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文檔簡介
第一節(jié)
受體激動藥
腸系膜、肝、腦等血管
加快，作用強度較Adr弱。
短時應用小劑量NA靜滴，血壓升高以保證心、腦和腎等重要 癥 HOOHHOOH HH3COOH NHCHOCH CH2 合成。化學性質不穩(wěn)定，遇光易分解，堿性溶液中迅速 CH2 CH2激動1
：激動受體、舒張尿肌，激動受體
癥CH2各種休克：如心源性休克、 性休克和 性休克 NH局部血管，從而迅速吸收。吸收后主要被肝臟等組織中故其作用持續(xù)時間長于Adr和NA。更為明顯；尚具有抑制過敏介質釋放作用；但無收縮支代謝
，如溺水、電擊、手術意外或藥物等引起具有一定的療效。但不能明顯改善組織的微循環(huán)，同癥動1受體激動作用強于2受體。
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