女兒傳遞給外孫。29XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遺傳30親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女病父必病。母病兒必病你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？

女病父子病31色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者通過女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。(母病兒必病，女病父必病)女病父子病筆記32①XBXB×XBY→②

XbXb

×

XbY→③

XBXB×

XbY→④

XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→⑥

XbXb

×XBY→XBXBXBYXbXb

XbYXBXb

XBYXBXBXBXb

XBYXbYXBXb

XbXb

XbYXBYXBXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbYXbXb

XbY六種婚配方式后代患病情況33伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點?？咕S生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY36受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY37女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女?。┛咕S生素D佝僂病遺傳特點：（伴X顯性遺傳?。?8舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

1、性別決定方式有XY型、ZW型;蘆花雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性

2、蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）？如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？伴性遺傳在實踐上的應(yīng)用鳥類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B問題：養(yǎng)雞場常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記練一練[1]

說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、