存檔日期：存檔編號:遼寧石油化工大學(xué)專業(yè)課程設(shè)計(jì)課程名稱：任課教師：完成日期：—年月日專業(yè)：學(xué)號：姓名：成績：提高中光催化水分解光催化材料效率的半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)型催化劑CaFeO-PbBLNbW設(shè)計(jì)2421.90.19一、設(shè)想的描述1、光催化水分解的目的及應(yīng)用價(jià)值。氫能已被普遍認(rèn)為是一種理想、無污染的綠色能源，其燃燒值高且燃燒后唯一的產(chǎn)物是水，對環(huán)境不會造成任何污染，因此，氫能開發(fā)是解決能源危機(jī)和環(huán)境問題的理想途徑。在眾多氫能開發(fā)的手段和途徑中，通過光催化劑，利用太陽能光催化分解水制氫是最為理想和最有前途的手段之一；而開發(fā)高效、廉價(jià)的實(shí)用光催化劑是實(shí)現(xiàn)這一過程的關(guān)鍵，也成為當(dāng)前國際能源材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。2、光催化分解水反應(yīng)機(jī)理像其他的催化反應(yīng)一樣，光催化水的分解開始當(dāng)一個(gè)半導(dǎo)體催化劑開始吸收比它的帶隙能量強(qiáng)的光子。這些吸收使得處于導(dǎo)帶的電子被激發(fā)并且在半導(dǎo)體的價(jià)電子帶產(chǎn)生了空穴就像圖1展示的那樣。［1］光電子和空穴氧化和還原水，產(chǎn)生了2：1混合著的氫氣和氧氣通過以下的反應(yīng)。TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"氧化反應(yīng)：H2O+2h+一2H++1/2O2(1)還原反應(yīng)：2H++2e-一H2(2)總的反應(yīng)方程式：H2O一H2+1/2O2(3)總的反應(yīng)方程包括四個(gè)電子轉(zhuǎn)移(每生成摩爾氧氣)通常是通過金屬和金屬氧化物助催化劑(在圖中用cat1和cat2表示)附著在半導(dǎo)體表面。這些助催化劑為催化反應(yīng)提供電子和反應(yīng)的活性中心。⑵這個(gè)反應(yīng)包括標(biāo)準(zhǔn)Gibbs自由能變化△G=237KJ/mol(1.23eV每轉(zhuǎn)移一個(gè)電子)。實(shí)際上，一些超電勢可以加速反應(yīng)，所以半導(dǎo)體能承受的電壓應(yīng)該大于等于1.6-1.8eV在水的分解中。為了吸收更多的可見光的照射，半導(dǎo)體的電壓應(yīng)該小于2.2eV。除此之外，為了還原和氧化水，導(dǎo)帶應(yīng)該位于一個(gè)比水的還原電勢更負(fù)的位置(0VNHE)，然而價(jià)電子帶應(yīng)該比水的氧化態(tài)更正(1.23VNHE)如圖1。因此，可見光下水分解的催化材料應(yīng)該滿足這兩個(gè)關(guān)于帶隙能量(1.6-1.8eVvEgv2.2eV)和能帶的位置。圖1關(guān)于催化水分解原理的一種模型

3光催化分解水的熱力學(xué)H2O(l)一H2(g)+1/2O2(g)AG0=237KJ/mol(4)從理論上分析，分解水的能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須滿足以下的熱力學(xué)要求：光子的能量必須大于或等于從水分子中轉(zhuǎn)移一個(gè)電子所需的能量，即1.23eV；催化劑必須能同時(shí)滿足水的氧化半反應(yīng)電勢，Eox>1.23V(pH=0，NHE)和水的還原半反應(yīng)電勢，Ered<0V(pH=0，NHE)，圖2所示。圖2各種半導(dǎo)體化合物的能帶結(jié)構(gòu)同水分解電位的對應(yīng)關(guān)系(pH=0)圖2各種半導(dǎo)體化合物的能帶結(jié)構(gòu)同水分解電位的對應(yīng)關(guān)系4光催化分解水的動(dòng)力學(xué)在滿足了熱力學(xué)的要求之后，還有來自動(dòng)力學(xué)方面的要求⑶：自然界的光合作用對H2O的氧化途徑采用4電子轉(zhuǎn)移機(jī)制，即兩個(gè)H2O分子酶催化劑上連續(xù)釋放4個(gè)電子一步生成02，波長不大于680nm的光子就能誘放02反應(yīng)，且無能量浪費(fèi)的中間步驟，這是對太陽能最為合理和經(jīng)濟(jì)的利用式但當(dāng)今研究的人工產(chǎn)02多相催化體系，不管是利用紫外光的TiO2、SrTi或利用可見光的WO3、CdS等，都是采用的單電或雙電子轉(zhuǎn)移機(jī)制，因此量有很大的損失。用光還原H2O生成H2不可能經(jīng)過H?中間自由基，因?yàn)檫@一步驟的還原電位負(fù)：H++e-—H?一1/2E0(H+/H?)=-2.1V(pH7,NHE)(5)因此，它只能經(jīng)過雙電子轉(zhuǎn)移機(jī)制一步生成H2：2H++2e-+M—H?一H2E0(H+/H2)=-0.41V(pH7,NHE)(6)反應(yīng)4-6具有較高的超電勢，一般要用助催化劑來降低氫的超電勢。Pd、PtRh等為低超電勢金屬(0.1?0.3V)，催化活性最高霹]。第二類為中超電勢屬，如Fe、Ni、Co，活性次之[7][8][9]。光激發(fā)的電子空穴對會發(fā)生復(fù)合，這在人工太陽能轉(zhuǎn)化中難以避免的。在多相光催化中，當(dāng)催化劑的顆粒小到一定程度時(shí)，體相的電子空穴復(fù)合可以忽略，而只考慮在顆粒表面再結(jié)合的損失。電子和空穴的表面復(fù)合比較復(fù)雜，它與固體表面的組成和結(jié)構(gòu)、溶液性質(zhì)、光照條件等因素都有關(guān)系。當(dāng)前研究的光催化效率一般都較低，只有當(dāng)表面復(fù)合得到了有效地抑制，氧化還原效率才能顯著提高。材料穩(wěn)定性的問題。窄禁帶半導(dǎo)體如CdSe、CdS、Si等，雖然與太陽光有較好的匹配，但在水溶液中極易受到光腐蝕。還有一些光敏有機(jī)絡(luò)合材料，如Ru(bpy)32+的穩(wěn)定性問題更為嚴(yán)重。二、結(jié)構(gòu)與催化劑組分設(shè)計(jì)1設(shè)計(jì)p-n結(jié)是在一塊半導(dǎo)體中用摻雜的辦法做成兩個(gè)導(dǎo)電類型不同的部分。一般p-n結(jié)的兩邊是用同一種材料做成的，也稱為“同質(zhì)結(jié)”。廣義上說，如果結(jié)兩邊是用不同的材料制成，就稱為“異質(zhì)結(jié)”，但一般所說的指兩種不同半導(dǎo)體材料的接觸構(gòu)成的半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)。它構(gòu)成了所有的半導(dǎo)體原件基本的單元結(jié)構(gòu)例如二極管，晶體管，太陽能電池以及LED。當(dāng)p-n型半導(dǎo)體被連接起來的時(shí)候，電子靠近p-n界面趨向于擴(kuò)散到p區(qū)域。當(dāng)電子擴(kuò)散，使得n區(qū)域帶正電。同樣在靠近p-n界面處，空穴開始擴(kuò)散到n型區(qū)域，使的離子帶負(fù)電。靠近p-n界區(qū)域面附近失去電中性，形成了帶電區(qū)域和過渡層。然后電子區(qū)域形成，為了防止重新組合電子和空穴向相反的方向擴(kuò)散。由于含鐵化合物的禁帶寬度一般都比較窄，在1.9?2.3eV之間［10］，能吸收更多的可見光，因此在光催化領(lǐng)域越來越受到重視。CaFe2O4和Sr?Fe10O22作為電極，能夠光電催化分解水制取氫氣［11，12］。具有尖晶石結(jié)構(gòu)的ZnFe2O4具有較高的光催化分解。水制氫能力，并且對可見光敏感［13］。因?yàn)镃aFe2O4帶隙能量大概為1.9eV，且能夠做為光電催化水分解中的電極所以我們選取CaFe2O4作為我們p-n型半導(dǎo)體中p型的半導(dǎo)體。鈣鐵礦型或?qū)訝钼}欽礦型氧化物具有較高的光催化活性，層狀鈣欽礦型氧化物的光催化能力更強(qiáng)，因?yàn)樗鼈兙哂休^大的層間距離，層間成為產(chǎn)生h2和o2及逸出的通道，當(dāng)光照射到層狀鈣欽礦型氧化物上時(shí)，在層內(nèi)產(chǎn)生光生電子空穴對，電子與水在層間生成h2,空穴與水在另層間生成o2。h2和o2分別在不同的層間生成，避免了由于反應(yīng)點(diǎn)太近造成的氫氧復(fù)合，提高H2生成。PbBi2Nb2O9是一種Aurivillius-phase層狀結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦，具有良好的光催化性能，通過氧化形式的(WO3,TiO2)加入到了前體當(dāng)中，形成了更高催化性能的PbBi2Nb19W01O9。..兩種半導(dǎo)體顆粒組合在一起形成p-n形成了CaFe2O4-PbBi2Nb19W01O9異質(zhì)結(jié)型的催化粒子。這種催化劑工作原理是，光產(chǎn)生的空穴和電子分離在電子區(qū)域的影響下，空穴移動(dòng)到了p-CaFe2O4一側(cè)，電子移動(dòng)到了n-PbBi2Nb19W01O9一側(cè)。為了完成電荷的移動(dòng)，兩個(gè)半導(dǎo)體帶的位置應(yīng)該交錯(cuò)開，使得p型半導(dǎo)體處于一個(gè)更負(fù)的趨勢。這種p-n二極管形成是一個(gè)有效的分離電子空穴對的方法通過物理的分離氧化和還原的接觸點(diǎn)，通過這種方式可以將電子空穴重新組合的能量浪費(fèi)降到最低。通過介紹半導(dǎo)體不同的能帶間隙，外形能拓展半導(dǎo)體材料吸收太陽能光譜的范圍。這些影響最終導(dǎo)致高的催化活性。2催化劑制備基本的催化劑PbBi2Nb2O9合成采用的是傳統(tǒng)的固態(tài)的合成法，所以用水泥把純度為99.999%PbO,Bi2O3(99.99%)Nb2粘合在一起.這些球形的粉末在在靜態(tài)空氣中1123K下煅燒24h。氧化形式的(WO3,TiO2)加入到了前體當(dāng)中目的是為了合成混合型的光催化劑。溶膠凝膠路線被采用為了合成CaFe2O4納米粒子.按一定的化學(xué)比例把純度為99999%的Ca(NO)-4HO和Fe(NO)-9HO在30%的//.//Jai^^73/2且2^^el^^^3/3NH溶液中，混合物在室溫下攪拌24小時(shí).CaFeO/PbBLNbWO是由32422-xx9PbBi2Nb19W01O9和CaFe2O4在150C下通過七天的熱水處理得到的,目的是使質(zhì)??量百分含量為2%的CaFe2O4負(fù)載在PbBi2Nb19W01O9體系上.PbB.2Nb2T.09表面的W通過使用有噴頭的氣相冷壁化學(xué)沉積系統(tǒng)沉淀下來.反應(yīng)器的基本的壓力是在10-3托，操作壓力在0.1-1托這個(gè)范圍之內(nèi)在W的沉淀過程中。白色的鎢鹽即W(CO)6又高的氣相分壓被用來被用來做金屬氧化物的氣相沉積.固體的六羰基鎢被放在一個(gè)不銹鋼的鼓泡器中.在鎢的沉積過程中，鼓泡器的溫度始終維持在80攝氏度，導(dǎo)出管道也得被加熱到110攝氏度為了防止原料凝結(jié).氬被用來做運(yùn)載氣體流量為1.5mol/s.沉積的溫度在450到500攝氏度之間.產(chǎn)生的金屬鎢負(fù)載在PbBi2Nb2_xTixO9催化劑重新在空氣被氧化以25四mol/s在473K的溫度下1h。X3催化劑的表征催化劑的表征是任何一項(xiàng)催化研究、開發(fā)不可或缺的內(nèi)容。通過表征能夠給出幾種不同但又相互聯(lián)系的信息，即化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)、形貌等，對于催化劑的制備及催化原理的研究具有指導(dǎo)意義。對于半導(dǎo)體材料光催化劑，表征的意義更為重要，因?yàn)楣獯呋钚允芄獯呋瘎┙Y(jié)構(gòu)的影響很大，晶型、缺陷濃度、雜質(zhì)濃度、雜質(zhì)分布等的微小改變就能造成光催化活性的很大差異。光催化劑制備過程中實(shí)驗(yàn)條件的很小偏差就可能造成光催化劑制備的難以重復(fù)現(xiàn)象。半導(dǎo)體催化劑的表征是通過以TGA，DTA，XRD,UV-VisDRS,XPS，SEM，TEM以確定催化劑合適的焙燒溫度，了解催化劑的性質(zhì)，探討其可見光響應(yīng)的原因和光催化機(jī)理。(1)熱分析(TGA,DTA)熱重分析(TGA)是在程序溫度控制下測量試樣的重量隨溫度變化的一種技術(shù)。熱天平連續(xù)、自動(dòng)的紀(jì)錄試樣重量隨溫度變化的曲線而得到TG譜圖，分解、升華、還原、氧化、吸附和解吸附等伴有質(zhì)量改變的熱變化都可用TG來測量。⑵X-射線衍射(XRD)X-射線衍射(XRD)是表征催化劑結(jié)構(gòu)的一種有力工具，通過XRD技術(shù)可以用于催化劑物相的鑒定、物相的分析及結(jié)晶參數(shù)的測定以及測定催化劑晶體的晶型、晶粒大小。催化劑的制備條件的不同，例如，反應(yīng)溫度、還原條件等都會影響催化劑的晶型以及晶粒的大小等結(jié)構(gòu)。⑶紫外-可見漫反射光譜(UV-VisDRS)漫反射是將一束光射到一定厚度的不透明不光滑固體表面上，光被部分吸收和部分散射后，向各個(gè)方向反射。反射光的分?jǐn)?shù)稱為反射率。測定反射率時(shí)一般與硫酸鋇白色粉末相比較，測得相對反射率。測量時(shí)來自單色器的光束進(jìn)入積分球，被反射鏡導(dǎo)向不透明的樣品上，部分光被樣品吸收，其余光被反射，積分球把反射光導(dǎo)向光電檢測器上進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果同樣由記錄器顯示出來，用相對反射率對波長作圖即得到漫反射光譜。用UV-VisDRS法可以研究半導(dǎo)體材料的吸光性能，由測定數(shù)據(jù)還可以估算出半導(dǎo)體的禁帶寬度。XPSX-射線光電子能譜(XPS)是以能量較高的X射線作激發(fā)源，作用于樣品，將品表面原子中不同能級的電子激發(fā)成自由電子，這些電子帶有樣品的信息，并具有特征能量，收集這類電子并研究他們的能量分布，可得出原子特征信息的最直接的方法。XPS可以通過對光電子的動(dòng)能測量，求出表面原子芯電子的結(jié)合能，通過測量表面原子結(jié)合能的變化，可以間接得出表面原子化學(xué)態(tài)的變化，因此XPS在研究表面氧化物的價(jià)態(tài)方面有相當(dāng)重要的作用SEM、TEMTEM常用來表征有孔物質(zhì)，可以觀測區(qū)分微細(xì)結(jié)構(gòu)，對于晶體或有序孔物質(zhì)，衍射斑點(diǎn)可以獲得晶胞參數(shù)及孔分布取向。SEM只要是用來觀察形貌的，多是表面形貌，一般情況下結(jié)焦與否通過此手段也可基本看出，負(fù)載的活性組分顆粒也可顯示。三、設(shè)計(jì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)1實(shí)驗(yàn)裝置：本研究的目的是制備在可見光下能分解水制氫的催化劑，最終目的是利用太陽光分解水制氫。太陽是用之不竭的光源，尤其在夏季天氣晴朗的日子。太陽光高強(qiáng)度輻照處于480nm，向長波端逐漸減弱。但是由于太陽光的強(qiáng)度和照射時(shí)間受季節(jié)、天氣等因素的影響很大。所以，目前利用太陽光來直接進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比較困難。由于氙燈的光譜與太陽光光譜最為接近，所以選擇氙燈作為人工光源。在實(shí)驗(yàn)中用氙燈光源作為模擬太陽光源。球形氙燈也稱超高壓球形氙燈，燈內(nèi)有高壓氙氣，在高頻高壓激發(fā)下形成孤光放電。它是發(fā)光點(diǎn)很小的點(diǎn)光源，能輻射出從紫外到近紅外的強(qiáng)烈連續(xù)光譜，可見光光色近似于日光，發(fā)光頻率高，是類比日光的理想光源。它在220?800nm的范圍內(nèi)為連續(xù)光譜，強(qiáng)度最大的區(qū)域?yàn)?00?1000nm。1密閉反應(yīng)體系光催化反應(yīng)裝置一"——圖3光催化分解水制氫的密閉反應(yīng)體系裝置示意圖-1.N2入口2.N2出口3.取樣口4光反應(yīng)器窗口5攪拌子6反應(yīng)液7150W高壓球形氙燈[14]密閉體系的光催化反應(yīng)裝置是由上部的集氣系統(tǒng)和下部的反應(yīng)系統(tǒng)構(gòu)成，上兩部分用一個(gè)磨口玻璃接頭連接。上部的集氣系統(tǒng)由500mL的三口燒瓶改裝有取樣口、氮?dú)馊肟诤偷獨(dú)獬隹?，分別由磨口或螺母和硅膠墊密封。下部反應(yīng)統(tǒng)為60mL圓柱形Pyrex玻璃反應(yīng)器，圓柱形平面部分為光線入射窗口，面積8cm2,光催化劑和反應(yīng)溶液裝在這里在光的照射和攪拌子的攪拌下進(jìn)行光催化反應(yīng)。光源（150W高壓球形氙燈）到反應(yīng)器窗口距離約20cm，出射口置一凸透鏡以得到平行光束。為了排除反應(yīng)體系中氧氣對光催化反應(yīng)的影響，光照之前需要用高純氮置換體系中的空氣。2流動(dòng)反應(yīng)體系光催化反應(yīng)裝置

風(fēng)扇降風(fēng)扇降圖4光催化分解水制氫的流動(dòng)反應(yīng)體系裝置示意圖1.CO2入口2.CO2、H2出口3取樣口4光反應(yīng)器窗口5攪拌子'高壓球形氙燈[14]流動(dòng)體系的光催化反應(yīng)裝置是由單獨(dú)一個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)構(gòu)成，在反應(yīng)器頂端有一磨口套管，套管上帶有一個(gè)氣體進(jìn)樣口和一個(gè)氣體流出口，并且用橡膠墊密封防止外部氣體污染反應(yīng)體系。流出的氣體經(jīng)過一個(gè)三通閥，在三通閥處取樣分。反應(yīng)系統(tǒng)仍為60mL圓柱形Pyrex玻璃反應(yīng)器，圓柱形平面部分為光線入射口，面積為8cm2，光催化劑和反應(yīng)溶液裝在這里在光的照射和攪拌子的攪拌下進(jìn)行光催化反應(yīng)。光源（150W高壓球形氙燈）到反應(yīng)器窗口距離約20cm，出射口置一凸透鏡以得到平行光束。3光催化反應(yīng)與測試系統(tǒng)圖5光催化反應(yīng)與測試系統(tǒng)示意圖1高純氬氣2真空泵3冷阱4光催化反應(yīng)器5氣相色譜6電子采集系統(tǒng)[15]整個(gè)反應(yīng)系統(tǒng)包括1高純氬氣2真空泵3冷阱4光催化反應(yīng)器5氣相色譜6電子采集系統(tǒng)六部分，開始先用真空泵把反應(yīng)器里邊的空氣抽干凈。反應(yīng)產(chǎn)物通過氣相色譜進(jìn)行分析，測試使用的是5A分子篩，高純氬做載氣。犧牲劑水溶液的吸光性能由紫外可見光分光光度計(jì)來測定。2、驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)內(nèi)容2.1催化劑活性驗(yàn)證選用反應(yīng)裝置3進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置3采用了電子自動(dòng)取樣裝置，取樣誤差更小，且采用了高純氬作為載氣，對取樣的性能影響更小。光催化活性測試是在Pyrex玻璃反應(yīng)器中(X>300nm的光透過)進(jìn)行。測前，取0.2gCaFe2O4-PbBi2Nb1QWniOQ和(distilledH2O(170mL)+CH3OH(30mL)溶液放入反..應(yīng)器中，利用氣泵將反應(yīng)中的空氣排出。測定時(shí)，使用500W的氙燈作為光源，反應(yīng)器置于水浴中冷卻保室溫，并用磁力攪拌器進(jìn)行攪拌。每次照射3h后，利用氣相色譜檢測氣體產(chǎn)物的種類和數(shù)量。不同波長的入射光由一系列的截止濾波片提供。四、小結(jié)(結(jié)論)異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體作為一種有效的方法來發(fā)明一種高效率的催化劑促進(jìn)水在可見光下分解。和單一的催化劑相比，半導(dǎo)體異質(zhì)節(jié)是一個(gè)有效的系統(tǒng)對于電子空穴的分離可以在廢棄電子空穴的重新組合的過程中使能量最低化。但是太陽能轉(zhuǎn)化氫的效率太低，同時(shí)光催化效率獲得是通過犧牲了藥劑系統(tǒng)(CH3OHAgNO3)，這些沒有實(shí)際價(jià)值。我們面臨著一個(gè)很大的挑戰(zhàn)去尋找一種材料來吸收更多來自太陽光的光子并且把它們更有效的轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，同時(shí)將電荷的組合損失降到最低。五文獻(xiàn)J.S.Lee,Catal.Surv.Asia9(2005)217-227.T.Sakata,in:N.Serpone,E.Pelizzetti(Eds.),Photocatalysis:FundamentalsandApplications,Wiley,NewYork,1989.金振聲，李慶霖.關(guān)于利用太陽能光解水制氫的研究化學(xué)進(jìn)展[J],1992,(01):130-138Y.Miseki,H.KatoandA.Kudo.WatersplittingintoH,andO2overCs2Nb4O11photocatalyst.ChemLett[J],2005,34(1):54-55Y.He,Y.ZhuandN.Wu.SynthesisofnanosizedNaTaO3inlowtemperatureanditsphotocatalyticperformance.JSolidStateChem[J],2004,177(11):3868-3872Q.ZhangandL.Gao.Ta3N5NanoparticleswithEnhancedPhotocatalyticEfficiencyunderVisibleLightIrradiation.Langmuir[J],2004,20(22):9821-9Z.G.Zou,J.L.LiandY.Wu,TheStudyofSelf-PropagatingHigh-TemperatureSynthesisofTiC-Al2O3ZFeCompositesfromNaturalIlmenite[B].Zurich-Uetikon,2005,280-283:1103-1106.Z.G.Zou,J.H.Ye,K.Sayama,etal.PhotocatalytichydrogenandoxygenformationundervisiblelightirradiationwithM-dopedInTaO4(M=Mn,Fe,