雜環(huán)化合物及生物堿詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)優(yōu)選雜環(huán)化合物及生物堿目前二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)譯音命名法：

⑴用帶口旁的英文名稱的同音漢字表示環(huán)，環(huán)可作為母體和取代基：目前三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)⑵環(huán)的編號從雜原子開始：目前四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)含多個雜原子的雜環(huán)，按O,S,N的次序編號：目前五頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)目前六頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)⑶幾種常見稠雜環(huán)：6-氨基嘌呤（腺嘌呤）目前七頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)第二節(jié)單雜環(huán)化合物的性質(zhì)結(jié)構(gòu)吡咯

吡啶目前八頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①五元雜環(huán)：富π電子環(huán)系，比苯環(huán)更發(fā)生親電取代；②六元雜環(huán)：缺π電子環(huán)系，比苯環(huán)更。目前九頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)一、物理性質(zhì)（自學(xué)）；

二、化學(xué)性質(zhì)：親電取代反應(yīng)：目前十頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)吡咯、呋喃在位反應(yīng)，反應(yīng)用特殊試劑：CH3COONO2:乙酰硝酸酯目前十一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)目前十二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)吡啶親電取代反應(yīng)發(fā)生在位，與硝基苯相似：目前十三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式：目前十四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)吡啶化學(xué)活潑性比苯環(huán)小，不發(fā)生付-克烴基化和?；磻?yīng)。目前十五頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)目前十六頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)2.加成反應(yīng)：⑴催化加氫還原：目前十七頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)⑵呋喃的1,4-加成反應(yīng)（D-A反應(yīng)）：目前十八頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)3.含氮雜環(huán)的酸堿性：吡咯弱酸性：

H2OC2H5OHi-pr-OH吡咯pka15.715.9~1816.5

目前十九頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)目前二十頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)吡啶：弱堿，堿性比苯胺強(qiáng)，與強(qiáng)酸生成鹽：目前二十一頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)用化學(xué)方法鑒別：苯和吡啶；目前二十二頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)方法一吡啶和六氫吡啶。目前二十三頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)方法二：目前二十四頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)4.氧化反應(yīng)：吡啶環(huán)比苯環(huán)更穩(wěn)定，支鏈氧化成甲酸目前二十五頁\總數(shù)二十六頁\編于二十點(diǎn)四雜環(huán)代表化