化學(xué)必修二試題［必修一化學(xué)試題及解析］必修一化學(xué)試題及解析必修一化學(xué)試題及解析化學(xué)是一門是實(shí)用的學(xué)科，它與數(shù)學(xué)物理等學(xué)科共同成為自然科學(xué)迅猛發(fā)展的基礎(chǔ)。以下是小編為大家整理有關(guān)高中必修一的化學(xué)復(fù)習(xí)考試題和答案分析，歡迎大家參閱!必修一化學(xué)試題及解析一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1.下列物質(zhì)不屬于高分子化合物的是()①甘油②油脂③纖維素④淀粉⑤有機(jī)玻璃⑥蛋白質(zhì)⑦蔗糖⑧天然橡膠⑨2,4,6三硝基甲苯⑩滌綸A.①④⑦B.①②⑦⑨C.③⑤⑥⑩D.②③⑦⑧解析：高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量一般在幾萬(wàn)到幾千萬(wàn)之間，而①甘油、②油脂、⑦蔗糖、⑨2,4,6三硝基甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)一千，故它們不屬于高分子化合物答案：B2科學(xué)家對(duì)人造血液和人造器官的研制及應(yīng)用已取得了很大的進(jìn)步.下列物質(zhì)就可以作為人工心臟、人工血管等人造器官高分子生物材料：聚四氟乙烯下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法中正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是：B.用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是：C.聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看做加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D.有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得解析：合成維通橡膠的單體是CH2===CF2和CF2===CF—CF3,聚甲基丙烯酸甲酯是由經(jīng)加聚反應(yīng)制得;有機(jī)硅橡膠是由經(jīng)縮聚反應(yīng)制得.答案：B3.聚丙烯酸酯類涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：它具有彈性好、不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn).下列對(duì)聚丙烯酸酯的敘述正確的是()①是縮聚產(chǎn)物②是加聚產(chǎn)物③屬于混合物④屬于純凈物⑤可以發(fā)生水解反應(yīng)A.①③⑤B.②③⑤C.①④⑤D.②④解析：根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以確定其單體為CH2===CH—COOR，可知合成該物質(zhì)發(fā)生的是加聚反應(yīng);高分子化合物屬于混合物聚丙烯酸酯含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng).答案：B4.下列對(duì)合成材料的認(rèn)識(shí)不正確的是（）有機(jī)高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合反應(yīng)而制得的B.H的單體是*****2OH與^聚乙烯（是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類解析：有機(jī)高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應(yīng)制備.對(duì)于高分子化合物來(lái)說(shuō)，盡管相對(duì)分子質(zhì)量很大，卻沒(méi)有一個(gè)準(zhǔn)確的相對(duì)分子質(zhì)量，只有一個(gè)范圍，但它們的結(jié)構(gòu)均是由若干鏈節(jié)組成的.答案：C5.由*****H20H制備，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)至少有：①取代反應(yīng)，②消去反應(yīng)，③加聚反應(yīng)，④酯化反應(yīng)，⑤還原反應(yīng)，⑥水解反應(yīng)等當(dāng)中的（）A.①④B.②③C.②③⑤D.解析：可采用逆向合成分析法一CH2二二二CHCH3-*****H20H，故應(yīng)先消去后加聚答案：B6.有4種有機(jī)物：④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分③解④子材料的正確組合為（）A.①③④B.①②③C.①②④D.②先找出所給高分子材料的單體：③解④CH3-CHCHCN、和對(duì)照便可確定答案.答案：D7.（2011成都模擬）一種有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)如右圖所示.關(guān)于它的敘述不正確的是（）A.該有機(jī)玻璃是一種線型結(jié)構(gòu)的高分子材料B.該有機(jī)玻璃的化學(xué)名稱為聚甲基丙烯酸甲酯^可用過(guò)濾方法除去CC14中的少量該有機(jī)玻璃口.它在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，C—0鍵發(fā)生斷裂解析：由有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其為線型結(jié)構(gòu);其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有.水解時(shí)中的C—0鍵斷裂有機(jī)玻璃在區(qū)14中能溶解，C錯(cuò)誤.答案：C8有機(jī)物A能使石蕊試液變紅，在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：甲A（C4H803）乙，甲、乙分子式均為C4H602，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙為五元環(huán)狀化合物.則甲不能發(fā)生的反應(yīng)類型有（）A.消去反應(yīng)B.酯化反應(yīng)^加聚產(chǎn)物D.氧化反應(yīng)解析：A能使石蕊試液變紅，說(shuō)明A中含有一COOH,甲比A分子少H2O,且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明A分子中含有醇羥基，A生成甲的反應(yīng)為消去反應(yīng)，乙為五元環(huán)化合物，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為*****2*****，故甲為CH2===*****OH,答案：A9下列說(shuō)法中正確的是()A天然橡膠()和杜仲膠()互為同分異構(gòu)體B.互為同系物C.合成的單體為1,3丁二烯和丙烯D,可由苯酚和甲醛發(fā)生加聚反應(yīng)生成解析:A項(xiàng)，高分子化合物由于聚合度n不同，故分子式不同;B項(xiàng)，與所含的官能團(tuán)不同，故不互為同系物;D項(xiàng)發(fā)生的是縮聚反應(yīng).答案：C10.(2011長(zhǎng)沙質(zhì)檢)1mol有機(jī)物A(分子式為C6H10O4)經(jīng)水解得1molB和2molC;C經(jīng)分子內(nèi)脫水得D;D可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物.由此可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.HOOC(CH2)4COOHB.HOOC(CH2)3COOCH3C.CH3COO(CH2)2COOCH3D.*****OC—*****H3解軍析：據(jù)題意，D可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物CH2—CH2,可知D為CH2===CH2;WD由C經(jīng)分子內(nèi)脫水得到，故C為*****H;A的分子式為C6H10O4,1molA水解得1molB和2molC，則A為乙二酸二乙酯(**********2CH3).答案：D二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)11.(12分)(2010上海高考)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2甲基丙烷.完成下列填空：(1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)..(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱.寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.⑶寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液： .⑷烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代.分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種.解析：⑴由A氫化后得到2甲基丙烷可知A為，其加聚方式有(2)因B的一鹵代物只有4種，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(3)A與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，因生成的鹵代烴和水不互溶，故液體分層;A通入溴的CC14溶液中，紅棕色褪去但不分層.⑷分子式為C4H8的烯烴有3種，CH2==CH—CH2CH3，CH3CH==CHCH3和，當(dāng)與NBS作用時(shí)，與雙鍵相鄰的碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物共有3種.(3)紅棕色褪去且液體分層紅棕色褪去(4)312.(14分)(2011廣東六校聯(lián)考)以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示：(1)B和C中含有的官能團(tuán)名稱分別為 ， . (2)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .⑶①③的反應(yīng)類型分別為 反應(yīng)和 反應(yīng).(4)寫出乙醇的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 .(5)寫出反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式：②.(6)寫出B與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式:—.解析：根據(jù)題給的合成路線，可知A為Cl*****l，B為CH3CHO，C為*****H2*****H3.(1)B的官能團(tuán)名稱為醛基，C的官能團(tuán)名稱為酯基.(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl*****l.(3)①為乙烯與水的加成反應(yīng);③為鹵代烴的水解，屬于取代反應(yīng).⑷乙醇的同分異構(gòu)體為*****.(5)②為乙醇的催化氧化，化學(xué)方程式為2*****H+O2———Cu42CH3CHO+2H2O;④為乙酸與乙二醇的酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式為：2*****+HOCH2—CH2OH*****H2—*****H3+2H2O.(6)B為乙醛，它與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2*****+Cu2O；+2H2O.答案：⑴醛基酯基(2)CH2Cl—CH2Cl(3)加成取代(4)*****⑸②2*****H+O2——^Cu△2CH3CHO+2H2O④2*****+HOCH2-*****3COOCH2—*****H3+2H2O (6)CH3CHO+2Cu(OH)2*****+Cu2Oi+2H2O13.(12分)(2011福建師大附中模擬)有機(jī)物A為茉莉香型香料.(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱是 .(2)C的分子結(jié)構(gòu)如圖(其中R代表烴基).A分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 .(3)B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填編號(hào)).A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.水解反應(yīng)⑷在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C13H16O2的化學(xué)方程式是.⑸在催化劑作用下，B發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚合物的化學(xué)方程式是.解析：本題可采用遞推法，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式遞推，可以確定B為，由C的分子式知B為，A為.所以A分子中含氧官能團(tuán)的名稱為醛基;由B的結(jié)構(gòu)可知它可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式后⑷(5)兩個(gè)化學(xué)方程式即可寫出.答案：(1)醛基14.(12分)(2010海南高考)A?G都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,貝1JE的分子式為 ;(2)A為一取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基.由B生成C的化學(xué)方程式 為 ⑶由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是⑷由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是

⑸F⑸F存在于桅子香油中其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑹在G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有個(gè)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1：1的是 (填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).解析：(1)由n(C)=8.8g44g/mol=0.2moln(H)=3.6g18g/molx2=0.4moln(O)=6.0g-0.2mo